化学品毒性检测实验室安全评价与质量控制技术通过验收

血液分析仪的质量控制

   近年来全自动血液分析仪因其快速、准确、可靠等优良的性能特点被广大的实验室人员所接受，在临床实验室得到了广泛的应用，但只有进行全面正确的质量控制，才能保证检验结果的准确性。血液分析仪的质量控制包括三个方面：分析前质量控制、分析中质量控制和分析后质量控制，这三者紧密相连缺一不可。1 分析前质量控制

折光仪质量控制测试试样

折光仪质量控制测试试样　　　　折光仪原理：　　　　折光度通过测量试样和棱镜的临界折射角来测定液体试样的折光度。当前，折光度计广泛应用于食品、饮料、石油行业的质量控制。　　　　用途一：测量折射率　　　　折射率是物质的物理常数，每种物质都有自己特征的折射率。折光仪可被用来测量药品，香精香料，玻璃，塑料等

折光仪质量控制测试试样

　折光仪原理：　　　　折光度通过测量试样和棱镜的临界折射角来测定液体试样的折光度。当前，折光度计广泛应用于食品、饮料、石油行业的质量控制。　　　　用途一：测量折射率　　　　折射率是物质的物理常数，每种物质都有自己特征的折射率。折光仪可被用来测量药品，香精香料，玻璃，塑料等物品。　　　　用途二：测量糖

快速血糖测定中的质量控制

影响血糖测量结果的因素较多，但理解其测定原理、遵守注意事项和质控规则可基本消除影响结果的影响因子。为了进一步做好血糖测定的质量控制本文探讨检测机理，检测的影响因素和相关部分国家和地区的要求介绍如下，望同道讨论。 方法学与机理 葡萄糖检测经典方法有Fehling''''

临床输血质量控制与流程（一）

一．目的本程序规定了临床输血过程控制的内容、要求和方法，以确保所有业务过程达到规定的质量要求。二．范围本程序适用于从医师填写用血申请单、血样采集、核对、血型检测、配血到血液输注、输注后观察记录的全过程的控制。三．职责⑴．本程序由医务科归口管理。⑵．输血管理委员会负责临床用血的规范管理和技术指导，开展

乳腺X线摄影质量控制

　　乳腺组织本身密度差很小，很多病变表现为微小钙化，因此乳腺X线摄影是传统放射诊断中最困难的检查方法，对机器及技术要求也最严格。X线摄影是一种有损伤的检查，乳腺是辐射高感受性组织，为了最大限度降低辐射损伤风险，确保筛查实践的安全、有效，必须认真实施科学的影像质量控制程序。获得优质的图像是作出正确诊断

血细胞分析样品质量的控制

   血细胞分析在仪器处于正常工作状态下, 血细胞计数结果的准确性取决于样品的质量。现就血细胞分析样品质量的控制谈几点个人经验。     1．样品采集中的控制点     1．1 静脉血样品, 不应在输液、输血同侧肢体上采血。要防止血标本的溶血, 特别是在血液注入容器中不能垂直射入,而应沿试管壁流入,

电子天平质量控制的因素

影响电子天平质量控制的因素4.1 预热天平的预热时间是保证天平示值稳定的关键。预热时间的长短与天平的检定分度值和检定分度数有关。规程规定天平检定前应预热，同时天平的预热和天平的精度有密切的关系。电磁力平衡式传感器的温度变化主要来源于环境温度的变化和过流元件的发热。电子天平的基本工作原理是平衡，一旦失

尿标本处理的质量控制

1.冷藏时间 尿标本冷藏时间最好不超过6h。2.甲醛 是一种还原性物质，可产生假阳性。用量过大可与尿素产生沉淀，干扰显微镜检查。3.甲苯 用量必须足够。取样检验时，应插入穿过甲苯液层，吸取尿。4.麝香草酚 用量过多时，可使尿蛋白加热乙酸法呈假阳性反应，干扰尿胆色素检出。

通过质量控制优化生产效率

通过质量控制优化生产效率统计质量控制 (SQC) 是一项无需错综复杂的法律规定。 了解做到合规、高效和无误是多么的容易   下载统计质量控制指南了解独立式净含量控制解决方案了解联网统计质量控制软件  几乎每一个工业化国家，控制预灌装包装的净含量是一项法律规定。 这基本上意味着灌装不足属于违法行为。

质量流量控制器的优势

　　1、流量的测量和控制不因温度或压力的波动而失准 　　对于多数流量测控系统而言，很难避免系统的压力波动及环境和介质的温度变化。对于普通的流量计，压力及温度的波动将导致较大的误差；对于质量流量计/质量流量控制器，则一般可以忽略不计。 　　2、测量控制的自动化 　　质量流量计/质量流量控制器可以

临床输血质量控制与流程（二）

②．采集血样A）采血护士资质：采集血型和交叉配血血样，护士要求必须有初级以上护士职称，实习/进修护士不得进行。B）明确患者用血申请，核对患者姓名、性别、年龄、住院号、科别、床号等信息。C）准备采血材料，并明确以下内容：正确的标本量；正确的容量；正确的标识：姓名、性别、住院号、床号、采血日期、采血者签

血细胞分析样品质量的控制

血细胞分析在仪器处于正常工作状态下, 血细胞计数结果的准确性取决于样品的质量。现就血细胞分析样品质量的控制谈几点个人经验。1．样品采集中的控制点1．1 静脉血样品, 不应在输液、输血同侧肢体上采血。要防止血标本的溶血, 特别是在血液注入容器中不能垂直射入,而应沿试管壁流入,以免产生大量气泡而造成标本

培养基质量控制与保存

一、物理性状的质量控制应包括20℃ -25 ℃时的pH,并应观察以下内容：加入培养基的量和(或)琼脂层的厚度、颜色、透明度、是否存在肉眼可见的杂质、凝胶稳定性/黏稠度(一致性)、湿度。灭菌前后都应测定pH,采用连接可渗透陶器型液体接头的电极测定液体培养基的pH，固体培养基可用平头电极或者连接微型探头

脂质体的质量控制措施

1、形态、粒径及其分布采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。2、包封率和载药量包封率：包封率=（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100%一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法

微量加样器的质量控制

   微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍：       1. 加样器的使用        1.1 吸液 标准吸液步骤如下：       1.1.1 把按钮压至第一停点；       1.1.2 垂直

关于脂质体的质量控制介绍

　　1、形态、粒径及其分布　　采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。　　2、包封率和载药量　　包封率：包封率=（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100%　　一般采用葡聚糖凝胶、超速离心

环境监测中现场采样质量保证和质量控制

现场采样质量保证和质量控制3.1监测点位的设置3.1.1信息量科学、合理所设计的布点方案，必须能够保证提供监测范围内具有足够代表性的环境质量信息，代表性是指能代表一定空间范围内环境污染水平规律及变化趋势和污染物的污染特征及其分布规律；足够的信息量是指所获得的监测数据，在空间分布上重复性最小，代表性最

快速了解环境监测质量保证与质量控制方案

　　1.机构：承担监测任务的检测机构通过省级计量认证或国家实验室资质认定。　　2.人员：监测人员（监测测试人员、现场采样人员）持证上岗（监测系统人员），实习员必须由持证上岗人员带领。采样和实验室分析设专人负责，监测数据有专人负责审核。　　3.设备：监测过程中使用的仪器设备符合国家有关标准和技术要求。

科技部验收化学品安全控制国家重点实验室

　　近日，科技部组织专家在青岛安全工程研究院召开“化学品安全控制国家重点实验室”建设验收会。专家组成员一致同意通过验收。这是中国石化化学品安全领域内唯一的国家重点实验室。　　中国石化作为国内最大的化学品生产商之一，生产工艺复杂，涉及的化学品种类繁多，安全风险也较高。　　2008年4月，科技

氟硅酸钠的参考质量标准和毒性

白色结晶，结晶性粉末或无色六方结晶。无臭无味。相对密度2.68;有吸潮性。溶于乙醚等溶剂中，不溶于醇。在酸中的溶解度比水中大。在碱液中分解，生成氟化钠及二氧化硅。灼热（３００℃）后，分解成氟化钠和四氟化硅。有毒！25度时氟硅酸钠在水中的溶解度0.78%，在生产时加入过量的硫酸钠或者氯化钠能提高体系中

关于腺病毒性胃肠炎的感染控制介绍

　　1.疫苗：腺病毒有些特定血清型具有疫苗，而且在新兵入伍时会例行使用，但疫苗不用在孩童身上。　　2.从托儿所或幼儿园隔离：腺病毒引起的感染通常不需要隔离，应该是病童个别的情况决定是否要继续上学，但有肠道腺病毒感染的小孩在腹泻停止前，则应该避免到学校或幼儿所。腺病毒引起的眼结膜炎流行通常很难控制，因

质量流量控制器和质量流量计的区别

一个是电控部件，一个是流量计。流量计由基表和数显两部分组成。质量流量控制器有的就是那流量计的数显部分使用。

土壤中多环芳烃类分析质量保证和质量控制

(一)空白分析每批样品(少于20个样品)加入一个或两个实验室空白(采用硅藻土为样品)进行分析,空白样品中如有目标化合物检出,需从结果中扣除空白值。(二)平行样每批样品(约10个样品)加入一个平行实验,进样平行比例大于10%。(三)加标回收率测定土壤样品以硅藻土代替,加标量分高中低三个浓度(至少做一个

体外诊断试剂生产质量控制要点

室内质量控制的总体与样本

总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体，反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本，是指用随机抽样方法获得的样本。

关于反转录酶的质量控制介绍

　　1.切口酶：在与200单位酶37oC保温60分钟后，超螺旋质粒保留在90%以上。　　2.DNase测定：200单位酶与50ng3H-DNA37oC保温60分钟，分解出的放射性低于1%。　　3.RNase测定：200单位酶与50ng3H-RNA37oC保温60分钟，分解出的放射性低于3%。　　4.

实验室间质量控制的目的

在于使协同工作的实验室间能在保证基础数据质量的前提下,提供准确可靠的测试结果,即在控制分析测试的随机误差达到最小的情况下,进一步控制系统误差。主要用于实验室性能评价和分析人员的技术评定,协作实验仲裁分析等方面。

质量控制影响XRF定量精度的介绍

　　在分析目标样品过程中，采用其它实验室分析方法进行定量精度的控制是必要的，不同分析方法存在偏差是必然的，当偏差较大时，应进一步充分验证两种分析方法的精度，目标是提升XRF定量精度。

血液分析仪的质量控制(2)

2．6 按操作规程的要求进行操作，抗凝血在上机前血样应在滚动混匀仪充分混匀，标本采集后在10 min后4 h内完成检测，混匀过程中查看血液有无凝块，以免堵塞通道，如果标本量过少则检测过程中吸样量不足，影响标本的测量值。 本文来自检验地带网2．7 抗凝血红细胞、白细胞、血小板在室温下可稳定4 h，红细