WIKI资讯
WIKI资讯
克兰费尔特综合征(Klinefelter syndrome,KS) 主要表现为雄激素缺乏和血清睾酮降低,同时伴有 促性腺激素升高､无精子症､少精症､透明质化和生 精小管纤维化[ 1],高身材､小睾丸､稀疏的体毛｡性 腺功能减退的症状也伴随着心理社会问题｡临床特 征既取决于多余的一条 X染色体,也取决于性腺机 能减退的影响[ 2]｡KS男性在青春期前血清抑制素 B及抗苗勒氏管激素等均正常[ 3],所以不易被发现, 但随着青春期的发动,睾丸的退化开始加速[ 4],患者 往往因生育问题前来就诊｡一些非嵌合性的 KS患 者射精精液中可能存在精子,并能通过ICSI获得后 代,但受精率和出生率较低,并可能伴有染色体异常 风险[ 5]｡本文就一例激素水平及精液正常的不育 KS患者进行详细报道｡ 一､临床资料 患者,男性,36岁｡因“同居未避孕未育3年 余”就诊于我院行不育症相关......阅读全文
克兰费尔特综合征(Klinefelter syndrome,KS) 主要表现为雄激素缺乏和血清睾酮降低,同时伴有 促性腺激素升高､无精子症､少精症､透明质化和生 精小管纤维化[ 1],高身材､小睾丸､稀疏的体毛｡性 腺功能减退的症状也伴随着心理社会问题｡临床特 征既取决于多余的一条 X染色体,也
1病例报告 患者,40岁，已婚,G3P,,因2年前宫内宫外复合妊娠，行腹腔镜下右侧输卵管切除手术后，生产一子,1岁半时发现身材比同龄偏小，于2016年10月11日就诊于本院。患者既往因原发性不孕于外院行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)3次，首次胚胎移植失败,第2次为生化妊娠，第3次为临床妊娠，但在
性染色体非整倍体异常在新生儿中发生率高达1/400，是常见的染色体异常类型之一。其中特纳综合征（45，X）、克氏综合征（47，XXY）、超雄综合征（47，XYY）、超雌综合征（47，XXX）发生率较高，而核型为48，XXXX、49，XXXXX、48，XXYY、49，XXXXY等的相应类型则发病率较低
库欣综合征( cushing syndrome，CS) 即皮质醇增多症，皮 质醇增多可抑制排卵而导致不孕，因此妊娠合并 CS 极少见。 目前尚无相关的诊治指南，相关临床资料多为病例报道。自 1953 年 Hunt 和 McConahey 首次报道了妊娠期确诊的 CS，至 今病例报道有 200
近日接到患者的在线咨询：王医生，我发现精液是黄色的，这正常吗？其实，生活中很多男性朋友会出现这样的疑问，门诊也经常遇到因此而来就诊的患者。为了解释这一问题，我们首先来了解一下精液的成分。 精液由精子和精浆组成，精子量只占极小部分，90％以上为精浆。精浆是由前列腺、精囊、尿道球腺
精液检验报告是评估男性生育力的重要依据，结果的异常提示存在生育能力的减退。然而，有些精液报告却是“假货”。今天，我就跟您一起打打“假”。精液检查的依据标准评判育龄男性精子好坏的依据，主要是由实验室的精液检验报告提供的，根据最新的《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第5版中的主要精液参数标准，低于
精液检验报告是评估男性生育力的重要依据，结果的异常提示存在生育能力的减退。如果有人告诉您，您的精液检查报告是“假”的?我们是该相信谁呢?不如跟小编一起来打打这个所谓的“假”! 要打“假”，就要先了解精液检查有什么标准。评判育龄男性精子好坏的依据，主要是由实验室的精液检验报告提供的，根据最新的《W
2.讨论 SJS由Stevens和Johnson于1922年首次报道，是一种罕见的危及生命的迟发型超敏反应，主要与药物有关，但也可能涉及其他因素（如肺炎支原体感染）和其他尚未确定的机制。高达90%的SJS患者口腔、结膜、胃肠道和生殖器黏膜受累，其中口腔受累最常见。SJS口腔病损最初表现为唇、颊、舌黏
史蒂文斯-约翰逊综合征（Stevens-Johnson syndrome，SJS）是一种以表皮黏膜坏死松解为特征的罕见病，口腔科医生常作为多学科治疗组的一员为SJS患者提供必要的口腔支持治疗方案。中国医科大学附属盛京医院口腔科近期收治了1例由多种药物联用导致的SJS患者，现报道如下。 1.病例资料
男性精液检查是男性不育症诊断的最基本项目。但面对检查报告单，大多数男士不知所云。究竟要如何读懂精液检查报告？ 精液量 合格线 ：1.5毫升 解析：1.5毫升精液量，大概相当于盛满了一个水瓶盖。精液量过多的男性，如每次射精超过8毫升以上，通常存在精子密度过低的问题，需要进行治疗。 酸碱