发布时间:2007-10-20 18:20 原文链接: FDA警告:“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋

美国食品和药物管理局(FDA)10月18日发布警告说,“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。
 
FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”(Viagra)、礼来公司销售的“西力士”(Cialis)和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”(Levitra)三种治疗阳痿的药品。另外,与“伟哥”主要成分相似、用于治疗肺动脉高压的辉瑞公司药品Revatio也在警告名单之列。
 
FDA说,一篇一名男子服用伟哥后突然耳聋的报道引起他们关注,并着手开始相关调查工作。FDA官员调阅先前有关药品副作用的记录档案后发现,先前已有将近30起与使用“壮阳药”相关的致聋案例。这些案例中,大约三分之一为暂时性耳聋,其他案例记录在案时标注为病情正在发展中或病情最终发展不明。
 
FDA说,目前尚无法证明这些药品是导致耳聋的直接原因。涉及其中的三家制药公司正在配合FDA的调查工作,它们均坚称产品安全。
 
辉瑞公司副总裁彭尼·素比阿说,“伟哥”1998年获FDA批准时,药品标签标明,副作用包括“可能致耳聋”。临床检测结果显示,用药后发生耳聋的几率不到2%。
 
辉瑞公司提供的资料显示,1998年至今将近3000万名男性使用过“伟哥”,“伟哥”在2007年最近一个季度内的销售额为4.5亿美元。
 
美国食品和药物管理局2005年警告说,“伟哥”等壮阳药有致盲风险。

相关文章

FDA批准!苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉来了

7月30日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“长春高新”)对外公告,其控股子公司BrillianPharmaINC.(以下简称“倍利年”)所申报的苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉,已获得美......

国内药企出海再突破:长春高新高血压创新药获FDA批准上市

长春高新子公司倍利年的苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉获FDA批准上市,标志着中国创新药国际化迈出关键步,该产品为6岁以上儿童及吞咽困难成人高血压患者提供新治疗选择,凸显中国药企从仿创到全球创新的转型。......

吉利德艾滋病预防明星药获FDA批准不巧撞上美国政策逆风

吉利德科学周三宣布,备受业界关注的HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦(Lenacapavir,商品名Yeztugo)已经获得美国食品药品监督管理局批准用于暴露前预防(PrEP)用药。(来源:公司官网)由于......

FDA批准三大天然着色剂食品着色领域迎来新突破

上月,美国卫生与公众服务部(HHS)携手美国食品药品管理局(FDA)公布逐步淘汰石油基色素的计划。此后,FDA迅速响应,全力推进新着色剂的审批工作,同时加快其他相关申请的审查进度。近日,FDA正式发布......

中国生物制药1类创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准

美国食药监局(FDA)官网显示,当地时间4月23日,康方生物的派安普利单抗获FDA批准,适应证分别为联合顺铂或卡铂和吉西他滨用于一线治疗成人复发或转移性非角化型鼻咽癌(NPC);单药用于铂类化疗和至少......

AgilentxCELLigenceRTCA助力Autolus获得FDA批准

安捷伦创新技术为AutolusTherapeutics获批的CAR-T疗法AUCATZYL®提供精准可靠的测试支持2025年3月25日,北京——安捷伦科技公司近日宣布,其为AutolusTherape......

BlueRock细胞疗法获FDA快速通道认定

2月27日,细胞疗法公司BlueRockTherapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准OpCT-001进入快速通道。OpCT-001是一种诱导多能干细胞(iPSC)衍生的细胞疗法......

帕金森病在研基因疗法获美国FDA再生医学先进疗法认定

拜耳集团全资独立运营的基因治疗子公司AskBioInc.(AskBio)2月19日宣布,用于治疗帕金森病的在研基因疗法AB-1005已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMA......

我国首个肿瘤新生抗原mRNA疫苗LK101获FDA批准开展临床试验

近日,北京立康生命科技有限公司(以下简称“立康生命科技”)自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)批准。这是我国首个在FD......

FDA给中国药科大学仪器分析中心发布警告信!

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年1月23日向中国药科大学仪器分析中心(CenterforInstrumentalAnalysisofChinaPharmaceuticalUniversit......