RNA药物迎来春天？强生联手Isis重金开发自身免疫疾病RNA药物
2015年伊始，位于加州卡尔斯巴德市的生物技术公司Isis医药公司再迎来一个开门红。Isis生物技术公司与强生公司签订了一项价值高达8亿3千5百万美元的合作协议，共同开发用于治疗肠道自身免疫疾病的RNA药物。 这份协议中包括了3500万美元的预付款和高达8亿美元的里程碑奖金，同时Isis公司还将从产品中分享版权费。这也是继阿斯利康公司扩大与Isis医药公司的合作之后，Isis公司迎来的又一项重大合作关系。双方并未透露此次合作的具体细节，仅表示这一协议中包括了约三项药物研发工作。 作为一家新型药物研发公司，Isis医药公司在RNA输送技术方面有着强大的优势。利用在该领域的优势，Isis医药公司已经与包括强生、阿斯利康、罗氏、百健艾迪以及葛兰素史克公司在RNA药物研发领域建立了一系列密切合作。而截止到目前，Isis医药公司共有34项药物项处于研发阶段。 著名市场研究公司Allied发表报告称，未来RNA药物将呈现高速增长趋......阅读全文
耶拿公司：用高精度服务药物研发
2013年6月6日，实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店盛大开幕。本次年会围绕“药物研发和实验室技术”这一主题展开，吸引了来自全球药物研发领域的相关科研人员参会。德国CyBio作为一家专门从事自动化移液工作站的公司，在欧美和药物筛选领域享有盛誉，在这次展
阿斯利康5亿收购癌症药物研发公司
阿斯利康正放手一搏以5亿美元为其美国的生物技术分支机构MedImmune收购一家专注于早期癌症免疫药物研发的生物技术公司Amplimmune。 在生物技术上，免疫疗法已成为最热门的领域之一，Amplimmune在这一领域一直探索一些热门课题。该公司产品组合包括一款临床前的PD-1单克隆抗体
美国药物公司被指操纵“超级病菌”
一个幽灵，正在困扰着欧美医学界。科研人员日前发出警告，曾经无所不能的抗生素将被一种来自南亚的“超级病菌”所终结。 英国卡迪夫大学、英国健康保护署(HPA)和印度马德拉斯大学的医学研究者日前在著名医学杂志《柳叶刀》上联合发表的一份报告显示，这种“超级病菌”几乎可以抵御除替加环素、
普利制药：公司生产多款肺炎相关药物
普利制药（300630.SZ）12月30日在投资者互动平台表示，公司生产的用于肺炎相关的药品有阿奇霉素胶囊、左氧氟沙星片、注射用阿奇霉素等品种，具体的治疗方案请遵医嘱。
耐驰公司与布鲁克公司联合举办药物应用技术研讨会
与德国布鲁克AXS公司将于2011年5月20日(周五)在上海张江药谷培训中心举办“药物行业X射线与热分析新技术交流会”。届时，将由耐驰仪器公司与布鲁克AXS公司专业工程师介绍最新的热分析技术与X射线分析技术在药物研究领域的应用，并将携带衍射仪、热分析仪等设备现场演示，欢
复星医药子公司实验室数据规范性不足
复星医药昨日晚间发布公告称，控股子公司重庆医工院近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）针对2016年5月16日至19日对重庆医工院南岸区涂山路工厂QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性不足出具的警告信。 复星医药表示，对于警告信中针对涂山路工厂QC实验室存在不足所提出的整
默沙东继续买买买－30亿美元收购眼科医药公司EyeBio
美东时间周三，美国医药巨头默沙东宣布，将以30亿美元的价格收购眼科生物技术初创公司EyeBio，扩展其眼科医药方面的产品线，此次收购已获得EyeBio董事会的一致批准。美股盘中，默沙东股价跌约0.2%。 据悉，默沙东将先支付13亿美元的现金，后续将根据EyeBio某些目标的实现情况再支付17亿
复星医药：控股子公司获药品临床试验批准
复星医药公告，控股子公司重庆复创医药近日收到国家药监局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该适应症的Ⅱ期临床试验。FCN-338片为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶
－58家医药生物公司晒成绩单，49家预喜
年报披露即将展开，从己经公布业绩预告的情况来看，医药行业是目前两市为数不多的不受经济增速放缓困扰的行业之一。数据显示，在58家已发布业绩预告的医药类公司中，49家公司预喜（预增、略增、续盈和扭亏），比例达到了84.48%.分析认为，随着市场的投资热点由低估值向低涨幅逐渐过渡，此前“跑得太慢”的医
SCIEX公司ASMS推出生物医药新版软件BioPharmaView－Software－2.0
分析测试百科网讯 SCIEX在ASMS 2016发布了生物制剂分析解决方案的最新版本软件BioPharmaViewTM Software 2.0，它将用于生物治疗药物数据分析，它能够简化、加速生物制剂的鉴定与比较，是SCIEX 360度表征结构改进措施之一。对于生物
商务部启动医药物流服务延伸示范工程
日前，商务部在京召开实施医药物流服务延伸示范工程现场会，落实药品流通行业“十二五”发展规划纲要，大力推动现代医药物流发展，提升行业现代化水平。 会议指出，发展现代医药物流是国家医药卫生体制改革对药品流通行业提出的要求，也是行业发展的客观需要。目前，我国医药物流水平不能适应医改新形势的需要，
中医药与天然药物国际大会在沪召开
10月12日至13日，“2013上海中医药与天然药物国际大会”在上海举行。来自20多个国家的专家学者以及国家科技部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、美国FDA、欧盟相关政府官员代表400余人参与本次会议。 本次大会特设“主题交流”环节，中国工程院院士姚新生、刘昌孝，美国国家天然产
FDA授予Celator公司白血病药物Vyxeos－突破性药物资格
美国食品和药物管理局（FDA）近日授予Celator Pharma公司纳米尺度抗癌药Vyxeos（又名CPX-351）突破性药物资格，该药开发用于急性髓性白血病（AML）及其他血液癌症的治疗。具体而言，FDA已授予Vyxeos用于治疗相关急性髓性白血病（therapy related AML，t
2022年，全球10大抗风湿药物销售公司
近日，EvaluatePharma发布了《展望2022年全球处方药物市场》报告，报告中指出抗风湿药物（Anti-Rheumatic products）的全球市场份额将从2015年的488亿美元增长到2022年的545亿美元，将成为仅次于抗肿瘤药物和糖尿病药物的全球第三大药物市场。 艾伯维将继续
－美国Puma公司抗乳腺癌药物获突破
由于抗乳腺癌药物取得重大进展，美国生物医药公司Puma生物科技（NYSE:PBYI）22日盘后交易的股价飙涨。截至北京时间23日20时，其股价上涨228.65%至194美元。 Puma22日盘后表示，该公司开发的抗乳腺癌药物neratinib的临床实验结果显示，neratinib在治疗HER2
默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤
美抗艾药物定价过高？制药公司抱怨不断
总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒（HIV）药物而非更廉价替代品上浪费数十亿美元。 迈兰是全球最大的仿制药物生产
美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发
基于所影响的免疫细胞类型，淋巴瘤已被细分为几十个亚型 正如癌细胞一样，目前淋巴瘤的定义也出现了分化。在美国，约70万人患有该病，但在过去的几十年间，基于发生癌变免疫细胞的类型，淋巴瘤被细分成几十个亚型。药物公司将目标瞄向了这些亚型，并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局(F
大型制药公司放弃结核病药物部分专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美国强生制药公司日前同意不强制执行耐药性结核病（TB）药物贝达喹啉的部分专利，此举将使许多中低收入国家获得仿制药。 ?一名肺结核患者在印度孟买的无国界医生诊所接受心电图检查
－FDA批准强生公司Doribax标签更改警示药物风险
美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准对于抗生素药物多尼培南(Doribax,强生公司)标签的更改，用于警示该药物增加了呼吸机相关肺炎患者死亡的风险。 某经销商在其网站“今日安全声明”板块中写道：“在对使用抗生素药物患者人群研究中，同注射亚胺培南和西斯他丁(Primaxin,默克)相比，
生物医药投资战场火爆－VC与上市公司各自为阵
随着移动互联网红利趋紧尾声，投资热点开始从商业模式创新向技术创新转移。生物医药领域的前沿技术就是各路资本逐鹿的战场，这个领域的投资相对更加专业，投资周期也更长，并且相对收益率并不会像互联网那么高，但是它仍然受到了众多投资机构的热捧。生物医药的投资并购是否存在过热的现象? 不同时期的项目对资金属
上海医药董事长周军辞职，该公司内部动荡持续
11月20日，上海医药于A股发布公告称，董事长周军因个人原因，辞去公司董事长、非执行董事、董事会战略委员会召集人及委员等全部职务；辞任后，周军将不再担任公司及下属企业任何职务。 周军本次辞任董事长是突发事件。因为，依据上海医药今年6月29日产生的第八届董事会推选结果——周军继续被推选为上海医药
精鼎医药在港成立Health－Advances亚洲分公司拓展亚太市场
2019年7月23日，精鼎医药近日宣布其旗下医疗战略咨询公司Health Advances(医疗进阶)在中国香港成立亚洲分公司，以拓展其在亚太地区的业务范围，进一步提升在这一地区优化药物开发和商业化方案的能力。作为全球创新疗法开发领导者，精鼎医药致力于提供从临床到商业化的全流程解决方案，加快创新
－巨量增持救市！34家医药公司上演股价保卫战
进入6月，股市波动增大，特别是中旬以来更是出现持续下跌的罕见情形。A股震荡，曾经在上一轮大涨中备受关注的医药题材类上市公司没能幸免。就在市场一片惨绿的情况之下，医药上市公司接连发布重要股东增持公告，凸显出产业资金的信心。 据不完全统计，截止7月9日，共有34家医药上市公司发布了增持或承诺公告，
复星医药与瑞士龙沙成立合资公司－聚焦仿制药领域
随着原研药ZL的集体到期，在中国庞大的消费市场面前，跨国企业与本土企业合作开发仿制药成为重要战术。显然，外企要的是保持利润额、国内企业要的则是技术和首仿利润。 在中国仿制药市场潜力巨大、本土企业国际化积极推进的双重动力之下，合资潮行动如“钱塘潮”此起彼伏。 9月6
2016年《财富》中国500强发布，医药领域17家公司上榜！
7月13日，《财富》（中文版）正式发布了“中国500强排行榜”。据悉，500家上榜企业的总营业收入约为30.77万亿元，净利润达2.74万亿元。中国石油化工股份有限公司、中国石油天然气股份有限公司、中国建筑股份有限公司蝉联前三甲，营业收入分别为2.02万亿元、1.73万亿元以及0.88万亿元。
2025开门红－苏州医药领域上市公司新增一员！
今天（1月10日）苏州赛分科技股份有限公司在上海证券交易所科创板成功上市，苏州企业上市喜迎“开门红”，这也是全省2025年A股上市的第一家企业。赛分科技（688758）此次发行价格为4.32元/股，对应发行后市值约为17.99亿元。本次发行市盈率为39.09倍。公司A股总股本为4.16亿股，其中39
诺雅克进入浙江医药公司绍兴产业园建设项目
11月，浙江绍兴，诺雅克进入浙江医药公司绍兴产业园建设项目，为该项目提供EX9M系列塑壳断路器、EX9C系列接触器等系列产品。 该医药公司系浙江医药全资子公司，位于浙江绍兴滨海新城生物医药产业园内，占地1280亩，总投资78亿元，是一家专注于营养类产品研发、生产、出口的现代化高科技大型医药
新区推基本药物制度－促医药企业健康发展
基本药物是老百姓基本医疗卫生需求的首选用药，其安全与否关乎民生。昨日，高新区2014年基本药物安全生产经营使用培训会在天府生命科技园召开，来自高新区的基本药物生产经营企业、医疗机构等40余家单位代表参会。 会上还印发了《高新区基本药物手册》，集中展示国家基本药物相关政策，高新区基本药物生产、配
恒瑞医药：获得《药物临床试验批准通知书》
恒瑞医药（SH 600276，收盘价：43.9元）3月4日晚间发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7058片和HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 2022年1至12月份，恒瑞医药