IGF1如何通过ERK／MAPK信号通路来保护肾管状上皮细胞？
锐博生物--Nature子刊：IGF-1如何帮助患者免受肾病之苦？ 肾脏管状上皮细胞受损能诱发急性肾衰竭与梗阻性肾病。服用类胰岛素生长因子（insulin-like growth factor-1, IGF-1）能改善小鼠单侧输尿管结扎（UOO）引起的肾脏损伤，但其潜在机理不完全了解。今年6月，上海交大医学院的研究团队在Nature子刊Scientific Reports上发表文章，他们发现当肾受损时IGF-1可能通过ERK/MAPK信号通路来保护肾管状上皮细胞。 首先，我们来看看研究团队是怎么设置实验组与对照组的：第一组小鼠进行UUO手术，其中一半每天腹腔注射IGF-1，剩下的注射生理盐水进行对照；第二组小鼠进行假手术，并进行与第一组相同的处理，即UUO/IGF-1组、UUO组、假手术/IGF-1组、假手术组。 这个实验的设计思路与方法比较清晰简单，让我们一起一探究竟吧。 知道了大致的实验思路与......阅读全文
IGF1如何通过ERK/MAPK信号通路来保护肾管状上皮细胞？
锐博生物--Nature子刊：IGF-1如何帮助患者免受肾病之苦？ 肾脏管状上皮细胞受损能诱发急性肾衰竭与梗阻性肾病。服用类胰岛素生长因子（insulin-like growth factor-1, IGF-1）能改善小鼠单侧输尿管结扎（UOO）引起的肾脏损伤，但其潜在机理不完全了解。今年
IGF1如何通过ERK/MAPK信号通路来保护肾管状上皮细胞？
肾脏管状上皮细胞受损能诱发急性肾衰竭与梗阻性肾病。服用类胰岛素生长因子（insulin-like growth factor-1, IGF-1）能改善小鼠单侧输尿管结扎（UOO）引起的肾脏损伤，但其潜在机理不完全了解。今年6月，上海交大医学院的研究团队在Nature子刊Scientific
MAPK/Erk信号通路图
MAPK,丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPKs）是细胞内的一类丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。研究证实，MAPKs信号转导通路存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞生物学反应（如细胞增殖、分化、转化及凋亡等）的过程中
MapkErk信号通路研究背景
MAPK/ERK通路，也称为Ras-Raf-MEK-ERK通路，是细胞中的一条蛋白质链，将细胞表面受体的信号传递给细胞核中的DNA。该通路包括许多蛋白质，包括丝裂原活化蛋白激酶（MAPK，最初称为ERK），其通过向相邻蛋白质添加磷酸基团进行通信，磷酸基团充当“开”或“关”开关。MAPK是一个高度保守
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
MAPK信号通路研究工具
信号通路研究工具促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由于不同的细胞外刺激或介导细胞表面至细胞核的信号转导而被激活。 结合其它信号途径，它们能够改变转录因子的磷酸化状态。受控的MAPK级联反应系统参与细胞增殖和分化，但当其活力失控时会导致肿瘤。据报道，三种主要
Erk1/Erk2－Mapk－Signaling－pathway
The p44/42 MAP Kinase pathway consists of a protein kinase cascade linking growth and differentiation signals with transcription in the nucleus. Growt
p38－MAPK信号通路图
p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的［8］。以后又发现它也存在于哺乳动物的细胞内，也是MAPKs的亚类之一，其性质与JNK相似，同属应激激活的蛋白激酶。目前已发现p38MAPK有5个异构体，分别为p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38γ、p
1MAPK信号通路成员介绍
MAPK是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者。已在哺乳动物细胞中鉴定了14种MKKK，7种MKK和12种MAPK。分析显示，这些激酶属于不同亚族。MKKKMKKK的4个亚族已得到鉴定，其中Raf亚族研究的最为透彻，包括B-Raf、A-Raf、Raf1。MEKK亚族由4种MEKK（MEKK1~
P38MAPK信号转导通路
P38MAPK 信号转导通路分裂原激活的蛋白 激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，是信号转导过程中一组主要的信号分子，在发育和疾病发生过程中起重要作用。该家族有4个成员，即细胞外信号调节激酶(extracellu
p38MAPK信号通路研究背景
p38 MAP激酶（MAPK）参与控制细胞对细胞因子和应激反应的信号级联。哺乳动物中有四种p38 MAP激酶：p38-α（MAPK14）、-β（MAPK11）、-γ（MAPK12/ERK6）和-δ（MAPK13/SAPK4）。与SAPK/JNK途径类似，p38 MAP激酶被多种细胞应激激活，包括渗透
PNAS－陈雁小组－ERK信号通路调控研究
近日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组关于ERK信号通路调控的最新研究成果。该研究发现了一个新的Raf-1调控蛋白，第一次揭示了Raf-1的空间调控方式，并提出了一种在高尔基体上遏制ERK信号通路的新机制，为未来研究肿瘤细胞过度增生的分子机理进
《Science》光遗传技术开创癌症研究新见解
8月31日《Science》报道，一种形式的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）突变可能通过模糊细胞对关键生长信号的感知来驱动肿瘤形成。由加州大学旧金山研究所领导的这项研究对许多人类癌症缺陷机制具有重要意义。 健康细胞依靠Ras/Erk生长信号途径中
受体酪氨酸激酶信号通路相关MAPK1
这个基因编码MAP激酶家族的一个成员。MAP激酶又称细胞外信号调节激酶（ERK），是多种生化信号的整合点，参与多种细胞过程，如增殖、分化、转录调控和发育。这种激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后，这种激酶转移到受刺激细胞的细胞核，在那里磷酸化核靶。一项研究还表明，这种蛋白作为一种转录抑制因子独立于
细胞增殖信号通路MAPK14基因的临床解释
这个基因编码的蛋白质是MAP激酶家族的一员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点，参与细胞增殖、分化、转录调控和发育等多种过程。这种激酶被各种环境压力和促炎细胞因子激活。活化需要MAP激酶激酶（MKKS）的磷酸化，或MAP3K7IP1/TAB1蛋白与该激酶相互作用引发的自身磷酸化。该激酶的底物包括转录
细胞增殖信号通路MAPK1基因的临床解释
这个基因编码MAP激酶家族的一个成员。MAP激酶又称细胞外信号调节激酶（ERK），是多种生化信号的整合点，参与多种细胞过程，如增殖、分化、转录调控和发育。这种激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后，这种激酶转移到受刺激细胞的细胞核，在那里磷酸化核靶。一项研究还表明，这种蛋白作为一种转录抑制因子独立于
关于丝裂原活化蛋白激酶的激活介绍
MAPK的活性被认为是由活化环的氨基酸序列中的双磷酸化位点所调控。MAPK活化环中的TXY序列是特定的MKK催化进行双磷酸化反应的位点。对于ERK/ERK2来说，双磷酸化位点是Thr183和Tyr185。这些位点的双磷酸化使MAPK的活性增加一千倍以上。 [1] MAPK在它们的碱形式中是没有
丝裂原活化蛋白激酶的激活
MAPK的活性被认为是由活化环的氨基酸序列中的双磷酸化位点所调控。MAPK活化环中的TXY序列是特定的MKK催化进行双磷酸化反应的位点。对于ERK/ERK2来说，双磷酸化位点是Thr183和Tyr185。这些位点的双磷酸化使MAPK的活性增加一千倍以上。MAPK在它们的碱形式中是没有催化活性的。为了
PLoSONE：IGF1调控乳腺癌miRNA表达
乳腺癌是由于恶性肿瘤侵略并破坏乳房正常组织而形成的癌变肿瘤，也可能扩散到其他地方，是全世界女性最常见的癌病，世界一年约有50万人死于乳腺癌。美国研究者对IGF-1调控乳腺癌miRNA表达的机制进行了系统研究*，研究结果发表在11月30日的PLoS ONE上。 MiRNA在肿瘤的发展和转
丝裂原活化蛋白激酶的通路模式与功能介绍
很多刺激，如生长因子、细胞因子、射线、渗透压以及体液流过细胞表面时产生的切应力等因素都可以激活MAPK信号转导通路。 MAPK级联激活是多种信号通路的中心，是接收膜受体转换与传递的信号并将其带入细胞核内的一类重要分子，在许多细胞增殖相关信号通路中具有关键作用。在未受刺激的细胞内，MAPK处于静
丝裂原活化蛋白激酶的相关信号通路模式与功能
很多刺激，如生长因子、细胞因子、射线、渗透压以及体液流过细胞表面时产生的切应力等因素都可以激活MAPK信号转导通路。模式图如右图所示。MAPK级联激活是多种信号通路的中心，是接收膜受体转换与传递的信号并将其带入细胞核内的一类重要分子，在许多细胞增殖相关信号通路中具有关键作用。在未受刺激的细胞内，MA
孙毅/谢传明合作团队揭示E3连接酶FBXW7的抑癌新机制
FBXW7是一种抑制肿瘤生长的SCF E3泛素连接酶。在大多数情况下，FBXW7识别磷酸化底物并促进它的泛素化降解【1】。目前报道，FBXW7主要通过泛素化降解几个关键促癌蛋白，包括c-Myc、MCL-1、c-Jun、Notch1和cyclin E而发挥抑癌功能。SHOC2充当RAS和RAF的支
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍MAPK1
这个基因编码MAP激酶家族的一个成员。MAP激酶又称细胞外信号调节激酶（ERK），是多种生化信号的整合点，参与多种细胞过程，如增殖、分化、转录调控和发育。这种激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后，这种激酶转移到受刺激细胞的细胞核，在那里磷酸化核靶。一项研究还表明，这种蛋白作为一种转录抑制因子独立于
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍MAPK14
这个基因编码的蛋白质是MAP激酶家族的一员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点，参与细胞增殖、分化、转录调控和发育等多种过程。这种激酶被各种环境压力和促炎细胞因子激活。活化需要MAP激酶激酶（MKKS）的磷酸化，或MAP3K7IP1/TAB1蛋白与该激酶相互作用引发的自身磷酸化。该激酶的底物包括转录
Ras2MAPK信号转导途径Ras/Raf通路的介绍
至今，Ras/Raf通路是最明确的信号转导通路.当GTP取代GDP与Ras结合，Ras被激活后，再激活丝苏氨酸激酶级联放大效应，招集细胞浆内Raf1丝苏氨酸激酶至细胞膜上，Raf激酶磷酸化MAPK激（MAPKK),MAPKK激活MAPK.MAPK被激活后，转至细胞核内，直接激活转录因子.另外，M
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（三）
4、Th 细胞分化中的信号通路4.1 JAK-STATJAK-STAT 是细胞因子受体介导的主要信号转导通路。IL-12 能通过STAT4 介导Th1 细胞分化, IL-4 可通过STAT6 介导Th2 细胞分化。然而,STAT 介导的目的基因尚不清楚,在IL-4 启动子附近亦未发现STAT 结
发现！皮肤上皮组织衰老的新调控机制与潜在治疗标靶
8月16日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员张亮团队与上海交通大学医学院附属第九人民医院教授李青峰团队合作，在Nature Aging上，在线发表了最新研究成果A stress-induced miR-31–CLOCK–ERK pathway is a key driver and ther
关于Ras2MAPK信号转导途径Rho/Rac通路的介绍
Rho家族蛋白质是小G蛋白的Ras超家族成员，其氨基酸序列大约有30%与Ras蛋白相同，三个主要的Rho蛋白是Cdc42,Rho,Rac.Cdc42刺激Rac,Rac接下来刺激Rho.然而，这个直线模型对于精确的信号转导通路来说过于简单，因为有证据显示交叉联系存在，例如Cdc42不通过Rac能影
关于Ras2MAPK信号转导途径Ras上游通路的介绍
Ras能被复杂的网络激活.首先，被磷酸化激活的受体如PDGFR,EGFR直接结合生长因子受体结合蛋白（Grb2），这些受体也可以间接结合并磷酸化含有src同源区2(SH2）结构域的蛋白质（例如Shc,Syp）后，再激活Grb2.第二，Grb2的src同源区3(SH3）结构域与靶蛋白如mSos1,