高分子紫杉醇键合药研究获新进展
由中科院长春应化所研究员景遐斌等人发明的“两亲性三嵌段共聚物——紫杉醇键合药及其合成方法”的ZL，近日获国家发明ZL授权。 紫杉醇是公认的一线肿瘤化疗药，但由于来源有限、价格昂贵，又有严重的过敏反应，很多患者不敢或不宜使用。 在过去的几年中，中国科学院长春应用化学研究所景遐斌课题组开发出具有自主产权的、以双亲性乳酸类聚合物的嵌段共聚物为载体的紫杉醇高分子键合药。该药从根本上解决了紫杉醇的过敏反应问题，有望代替目前临床使用的紫杉醇剂型。由于采用化学方法将药物分子共价连接在载体高分子上，该剂型又成功地避免了其他物理包裹型胶束的初期突释现象。......阅读全文
反相键合固定相色谱仪分离的疏溶剂理论
典型的反相键合固定相色谱仪是采用非极性键合固定相和极性流动相组成的色谱体系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）键合固定相，流动相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相键合固定相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合固定相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。疏溶剂理论把非极性烷基键合固定相看作是在硅胶表面
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用范围宽等。一、选择性合适： 满足不同的分离要求。 由于硅羟基的影响，许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时，色谱性能稳定。二、色谱峰形
液相色谱仪化学键合固定相的性能评价
液相色谱仪化学键合固定相的重复性、改性完全程度可通过残余羟基、覆盖度和覆盖均匀性表示，测定和评价的方法有微量元素分析法、色谱法和光谱法等。一、微量元素分析法：直接测定键合相的碳含量。1、表面键合官能团浓度： C% =（键合相中C的重量/载体的重量）×100%（1）商品键合相：2%～29
高效液相色谱仪键合相的端基封尾
高效液相色谱仪键合相的端基封尾是用氯化三甲基硅烷等试剂与键合相硅胶表面的残留硅醇基反应，将残留硅醇基封锁起来的化学处理过程。一、原因：残余的硅醇基会对键合相的分离性能产生影响，特别是在非极性键合相的情况下，硅醇基的存在会降低硅胶表面的疏水性。对极性化合物或溶剂产生吸附，使键合相的分离性能改变。二、方
化学键合固定相色谱仪的类型与特点
采用化学键合固定相的液相色谱仪称为化学键合固定相色谱仪（简称键合相色谱仪），分反相键合相色谱仪、正相键合相色谱仪和离子键合相色谱仪。化学键合固定相的研制成功和应用是液相色谱仪发展的一个里程碑，在液相色谱仪中占有很重要的地位。一、类型：1、反相键合相色谱仪：（1）固定相：采用极性较小的键合固定相，如硅
化学键合固定相色谱仪的类型与特点
采用化学键合固定相的高效液相色谱仪称为化学键合固定相色谱仪（简称键合相色谱仪），分反相键合相色谱仪、正相键合相色谱仪和离子键合相色谱仪。化学键合固定相的研制成功和应用是高效液相色谱仪发展的一个里程碑，在高效液相色谱仪中占有很重要的地位。一、类型：1、反相键合相色谱仪：（1）固定相：采用极性较小的键合
液液分配色谱仪的键合固定相解析
液液分配色谱仪原本是基于样品分子在包覆于惰性载体（基质）上的固定相液体和流动相液体之间的分配平衡而实现分离，因为固定相液体容易溶解到流动相中去，所以重现性很差，不大被采用。后来发展起来的键合固定相通过化学键合将功能分子结合到惰性载体上，固定相液体不会溶解到流动相中。键合固定相是当今高效液相色谱仪最常
苯基键合硅胶色谱柱柱为什么不能用纯水冲洗
这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。第二个是
化学键合相色谱仪的常用固定相
化学键合相色谱仪的固定相分疏水基团和极性基团，常用固定相有C18、C8、C3、C4、苯基、－CN、－NH2、二醇基、醚基和聚苯乙烯基等。一、C18：1、分离方式：反相和离子对。2、应用特点：普适性好，保留值大。适合溶于水的高极性和中等极性化合物的分离。二、C8：1、分离方式：反相和离子对。2、应用特
反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论
反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论认为，当溶质分子进入极性流动相后，即占据流动相中相应的空间，而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动和固定相接触时，溶质分子的非极性部分或非极性分子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开，直接和非极性固定相上的烷基官能团相结合（吸附）形成缔合物，构成单分子吸附层
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用范围宽等。一、选择性合适：满足不同的分离要求。由于硅羟基的影响，许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时，色谱性能稳定。二、色谱峰形良好：满足定量精度、灵敏度和分离度要求。
融合创新！顶尖高校成立新学院！
为加快学校“双一流”建设步伐，围绕融合创新加强“化学”“材料科学与工程”两个一级学科的整体规划和统筹，进一步提升科研创新能力、人才培养水平和学科整体竞争力，4月25日，复旦大学正式成立化学与材料学院（以下简称化材学院）。 当天上午，化材学院工作推进会在江湾校区先材楼举行。校党委副书记、副校长周
融合创新！顶尖高校成立新学院！
为加快学校“双一流”建设步伐，围绕融合创新加强“化学”“材料科学与工程”两个一级学科的整体规划和统筹，进一步提升科研创新能力、人才培养水平和学科整体竞争力，4月25日，复旦大学正式成立化学与材料学院（以下简称化材学院）。 当天上午，化材学院工作推进会在江湾校区先材楼举行。校党委副书记、副校长周
胃嵌顿的原因
病因：食管裂孔疝地热发病原因：正常食管裂孔由左膈肌第1～4腰椎向前分为左右两翼，亦可起于左膈脚(第1～3腰椎前)，犹如围绕颈而形成，裂孔纵径3～5cm，横径2cm(图1)。在食管裂孔处有数层组织，如胸膜，纵隔脂肪、胸内筋膜、腹内筋膜等，将胸腔与腹腔分隔。食管裂孔在反流中有重要作用，胃食管结合部周
胃嵌顿的检查
诊断：食管旁疝的临床特点：食管旁疝的临床表现主要是由于机械性影响，患者可以耐受多年，但疝入的胃可压迫后纵隔、食管、肺而出现症状，全胃也可翻转疝入胸腔导致胃扭转、梗阻，而且容易发生胃嵌顿、血运障碍，甚至绞窄坏死、穿孔。与食管裂孔滑动疝不同的是，本病较少发生胃食管反流。 (1)疼痛：可能由胃通过裂
原子力显微镜在聚合物凝聚态中的应用
表面形貌及相分离 樊文玲等[5]用NanoScopea Mutimode AFM对自制的聚丙烯酸纳复合超滤膜UPANA-2 (MWCO为2000)和基膜PES超滤膜(MWCO为70 000)表面进行了观测,得到的表面三维立体图真实反映了膜表面的整体形貌。Elimelech M等[6]用AFM考查了
SEM景－深
景 深景深是指焦点前后的一个距离范围，该范围内所有物点所成的图像符合分辨率要求，可以成清晰的图像；也即，景深是可以被看清的距离范围。扫描电子显微镜的景深比透射电子显微镜大10倍，比光学显微镜大几百倍。由于图像景深大，所得扫描电子像富有立体感。电子束的景深取决于临界分辨本领d0和电子束入射半角αc。其
刘尚合：耄耋院士赤子情－为产学研按下“加速键”
北京6月6日电（赵竹青）在刚刚结束的两院院士大会上，习近平总书记指出，中国要强盛、要复兴，就一定要大力发展科学技术，努力成为世界主要科学中心和创新高地。在现场聆听了总书记重要讲话后，中国工程院院士刘尚合感到备受鼓舞。 “习近平总书记特别强调了六个‘坚持’和五个‘着力推进’，指出要在关键领域
芯片引线键合点失效的俄歇电子能谱分析
采用俄歇电子能谱法(AES),对某芯片的正常引线键合点和失效引线键合点进行了分析.实验结果表明:失效引线键合点表面出现了Cl元素,其失效原因是在键合点处形成的氯化物腐蚀键合点,导致键合点失效;溅射20min后,键合点内发生Ni金属的迁移,这也是导致键合点失效的原因之一.
液相色谱仪化学键合固定相的维修保养
一、硅胶键合相的稳定性： 1、键合相的使用寿命取决于键合的有机官能团在硅胶表面的覆盖程度。当覆盖量大或呈多分子覆盖层时，会增加稳定性。 2、通常正相键合相的稳定性低于反相键合相。 3、反相烷基键合相的稳定性与使用的流动相的PH值有关，通常水溶液的PH= 2～8。 4、硅胶
高效液相色谱仪键合相制备时的硅胶预处理
高效液相色谱仪键合相制备时，作为载体的硅胶预处理包括酸处理、中和与干燥等。一、酸处理：1、酸处理的目的：（1）洗去硅胶制备、运输和保存过程中进入的污染物。（2）除去硅胶表面层的金属氧化物杂质，如 Na+、Ca2+、Al3+和 Fe3+等。（3）使硅胶表面的硅氧烷键打开，形成尽可能多的自由羟基，有利于
芯片引线键合点失效的俄歇电子能谱分析
采用俄歇电子能谱法(AES),对某芯片的正常引线键合点和失效引线键合点进行了分析.实验结果表明:失效引线键合点表面出现了Cl元素,其失效原因是在键合点处形成的氯化物腐蚀键合点,导致键合点失效;溅射20min后,键合点内发生Ni金属的迁移,这也是导致键合点失效的原因之一.
气相色谱仪毛细管柱的交联键合
气相色谱仪毛细管柱的交联键合指涂渍在毛细管柱内壁的固定液通过分子间的共价连接（交联）或与毛细管柱内壁连接（键合），液膜稳定性得到提高的制备技术。一、特点：1、增大粘度，减小柱流失，提高毛细管柱的使用温度，使原来线性的固定液分子变成网状结构。制备好之后，用溶剂把未交联的低分子物质洗去，提高了固定液的热
气相色谱仪毛细管柱的交联键合
气相色谱仪毛细管柱的交联键合指涂渍在毛细管柱内壁的固定液通过分子间的共价连接（交联）或与毛细管柱内壁连接（键合），液膜稳定性得到提高的制备技术。一、特点：1、增大粘度，减小柱流失，提高毛细管柱的使用温度，使原来线性的固定液分子变成网状结构。制备好之后，用溶剂把未交联的低分子物质洗去，提高了固定液的热
高效液相色谱法中硅胶键合柱的清洁和再生
再生被污染 HPLC 柱子的关键是知道污染物的性质并且能找到适当的溶剂来去除。如果污染是因为重复进样时强保留物质的累积引起的，利用简单的步骤来除去这些污染物往往能恢复其色谱行为。有时候，经过多次操作以后的色谱柱用 90～100％的溶剂 B（双溶剂反相系统中较强的溶剂）冲洗 20 个体积可以清除污
正相与反相化学键合相色谱仪的比较
化学键合相色谱仪是采用化学键合相作固定相的液相色谱仪，有正相化学键合相色谱仪和反相化学键合相色谱仪。两种类型化学键合相色谱仪比较如下：一、固定相极性：1、正相化学键合相色谱仪：大。2、反相化学键合相色谱仪：小。二、流动相极性：1、正相化学键合相色谱仪：小至中等。2、反相化学键合相色谱仪：中至大。三、
高效液相色谱仪化学键合固定相的性能评价
高效液相色谱仪化学键合固定相的重复性、改性完全程度可通过残余羟基、覆盖度和覆盖均匀性表示，测定和评价的方法有微量元素分析法、色谱法和光谱法等。一、微量元素分析法：直接测定键合相的碳含量。1、表面键合官能团浓度：C%=（键合相中 C 的重量/载体的重量）×100%（1）商品键合相：2%～29%（2）甲
液相色谱仪化学键合固定相的类型与优点
液相色谱仪化学键合固定相是利用化学反应将有机分子键合到载体表面上，形成均一、牢固的单分子液膜。一、化学键合固定相的类型：1、按化学键合固定相的表面结构可分：单分子化学键合固定相和聚合化学键合固定相。2、按键合有机硅烷的官能团可分：极性化学键合固定相、非极性化学键合固定相和离子交换化学键合固定相。二、
液相色谱仪中化学键合固定相的应用方法
化学键合固定相一般都采用硅胶(薄壳型或全多孔微粒型)为基体。在键合反应之前，要对硅胶进行酸洗、中和、干燥活化等处理，然后再使用硅胶表面上的硅羟基与各种有机型硅化合物起反应，制备化学键合固定相。液相色谱仪中化学键合固定相的特点是耐溶剂冲洗，并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。1．