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两权威部门对强生调查“躲猫猫”多数妈妈称不愿再购买

关于强生婴儿用品是否含毒的疑问,日前国家质检总局和国家食品药品监管局公布了两种不同的说法,质检总局称一个批次的强生产品检出二噁烷,而食药监局公布的结果是没有问题。这种两相矛盾的说法让消费者着实摸不着头脑。对此,东方网记者通过调查得知,国家质检总局才是强生事件的主管部门,应以他们发布的结果为准。 国家食药监局“越俎代庖” 国家质检总局公布的强生产品调查结果,是“质检部门组织国家化妆品质检中心对强生(中国)有限公司生产的26种31个批次的产品检测”后得出的结果,而国家食品药品监管局公布的“强生婴幼儿卫浴产品初步核实情况”,只是由国家食品药品监督管理局保健食品审评中心和上海市食品药品监督管理局“核实”得出的。 众所周知,爆出质量问题的强生婴幼儿卫浴产品属于化妆品而不是保健品,而且国家质检总局是通过检测得出的结论,而国家食药监局只是“核实”得出。因此,质检总局的说法具有权威性。 据有关知情人士......阅读全文

强生“做局陷害”中国药企? 受害者再爆内幕

  在多国行贿唯“中国例外”遭普遍质疑 中国受害者突然现身再爆内幕  前不久,知名跨国药企强生多国贿赂换取业务合同的丑闻曝光,引发全球哗然。截至目前,强生“多国贿赂门”报道尚未提及中国,但外界对于“中国例外”始终存在质疑。  近日,随着强生“贿赂门”的曝光,有相

胡立彪:亮点变污点就在一念间

       美国制药巨头强生公司日前发表声明,宣布在美国、加拿大等12个国家和地区召回其旗下一子公司生产的仙特明、泰诺林等抗过敏、解热镇痛等40多个批次的药物。召回的原因是“产品质量不能完全达标”。   许多人对此的反应是:怎么强生又出事了?从去年底被美国

2014年国际药企巨头第三季度财务数据

  辉瑞第三财季净利润增至26.7亿美元好于预期  辉瑞制药(Pfizer)28日公布第三季度财报。财报显示,辉瑞第三财季实现净利润26.7亿美元,合每股42美分,上年同期净利润25.9亿美元,合每股39美分。口出重组开支和其他非经常性损益后辉瑞第三财季净利润合每股58美分,去年同期每股收益58美分

强生第二季度净利润43亿美元

  北京时间7月15日晚间消息,强生今天公布了2014财年第二季度财报。报告显示,强生第二季度净利润为43亿美元,高于去年同期的38亿美元;营收为195亿美元,比去年同期增长9.1%。  在这一财季,强生的净利润为43亿美元,每股收益为1.51美元,这一业绩好于去年同期。2013财年第二季度,强生的

强生CTC检测系统或存质量问题

  本报近期的两篇关于强生CTC检测系统的文章刊发后,引发业界关注。而强生Cellsearch系统可能存在的质量问题亦披露出来。  福建省引进的首台强生CTC检测仪器Cellsearch系统,2013年6月13日安放到安特诺生物医药(厦门)有限公司(下称“安特诺”)的实验室。据介绍,从仪器投入使用至

药企优先考虑外部合作研发的两大领域

  研发投入拐点  全球TOP10药企的6家在2011年后削减研发支出  据GEN(Genetic Engineering & Biotechnology News,基因工程与生物技术新闻)调查的结果,全球前10大制药企业的6家(葛兰素史克、礼来、默沙东、诺华、辉瑞和赛诺菲)在2011~20

强生分割剂量方案获欧盟批准,将赋予更大的治疗灵活性

  美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准了Darzalex(daratumumab)的分割剂量方案。该方案将为医疗保健专业人员在治疗多发性骨髓瘤(MM)患者时提供选择权,将Darzalex首次输注由单次一次性输注分割为连续2天分批输注。  杨森欧洲、中东和非洲

NEJM:强生实验性药物ALS-008716有效阻击RSV感染

  强生旗下Abios BioPharma公司近日宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)已在线发表其呼吸道合胞病毒(RSV)潜在治疗药物ALS-008176一项IIa期研究的积极数据。ALS-008176是RSV复制抑制剂ALS-008112的一种口服生物可利用前体药物,ALS-008112是一种胞

强生回扣营销 22亿美元与美国政府和解

  据外媒报道,一名熟知内情的消息人士周一透露,强生将支付22亿美元以了结美国政府针对该公司展开的民事和刑事调查,其内容是指称该公司曾向药剂师提供回扣,并曾对其药物展开核准批示外使用的营销活动。   这位匿名消息人士称,美国政府与强生及其子公司之间达成的和解协议覆盖了与精神分裂症治疗药物维思通(R

强生向美FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可

  美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了抗炎药Stelara(ustekinumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准用于青少年(12-17岁)中度至重度斑块型银屑病(plaque psoriasis)的治疗。据估计,在美国有750万人受斑块型银屑病困扰

强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

  强生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布,FDA已批准血癌药物ibrutinib(拟用商品名为Imbruvica),用于既往已接受至少一种其他药物(如Celgene公司的Revlimid)治疗的套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)成人患者的

解析全球第一个anti-CD38的抗癌单抗daratumumab

  11月16号,FDA加速批准 Darzalex (daratumumab) 治疗多发性骨髓瘤患者,且该患者至少接受过三次既往治疗。Darzalex 是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。目前市场上还缺乏治疗多发性骨髓瘤的有效疗法,因此daratumumab的获批无疑将为众多患者带来一线

跨国药企:审批效率低下困扰中国医药市场

  中国医药市场长期以来一直被监管问题和审批效率低下所困扰,对此中国政府应该做出更多努力来整顿前景广阔的中国医药市场。  北京时间11月11日下午消息,世界知名药企礼来制药(Eli lilly)和强生制药(Johnson & Johnson)的首席执行官近日表示,中国医药市场长期以来一直被监

跨国药企:审批效率低下困扰中国医药市场

  中国医药市场长期以来一直被监管问题和审批效率低下所困扰,对此中国政府应该做出更多努力来整顿前景广阔的中国医药市场。  北京时间11月11日下午消息,世界知名药企礼来制药(Eli lilly)和强生制药(Johnson & Johnson)的首席执行官近日表示,中国医药市场长期以来一直被监

强生婴幼儿爽身粉陷致癌丑闻,面临7200万美元高额罚单

  近日,美国圣路易斯法院对强生婴幼儿爽身粉产品致卵巢癌案下达最终判决,判处强生公司向被害者家属支付7200万美元罚款。据悉,该被害者的家属认为,被害者Jackie Fox系长期使用强生公司婴幼儿爽身粉,最终诱发卵巢癌而死亡。该起案件为强生公司爽身粉产品诉讼案的第一笔罚单,吸引大批投资者关注。  根

强生公司称婴儿洗发水含有致癌物属安全范围

  强生生产的婴儿洗发水两年前被曝含有致癌物,包括可致癌的二恶烷及释放出甲醛的季铵盐―15,公司表示会逐步停用,但是最近调查显示,在部分国家和地区,包括中国大陆和香港出售的强生婴儿洗发水仍含有致癌物质。昨日,强生发表声明称,防腐剂含量属于安全范围之内,并获得美国食品与药物管

强生产品含甲醛及二恶烷 曾向张敬礼行贿

  国家药监局再掀反腐风暴,这一次接受调查的对象是国家药监局原副局长张敬礼。知情人透露,张敬礼“出事”缘于强生等企业曾向其行贿,以换取在国内行业的垄断并出售劣质产品牟取高额回报。  随着强生行贿曝光,其通过“潜规则”规避法律,向中国倾销劣质产品的行为,已闹得众人皆知。各大媒体纷纷报道,网络

反垄断大棒砸向医疗器械

  反垄断调查风波不断。近日,有外媒报道称,商务部反垄断局委托中国医疗器械行业协会,对医疗器械产品价格以及市场份额进行调查。消息一出,引起业界广泛关注。   事实上,已有外资医疗器械公司成为“前车之鉴”。8月初,上海市高级人民法院对全国首例纵向垄断案作出终审宣判,强生因限制“最低转售价格”构成

强生再次召回21个批次泰诺美林等非处方药品

  美国制药巨头强生公司下属的麦克尼尔公司7月8日宣布自愿召回该公司生产的21个批次的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。  麦克尼尔公司8日通过美国食品和药物管理局网站发布公告说,此次召回是今年1月强生大规模召回泰诺等非处方药的延续。因为公司经内部评估后认为,这21个

强生再次召回多批次非处方药 涉及泰诺美林等

  美国制药巨头强生公司下属的麦克尼尔公司8日宣布自愿召回该公司生产的21个批次的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。  麦克尼尔公司8日通过美国食品和药物管理局网站发布公告说,此次召回是今年1月强生大规模召回泰诺等非处方药的延续。因为公司经内部评估后认为,这21个批次

FDA授予强生多发性骨髓瘤新药daratumumab优先审查资格

  强生(JNJ)旗下杨森近日宣布,FDA已受理单抗药物daratumumab治疗多发性骨髓瘤(MM)的生物制品许可申请(BLA)。该BLA寻求批准daratumumab用于既往已接受至少3线治疗(包括一种蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD)的MM患者或对PI和IMiD均难治性MM患者的治疗。这类

美FDA调查胰岛素泵安全问题

  美国食品和药物管理局(FDA)日前称,近几年接到的有关胰岛素泵“不良事件”报告激增。该机构已要求一个顾问委员会重点调查胰岛素泵安全问题。   胰岛素泵因其小巧方便,被看做是全新的胰岛素给药方式,它可以自行控制将特定剂量的胰岛素注射到患者体内调控血糖水平,因此自身无法产生胰岛素的Ⅰ型糖尿病患者对

部分药企儿童药外禁内用 准入退出机制未与国际接轨

  儿童作为弱势群体,其专用药品的监管和使用一直都是大众关心的问题,南都记者六一假期后推出的儿童药外禁内用调查首篇引发了各方关注。近日,南都记者就外国禁止或者限制的儿童药品却大肆在中国国内销售的原因展开了调查。  部分药企内控标准内外有别?  对于儿童用药,临床医生遇到的问题除了儿童专用药物品类偏少

强生回收有问题隐形眼镜 疑在生产过程中出事

   据香港大公报报道,一批日戴隐形眼镜疑在生产过程出事,需实时回收,涉及逾3000多盒。强生(香港)有限公司昨日称,接获海外有关佩戴1.Day ACUVUE(r) TruEyetm隐形眼镜的投诉,经内部调查发现,个别生产线的冲洗过程中受到影响,佩戴后眼睛会不适或出现红

调查发现超半数化妆品未按要求标注“全成分”

  强制性国标《消费品使用说明化妆品通用标签》实施已有一个多月,但记者近日调查后发现,超过半数的化妆品至今未按要求标注“全成分”。专家指出,根据化妆品的采购和销售周期,市面上的所有化妆品全部实现“全成分标注”尚需时日。  多数化妆品未执行新规  根据《消费品使用说明化妆品通用标签

伪劣日化品被销往10余省份 进入洗浴场所含剧毒

警方在地下车库内拦截了送货车辆警员正在询问涉案公司的工作人员,墙上贴着洗浴场所分布图。  9月,市公安局接到徐某等人销售假冒日化品等“山寨货”的线索后上报公安部,公安部随即将该案列为督办案件。10月20日,市公安局经侦总队会同西城公安分局共出动80余名警员开展统一抓捕

反垄断风继续吹 半导体、医械等行业将成新审查目标

  近期商务部、国家发改委、国家工商总局等部门反垄断动作频频。最近消息显示,半导体、医疗器械等相关行业将成为新的反垄断审查目标。  据商务部网站昨日披露,9月1日至3日,商务部反垄断局郑文副局长带队赴上海进行调研。“将通过实地走访企业、召开座谈会等方式,深入了解半导体、医疗器械等相关行业的市场竞争状

各大跨国药企行贿渠道大起底

  深度追踪GSK事件   上海临江国际旅行社的彻底曝光,最终引爆葛兰素史克(简称GSK )行贿案的重磅“地雷”。尽管GSK官方正式表态道歉,但外资药企药品营销黑幕引发的震荡仍在继续。事实上,据南都不完全统计,GSK“东窗事发”之前,强生、西门子、辉瑞、礼来等都曾卷入在华涉嫌行贿风波;而GSK

生物技术领域的十大就业岗位

对于那些在生物信息学和统计学领域训练有素的人来说,商业战略评估、基础研究和临床研究方面的数据过载为他们开辟了各种各样的就业机会。  一系列的预测表明:生物制药行业在接下来的几年中将要继续裁员。这些预测在很大程度上让人感到沮丧,但是根据美国劳工统计局(BLS)《职业展望手册》(2014-2015年版)

国家质检总局称强生一产品含二噁烷

  国家质检总局3月20日发布消息称,在获悉美国“安全化妆品运动”组织公布对美国市场上强生公司等部分婴幼儿洗浴用品检测出微量二噁烷和甲醛的消息后,质检总局高度关注,迅速组织有关部门和检测机构进行调查和了解。  据质检总局通报,美国有关组织公布强生公司生产的婴幼儿洗浴用品问题后,至今未见美国官方机构对