版纳植物园单性木兰保护遗传学研究取得新进展
木兰科是被子植物中重要的基部类群之一，该科多数物种具有重要的科学研究、文化和社会经济价值。由于人类的活动，木兰科中一些重要物种的数量变得越来越少。近年来，越来越多的保护生物学家致力于木兰科植物的研究和保护。 单性木兰（Kmeria septentrionalis Dandy）为第三纪孑遗物种，雌雄异株，居群数量少，仅分布于云南马关、贵州荔波和广西木论，呈明显的片断化。自然保护区的建立在一定程度上保护了单性木兰，但非法伐木仍威胁着该物种的生存；虽然对单性木兰的迁地保护已采取了一些措施，但由于缺乏居群遗传学方面的信息，很难采取有效的引种保护策略。 中科院西双版纳热带植物园植物系统发育与保护生物学研究课题组运用荧光AFLP分子标记，从不同空间尺度分析了单性木兰的遗传多样性、遗传结构和基因流样式。研究发现，居群间存在显著的遗传分化，居群间的地理距离和遗传距离间的关系不符合地理隔离分化模型；居群内的个体间在22米的范围内符......阅读全文
分子标记
内容：一、遗传标记 二、DNA分子标记 三、染色体原位杂交 四、DNA分子标记的应用 长期以来，植物育种中选择都是基于植株的表型性状进行的，当性状的遗传基础较为简单或即使较为复杂但表现加性基因遗传效应时，表型选择是有效的。但水稻的许多重要农艺性状为数量性状，如产量等；或多基因控制的质量性状，如抗性等
分子标记的概念
分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比，DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的性状的选择十分便利；基因组变异极其
分子标记的简介
分子标记(Molecular Genetic Markers)是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便
分子标记的概述
分子标记的概念有广义和狭义之分。广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义分子标记是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异性DNA片段。 分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的
生物学中标记的概念
为鉴定和检测目的将标记物（如放射性同位素、荧光素或酶）共价连接到另一种化合物上，通过被标记化合物与待检测物之间的特异性反应形成多元复合物，经与未结合的标记物分离后，即可用较简易的方法鉴定和检测待检测物。
皂角幽木虱生物学特性
此虫在沈阳1年发生4代，以成虫越冬。翌年4月上旬开始活动，补充营养半月余，4月中旬开始交尾产卵，卵期19－20天。5月上旬若虫孵化，若虫共5龄，若虫期20一21天。成虫第一代5月下旬出现，第二代7月上旬，第三代8月中旬出现，第四代成虫9月下旬羽化后，不再交尾产卵，以成虫在树干基部皮缝中越冬。成虫
AFLP分子标记实验
其基本原理是：以PCR(聚合酶链式反应)为基础，结合了RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3-端严格配对的片
常用的几种分子标记
RAPD利用 10 个碱基的一个或几个随机引物非定点地扩增 DNA 片段，一般一个引物可扩增 6-12 条 DNA 片段，利用凝胶电泳分开扩增的片段，从而进行基因多态性研究。 RAPD 是一种能快速进行基因多态性研究的技术，并且由于不涉及印迹杂交、放射性自显影等技术，因此简便易行。 SSR 真核生物
分子标记的技术展望
分子标记技术已飞速发展，并被广泛应用于动植物的遗传研究中。分子标记中的已在玉米、大豆、鸡、猪等动植物育种和生产中有许多应用研究，主要集中在基因定位、辅助育种、疾病治疗等方面的应用研究工作，取得了一些应用成果。分子标记技术的开发是分子生物学领域研究的热点。随着分子生物学理论与技术的迅猛发展，必将研
分子标记基于图谱克隆基因
图位克隆(Map—bascd cloning））是近几年随着分子标记遗传图谱的相继建立和基因分子定位而发展起来的一种新的基因克隆技术。利用分子标记辅助的图位克隆无需事先知道基因的序列，也不必了解基因的表达产物，就可以直接克隆基因。图位克隆是最为通用的基因识别途径，至少在理论上适用于一切基因。基因
分子生态学显性标记
中文名称：显性标记学 科：生物学解 释：分子标记中，显性和共显性，对等位基因而言，即指所扩增的PCR产物(DNA片段)。像RAPD、ISSR等显性标记，PCR产物无法确切确定，因而无法区分杂合体（heterozygosity），只能按有带无带进行分析，记录为0/1；而SSR等
版纳植物园单性木兰保护遗传学研究取得新进展
木兰科是被子植物中重要的基部类群之一，该科多数物种具有重要的科学研究、文化和社会经济价值。由于人类的活动，木兰科中一些重要物种的数量变得越来越少。近年来，越来越多的保护生物学家致力于木兰科植物的研究和保护。 单性木兰（Kmeria septentrionalis Dandy）为第三纪孑遗物
急性肾损伤早期的生物学标记
1、尿酶：谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）、碱性磷酸酶（AKP）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等[4]。 2、尿低分子蛋白：胱抑素C（CysC）、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白（RBP） 3、中性粒细胞明胶酶相关性脂质运载蛋白（NG
分子间相互作用分析：荧光标记VS无标记
同无标记技术相比，利用荧光技术检测分子间相互作用的实验成本较低，例如荧光共振能量转移和凝胶迁移实验，无需昂贵的仪器便可完成结合分析。然而，基于荧光标记的检测技术也存在自己的局限性，像凝胶迁移实验就只能用来检测蛋白和核酸间的相互作用。那么在具体的实验中，研究人员该如何选择合适的检测技术呢？不要着急，下
分子标记—AFLP原理和操作步骤
AFLP可用于：（1）构建遗传连锁图谱；（2）利用AFLP快速鉴别与目的基因紧密连锁的分子标记；（3）AFLP辅助的轮回选择育种；（4）研究基因表达与调控；（5）分类和进化研究；（6）甲基化研究等。实验方法原理AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行
分子标记—AFLP原理和操作步骤
实验方法原理 AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与含有与其共同粘末端的人工接头连接，连接后的粘末端顺序和接头顺序就作为以后
分子遗传学词汇标记获救
中文名称：标记获救英文名称：marker rescue定 义：带突变标记的噬菌体和正常噬菌体感染宿主细胞，裂解产生的子代噬菌体中大多数为正常噬菌体，少数噬菌体则由于突变基因掺入了正常噬菌体的基因组而使突变标记得到保留，称为标记获救。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分子生态学词汇标记基因
中文名称：标记基因外文名称：labelled gene专属名词：基因工程广泛应用：分子生物学、细胞生物学选择基因：选择标记基因定义：标记基因，原本是基因工程的专属名词，但是它已经成为一种基本的实验工具，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、发育生物学等方面的研究。标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，
分子遗传学词汇标记基因
中文名称：标记基因外文名称：labelled gene定义：标记基因，原本是基因工程的专属名词，但是它已经成为一种基本的实验工具，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、发育生物学等方面的研究。标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是重组DNA载体的重要
理想的分子标记有哪些要求？
理想的分子标记必须达以下几个要求：⑴ 具有高的多态性；⑵ 共显性遗传，即利用分子标记可鉴别二倍体中杂合和纯合基因型；⑶ 能明确辨别等位基因；⑷ 遍布整个基因组；⑸ 除特殊位点的标记外，要求分子标记均匀分布于整个基因组；⑹ 选择中性（即无基因多效性）；⑺ 检测手段简单、快速（如实验程序易自动化）；
分子标记——AFLP原理和操作步骤
一、原理AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与含有与其共同粘末端的人工接头连接，连接后的粘末端顺
分子标记的概念和方法特点
分子标记(Molecular Genetic Markers)是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便利；
分子生态学词汇标记基因
中文名称：标记基因外文名称：labelled gene专属名词：基因工程广泛应用：分子生物学、细胞生物学选择基因：选择标记基因定义：标记基因，原本是基因工程的专属名词，但是它已经成为一种基本的实验工具，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、发育生物学等方面的研究。标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，
分子标记——AFLP原理和操作步骤
一、原理AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增,然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳,多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与含有与其共同粘末端的人工接头连接,连接后的粘末端顺
微卫星DNA分子标记及其应用
微卫星（Microsatellite，MS）又称短串联重复（Short Tandem Repeats，STR）或简单序列重复（Simple Sequnce Repeat，SSR），是指基因组中以少数几个核苷酸（多数为2-4个）为单位多次串联重复组成的长达几十个核苷酸的序列。其中最常见的是双核苷酸
兰科的介绍
兰科（拉丁学名：Orchidaceae），单子叶植物纲天门冬目植物。 兰科分布在全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区，在中国以云南、台湾、海南、广东、广西、贵州仁怀等省区种类最多。兰科植物地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本，地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有
心血管生物学标记物与POCT
在第25届长城国际心脏病学会议上，卫计委北京医院急诊科张新超教授讲解了常见心血管生物学标记物以及生物学标记物即时检测的临床意义和临床价值。 一、何为理想的生物学标记物？ 理想的反应急性组织损伤或功能变化的生物学标记物应该具有以下特点： （1）高度的特异性； （2）高度的敏
心血管生物学标记物与POCT
在第25届长城国际心脏病学会议上，卫生部北京医院急诊科张新超教授讲解了常见心血管生物学标记物以及生物学标记物即时检测的临床意义和临床价值。一：何为理想的生物学标记物？ 理想的反应急性组织损伤或功能变化的生物学标记物应该具有以下特点：（1）高度的特异性；（2）高度的敏感性：即组织损伤或功能受累异常
木聚糖酶的分子结构特点及分类
广义的木聚糖酶是指能够降解半纤维素木聚糖的一组酶的总称(方洛云等，2002)，主要包括三类:a、内切一β-1,4一木聚糖酶(EC 3.2.1.8)，作用于木聚糖和长链木寡糖，从β-1,4一木聚糖主链的内部切割木糖苷链，从而使木聚糖降解为木寡糖，其水解产物主要为木二糖与木二糖以上的寡聚木糖，也有少量的
木聚糖酶的分子结构特点及分类
广义的木聚糖酶是指能够降解半纤维素木聚糖的一组酶的总称(方洛云等，2002)，主要包括三类:a、内切一β-1,4一木聚糖酶(EC 3.2.1.8)，作用于木聚糖和长链木寡糖，从β-1,4一木聚糖主链的内部切割木糖苷链，从而使木聚糖降解为木寡糖，其水解产物主要为木二糖与木二糖以上的寡聚木糖，也有少量的