海洋微生物氧杂蒽酮生物合成研究取得进展
中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室海洋微生物代谢工程与生物合成研究团队在海洋微生物氧杂蒽酮生物合成机制研究中取得新进展。相关研究9月14日在线发表于《自然—通讯》。杨春芳副研究员和张丽萍副研究员为该论文共同第一作者，张长生研究员为通讯作者。 包含氧杂蒽酮骨架的天然产物具有抗炎、抗氧化、抑菌及抗肿瘤等多种活性。自四十多年前首次报道氧杂蒽酮类化合物以来，该类部分化合物已成为药物研发的明星分子，如被FDA批准用于治疗口腔溃疡的药物amlexanox、用于治疗肺纤维化的先导药物xantholipin以及广谱的抗球虫药物simaomicin α。目前已发展了较多关于氧杂蒽酮类化合物的化学合成方法，但放线菌来源化合物的氧杂蒽酮骨架的生物合成过程和酶学机制仍不清楚。 在该项研究中，研究人员早期从海洋小单孢菌SCSIO N60中发现了Fluostatin C (7)，与kinamycin ......阅读全文
海洋微生物氧杂蒽酮生物合成研究取得进展
中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室海洋微生物代谢工程与生物合成研究团队在海洋微生物氧杂蒽酮生物合成机制研究中取得新进展。相关研究9月14日在线发表于《自然—通讯》。杨春芳副研究员和张丽萍副研究员为该论文共同第一作者，张长生研究员为通讯作者。 包含氧杂蒽酮骨架的天然产物
简述氧杂萘邻酮的合成方法
香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的，一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异
氧杂萘邻酮的信息简述
WinID：023V 中文名称：香豆素 英文名称：o-Naphthyl ketone oxygen 别名名称：香豆内脂、邻氧萘酮、氧杂萘邻酮 [3] 、邻羟基桂酸内酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羟基肉桂酸内酯等 更多别名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
关于氧杂萘邻酮的基本介绍
香豆素（Coumarin），分子式为C9H6O2，呈白色结晶固体，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中，具有新鲜干草香和香豆香，一般不作食用，允许烟用和外用。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，香豆素在3类致癌物清单中。
氧杂萘邻酮的药理作用
香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂（参见酶）。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化
氧杂萘邻酮的检识反应
1、异羟肟酸铁反应 ：碱性条件下，香豆素内酯可开环，与盐酸羟肟缩合成异羟肟酸，然后在酸性条件下与三价铁离子络合呈红色。 2、三氯化铁反应： 含有酚羟基的香豆素可与三氯化铁试剂产生颜色反应。 3、Gibbs反应： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合
简述氧杂萘邻酮的特性数据
性状：无色片状或粉状、浅黄色结晶，具有芳香气味。 密度（g/mL,20/4℃）：0.935 熔点（ºC）：69 沸点（ºC,常压）：297~299 沸点（ºC,1.3kPa）：154 沸点（ºC,0.67kPa）：139 闪点（ºC）：162 升华温度（ºC）：100 溶解度（g
关于氧杂萘邻酮的分类介绍
1、简单香豆素类：只有苯环上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素类（furocoumarins）：香豆素核上的异戊烯基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，前者称为呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素类（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二
新型抗真菌药物开发，已证明早期治疗成功率高
真菌微生物能够引发严重、通常致命的传染病，尤其是在免疫功能低下的患者中，这些人或患有免疫缺陷病，或经常使用影响人体免疫防御系统的疗法（例如移植患者使用免疫抑制剂）。 许多真菌微生物是造成院内感染（HAI）的最常见原因之一，例如，白色念珠菌（C. albicans）被认为是全球第四大鼻内感染病原
氧杂萘邻酮的毒理学数据
1、急性毒性：口服 -大鼠 LD50：293 毫克/ 公斤；口服 -小鼠 LD50：196 毫克/公斤。 2、食品中最高用量是5mg/kg食品；含酒精饮料中是10mg/kg饮料。美国酒精、烟草、武器管理局（BATF）1974年规定：在酒类中限制香豆素含量不超过5mg/kg。
关于氧杂萘邻酮的制备方法介绍
在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g，然后加热升温，三口瓶内温度控制在145~150℃，蒸汽温度控制在120℃以下。此时，乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时，开始滴加15g乙酸酐，其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相
蒽酮的试验
蒽酮的试验糖类在浓硫酸的作用下，可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛，他们可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物。用上述反应鉴定试样为糖类后，再进行单糖、双糖、醛糖或酮糖的区别试验。
蒽酮试剂怎样配制
应该首先加入132mL水，然后慢慢的加入400mL浓硫酸，边加边搅拌散热。等到加完而且冷却到室温以后，最后加入2.4g蒽酮，搅拌溶解，避免浓硫酸溶解时的高温对蒽酮影响。
简述氧杂萘邻酮的性质与稳定性
1、香豆素是顺式邻位羟基肉桂酸的内酯。能发生卤化、硝化、磺化、氢化等反应。 2、有毒，大鼠经口LD50293mg/kg，小鼠经口LD50196mg/kg，小鼠腹腔注射LD50220mg/kg。工作场所应有良好的通风，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。 3、存在于白肋烟烟叶中。 4、天然存
用蒽酮需要注意哪些事项
1加入浓硫酸应缓慢加入，防止暴沸2水浴加热时要拔开试管塞
蒽酮法测定可溶性糖
【原理】 糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛,生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内,颜色深浅与糖含量成正比，故可用于糖的定量。 该法的特点是几乎可测定所有的碳水化合物，不但可测定戊糖与已糖，且可测所有寡糖类和多糖类，包括淀粉、纤维素等（因为反应液中的浓
有机合成中常见的杂环的合成
杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目最庞大的一类有机化合物。最常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。下面对往期发布过的有机合成中常见的芳杂环的合成方法进行汇总，方便大家学习
苏州纳米所有机半导体合成与官能化研究取得进展
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硫酸蒽酮为什么要现配现用
苯酚法测定可溶性糖原理：植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。苯酚法测定可溶性糖的原理是：糖在浓硫酸作用下，脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛（分子式见蒽酮法）能与苯酚缩合成一种橙红色化合物，在10～100mg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且在485nm波长下有最大吸收峰，故可用比色法
醌类化合物的结构分类
苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌，邻苯醌萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4)，β(1,2)及amphi(2,6)三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在点击化学中的应用
什么是点击化学？ 点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C
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破译草莓的香味密码——呋喃酮的生物合成研究
据统计：2012年，平均每个德国人要吃掉3.5kg草莓，较10年前增加了1kg。是什么原因使得人们对草莓特殊的味道难以忘怀？科学家对形成草莓特殊香味的原因进行了分子级层面的分析研究。 对很多德国人来说，没有草莓的春天就像没有足球的球场。在每年的春夏时节，从园中采摘回来或者从超市购买的鲜嫩多
氮杂环化学合成难题破解
日前，困扰有机化学界多年的一个氮杂环化学合成难题，被南开大学的科研团队攻克。该校陈弓、何刚团队首次实现了对具有高“环张力”的苯并氮杂环丁烷类化合物的高效合成，填补了含氮杂环分子研究的一项重要空白。近日出版的英国《自然·化学》杂志发表了介绍该成果的论文。 杂环化合物是由碳原子和非碳原子共同组成
醋酸去氧皮质酮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,
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性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,
天然产物生物合成相关异戊烯基转移酶研究获进展
12月19日，《自然-化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志以全文形式在线发表了中国医学科学院药物研究所和中国科学院生物物理研究所合作完成的题为Molecular insights into the enzyme promiscuity of an aromatic
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成都生物所在4氮杂吲哚啉的绿色合成研究中获进展
电子供体-受体复合物（EDAcomplex）具有无需额外光敏剂、转化率高、环境友好等优势，在构建具有挑战性的C-X（X = C、N、O、S、P）键的反应中取得了进展。其中，N-吡啶盐类化合物凭借本身的缺电子特性而作为EDA复合物的电子受体参与反应，实现了高效C-C、C-B或C-S键构建以及吡啶的区位
醋酸去氧皮质酮说明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,