脐血MSCs的分离
试剂和材料： 1. 培养基；2. 0.05%胰蛋白酶，含EDTA；3. PBSA；4. T25；实验方法：1. 为了获得新鲜制备的CB-MNCs，按密度梯度分离法分离单个核细胞（MNCs）；2. 用培养基重悬新鲜分离或冻存的MNCs。冻存的MNCs在铺板前要37℃迅速复苏并用培养基洗一遍；3. 将重悬在培养基的CB-MNCs接种到T25的培养瓶，接种密度为3×105 个细胞/cm2；4. 将细胞放入37℃ 5%CO2的培养箱中；5. 每7天更换一次培养基，直到贴壁生长的成纤维细胞样的细胞达到汇合；6. 一旦达到汇合，用0.05%胰蛋白酶/EDTA处理5min，重悬细胞，然后将细胞按1×105 个/瓶重新接种；7. 达到细胞汇合后，用培养基按1：5稀释后再接种培养。......阅读全文
脐血MSCs的分离
试剂和材料： 1. 培养基；2. 0.05%胰蛋白酶，含EDTA；3. PBSA；4. T25；实验方法：1. 为了获得新鲜制备的CB-MNCs，按密度梯度分离法分离单个核细胞（MNCs）；2. 用培养基重悬新鲜分离或冻存的MNCs。冻存的MNCs在铺板前要37℃迅速复苏并用培养基洗一遍；3. 将重
脐血脐带中干细胞分离实验—脐血来源多能前体细胞分离
实验材料脐血来源的MNCs。试剂、试剂盒灭菌培养基0.05%胰蛋白酶含EDTAPBSA仪器、耗材T25培养瓶实验步骤(a)分离和制备脐血来源的MNCs。(b)如果使用冻存的CB-MNCs,复苏的细胞可以用于培养，不需要其他分离步骤。(c)细胞复苏后在30 min内，用台盼蓝染色进行活细胞计数。(d)
脐血脐带中干细胞分离实验—脐血来源胚胎样干细胞分离
实验材料脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)试剂、试剂盒灭菌培养基TPOFLK细胞因子混合物（10 ng mL促血小板生成素50 ng mL Flt-3配体和20 ng mL c-kit配体）ACD-A缓冲液小鼠抗人CD45CD33CD47单克隆抗体抗血型糖蛋白A抗体2%人丙种球蛋白（HAG。用P
脐血脐带中干细胞分离实验
非限制性体干细胞（unrestricted somatic stem cells，USSCs)的分离脐血来源胚胎样干细胞（cord blood-derived embryonic-like stem cells，CBEs)的分离脐血来源多能前体细胞（cord blood-derived multip
脐血脐带中干细胞分离实验
实验方法原理 实验材料 脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)试剂、试剂盒 灭菌起始培养基扩增培养基0.05%的胰蛋白酶含EDTAPBSA仪器、耗材 T25培养瓶实验步骤 (a)制备和分离脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)。(b)如果使用冻存的CB-MNCs,复苏的细胞可以用于培养，不需要其他分
脐血脐带中干细胞分离实验
非限制性体干细胞（unrestricted somatic stem cells，USSCs)的分离 脐血来源胚胎样干细胞（cord blood-derived embryonic-like stem cells，CBEs)的分离 脐血来源多能前体细胞（cor
脐带和脐血来源干细胞的培养实验_从脐静脉分离干细胞
实验材料 脐带 试剂、试剂盒 胶原酶培养基 仪器、耗材 导管 实验步骤 (a)在正常分娩后6〜12h内收集和处理脐带。 (b)在脐静脉内插入导管，用PBSA完全地洗2次。 (c)夹住远端脐带。 (d)用0.1%胶原酶溶液充
脐带和脐血的准备
脐带血（umbilicalcordblood，UCB)是出生后脐带（umbilicalcord，UC)和胎盘中的血液。这在过去一直被认为是医疗废物而废弃。然而，近年来逐渐认识到UCB是HSCs和其他干细胞的一个重要来源，还具有操作和伦理的优势。从]988年第一例UCB移植治疗范可尼贫血（Fanco
脐血间充质干细胞治疗帕金森病研究现状
间充质干细胞（mesenchymalStallcells，MSCs）作为一种成体干细胞，具有未分化细胞的特性，能高效率的自我更新，并且有着向多种成熟细胞分化的潜能。在生物医学和组织工程中具有巨大的科研价值。骨髓是第一个被报道含有MSCs的组织来源，也是如今临床应用的主要来源，但获取过程有创。易导
采用密度梯度离心法分离脐血干细胞
利用 3 种质量浓度的聚蔗糖泛影葡胺分离液分离脐血单个核细胞，用细胞计数法、活细胞染色法及流式细胞计数仪分析单个核细胞的表面标志，以探讨密度梯度离心法分离人脐血干细胞分离介质的zui佳浓度，建立临床级干细胞分离应用方案，使用的离心机设备为冷冻离心机 脐血由于其来源容易，所含细胞种类和数量比较