CXCR4分子结构与作用原理揭开
据英国广播公司（BBC）10月8日报道，美国科学家在最新出版的《科学》杂志报告称，他们获得了CXCR4分子结构的图像，也了解了该分子的工作原理。研究显示，CXCR4分子同艾滋病病毒（HIV）感染和癌症扩散有关，该分子会帮助HIV进入细胞，因此，阻断该分子有望治疗艾滋病和癌症。但也有专家表示，还需要对CXCR4的活动进行更详尽的了解。 加州斯克利普斯研究所的雷蒙德·斯蒂芬斯领导的研究团队使用x射线结晶学方法获得了CXCR4分子的图像，也了解了该分子的工作原理。图像显示，CXCR4分子会亲密地成双成对出现。 斯蒂芬斯表示，CXCR4分子结构提供了理解GPCR如何传递信息的全新角度。这些图像展示了如何设计出调节CXCR4活动或者阻止HIV病毒进入细胞的化合物，通过这种方法得到的化合物可以另辟蹊径对付HIV或者癌症。 CXCR4分子是“G蛋白结合受体（GPCR）”家族中的一员，“G蛋白结合受体”的超......阅读全文
重大突破:－我国科学家揭示HIV感染人体的机制
近日，美国《科学》杂志—美国科学促进会在上海召开新闻发布会，介绍该领域取得的重大突破性进展——由中国科学院上海药物研究所和美国 Scripps研究所的科学家组成的研究团队，成功解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此解释了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是如何作用于该受体分子进而阻断病
HIV的生物学标志之X4病毒株
HIV的生物学标志之X4病毒株是检验技师考试中所包含的内容。医学教育网收集整理了部分相关信息供学员参考。 10月15日出版的《传染病杂志》上，一篇文章报道，HIV-1亚型B变异通过CXCR4（X4病毒）感染细胞，经常出现CD4+T细胞数量高，可能会导致晚期HIV-1感染过程中T细胞数量快速减少
清华大学教授JBC破解艾滋病奥秘
来自清华大学，艾滋病研究中心的长江特聘教授张林琦是著名旅美中国学者、美国洛克菲勒大学艾伦・戴蒙德艾滋病研究中心首席华裔科学家，近期其研究组在《JBC》杂志上发表文章，解析了对于一种新发现，能中和高达90%的艾滋病病毒菌株的抗体，出现耐药性病毒菌株的作用机理，指出了其中V5区的一个单残基在其中扮演
The－Lancet－HIV：注射激素能够缓解HIV携带者的肝病恶化
近日，来自波士顿麻省总医院（MGH）以及NIH研究人员报告说，注射激素“替沙莫林”可以减少HIV感染者的肝脏脂肪并防止肝纤维化（疤痕形成）。研究结果在线发表于The Lancet HIV。 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）经常与HIV共同存在，在发达国家中，25％的HIV感染者同时患有非酒精性
HIV核酸检查的检测
艾滋病核酸检测，直击艾滋病病毒的RNA或DNA结构，检测血液中是否存在病毒核酸，诊断有无病原体感染。采用PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂和自行研究开发设计的复合引物，覆盖常见的HIV毒株，具有很高的灵敏度。使用二次扩增的套式PCR扩增方法，提高检测的特异性，降低假阳性的概率。 核
Science：揭开HIV身世之谜
2008年进化学大会上，根据科学家最新研究报道：大约100多年前，人免疫缺陷症病毒(HIV-1)就是引起艾滋病的罪魁祸首，但是直到20多年前我们才确认HIV是引起艾滋病的病原。其实HIV-1还有个不怎么出名的表亲，HIV-2，以前的研究人员推测HIV-2在猴子身上已经潜伏了数百万年，实际上新的研究认
迅速检测－HIV－和－MRSA
研究者开发了一款能够快速检测血样中的病原 RNA 或 DNA 的芯片。来自美国的一组生物物理学家和生物工程师开发了一款成本仅 10 美元、能够快速检测血样中的病原 RNA 或 DNA 的自驱动微流控芯片。这种基于芯片的检测方法比当前常规的实验室检测要廉价快捷得多，尤其适合在低收入地区使用。研
HIV－Induced－T－Cell－Apoptosis
HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c
近期HIV疫苗研究概览
【1】Cell Rep：猴流感病毒未来可用于HIV疫苗的开发 doi：10.1016/j.celrep.2019.04.082 来自加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明，一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白质具有开发抗人类
2020－HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
Nature医学：HIV演化弄巧成拙
HIV感染后免疫系统会释放出大量的初始抗体，而病毒能够改变自己蛋白衣壳上的多糖来逃避这些抗体的攻击。而南非研究人员最近发现病毒演化出的新糖基化模式，会催生更为广谱的抗体，该研究发表在十月二十一日的Nature Medicine杂志上。 “我们往往假定，能够刺激免疫系统产生广谱中和性抗体的病毒一定非
HIV研究新发现
尽管不断地发现更加有效的HIV治疗方法，但是HIV仍然能在人体中存活。近日科学家对HIV在人体中存活的机制进行了研究，希望能找到躲藏起来的HIV病毒。 随着科学的进步，HIV感染已经成为了一种可控的疾病，但是现在仍然没有治愈方法。抗逆转录病毒治疗可以将血液中具有感染力的HIV病毒颗粒保持在很
HIV检测：更新版
学习目的：1、了解CDC最新的HIV检测推荐清单2、描述HIV的病原学3、列举并解释不同的HIV筛查试验的方法学4、列举急性HIV感染患者的常见症状5、定义NAAT并解释使用的时机6、确定并解释快速HIV抗体检测的方法学7、列举尿液HIV检测的优缺点8、讨论家用HIV检测的优劣9、解释HIV确认试验
Lancet－HIV：当前HIV治疗方案可导致患者体重增加－女性尤甚
在一项新的称为ADVANCE的临床研究中，来自南非金山大学等研究机构的研究人员研究了治疗HIV感染者的一线抗逆转录病毒（ART）治疗方案的更好选择。这项为期96周的研究的结果近期发表在Lancet HIV期刊上，论文标题为“Dolutegravir with emtricitabine and
在多个HIV诊所接受治疗的HIV患者治疗结果往往表现较差
近日，刊登在国际杂志AIDS and Behavior上的一篇研究报告中，来自宾夕法尼亚州立病院等处的研究者通过研究指出，在多个HIV诊所接受治疗的HIV个体往往很少服用治疗药物，而且其携带的病毒载量较高。这篇文章描述了一组病人其接受了很多重复治疗服务，但是其最后的病情往往比较差，研究者希望
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
HIV重大突破！史上最详细HIV包膜三维结构出炉！
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute, TSRI）的研究人员解析出负责识别和感染宿主细胞的HIV蛋白的高分辨率结构图片。相关研究结果发表在2016年3月4日那期Science期刊上，论文标题为“Cryo-EM structure
鉴别出诱发HIV早期感染的“元凶”－HIV新型疗法有望被开发
当病毒进入细胞后，感染的第一步就是细胞会移除病毒遗传物质周围所包被的蛋白质，随后病毒就开始进行DNA的复制并且将遗传物质插入到宿主的基因组中，这就或许能够促进病毒有效拦截宿主的细胞“机器”，迫使细胞制造多个病毒拷贝。 HIV-1就是HIV最常见的形式，而HIV则是引发AIDS的元凶；近日，一项
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
Science－－Nature：HIV表面蛋白呈动态－像跳舞一般
Science & Nature：HIV表面蛋白呈动态 像跳舞一般 10月8日，发表在《科学》杂志上的一项研究中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们发明了一项新技术，它让研究人员第一次看到了人类免疫缺陷病毒（HIV）表面包膜蛋白的动态过程。同一天，《自然》杂志也刊登了该研
Science：duoCART细胞在确保不被HIV感染的同时高效抑制HIV
一项新的研究中，来自美国生物技术公司Lentigen、阿尔伯特-爱因斯坦医学院、美国国家癌症研究所、阿拉巴马大学伯明翰分校、伯明翰退伍军人医疗中心和匹兹堡大学的研究人员发现他们构建的duoCAR-T细胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相关研究结果发表在2019年8月7日的Science Tr
HIV的检测与分析_在单核细胞和巨噬细胞中培养－HIV
实验步骤基 本 方 案 单 核 细 胞 来 源 的 巨 噬 细 胞 培 养 和 H IV 感染药物或生长因子的加入时间依试剂及实验方案而定，单核细胞通常在分离的当天加入 ，成熟的单核细胞来源的巨卩蜜细胞（monocyte-derived macrophages， M D M ) 则在H I V 感染
特异性靶向HIV感染细胞的新型抗HIV药物研究取得进展
艾滋病病毒(HIV)存在潜藏机制，可以长期潜伏在细胞中而逃逸宿主免疫系统的攻击，目前已上市的抗HIV药物均不能选择性地杀伤感染细胞而根除病毒。新的研究思路对开发新型抗HIV药物显得非常重要，研究具有选择性地杀伤HIV感染细胞而保护正常细胞不受伤害的抗艾滋病药物是极有前景的方向。
HIV新福音：吉利德四合一HIV新药临床大获成功
吉利德（Gilead）近日宣布，艾滋病（HIV/AIDS）实验性4合1新药(E/C/F/TAF)（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg ）在2项III期研究（S
科学家揭示HIV致命进化模式－有助开发早期HIV病毒药靶
美国科学家近日通过研究，揭示了HIV病毒在人的一生中发展成致命艾滋病（AIDS）病毒的过程。这一发现将有助于开发针对早期HIV病毒的药靶。相关论文9月份发表在《公共科学图书馆•综合》（PLoS ONE）上。 此次研究由美国佛罗里达大学医学院的Marco Salemi领导完成。他表示，之前人们所知道的
Nature：揭秘HIV精英控制者体内特殊HIV病毒库的特性！
近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究成功对64名HIV精英控制者（elite controllers）和41名服用抗逆转录病毒药物（ART）的个体机体中数以亿计的细胞进行测序，精英控制者，即在并不需要用药的情况下机体就能成功抑制HIV的水平和
基因编辑技术成功精确修饰人类T细胞
美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要，这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。 CRISPR/Cas9是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。新的方法能
HIV治疗新曙光！Gene－Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
来自乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员开展了一项突破性的概念验证研究，发现了一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。 相关研究结果于2024年7月18日在线发表在Gene Therapy期刊上，论文标题为“Suppression of
PNAS：揭秘HIV病毒的要害
Duke大学的研究人员对HIV衣壳蛋白的关键区域进行了结构分析，即gp41的近膜端外部区MPER(membrane proximal external region)。文章于一月十三日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网络版上。 为了控制HIV的传播，数十年来人们一直在尝试开发