灵感来自骨髓移植科学家借助造血干细胞基因抵抗艾滋病
葆拉·坎农 上世纪80年代以来，研究人员在如何延长艾滋病患者生命方面取得颇多成果，但如何根治这一疾病仍是医学界面临的难题。 美国《洛杉矶时报》8月21日报道，一些研究人员从一次罕见的骨髓移植手术中获得灵感，展开多项实验，希望借助造血干细胞基因“修剪”使人体自身具有抵抗艾滋病的能力。灵感 德国柏林一名白血病患者2007年打算接受骨髓移植。他同时是一名艾滋病病毒携带者。 这名患者的主治医生格罗·许特尔当时冒出一个大胆的想法：“为什么不同时治愈这两种疾病呢？” 其实，尽管艾滋病对一些人而言意味着噩梦，但对另一些人却无法构成威胁。这些人天生携带CCR5德尔塔32基因，可以抵抗艾滋病。 许特尔最终找到了与这名患者成功配型并携带抗艾变异基因的捐献者，成功实施手术。术后61天，这名患者体内已检测不出艾滋病病毒。 这一医学奇迹燃起不少艾滋病病毒携带者的希望。不过，一些生物学和医学学者说，这一奇迹几乎不可复制。 骨......阅读全文
NEJM：世界首例！治疗艾滋病和白血病新方法！
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
全球医学界沸腾！中国科学家利用基因编辑将治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
全球首例！中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
CCR5突变造血干细胞移植带来希望之光
国际艾滋病大会预备会议中，美国希望之城医学中心的研究人员报告，一位66岁的男性艾滋病患者接受带CCR5突变的造血干细胞移植后已获得长期缓解，无需服用抗病毒药物。这名接受白血病治疗的患者是世界上第四位艾滋病病毒长期缓解的患者，也是年龄最大的患者，他接受了来自一名带有罕见基因突变的捐赠者的干细胞移植。这
贺建奎敲除的CCR5基因究竟会不会导致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的岁末，伴随着贺建奎的“疯狂实验”-基因编辑婴儿的诞生，引起了广大民众的关注，自然也成为了科研人员的讨论重点。 CCR5基因是由邓宏魁在1996年发现的，并证实CCR5是HIV病毒进入细胞的受体，这是HIV治疗的重大发现，目前这篇论文的引用次数已经超过4000次。HIV
再提贺建奎－论敲除CCR5基因与寿命影响的“一波三折”
2019年12月24日，顶级医学期刊 Nature Medicine 杂志发表题为：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 该文章称，没有统计证
第二例艾滋患者“被治愈”：基因疗法是未来方向？
柏林病人和伦敦病人证明，通过基因剪刀改造HIV感染者体内的T细胞的治疗方式，是一个可以探索的治愈艾滋病的有效方法。 据报道，伦敦大学学院研究团队在西雅图公布全球第二例艾滋病潜在治愈案例。一位英国艾滋病患者在接受干细胞移植治疗3年后，病情得到了控制，或将成为继“柏林病人”之后全球第二例被“治愈
《细胞》介绍全球首例可能被治愈的HIV有色人种女性
“如果未来移植手术能变成像输液打针一样安全常规的医疗操作，造血干细胞移植治疗可能会变成治疗艾滋病的常规手段，但就目前的科技和医疗发展水平来看，移植本身就是一项高风险操作，需要非常慎重。”人类距离攻克艾滋病（AIDS）还有多远？当地时间3月16日，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的Yvonne Br
深圳医生尝试基因编辑治艾滋
深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动，该项目获得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据悉，付雪梅的课题将尝试用基因编辑的
中国科学家找到治疗艾滋病和白血病新方法！
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited
NatMethods：安全简单的艾滋病治疗新策略
来自斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种惊人简单及安全的破坏细胞内特异基因的新方法。科学家们证实其可作为实验性基因治疗一种更安全的替代用于对抗 HIV感染，由此显示了这一新技术的医疗潜力。相关论文发表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)杂志上。 对抗HIV的新策略
Lancet：或不再是绝症，全球第二例HIV治愈临床证据发布
当地时间2020年3月10日，英国研究团队在Lancet HIV发表了伦敦患者的最新临床随访数据。数据显示，伦敦患者的艾滋病病情已缓解30个月，其血液、脑脊液、肠组织或淋巴组织中均未检测到具有复制能力的HIV病毒。基于目前的临床数据，研究团队认为这是世界上第二例被治愈的HIV患者。文章题为“Ev
基因编辑让婴儿免疫艾滋病：意义不大，代价却很大
CRISPR-Cas9基因编辑技术发展至今只有短短几年的时间。从一开始的引导RNA序列的设计、脱靶风险的评估分析等基因组水平上的研究，到近两年逐渐有科学家将此技术引入模式动物或者胚胎，对于一项医疗技术来说，仍然处于非常不成熟的阶段。今年在Nature method上发表的一篇文章“Unexpec
科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照
抗HIV药物“马拉维若”通过与CCR5结合，将其锁定在非活性状态，从而抵制HIV侵染人体细胞。 “这些结构信息将帮助我们更准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制。”9月13日，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果。该所研究员吴蓓丽等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受体
中国科学家最新Science获艾滋病研究突破
来自中国科学院上海药物研究所，美国Scripps研究所等处的研究人员发表了题为“Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex”的文章，解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构
艾滋病的治疗方法
整体对策目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是：最大限度和持久的降低病毒载量；获得免疫功能重建和维持免疫功能；提高生活质量；降低HIV相关的发病率和死亡率。本病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。一般治疗
Nature：这款艾滋病药物可逆转中年记忆力丧失
近日，美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现记忆连接背后的关键分子机制，发现美国FDA批准的一款艾滋病药物可帮助中年小鼠恢复大脑功能，重拾往日记忆。 艾滋病与记忆衰退，看上去似乎是两类毫不相干的病症。然而，一项最近发表在Nature上题为“CCR5 closes the temporal win
武汉大学郭德银教授：用CRISPR/Cas9攻克艾滋病
来自武汉大学的研究人员在新研究中证实，借助于CRISPR/cas9对CXCR4进行基因组编辑可赋予细胞对HIV-1感染的抵抗力。这项研究工作发布在《Scientific Reports》杂志上。 这篇论文的通讯作者是武汉大学的“珞珈学者”特聘教授，博士生导师郭德银（Deyin Guo）。其主
灵感来自骨髓移植－科学家借助造血干细胞基因抵抗艾滋病
葆拉·坎农 上世纪80年代以来，研究人员在如何延长艾滋病患者生命方面取得颇多成果，但如何根治这一疾病仍是医学界面临的难题。 美国《洛杉矶时报》8月21日报道，一些研究人员从一次罕见的骨髓移植手术中获得灵感，展开多项实验，希望借助造血干细胞基因“修剪”使人体自身具有抵抗艾滋病的能力
古巴发现一种侵袭性艾滋病毒
与多个性伴侣进行的无保护性行为，可增加感染多株艾滋病病毒（HIV）的风险。一旦进入宿主，这些病毒株就可以重组成为一种新的病毒变种。最近，科学家在古巴艾滋病患者中发现一种这样的病毒重组变种，可能比其他已知形式的HIV更具有侵袭性。患者在三年时间内就进展为艾滋病——如此迅速以至于他们可能都还不知道自
NEJM：基因疗法首次降伏HIV
一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。
中国科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒，且具有更优的安全性。 据世界卫生组织统计，截至2021年，全球艾滋病患者及HIV携带者共约3840万例，新感染约150万例，全年死亡约150万例。尽管联合抗逆
全球第三例艾滋病“治愈者”出现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494290.shtm HIV通过CCR5受体感染人类细胞。图片来源：James Cavallini/Science Source/SPL ?一名来自德国的53岁男子在接受干细胞移植后，其体内的艾
Pertussis－toxininsensitive－CCR5－Signaling－in－Macrophage
The chemokine receptors CCR5 and CXCR4 in macrophages are activated by their peptide ligands and also by the HIV envelope protein GP120 during HIV inf
基因编辑用于HIV治疗显现希望
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解决多年来一直困扰HIV治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将HIV“储存库”藏匿，该
科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491144.shtm 中新网昆明12月14日电 (记者 胡远航)记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒
Science绘制HIV同谋者的肖像
经过6年的努力，一个中国科学家研究小组绘制出了HIV入侵人类宿主细胞的“内应”——CCR5的三维图像。 这一“CCR5与HIV药物马拉韦罗(Maraviroc)结合”的清晰快照，提供了关于HIV感染如何起始以及有可能如何终止它们的一些重要信息。该研究的领导者、中科院上海药物研究所的吴蓓丽(
生物院原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究获进展
6月9日，基因治疗领域权威杂志Human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外
第三例疑似被治愈的艾滋病患者出现
在英国一名男子自接受癌症治疗以来一直未感染艾滋病病毒（HIV）的消息传出后，在德国治疗了一名患者的研究人员报告了类似的病例。他们为可能治愈艾滋病提供了更多证据。 HIV会感染在骨髓中形成的免疫系统细胞。早在2007年，一名被称为“柏林病人”的男子在接受癌症治疗后成为第一个摆脱HIV的人。为了治