美国评估药物成瘾性并预测其能否成为威胁
大约两年前，Tessa Shlaer与朋友买了3只广口瓶，每个里面都装了少量白色物体。而这些瓶子却有不同的牌子——“喵喵”“玻利维亚MDPV”和“迈阿密冰”，每个瓶子里的东西形状也不同——类似碎糖块、玻璃碎片和白色粉末。之后，Shlaer与朋友驱车数小时来到一家酒店，她们将一只瓶子里的白色晶状物放到一个甲基苯丙胺管中。她回忆道，产生的烟雾有令人作呕的气味，就像烧焦的橡胶和香草洗手液的混合体。 很快，她的周边视觉出现了模糊的人影，刺激她有暴力和自我毁灭的冲动。之后的几天，Shlaer与朋友吸入、注射了这些瓶子中的几乎所有物质。她想象自己用牙齿咬人，用指甲用力划过面部。 Shlaer正在从可卡因沉溺中恢复，并且之前用过甲基苯丙胺，她总是认为自己能说出正常精神状态和吸毒后精神状态之间的不同。但在这家酒店里，她无法区分两者不同。“我第一次感觉有些罪恶。”Shlaer说。虽然药物成瘾中断了自己的大学学习，但处于恢复期的Shlae......阅读全文
什么是神经递质受体？
与第二信使偶联的受体通常都是单体结构，有三个组成部分：细胞外部分，是糖基化的发生部位；串膜部分，呈袋形，一般认为是神经递质起作用的部位；胞浆内部分，是G蛋白结合或磷酸化作对受体的调节的所在部位。离子通道受体都是复体结构。在某些情况下，受体的激活引起离子通道通透性的改变。在另一些情况下，第二信使的
神经递质的主要种类
按照神经递质的生理功能，可把神经递质分为兴奋性递质和抑制性递质，但也不尽然，有时同一物质既可以是兴奋性也可以是抑制性递质，如5-HT作用于不同受体，作用就不同。按照神经递质的分布部位，可分为中枢神经递质和周围神经递质，同样也不是绝对的，几乎所有的外周递质均在中枢存在。按照神经递质的化学性质，可分为胆
卡波西样血管内皮瘤诊疗专家共识发布
近日，由四川大学华西医院罕见病诊疗与研究中心/小儿外科教授吉毅团队联合上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科教授郑家伟，牵头撰写并制订的卡波西样血管内皮瘤专家共识意见（以下简称“共识”），并于1月20日在《国际癌症杂志》上发表。本共识联合了28位脉管异常疾病领域专家和1位循证医学专家，为卡波
儿童骨卡波西样血管内皮瘤病例分析
1.病例简介 病例1，女，3岁，主诉：左膝酸胀伴功能受限3个月。体格检查：左膝关节功能受限。实验室检查无异常。左膝关节正侧位片、CT及MRI示股骨远端骨骺及干骺端骨质破坏（图1A~E）。行肿物切除术，病理结果为卡波西样血管内皮瘤（Kaposiform hemangioendothlioma，KHE
药物治疗强迫症的基本介绍
强迫症的发病与脑内多种神经递质失衡有关，主要表现为5-羟色胺系统功能的紊乱。目前使用的抗强迫药物都是抗抑郁药，其特点就在于能够调节脑内5-羟色胺等神经递质的功能，从而达到改善强迫症状的作用。使用比较多的主要为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），包括氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、西酞
化学“天才”学制毒全家参与同被捕
16岁少年利用化学知识，打起制毒卖钱的主意，并在邻居、亲人的帮助下，共制造出约18公斤甲卡西酮。近日，湖南省醴陵市检察院以涉嫌制造毒品罪将刘宏、刘林军、杨芳、贺小军批准逮捕。 现年16岁的小刘（另案处理）自幼迷恋化学实验，曾当着其邻居刘宏的面，试制出毒品甲卡西酮。刘宏见有利可图，便提出由其提供
新国标|液相色谱质谱法精准检测55种滥用药物及代谢物
导读：4月1日，国家标准GB/T 43240-2023《毛发中55种滥用药物及代谢物检验 液相色谱-质谱法》将要实施。 2024年4月1日，国家标准《毛发中55种滥用药物及代谢物检验 液相色谱-质谱法》将要实施，该标准标准号为GB/T 43240-2023，由TC179（全国刑事技术标准化技术
概述注射用利培酮微球的药物相互作用
鉴于利培酮对中枢神经系统的作用，与其它作用于中枢神经系统的药物合用时应当慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激动剂的作用。 上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 卡马西平及其他CYP3A4酶诱导剂 在一项精神分裂症患者的
简述神经递质受体的标准
神经递质必须符合以下标准： ①、在神经元内合成。 ②、贮存在突触全神经元并在起极化时释放一定浓度（具有显著生理效应）的量。 ③、当作为药物应用时，外源分子类似内源性神经递质。 ④、神经元或突触间隙的机制是对神经递质的清除或失活。 如不符合全部标准，称为“拟订的神经递质”。
神经递质的主要特征
作为神经递质应具备以下条件：①在突触前神经元内具有能合成递质的物质及酶系统； ②递质贮存于突触小泡内，不被胞浆内其他酶所破坏，在神经冲动到达时，能被释放进入突触间隙；③递质通过突触间隙，能够作用于突触后膜的特殊受体，产生突触后电位；④递质能迅速失活； ⑤能人工地把该物质直接作用于突触后膜，产生与突触
关于神经递质受体的简介
神经递质有十多种,它们各自有一种或一种以上的受体。就乙酰胆碱而言,在脊椎动物中至少有三种受体,其中烟碱胆碱能受体和蕈毒胆碱能受体研究得比较多。烟碱胆碱能受体分布于自主神经节、中枢、电鳗的电器官等的细胞膜中,当受体与烟碱结合而被激活后,离子通道很快开启,开启的持续时间短（毫秒级）。蕈毒胆碱能受体存
概述神经递质受体的分类
脑内神经递质分为四类，即生物原胺类、氨基酸类、肽类、其它类。生物原胺类神经递质是最先发现的一类，包括：多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NA,NE）、肾上腺素（AD）、5-羟色胺（5-HT）也称（血清素）。氨基酸类神经递质包括：γ-氨基丁酸（GABA）、甘氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱（Ach）。肽类
神经递质的概念和作用
神经递质是由神经末梢释放出来的小分子物质，是神经元与靶细胞之间的化学信使。由于神经递质是神经细胞分泌的，所以这种信号又称为神经信号（neuronal signaling）。
欧盟对新型毒品“喵喵”发布禁令
欧盟27国司法部长12月3日同意，在欧盟范围内禁止制造、销售新型毒品4-甲基甲卡西酮(俗称“喵喵”)，制售这一毒品将受到刑法惩处。 “喵喵”与摇头丸相似，都含有安非他命成分，具有兴奋迷幻作用，在欧洲部分地区常以粉末、胶囊或片剂形式销售。 欧盟委员会曾于今年10月20日建议，在欧盟禁止
氟西汀与曲唑酮的药物相互作用病例报告
尽管头顶5-羟色胺拮抗/再摄取抑制剂（SARI）的旗号，但曲唑酮常常被超适应证用作助眠药物。尽管其助眠效应的证据并不一致，但曲唑酮已成为仅次于非苯二氮䓬类助眠药的美国第二大“睡觉药”，每个月使用该药的美国人比例高达1%。曲唑酮之所以受到欢迎，很可能是因为目前尚无明确证据表明该药具有滥用潜力，这一优点
关于不动杆菌的治疗方法介绍
不动杆菌的耐药率呈上升趋势，有的上升较快（如环丙沙星），耐药率一直保持在较高水平的有氨苄西林、头孢唑啉及氯霉素等。耐药率尚较低的有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在经验用药阶段，往往首选头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南-西司他丁，还
一例新生儿卡波西样血管内皮瘤合并卡梅综合征病例分析
患儿，女，出生15 min，因“生后发现左下肢肿胀、淤紫15 min”于2014年12月由柳州市妇幼保健院产房转入新生儿科。系母亲第1胎第1产，胎龄40周经阴道产出生，无窒息复苏史。生后即发现左下肢淤紫肿胀，左侧下腹部、右脚背见片状出血点及瘀斑，收入新生儿科。入院体格检查：体温36.5℃，脉
神经递质受体的生活周期介绍
在中枢神经系统（CNS）中，突触传递最重要的方式是神经化学传递。神经递质由突触前膜释放后立即与相应的突触后膜受体结合，产生突触去极化电位或超极化电位，导致突触后神经兴奋性升高或降低。神经递质的作用可通过两个途径中止：一是再回收抑制，即通过突触前载体的作用将突触间隙中多余的神经递质回收至突触前神经
神经递质的作用及结构特点
神经递质（neurotransmitter）是神经元之间或神经元与效应器细胞如肌肉细胞、腺体细胞等之间传递信息的化学物质。根据神经递质的化学组成特点，主要有胆碱类（乙酰胆碱，acetylcholineAch）、单胺类（去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺）、氨基酸类（兴奋性递质如谷氨酸和天冬氨酸；抑制性
关于脑神经递质的合成介绍
神经递质由神经元内特异的合成酶催化合成。对很多递质而言，这是决定它们在神经元内含量多少的关键步骤。小分子经典递质的合成是在突触前末梢内完成的。催化反应的合成酶在胞体处预先合成好，经过一种称为慢速轴质运输机制，以每日0.5~5mm的速度运输到轴突末梢；酶催化的前体分子则通常是由突触前膜上的特异性转
关于脑神经递质的分类介绍
已发现的神经递质超过100种，它们可以分为两大类：小分子神经递质和大分子神经多肽。 [2] 小分子经典递质除了最早发现的乙酰胆碱外，还有生物活性胺类递质和氨基酸类递质。生物活性胺类递质由于分子中都带有胺基而得名，主要有儿茶酚胺类递质（多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素）和5-羟色胺；组胺虽然在化学
神经递质与焦虑动物模型
【摘要】 本文对焦虑相关神经递质(氨基酸类,单胺类,神经肽类)研究以及焦虑动物模型(如高架十字迷路,明暗箱,冲突模型等)研究进行综述,为进行抗焦虑药物及机制研究提供参考。【关键词】 焦虑;神经递质;模型,动物常用的焦虑动物模型分为两类,一类基于自发反应,如探究性试验(明暗箱等) ,反应了不可控应激导
常见中枢神经递质功能介绍
乙酰胆碱（Ach）乙酰胆碱是周围神经中神经—肌肉接头及自主性神经节的神经递质。脊髓前角的运动神经元是胆碱能神经元，其轴突支配骨骼肌，释出的乙酰胆碱能引起肌肉收缩。前角运动神经元的轴突在离开脊髓前，发出一个侧支与闰绍细胞——一种中间神经元形成突触，其递质也是乙酰胆碱。Ach对中枢神经元的作用似以兴奋为
关于脑神经递质的释放介绍
当神经元受到刺激产生的动作电位传递到突触前膜末梢时，活性区部位密集的Ca2+通道随即打开，Ca2+从胞外进入胞内，引发了神经递质囊泡与突触前膜融合释放神经递质的过程。大、小分子递质释放概率是不一样的。小分子递质的释放要比大分子多肽类递质更迅速。运动神经元末梢释放乙酰胆碱只需几毫秒，而下丘脑的神经
关于外周神经递质的介绍
1．乙酰胆碱在蛙心灌注实验中观察到，刺激迷走神经时蛙心活动受到抑制，如将灌流液转移到另一蛙心制备中去，也可引致后一个蛙心的抑制。显然在迷走神经兴奋时，有化学物质释放出来，从而导致心脏活动的抑制。后来证明这一化学物质是乙酰胆碱，乙酰胆碱是迷走神经释放的递质。以后在许多其他器官中（例如胃肠、膀胱、颌
神经递质的代谢过程介绍
递质的代谢包括合成、储存、释放和灭活四个环节。乙酰胆碱乙酰胆碱（Ach）的合成主要是在胆碱能神经末梢内进行。由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰化酶的催化下合成乙酰胆碱，然后转移到囊泡储存：当神经冲动到达神经末梢时，囊泡膜与突触前膜相融合将乙酰胆碱释放入突触间隙，激动突触后膜上相应受体，引起一系列生理效应。
外周神经递质功能特点介绍
由传出神经末梢所释放的神经递质，称外周神经递质，主要有乙酰胆碱（ACh），去甲肾上腺素（NA）和肽类递质三类。 乙酰胆碱目前已知，交感和副交感神经的节前纤维，副交感神经节后纤维，部分交感神经节后纤维（支配汗腺的交感神经和骨骼肌的交感舒血管纤维）和躯体运动神经等5种纤维的末梢都释放ACh。凡释放ACh
关于脑神经递质的清除介绍
对于某一种神经递质而言，它都有各自独特的合成﹑包装﹑释放和降解过程。神经递质一旦被释放到突触间隙中，就会和突触后膜上特异性受体结合并产生相应的突触后效应。同时在突触间隙必须启动某种机制，使递质浓度快速降低，这样才能保证后续的突触传递不断进行。实际上，在突触间隙存在多种机制，它们共同作用以清除并降
关于脑神经递质的基本介绍
脑神经递质是帮助信号从一个神经细胞传递到另外一个神经细胞的化学物质。 [1] 它与突触后细胞膜上的特异性受体相结合，影响突触后神经元的膜电位或引起效应细胞的生理效应，从而完成突触信息传递。通俗地说，神经递质就是使突触前的信息能顺利越过突触间隙传递到突触后细胞的化学物质。由于神经元是以生物电的形式
关于脑神经递质的共存介绍
药理学家Henry Dale曾提出一个假设：一种神经元只能合成、分泌某一种神经递质。该假说被称为“Dale法则”。但后来发现某些神经元末梢可以释放一种以上的神经递质，有些含有多种肽类递质，有些含有两种以上的小分子递质，还有些是肽类递质与小分子递质共存。当多种神经递质共存于同一个神经末梢时，这些递