上海巴斯德所研究揭示microRNA在固有免疫中的作用
11月10日，国际权威学术期刊Journal of Immunology在线发表了中科院上海巴斯德所最新研究成果，该成果揭示了microRNA在固有免疫中的作用以及调控机制，并研究了这种作用在地塞米松抗炎症效应中的地位。这项成果是博士研究生朱清源在戈宝学研究员指导下完成的。 固有免疫中炎症因子的调节需要被精细地控制，过多或者过少的炎症因子都可能会造成机体的负面反应。MAPK是负责炎症因子产生的重要信号通路，可以在TLR激活的免疫反应中通过磷酸化来诱导下游转录因子激活炎症因子转录。而同时，这个信号通路的激活会导致MKP-1的产生，这是一种可以通过对MAPK进行去磷酸化作用使炎症反应下调的分子。 MAPK与MKP-1构成了一个标准的负反馈调节茎环结构。 研究人员发现一种microRNA (miR-101)可以通过靶向MKP-1 mRNA的3’- UTR来调节MAPK的反应，进而影响下游炎症因子的分泌。更......阅读全文
上海巴斯德所研究揭示microRNA在固有免疫中的作用
11月10日，国际权威学术期刊Journal of Immunology在线发表了中科院上海巴斯德所最新研究成果，该成果揭示了microRNA在固有免疫中的作用以及调控机制，并研究了这种作用在地塞米松抗炎症效应中的地位。这项成果是博士研究生朱清源在戈宝学研究员指导下完成的。
MAPK/Erk信号通路图
MAPK,丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPKs）是细胞内的一类丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。研究证实，MAPKs信号转导通路存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞生物学反应（如细胞增殖、分化、转化及凋亡等）的过程中
MAPK信号通路研究工具
信号通路研究工具促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由于不同的细胞外刺激或介导细胞表面至细胞核的信号转导而被激活。 结合其它信号途径，它们能够改变转录因子的磷酸化状态。受控的MAPK级联反应系统参与细胞增殖和分化，但当其活力失控时会导致肿瘤。据报道，三种主要
p38 MAPK信号通路图
p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的［8］。以后又发现它也存在于哺乳动物的细胞内，也是MAPKs的亚类之一，其性质与JNK相似，同属应激激活的蛋白激酶。目前已发现p38MAPK有5个异构体，分别为p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38γ、p
Mapk-Erk信号通路研究背景
MAPK/ERK通路，也称为Ras-Raf-MEK-ERK通路，是细胞中的一条蛋白质链，将细胞表面受体的信号传递给细胞核中的DNA。该通路包括许多蛋白质，包括丝裂原活化蛋白激酶（MAPK，最初称为ERK），其通过向相邻蛋白质添加磷酸基团进行通信，磷酸基团充当“开”或“关”开关。MAPK是一个高度保守
1MAPK信号通路成员介绍
MAPK是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者。已在哺乳动物细胞中鉴定了14种MKKK，7种MKK和12种MAPK。分析显示，这些激酶属于不同亚族。MKKKMKKK的4个亚族已得到鉴定，其中Raf亚族研究的最为透彻，包括B-Raf、A-Raf、Raf1。MEKK亚族由4种MEKK（MEKK1~
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
P38MAPK信号转导通路
P38MAPK 信号转导通路分裂原激活的蛋白 激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，是信号转导过程中一组主要的信号分子，在发育和疾病发生过程中起重要作用。该家族有4个成员，即细胞外信号调节激酶(extracellu
p38-MAPK信号通路研究背景
p38 MAP激酶（MAPK）参与控制细胞对细胞因子和应激反应的信号级联。哺乳动物中有四种p38 MAP激酶：p38-α（MAPK14）、-β（MAPK11）、-γ（MAPK12/ERK6）和-δ（MAPK13/SAPK4）。与SAPK/JNK途径类似，p38 MAP激酶被多种细胞应激激活，包括渗透