研究揭示斑鸠霉素多环生物合成机制
中科院南海海洋所热带海洋生物资源与生态重点实验室张长生研究团队首次揭示了抗肿瘤天然产物斑鸠霉素还原成环的多环生物合成机制。相关成果发表于《应用化学》杂志，并获Faculty of 1000推荐。 据介绍，PTM类化合物是一类广泛存在且活性多样的天然产物。其结构复杂，具有多环稠合的大环内酰胺结构，属于聚酮和非核糖体肽杂合抗生素。虽然科学家已发现PTMs基因簇，并推测出聚酮合酶/非核糖体肽合成酶组装PTM类化合物骨架的生源本质，但PTMs类化合物的多环形成机制仍是未解之谜。 斑鸠霉素是PTMs家族的代表性化合物，其独特的结构和优良的抗肿瘤活性吸引了广泛关注。此次科研人员从珠江口沉积物来源的海洋链霉菌Streptomyces sp. ZJ306中发现了斑鸠霉素，并发现与其他PTMs化合物一致，斑鸠霉素的生物合成源于聚酮合成酶和非核糖体肽合成酶（PKS/NRPS）的杂合途径。 通过基因敲除及异源表达等技术，科学家确定了三个基因......阅读全文
脂环化合物的合成反应
合成反应在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
脂环化合物的合成反应介绍
在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
全新氮磷化合物在高压下合成
德国拜罗伊特大学主导的国际科研团队在最近一期《欧洲化学杂志》上发表论文指出，他们在高压下合成出多种全新的氮磷化合物，其中包含全新的结构单元。这些最新成果展示了高压氮化学研究的巨大潜力，也有望催生用于日常生活的可回收材料。 非金属氮化物是由氮和非金属元素通过共价键连接生成的化合物，由于拥有很多有趣
关于高能磷酸键化合物的合成介绍
ATP的立体结构ATP可通过多种细胞途径产生，最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由ATP合成酶合成，或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在胞液中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP，最终在线粒体中通过三羧酸循环产生最多36分子ATP。
商丘师院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。 手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。由于手性中心
有机化合物合成出现新技术－打破过去无法合成的定律
美国斯克里普斯研究所（TSRI）的科研人员发明了一种让复杂有机分子耦合的新方法，并合成了60多种新的化合物，其中90%为新化学实体（NCE）——这些新化学实体在以前看来不是缺乏合成的现实条件就是根本不可能合成。这一关于羧基官能团烯烃交叉耦合的研究成果发表在近期的《自然》杂志中。 运用新技术，科
化学半合成法发现抗结核新型化合物
结核病(tuberculosis，TB)是世界第二大致死性感染疾病，近年来由于结核感染与艾滋感染的协同作用、全球人员的不断流动、不合格的公共卫生项目、耐药性及感染的持久性等原因，使开发新型抗结核药物的需求更为迫切。中国科学院微生物所张立新实验室使用带有绿色荧光蛋白(GFP)表达载体的牛型结核分支
高能磷酸化合物的合成方法
ATP的立体结构ATP可通过多种细胞途径产生，最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由ATP合成酶合成，或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在胞液中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP，最终在线粒体中通过三羧酸循环产生最多36分子ATP。
华南农大合成具有抗肿瘤活性新型化合物
记者从华南农业大学获悉，该校理学院日前设计、合成了两个具有抗肿瘤活性的新型化合物。相关成果近日在线发表于英国皇家化学会期刊《道尔顿无机化学》。 据了解，关于金属配合物型抗肿瘤化合物的抗肿瘤活性及其作用机理方面的研究已经成为当今抗肿瘤药物研究开发的重要方向。其中，靶向DNA小沟特异碱基系列的金属
抗艾滋病先导化合物实现全合成
记者日前从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院研究员邱发洋领衔的团队近期合成了一种天然产物，该产物是一种非常有前景的抗癌和抗艾滋病的先导化合物。 据了解，合成该产物的起始物为两种廉价且常见的原料，其中一种用于制造食品如口香糖等。合成后的这种萜类天然产物(-)-Terpestacin不
聚酮化合物“即插即用”一步合成
一项由中美科学家合作完成、针对聚酮化合物组合生物合成的研究近日获得重大突破。该研究成果可为新一代药物筛选提供新的候选化合物库，同时为揭示天然聚酮类化合物的程序化合成机制奠定了重要理论基础。 组合生物合成技术是近年发展起来的一种扩展天然产物结构多样性、形成新生物合成途径的新方法。中国农科院生物技
山西煤化所合成二氮化钼化合物
近日，中科院山西煤炭化学研究所科研人员与美国拉斯维加斯内华达大学、四川大学、北京低碳清洁能源所等合作，在高压条件下合成新型二氮化钼化合物，其在催化加氢研究中展示出良好的应用前景。 富氮过渡金属氮化物最有希望成为下一代清洁能源与再生能源的高效催化材料。然而，将氮原子渗入过渡金属的晶格内形成氮化物
有机叠氮化合物的合成方法介绍
卤化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应,可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的合成。醇羟基的转化反应间接叠氮化,即先将醇羟基转换为酯基等中间体后再行叠氮基取代。直接叠氮化,即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作叠氮化试
萜类化合物的生物合成方法
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（ATP
糖类化合物合成的难度有望大大降低
近日，四川大学华西生物治疗全国重点实验室/化工学院教授钮大文团队联合北京大学深圳研究生院教授吴云东在《自然》上发表文章。研究开发了一个通用平台，用于未保护或受保护程度极低的供体和受体之间进行位点、立体和化学选择性O-糖基化反应。糖被称为第三生命链,在生理病理过程、重大疾病诊断、小分子药物研发、大分子
糖类化合物合成的难度有望大大降低
近日，四川大学华西生物治疗全国重点实验室/化工学院教授钮大文团队联合北京大学深圳研究生院教授吴云东在《自然》上发表文章。研究开发了一个通用平台，用于未保护或受保护程度极低的供体和受体之间进行位点、立体和化学选择性O-糖基化反应。糖被称为第三生命链,在生理病理过程、重大疾病诊断、小分子药物研发、大分子
概述羟肟酸的化合物的合成方法
有关羟肟酸的合成方法的报道已有许多，常用的方法有羟胺法、硝基烷烃重排法、胺类氧化法、硝基烷烃还原法和亚硝基化合物与醛反应制取法等。高分子化学改性法是国内外合成羟肟酸高分子聚合物最常用的方法，主要是以聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯腈等高分子为骨架进行羟肟化改性，引入羟肟酸配位基。近年来也有一些单体聚
概述锂电材料石墨层间化合物的合成
石墨层间化合物的合成方法很多，几种有代表性的合成方法介绍如下： （1）气相恒压反应法。在气相恒压反应法中，石墨试样要和插层的物质分别放在反应管中的不同部位，并保持不同的温度。设石墨的温度为Tg，插层反应物的温度为Ti，使石墨与反应物气体接触并发生反应。Tg一般常比Ti高，以防止反应物从石墨试样
关于合成高分子化合物的介绍
1、加聚反应制得的高分子化合物 加聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之前，加一个“聚”字。如，氯乙烯的聚合物，称为聚氯乙烯；四氟乙烯的聚合物，称为聚四氟乙烯；甲基丙烯酸甲酯的聚合物，称为聚甲基丙烯酸甲酯。 2、缩聚反应制得的高分子化合物 缩聚反应制得的高分子化合物，其命名习
新型稳定有机化合物室温下成功合成
近日，德国多特蒙德工业大学的科学家在室温下成功分离和表征了一种新型、高反应性的有机化合物。这是有机化学领域的重要进展，相关成果发表在《自然化学》杂志上。 有机化学中，材料的化学性质基本上是由不同元素组成的官能团决定的。大多数官能团，尤其是那些有机物质中富含的元素（碳、氮和氧）组成的官能团，都得到
我国首次合成一种海洋药物源头化合物
记者21日从中科院海洋所获悉，该所史大永研究团队在国际上首次从海藻活性成分中分离、合成化合物“海普诺”，并于近日成功获得美国ZL授权。该化合物作为海洋药物源头化合物，具有很好的降血糖疗效，可广泛应用于治疗2型糖尿病和肥胖症，具有良好的新药开发前景。 据悉，糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作
南开团队研发联芳基化合物高效合成新方法
日前，南开大学化学学院教授叶萌春团队实现了简单芳烃和广泛使用的芳基硼酸试剂的选择性偶联反应的研究突破，克服了传统联芳基化合物生产过程中反应利用率低、成本高、环境污染严重、反应产物不可控等问题，可以方便快捷地构建各类联芳基化合物。由于芳基硼酸试剂的稳定、易得和低毒，这种催化剂控制的选择性芳基化反应
甲醇生物转化可高效合成萜类化合物
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员周雍进团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以多形汉逊酵母为宿主，构建并优化倍半萜β-法尼烯的生物合成，实现以甲醇为唯一碳源高效合成β-法尼烯。相关成果发表在《代谢工程》上。 β-法尼烯可用于制备生物燃料、维生素E和橡胶材料。目前，其来源主要从植
甲醇生物转化可高效合成萜类化合物
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员周雍进团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以多形汉逊酵母为宿主，构建并优化倍半萜β-法尼烯的生物合成，实现以甲醇为唯一碳源高效合成β-法尼烯。相关成果发表在《代谢工程》上。合成过程。大连化物所供图β-法尼烯可用于制备生物燃料、维生素E和橡胶材料。目前
印度科学家合成新型化合物可杀死癌细胞
据《印度教徒报》5月11日消息，印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物，并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系，在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试，显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发
首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成
作为有机酮（R2C=O）的类似物，硼氧双键化合物（R-B=O）非常不稳定，至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大，导致硼氧双键高度极化，很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应，人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。
合成高分子化合物的的命名原则
合成高分子化合物合成高分子化合物，通常按照制备方法和原料名称来命名。1、加聚反应制得的高分子化合物加聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之前，加一个“聚”字。如，氯乙烯的聚合物，称为聚氯乙烯；四氟乙烯的聚合物，称为聚四氟乙烯；甲基丙烯酸甲酯的聚合物，称为聚甲基丙烯酸甲酯。2、缩聚反应制
芳基羰基化合物的合成研究取得新进展
芳基羰基化合物是一类非常重要的有机化合物，其在自然界和生物体内广泛存在，并在生命过程扮演着非常重要的角色，同时它也是很多药物分子的重要结构单元。因此，对芳基羰基化合物的合成研究具有重要意义。传统的合成芳基羰基结构单元的方法主要采用芳烃的Friedel–Crafts 酰基化反应，而该类型的反应
日本团队合成较高性能质子导电性化合物
据九州大学官网报道，该校山崎仁丈教授等开发出了能预测质子传导性电解质材料的人工智能(AI)模型，然后仅通过一次实验就发现了较高性能的新型质子导电性电解质。这是将实验研究和数据科学相互融合基础上获得的一项成果。 该团队一直致力于固体氧化物燃料电池（SOFC）的电解质材料研究，并将目标聚焦于在35
天津工生所利用一碳化合物合成功能糖
一碳化合物的高效利用与生物转化是当前生物制造领域的研究热点，将一碳化合物转化为高附加值的精细化学品，在医药、食品、化工领域具有重要的科学意义和开发价值。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙媛霞带领的功能糖与天然活性物质研究团队围绕这一热点，利用一碳化合物合成功能糖，合成了若干高附加值的稀少糖