曲美“拒赔门”追踪太极改口“不是不愿理赔”

太极集团称只要是合理的索赔要求,公司会在法律范围里做相应承担 太极集团在官网连发文回应曲美“召回”但“拒赔”的问题。前晚,太极集团新闻发言人向本报记者表态称,太极集团不是不愿意进行理赔工作,只要是合理的索赔要求,公司会在法律范围里做相应责任承担。 该新闻发言人同时表示,公司将于昨日中午给出一个书面材料给予回应,截至记者发稿时,该回应仍未在其官网挂出。 官网连发八文称曲美安全 太极集团从“召回门”到“拒赔门”的演变,始于媒体质疑其表态没有赔偿消费者的理由,随后有媒体根据其在官网上发表的8篇表态文章,撰文报道称其坚持 “服用曲美是安全”的态度,同时也在强调公司是“具有社会责任的企业”,但此举并未得到消费者谅解,有律师在微博上发起集体诉讼倡议。 在登录太极集团官网后,可以看到注明发表日期为11月2日的8篇文章,内容均强调太极集团是“具有社会责任的企业”并且“服用曲美均是安全有效的”。其中,在一篇题......阅读全文

盐酸曲美他嗪的类别及贮藏方法

类别抗心绞痛药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸曲美他嗪片(2)盐酸曲美他嗪胶囊

氟哌噻吨美利曲新如何服用?

  成人:通常每天2片,早晨及中午各一片;严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人:早晨服1片即可。维持量:通常每天1片,早晨口服。  儿童:不推荐使用。  服药时间:建议在餐后服用,以减少胃部不适。  注意事项:  如果您对氟哌噻吨美利曲辛片过敏,或者存在严重的心脏、肝脏、肾脏疾病,应避免使用此药。

盐酸曲美他嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中极易溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加1%的对苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加

盐酸曲美他嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液1ml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401测定

盐酸曲美他嗪胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入100m量瓶中,囊壳用水适量清洗,洗液并入量瓶中,加水适量超声使盐酸曲美他嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟5000转)15分钟,取上清液对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1

盐酸曲美他嗪片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸曲美他嗪胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液lml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品内容物细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20μg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则040

“硫磺超标”事件:成品药标准罗生门

  近日,“咳嗽药硫磺超标”事件持续发酵,引发广泛关注。太极集团(600129,股吧)、哈药集团、云南白药(000538,股吧)集团先后回应媒体报道,引发了成品药二氧化硫残留量检测方法和标准之争。  药企:检测方法采用不当  太极集团、云南白药集团以及哈药集团先后回应称:药品都是按照《中国药典》质量

美召回392吨有毒肉馅-恐致食物中毒危机

  中国日报网消息:据英国媒体1月19日报道,美国农业部专司食品安全卫生检测的官员18日表示,加利福尼亚州一家肉食品加工厂所生产销售的近392吨牛肉馅因被怀疑遭大肠杆菌污染而在当日被全部召回。   这位官员称,在当天的例行检查中,负责食品卫生的工作人员检测出了这一问题,而这些牛肉馅原本打算在18日

计量单位有误美药监局召回拜耳血糖仪

    美国食品药品监督管理局7月16日在其不良反应报告和安全信息网站上发布,拜耳保健公司将召回其Ascensia Contour血糖测试仪。     监管部门表示,召回原因是加拿大用户在使用时发现拜耳血糖仪的计量单位有误。在加拿大正确的试验单位应为mg/dL,而现在拜耳血糖仪却采用mmol/L为

小儿太极丸的注意事项

  1、本品处方中含朱砂,不宜过量久服,肝肾功能不全者慎用。  2、服用前应除去蜡皮、塑料球壳;本品可嚼服,也可分份吞服。

小儿太极丸的成分及性状

  成份  胆南星、天竺黄、僵蚕(炒)、大黄、冰片、人工麝香、朱砂。  性状  本品为棕红色大蜜丸;味清凉而苦。

盐酸曲美他嗪胶囊的规格及贮藏方法

规格20mg贮藏遮光,密封保存。

关于马来酸曲美布汀的含量测定介绍

  一、含量测定  取该品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加结晶紫指示液3滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正,每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.35mg的C22H29NO5·C4H4O4。  二、类别:解痉药。  三

马来酸曲美布汀胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀50mg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过取滤液5ml,加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失

盐酸曲美他嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗心绞痛药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸曲美他嗪片(2)盐酸曲美他嗪胶囊

马来酸曲美布汀胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马来酸

马来酸曲美布汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色颗粒或粉末

盐酸曲美他嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中极易溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加1%的对苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加

马来酸曲美布汀的类别及贮藏条件

类别解痉药。贮藏密封,干燥处保存。

盐酸曲美他嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲美他嗪。规格20mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸曲美他嗪胶囊的性状及贮藏方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒和粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液lml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品内容物细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20μ

马来酸曲美布汀片的基本性状

本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

马来酸曲美布汀片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马

马来酸曲美布汀片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液5ml,加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失

概述马来酸曲美布汀胶囊的药理毒理

  1.对消化道运动的作用  1)胃运动调节作用。当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg后,可使胃的不规则运动趋于规律化。胃幽门部运动机能亢进时其受抑制,运动机能低下时使其活动增强。  2)对消化系统推进运动的诱发作用。对慢性胃炎所致的胃排空障碍具有兴奋作用,使胃排空得到较大改善,同时还使

关于马来酸曲美布汀片的基本介绍

  马来酸曲美布汀片,  一、适应症为  1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。  2、肠道易激惹综合征。  二、不良反应:  1、严重不良反应:  肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转

关于马来酸曲美布汀的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲氨基-2-苯基)丁酯马来酸盐,按干燥品计算,含C22H29NO5·C4H4O4不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇或乙腈中溶解,在水或无水乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶,在冰醋酸中易溶

关于美利曲辛的药理药动学介绍

  1、药理作用:  黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁,抗焦虑和兴奋特性。  2、药代动力学:  口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。

马来酸曲美布汀的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失。(3)取本品适量,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0