病毒中和实验_固定病毒-稀释抗血清法

中和试验 (neutralization test)是在体外适当条件下孵育病毒与特异性抗体的混合物,使病毒与抗体相互反应,再将混合物接种到敏感的宿主体内,然后测定残存的病毒感染力的一种方法。凡是能与病毒结合,并使其失去感染力的抗体称为中和抗体。因为病毒要依赖于活的宿主系统复制增殖,因此,中和试验必须在敏感的动物体内(包括鸡胚)和细胞培养中进行。中和试验的优点是敏感性和特异性高,中和抗体在体内存在时间长,大多数病毒的中和抗体与免疫力有直接关系。中和试验的缺点是要使用活的宿主系统,病毒对宿主系统产生作用需要一定的时间,因而出结果慢。中和试验的应用很广泛,主要应用于以下几个方面:①鉴定病毒;②分析病毒抗原的性质;③测定免疫血清的抗体效价和疫苗接种后的效果;④测定病人血清中的抗体,用于诊断病毒性疾病。来源:《病毒学检验》实验方法原理病毒的复制需要宿主细胞供应原料、能量和复制场所,因此病毒必须在活的细胞内复制增殖。病毒进入机体后,吸附于敏......阅读全文

病毒中和实验_固定抗血清-稀释病毒法

实验材料已知标准的抗病毒血清 (20抗体单位 0. 1 ml)试剂、试剂盒已知阴性血清 (56℃ 30 min 灭活)宿主:敏感细胞、敏感动物、鸡胚仪器、耗材细胞培养板水浴锅细胞培养箱实验步骤(以细胞培养为例):①用细胞维持液连续 10倍稀释病毒分离物10-1~10-8);②取 0. 6ml不同浓度

病毒中和实验_固定病毒-稀释抗血清法

中和试验 (neutralization test)是在体外适当条件下孵育病毒与特异性抗体的混合物,使病毒与抗体相互反应,再将混合物接种到敏感的宿主体内,然后测定残存的病毒感染力的一种方法。凡是能与病毒结合,并使其失去感染力的抗体称为中和抗体。因为病毒要依赖于活的宿主系统复制增殖,因此,中和试验必须

病毒的滴定实验——稀释法

实验步骤1.  以维持液(0.5% 水解乳蛋白Hank's 液)将病毒作连续10 倍稀释(每一稀释度换一新吸管)。2.  如选择滴定的稀释度为l0-6~10-8,则于试管架上排列8 支试管。l0-1~10-5共5 支管,每管如入1.8 毫升维持液;l0-6~10-8共3 管,每支加入4.5

病毒中和实验

实验方法原理 病毒的复制需要宿主细胞供应原料、能量和复制场所,因此病毒必须在活的细胞内复制增殖。病毒进入机体后,吸附于敏感细胞的表面,然后通过穿入,脱壳,侵入细胞,进行病毒复制和装配,并引起机体感染。特异性的抗病毒抗体(中和抗体)与病毒结合之后,使病毒失去吸附、穿入宿主细胞的能力,从而阻止了病毒在宿

临床化学检查方法介绍中和试验介绍

中和试验介绍:  中和试验是病毒或毒素与相应的抗体结合后,失去对易感动物的致病力的试验方法。中和试验正常值:  人体处于动态平衡、健康状态。中和试验临床意义:  本试验主要用于:①从待检血清中检出抗体,或从病料中检出病毒,从而诊断病毒性传染病;②用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;③测

免疫学实验中和试验介绍

中和试验介绍:  中和试验是病毒或毒素与相应的抗体结合后,失去对易感动物的致病力的试验方法。中和试验正常值:  人体处于动态平衡、健康状态。中和试验临床意义:  本试验主要用于:①从待检血清中检出抗体,或从病料中检出病毒,从而诊断病毒性传染病;②用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;③测

中和试验的检查过程相关介绍

  (一)简单定性中和试验  本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位),或用细

中和试验的检查过程

(一)简单定性中和试验  本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位),或用细菌滤

中和试验的检查过程

(一)简单定性中和试验  本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位),或用细菌滤

中和试验的检查过程

(一)简单定性中和试验  本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位),或用细菌滤

中和试验的检查过程和注意事项

中和试验的检查过程和注意事项(一)简单定性中和试验本法主要用于检出病料中的病毒,亦可进行初步鉴定或定型。牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨,并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需

病毒中和试验的概念

中文名称病毒中和试验英文名称virus neutralization test定  义一种检测特异性抗体的技术。即用已知病毒测定待测血清中的中和抗体。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

中和反应(neutrallzation-reaction)技术

病毒或毒素与相应的抗体结合后,失去对易感动物的致病力,谓之中和试验。本试验主要用于:(1)从待检血清中检出抗体,或从病料中检出病毒,从而诊断病毒性传染病;(2)用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;(3)测定抗病毒血清或抗毒素效价;(4)新分离病毒的鉴定和分型,中和试验不仅可在易感的实验

吸附法纯化病毒实验

实验方法原理 实验材料 待纯化的病毒试剂、试剂盒 凝胶材料仪器、耗材 烧杯实验步骤 磷酸钙凝胶:这是病毒凝胶吸附法中较为常用的凝胶,由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制备凝胶状沉淀物,用 0. 001mol/L 磷酸盐缓冲液悬浮,置千 4℃ 4~5

Nat-Commun:广泛中和抗HIV抗体将病毒颗粒固定,阻止传播

  在一项新的研究中,来自法国国家科学研究中心(CNRS)、巴斯德研究所、疫苗研究所 (VRI) 和巴黎大学的研究人员通过将前沿显微镜技术应用于体外病毒培养,发现了抗HIV-1抗体的新功能。他们发现,某些已知能有效靶向 HIV-1 包膜 (Env) 蛋白的抗体可以阻止受感染的细胞释放病毒颗粒,从而阻

病毒中和试验的技术特点

中文名称病毒中和试验英文名称virus neutralization test定  义一种检测特异性抗体的技术。即用已知病毒测定待测血清中的中和抗体。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

吸附法纯化病毒实验_​凝胶吸附法

实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒凝胶材料仪器、耗材烧杯实验步骤磷酸钙凝胶:这是病毒凝胶吸附法中较为常用的凝胶,由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制备凝胶状沉淀物,用 0. 001mol/L 磷酸盐缓冲液悬浮,置千 4℃ 4~5小时使之充分沉淀后应用

吸附法纯化病毒实验——红细胞吸附法

实验方法原理用于某些可与红细胞吸附的病毒的浓缩,如正粘病毒和副粘病毒,由于红细胞吸附法是特异的,故可达到浓缩并纯化的目的。实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液鸡红细胞悬液仪器、耗材烧杯水浴锅实验步骤用作吸附病毒的红细胞一般选择适宜动物的红细胞,常用的是鸡红细胞。基本步骤为:① 1%~3% 鸡

尼帕病毒中和抗体研究获进展

  尼帕病毒(NiV)是来源于蝙蝠的烈性RNA病毒,属副粘病毒科亨尼帕病毒属。当前,亟需研发出尼帕病毒特效防治药物。近日,中国科学院武汉病毒研究所研究员龚睿团队与中国科学技术大学等合作,研发出针对尼帕病毒的高效人源中和抗体。相关研究成果以Potent human neutralizing antib

病毒透射电镜病毒标本制备实验——免疫吸附法

实验方法原理有时由于病毒量少,用普通悬滴法在电镜下难以发现稀少散在的病毒粒子,则可用免疫吸附电镜法。主要是利用相应的病毒抗血清来吸附病毒,用本法检测病毒,快速、灵敏、特异性强,是可靠的电镜病毒诊断技术之一,也可用于病毒快速诊断。实验材料病毒试剂、试剂盒磷钨酸仪器、耗材透射电镜实验步骤将抗病毒血清分别

吸附法纯化病毒实验_葡聚糖柱层析法

实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液仪器、耗材分光光度计实验步骤(1) 经初步纯化浓缩后的材料,通过葡聚糖 G150 或 G200 柱层析。(2) 用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸缓冲液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脱,洗脱时适宜流速为 2~5ml/(cm2•h) 。分部收集,

病毒的培养方法实验——动物接种法

实验方法原理注意选择动物种类,年龄。按病毒侵袭部位的不同,选择适宜的接种途径,例如脑炎病毒以注射脑内最敏感。接种后经一定潜伏期,动物发病或死亡即进行解剖。根据动物的症状表现,器官病理改变,受染脏器组织悬液能在同种动物进行连续传代,并排除其他微生物污染的可能性等,即可证明有病毒的增殖。实验材料小白鼠实

病毒透射电镜病毒标本制备实验——直接取材镜检法

实验材料病毒试剂、试剂盒磷钨酸仪器、耗材透射电镜实验步骤为了进行天花、水痘、疱疹等病毒的临床快速诊断,可用毛细吸管直接刺入病人皮肤疱疹内吸取少量泡液,立即滴于有膜的铜网上,稍干后即用 1%-2% 的磷钨酸溶液进行负染,待干后立即用电镜观察。于电镜下常可于短时间内发现典型的病毒颗粒。注意事项其他此方法

病毒的培养方法实验——鸡胚培养法

病毒必须在易感的活细胞内才能增殖,因此,根据不同病毒选择敏感动物,离体组织细胞和鸡胚进行分离培养。实验方法原理鸡胚培养方法操作简便,适用于流感病毒,痘病毒,疱疹病毒和脑炎病毒等的培养。最常用的鸡胚接种方法有四种,即绒毛尿囊膜接种法,羊膜腔(羊水囊)接种法,尿囊腔接种法和卵黄囊接种法。根据不同病毒和不

中和抗体和针对登革热病毒的防护

  科研人员报告了关于中和抗体(Nabs)与针对登革热感染的防护之间的关系的见解。登革热病毒每年感染至多3.9亿人,估计25%的感染是有症状的,50万个病例是严重的。中和抗体(Nabs)被认为对于针对有症状感染的防护具有关键作用,但是在中和抗体(Nabs)滴定度与有症状感染风险之间的关系尚未得到充分

腺病毒单克隆中和抗体研究获进展

近日,我国科研人员在HAdV-55单克隆中和抗体研究方面取得新进展。相关成果发表于国际期刊《新发病原微生物与感染》(Emerging Microbes & Infections)。人腺病毒(Human adenovirus,HAdV)是呼吸道常见病原体,目前已鉴定出超过100种基因型。近年来,HAd

假病毒体外中和试验是如何操作的?

在进行生物技术药物研发时,使用免疫原性检测技术快速、可靠地预测生物技术药物在体内的免疫原性对于开发新的蛋白治疗药物如疫苗具有非常重要的意义。进行抗病毒疫苗研发时,判断某种疫苗是否具有免疫效果,体现在免疫机体后能否产生足够的中和抗体。对于一些致病性和传染性很强的病毒,操作活菌面临着危险性高、周期长、实

假病毒体外中和试验是如何操作的

  在进行生物技术药物研发时,使用免疫原性检测技术快速、可靠地预测生物技术药物在体内的免疫原性对于开发新的蛋白治疗药物如疫苗具有非常重要的意义。进行抗病毒疫苗研发时,判断某种疫苗是否具有免疫效果,体现在免疫机体后能否产生足够的中和抗体。对于一些致病性和传染性很强的病毒,操作活菌面临着危险性高、周期长

中和试验的临床意义介绍

  中和试验是病毒或毒素与相应的抗体结合后,失去对易感动物的致病力的试验方法。  临床意义  本试验主要用于:  ①从待检血清中检出抗体,或从病料中检出病毒,从而诊断病毒性传染病;  ②用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;  ③测定抗病毒血清或抗毒素效价;  ④新分离病毒的鉴定和分型,

水溶液酸碱中和法(中和法)(二)

七、滴定液的配制、标定(一)盐酸滴定液    1.配制  间接法配制    2.标定  用基准无水碳酸钠标定,以甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点。(二)硫酸滴定液    1.配制  间接法配制    2.标定  照盐酸滴定液项下的方法标定。(三)氢氧化钠滴定液    1.配制  间接法配制