武汉大学Cell子刊发表药物研究新成果
来自武汉大学、剑桥大学的研究人员在新研究中，解析了庆大霉素C抗生素复合物共同前体物质——庆大霉素X2的生物合成机制。研究结果报告在《chemistry & biology》杂志上。 武汉大学药学院的孙宇辉（Yuhui Sun）教授和剑桥大学生物化学系的Peter F. Leadlay教授是这篇论文的共同通讯作者。孙宇辉教授2010年从剑桥大学回国任教，并入选湖北省楚天学者特聘教授，其主要研究领域为微生物来源天然产物生物合成的分子遗传学、生物化学及合成生物学。 庆大霉素是一类具有临床价值的氨基糖苷类抗生素，其主要成分包括5个组分，统称为庆大霉素C复合物。庆大霉素作为一种蛋白质合成抑制剂，主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染，此外也被用于其他的治疗领域。不幸的是，这些极其重要的药物具有严重的肾损伤和听力损失风险，限制了它们的应用。详细了解其生物合成信号通路有助于生成更安全、廉价的庆大霉素。 在以往的研......阅读全文
Tautomycetin生物合成研究取得重要进展
Tautomycetin (TTN)是从Streptomyces griseochromogenes菌株中分离得到的第一个高选择性的蛋白磷酸化酶-1（PP-1）抑制剂，广泛应用于神经系统紊乱、代谢综合症、呼吸系统及相关疾病、免疫抑制、肿瘤治疗等诸多领域。TTN是罕见的含有末端双键的
抗肿瘤天然产物生物合成研究获进展
对结构独特、活性显著的天然产物进行生物合成研究是从基因簇、生物合成途径及酶催化反应角度理解自然界“全合成”的生物-化学过程。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组多年来致力于复杂抗肿瘤天然产物的生物合成研究，经过几年的努力，该课题组最近在两个课题上均取得突破。
D阿洛酮糖的生物合成研究进展
化学法制备D-阿洛酮糖由于产物纯化步骤繁复、化学污染严重和副产物杂多等原因，尚未取得突破性进展。1990年，日本香川大学（Kagawa University）Izumori团队发现，产碱杆菌属细菌A1caligenes sp.可以生产D-阿洛酮糖，开辟了生物法制备D-阿洛酮糖的先河。生物转化方法因反
蓝细菌合成生物学研究进展
光合生物制造技术是指以光合生物为平台，将太阳能和二氧化碳直接转化为生物燃料和生物基化学品的技术，可以在单一平台、单一过程中同时取得固碳减排和绿色生产的效果。蓝细菌是极具潜力的光合微生物平台，相比较于高等植物和真核微藻，具有结构相对简单、生长快速、光合效率高、遗传操作便捷等优势，易于进行光合细胞工
广州汉方合成生物研究院揭牌启动
9月2日，“广州汉方合成生物研究院”在广州市黄埔区揭牌启动。广州美中生物科技有限公司（以下简称美中）同期举办美中总部大厦开业庆典，并首发秋季新品，同时与六大品牌商进行集体签约仪式等。 “我们做的所有，都是为健康服务。”美中董事长、首席科研官涂桂洪教授介绍了“广州汉方合成生物研究院”的发展规划，
合成生物学研究有助于发展先进生物燃料
合成生物学的一个重要目标是，以可持续方式，利用简单、廉价、可再生的原始材料，生产有价值的化学产品。类似于JBEI研发的计算机辅助模型和仿真是合成生物学实现目标的基本条件之一。但迄今为止，这种生物学工具仍然受到局限。 美国能源部联合生物研究所(JBEI)的研究人员日前宣布，在计算机辅助设计R
托品烷生物碱的生物合成研究取得进展
托品烷生物碱（tropane alkaloids）是指一类在结构上含有由吡咯环和哌啶环骈合而成的托品烷基本骨架的生物碱，是具有悠久历史和重要药用价值的植物源天然产物。现存古代医学典籍表明，以托品烷生物碱——莨菪碱和东莨菪碱为药效基础的茄科植物，如曼陀罗（Datura stramonium）和颠茄
微生物所在kinamycin的生物合成研究方面取得进展
Kinamycin类抗生素，包括kinamycin、fluostatin和lomaiviticin，具有显著的抑菌以及抗肿瘤活性。从结构上看这类化合物包括三个典型特征：高度氧化的A环、苯并芴的B环，以及B环的重氮基团取代。据报道这三个官能团都与其药物活性有关，但合成机制未知。 中国科学院微生物
海洋微生物氧杂蒽酮生物合成研究取得进展
中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室海洋微生物代谢工程与生物合成研究团队在海洋微生物氧杂蒽酮生物合成机制研究中取得新进展。相关研究9月14日在线发表于《自然—通讯》。杨春芳副研究员和张丽萍副研究员为该论文共同第一作者，张长生研究员为通讯作者。 包含氧杂蒽酮骨架的天然产物
研究揭示斑鸠霉素多环生物合成机制
中科院南海海洋所热带海洋生物资源与生态重点实验室张长生研究团队首次揭示了抗肿瘤天然产物斑鸠霉素还原成环的多环生物合成机制。相关成果发表于《应用化学》杂志，并获Faculty of 1000推荐。 据介绍，PTM类化合物是一类广泛存在且活性多样的天然产物。其结构复杂，具有多环稠合的大环内酰胺结构
《Nature－Microbiology》发表合成生物学研究新工具
过去17年里，科学家和工程师们开发了可编程的功能性活细胞合成基因电路。类似无数电子产品的集成电路，人工基因电路也能生成自定义动态、再接内生网络、感知环境刺激、生产有价值的生物分子。 合成生物学在医学和生物技术领域的应用前景非常广泛，例如狙击超级病菌、生产高级生物原料、制造先进功能性材料等等。
研究利用迁徙进化实验揭示合成生物建构原理
11月7日，《自然》（Nature）杂志以长文形式发表了中国科学院深圳先进技术研究院、深圳合成生物学创新研究院研究员刘陈立实验室和加州大学圣地亚哥分校教授华泰立实验室的合作成果《空间扩展生境定植的进化稳定性策略》(An evolutionarily stable strategy to colo
概述D阿洛酮糖的生物合成研究进展
化学法制备D-阿洛酮糖由于产物纯化步骤繁复、化学污染严重和副产物杂多等原因,尚未取得突破性进展。1990年,日本香川大学（Kagawa University）Izumori团队发现,产碱杆菌属细菌A1caligenes sp.可以生产D-阿洛酮糖,开辟了生物法制备D-阿洛酮糖的先河。生物转化方法
Nature子刊报道钴胺素生物合成研究取得进展
以维生素B12为代表的钴胺素家族(Corrinoid)是自然界中产生的最复杂的一类非聚合生物大分子。作为很多功能蛋白所必需的辅酶因子，钴胺素对维持细胞的基础生理生化代谢活动（例如脱氧核糖核酸合成、甲硫氨酸合成）至关重要。钴胺素家族的化合物分子复杂，然而结构域相对保守，维生素B12以及其它的钴胺素
铁皮石斛多糖生物合成调控研究中获进展
铁皮石斛（Dendrobium officinale）是我国传统名贵的中药材，有长期的药用实践史，具有“益胃生津、滋阴清热”的功效，常用于治疗热病津伤、口干烦渴、胃阴不足、食少干呕、病后虚热不退、阴虚火旺、目暗不明。以甘露糖和葡萄糖为主要成分组成的水溶性多糖被认为是铁皮石斛最主要的药效成分之一，
微生物所在微生物合成生物医学材料研究中取得进展
地球上存在着一类喜欢生活在高盐环境中的微生物，极端的生活环境使这类嗜盐微生物进化出了特殊的生存能力。对嗜盐微生物的研究不仅为探索生命的极限适应机制提供了重要启示，同时也为其特殊功能和代谢产物的利用提供了可能。中国科学院微生物研究所向华研究组一方面从事极端嗜盐古菌遗传机制（如基因组复制和CRISP
美国111个组织呼吁暂停合成生物学研究
据《科学》网站报道，美国111个组织日前发布一份报告，对如何操控构建和重造生物体的相关技术给出了具体的。 报告指出，合成生物学是“遗传工程的极端形式”，目前对其管理和评估力度还不够，政府必须将这些管理措施落到实处；而在此之前，上述组织希望暂停合成生物及其产品的发布和商业化。 伍德罗
专家呼吁加强我国合成生物学研究力度
“合成生物学是21世纪初新兴的生物学研究领域，是在阐明并模拟生物合成的基本规律之上，达到人工设计并构建新的、具有特定生理功能的生物系统，从而建立药物、功能材料或能源替代品等的生物制造途径，我国必须重视和加强这一领域的研究与开发。”近日，在以“合成生物学基础前沿问题”为主题的第144期东方科技论坛
美研究人员首次合成人造单细胞生物
新华网华盛顿5月20日电 美国一个研究小组20日报告说，他们合成了一个人工基因组，并用它使一个被掏空的单细胞细菌“起死回生”。研究人员表示，这是第一个完全由人造基因指令控制的细胞，它向人造生命形式迈出了关键一步。 美国J・克雷格・文特尔研究所的研究人员在最新一期美国《科学》杂志上报告说
中科院合成生物学研究所揭牌
日前，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所正式揭牌。据悉，该研究所拥有3个中美院士实验室、12个海归PI实验室，汇聚合成生物学前沿力量的国际化团队，有望成长为具有世界影响力的研究机构。 合成生物学是近年来发展迅速的新兴前沿交叉学科，被认为是继“DNA双螺旋发现”和“人类基因组测序计划”
蛋白酰化修饰调控天然产物生物合成研究取得进展
近期，中国科学院上海药物研究所谭敏佳课题组与华东理工大学叶邦策课题组合作研究，揭示了蛋白赖氨酸酰化修饰在天然产物的生物合成代谢通路中的调控新机制，研究工作发表在8月Cell Chemical Biology（25(8): 984-995. doi: 10.1016/j.chembiol.2018
蛋白酰化修饰调控天然产物生物合成研究取得进展
近期,中国科学院上海药物研究所谭敏佳课题组与华东理工大学叶邦策课题组合作研究,揭示了蛋白赖氨酸酰化修饰在天然产物的生物合成代谢通路中的调控新机制,研究工作发表在8月Cell Chemical Biology（25(8)： 984-995. doi： 10.1016/j.chembiol.2018
研究设计动态调控元件助力毒性天然产物生物合成
合成生物学以传统生物学获得的知识与材料为基础，利用系统生物学手段对其进行定量解析，在工程学以及计算机辅助指导下设计新的生物系统或深度改造原有生物系统。基于这一理念，以微生物为细胞工厂、重构生化合成网络或组装人工代谢途径，可实现重要化学品的生物合成，如青蒿素、鸦片等。但在实践上尚有以下问题亟待解决
武汉植物园倍半萜内酯生物合成研究取得进展
愈创木烷型内酯具有诸多药用活性，很多这类化合物具有较强抗癌功效，该类化合物在植物中通常只有万分之几的含量，如此低含量的合成限制了该类化合物的开发利用，但由于其显著药用价值，部分该类化合物仍被用于临床抗癌实验，比如人们从地中海地区的毒胡萝卜中分离出毒胡萝卜素(Thapsigargin)，其衍生物已
研究实现稀有人参皂苷CK的生物合成
3月7日，国际学术期刊Cell Research在线发表了关于酵母从单糖合成稀有人参皂苷compound K (CK)的最新研究成果Production of bioactive ginsenoside compound K in metabolically engineered y
研究揭示丝状真菌天然产物生物合成新机制
丝状真菌具有强大的次级代谢产物合成能力，可以产生结构复杂多样、具有广泛生物活性的化合物。目前，许多丝状真菌的次级代谢产物或其衍生物都已被开发成重要药物应用于临床中，包括青霉素、他汀类降血脂药物和抗真菌药物棘白菌素。探索丝状真菌次级代谢产物的生物合成机制，对于进一步挖掘次级代谢产物资源和开发新型药
上海有机所双环霉素生物合成研究获进展
近日，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组，首次阐明双环霉素（Bicyclomycin, 1）的完整生物合成途径，并实现双环霉素的体外酶催化合成，相关研究成果发表在Angewandte Chemie International Edition上。 双环霉素是氧杂桥
研究实现高效生物合成抗肿瘤药物β榄香烯
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495308.shtm 近日，中科院大连化物所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜β-
破译草莓的香味密码——呋喃酮的生物合成研究
据统计：2012年，平均每个德国人要吃掉3.5kg草莓，较10年前增加了1kg。是什么原因使得人们对草莓特殊的味道难以忘怀？科学家对形成草莓特殊香味的原因进行了分子级层面的分析研究。 对很多德国人来说，没有草莓的春天就像没有足球的球场。在每年的春夏时节，从园中采摘回来或者从超市购买的鲜嫩多
硫酸庆大霉素
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中