仿制药相对于原研药价格较为低廉,市场竞争力强,尤其是在需求潜力巨大的当下,对于很多消费者来说,价格高企是导致单抗不能成为主流抗肿瘤或者抗自身免疫性疾病以及其他一些疾病的主要制约因素。
当前,在全球销售额前10名的药物中,抗体药物占据半壁江山,且市场销售额增长势头不减。世界各国纷纷投入巨资开发这座“金矿”,全球医药巨头,例如罗氏、辉瑞等更是不惜重金开发抗体药物。目前,国外大公司在抗体药物市场上占据垄断性地位,拥有绝对的技术优势,并且通过精心的ZL布局,形成ZL壁垒、限制竞争对手,为新企业进入行业制造障碍。随着ZL到期(2014-2019年,美国有4个、欧洲及其他国家有6个单抗产品ZL将到期。),一大批仿制药的上市,单抗将走下神坛,虽然短时间内不能实现平民化,但市场规模的大幅增长已经可以基本确定。
随着我国医药企业研发能力的不断提升,单抗仿制药在临床应用效果上也将较原研药进一步缩小。价格相对低廉、较好的用药疗效将势必带来单抗用药比率的提升。虽然,目前国家还没有明确的生物仿制药研发指导原则和相关法规,但根据相关部门透漏,目前药品监管部门已经在加紧完善相关法规,预计政策年内就会出台。另外,国家已经正式启动了生物类仿制药监管准则的编制,预计年内就将向企业发布技术指南。业内人士认为,国产仿制药在ZL解禁期来临后尽快上市,将极大提高生物药对普通百姓的可及性。从目前国内单抗仿制药的研发进展来看,更是如此。
美国食药监局(FDA)官网显示,当地时间4月23日,康方生物的派安普利单抗获FDA批准,适应证分别为联合顺铂或卡铂和吉西他滨用于一线治疗成人复发或转移性非角化型鼻咽癌(NPC);单药用于铂类化疗和至少......
“近年来,我国高等学校在科技创新方面取得了显著成就,专利申请与授权数量逐年增加。然而,尽管高校拥有大量专利,真正转化为生产力、应用于实际生产的专利数量却相对较少。”全国政协委员、北京化工大学教授何静指......
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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第九十批)的通告(2025年第9号)经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。特此通告。国家药监局2......
2025年2月9日,国家医保局联合药监部门针对集采药品质量问题的争议给出明确回应,并提出一系列优化监管措施,希望消除公众疑虑,确保药品集中带量采购政策(简称“集采”)的平稳推进,让患者用上“低价优质药......
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近日,广东省特种设备检测研究院珠海检测院申报的《检验检测技术、专利、标准联动创新指南》地方标准,经专家审议、现场答辩,获珠海市市场监管局批准立项。为了保障检验检测质量,提升检验能力,发挥标准化作用在检......
国家知识产权局信息显示,广州普川检测技术有限公司取得一项名为“一种具有可调式样品固定台的电子显微镜”的专利,授权公告号CN222168320U,申请日期为2024年2月。专利摘要显示,本实用新型涉及电......
“Sometimessomethingwonderfulhappenstosomeone(美好的事情有时会发生在某个人身上)”。十多年前,还是初中生的姜凯议偶然从一本小说中读到了这句话,彼时的他没想到......
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