古巴发现一种侵袭性艾滋病毒
与多个性伴侣进行的无保护性行为，可增加感染多株艾滋病病毒（HIV）的风险。一旦进入宿主，这些病毒株就可以重组成为一种新的病毒变种。最近，科学家在古巴艾滋病患者中发现一种这样的病毒重组变种，可能比其他已知形式的HIV更具有侵袭性。患者在三年时间内就进展为艾滋病——如此迅速以至于他们可能都还不知道自己被感染。延伸阅读：电镜术进展揭示HIV等病毒的秘密。 在HIV进入人体细胞之前，它们必须首先将自己锚定到宿主细胞上。病毒是通过锚定点（或共受体，位于细胞膜上的蛋白质），做到这一点的。在一次正常的感染中，病毒首先使用锚定点CCR5。在许多患者当中，经过许多年的潜伏期之后，病毒会切换到锚定点CXCR4。这种共受体的切换，与更快进展为艾滋病相一致。 相关结果最近发表在国际期刊《EBioMedicine》。在这项研究中，鲁汶大学临床和流行病学病毒学实验室的研究人员报道称，现在在古巴患者中观察到的HIV重组形式，让这种切换更加的快速。在感......阅读全文
关于艾滋病毒细胞的培养方法介绍
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
美利用基因技术成功遏制艾滋病病毒
美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成CCR5蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人
当艾滋病毒与结核杆菌相遇……
北京的冬天寒冷而干燥。 午后的一缕暖阳透过老式阳台模糊的玻璃铺洒在书桌上，一本泛黄且掉了封皮的书不知道被赵楠（化名）翻阅了多少遍。他缓慢地抬起头，看了看墙上的时钟，扶着书桌站起，挪动到茶几旁，拿起几粒白色的药片，吞服下去。再过半个小时，他还要服用另外一种抗病毒药物。 赵楠是一名艾滋病合并
关于艾滋病毒的发现背景等介绍
首次发现 艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多，许多科学家开始
艾滋病抗病毒治疗评估报告
在对艾滋病感染者及病人进行抗病毒治疗之前，要对感染者及病人进行严格科学的评估，只有适合入选条件的患者才能正式开始抗病毒治疗，所以会对患者有个规范的评估，虽然各地的评估报告格式不太一样，国家也没有严格的统一的要求，可大体状况应该差不多，下面就我地区的一例的抗病毒治疗评估报告，就其格式和具体内容，和大家
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
艾滋病毒的体液生存条件介绍
室温下，在实验室严格控制的组织培养液的环境中的HIV可以存活15天。 一些研究机构证明 ，离体血液中HIV的存活时间决定于离体血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即使在室温中放置96小时，仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍
药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹
现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现，两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。 新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示，将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用，可延缓或改善猕猴体内的病毒反
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
关于艾滋病毒的来源等相关介绍
艾滋病毒（学名：human immunodeficiency virus，缩写为HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒，属逆转录病毒的一种。 1981年，艾滋病毒在美国首次发现。2015年，人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。艾滋病毒在感染后会整合入宿主细胞的基因组中，而抗病毒治疗并不能
艾滋病检测—病毒载量测定的介绍
常用方法有反转录PCR（RT-PCR）、核酸序列依赖性扩增（NASBANuclisens）、分枝DNA信号放大系统（bDNA）和实时荧光定量PCR扩增（realtimePCR）。病毒载量测定的临床意义包括预测疾病进程、提供开始抗病毒治疗依据、评估治疗效果、指导治疗方案调整以及HIV感染早期诊断的
揭示艾滋病毒菌株抗体作用机理
艾滋病令人望而生畏，据《2011年中国艾滋病疫情估计》显示，我国艾滋病历年报告病例数逐年上升，截至2011年底，我国存活艾滋病病毒感染者和艾滋病病人预计在78万人，当年新发病毒感染者4.8万人，死于艾滋病相关疾病者达2.8万人。来自清华大学，艾滋病研究中心著名旅美中国学者、美国洛克菲勒大学艾伦·戴蒙
药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹
现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现，两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。图片来源于网络 新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示，将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用，可延缓或改善猕
关于艾滋病毒的编码基因的介绍
病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列（long terminal repeats, LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助
单病毒示踪技术揭示艾滋病毒有效侵染巨噬细胞过程
艾滋病毒有效入侵细胞释放遗传物质是病毒生命周期的重要环节，但其具体机制仍不清楚。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、美国乔治梅森大学教授吴云涛合作，实时动态揭示了单个HIV-1病毒以内吞方式入侵人原代巨噬细胞，病毒囊膜与细胞初级内体(early en
“量子点”——点亮新的艾滋病毒和埃博拉病毒治疗方法
2016年3月15日，利兹大学官网发布了有关量子点技术用于病毒作用机制研究的新闻，标题为“’Quantum dots’ light the way for new HIV and Ebola treatment”（“量子点”点亮新的艾滋病毒和埃博拉病毒治疗方法）。利兹大学的一支研究团队利用量
美成功合成能清除艾滋病病毒化合物－有望根治艾滋病
《科技日报》2008年5月5日报道 艾滋病病毒一旦潜伏进免疫系统的T细胞中，目前最有效的方法也无法根除，这也是艾滋病无法根治的最大障碍。美国科学家通过化学合成的方法，获得了可根治艾滋病的两种化合物Prostratin和DPP，相关研究论文发表在5月2日出版的美国《科学》杂志上。 人类目前掌握的最有
人类或有希望通过疫苗清除体内艾滋病毒
研究团队研究了一种致命性超过艾滋病毒(HIV)百倍的SIV病毒。研究人员想将研究转移到人类身上来测试这种疫苗。 这项研究表明，接种疫苗的猴子能够清除体内的猿猴免疫缺陷病毒（SIV）感染。美国科学家称，他们现在想要使用类似的方法来测试一种治疗人类艾滋病毒的疫苗。俄勒冈健康与科学大学疫
德国新药可阻艾滋病病毒在体内增殖
德国科学家12月22日宣布，他们发现一种进入临床试验阶段的新药可有效阻碍艾滋病病毒在早期感染者体内增殖，而副作用比现行抗艾滋病病毒药物更小，并有助于研发其他抗病毒药物。 德国汉诺威VIRO制药公司研究人员开发的这种新药代号为VIR-576，VIR-576是一种蛋白质，可制止艾滋病病毒
艾滋病病毒感染－与TFH过度表达相关
滤泡辅助性T细胞（TFH）在形成B细胞介导的抗体应答中发挥着重要作用。通过从艾滋病患者身上提取淋巴结，研究人员运用大规模的细胞测量方法和TCR测序来直接检查TFH对艾滋病病毒的应答，发现TFH并没有在抵御病毒感染中正常发挥作用。进一步研究发现，感染艾滋病病毒后，TFH细胞出现了大量复制，虽然艾滋
JACS：艾滋病毒天然屏障或被打开
近日，东安格利亚大学研究人员通过血液稀释剂对人体艾滋病毒天然屏障有了新了解。 新研究揭示了朗格汉斯蛋白如何作为感染艾滋病毒第一阶段的自然屏障存在于生殖器分泌液中，期间与药物肝素相互作用。 研究小组已经鉴定了朗格汉斯蛋白和肝素之间不同机制的相互作用。东安格利亚大学药学学院博士研究员Jesus
艾滋病毒多种策略逃避免疫系统
单一类型的中和抗体可能不足以遏制艾滋病病毒 在一项艾滋病病毒如何变异以应对免疫系统压力的研究中，美国埃默里大学疫苗中心研究人员得出的结论表明，艾滋病病毒能采取若干逃生路线，而不是以一个预定的路线来逃避免疫系统的压力，这意味着单一类型的中和抗体可能不足以遏制艾滋病病毒。此项研究结果发表在9月份的
艾滋病病毒会阻止新的脑细胞生成
新华网伦敦８月１７日电（记者葛秋芳）美国研究人员的最新研究结果显示，艾滋病病毒除了会破坏人体的免疫系统外，还会阻止新的脑细胞生成。 据新一期英国《新科学家》杂志报道，位于美国加利福尼亚州圣迭戈的伯纳姆医学研究所的研究人员发现，艾滋病病毒蛋白质ＧＰ１２０不仅能杀死成熟脑细胞，还能减缓一种被称为神经
Science：艾滋病毒为何如此神秘莫测
尽管艾滋病研究在过去的几年里取得了重大进展，但是这种病毒的发病机理依然让科学家们感到十分困惑——一些艾滋病患者病情发展十分迅速，但有一些患者却能长年处于潜伏期，不出现病症。 来自英国伦敦帝国学院，华威大学等处的研究人员解释了这种现象，并通过近期的一些相关研究指出，这种病情发展的差异是由于艾
法国研制出抵御艾滋病病毒新疫苗
法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔。哈沃对记者说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示，这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病
PLoS－ONE：胸腺是艾滋病病毒变异主要场所
近日，佛罗里达大学科研人员发现了艾滋病(HIV)病毒在人体内的进化历程，此项发现为确定早期HIV病毒形式，研究新型治疗措施，开发新型治疗药物找到了新方向。该项科研成果发表在美国《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE）期刊上。 研究人员跟踪观察了4个出生时感染HIV的儿童。他们一出生就被采了血液样
发现两种对抗艾滋病毒抗体
为艾滋病疫苗的研制指明新方向 美国杜克大学医学中心研究人员发现了两种强力抗体——2F5和4E10阻断艾滋病病毒(HIV)感染的机制。该发现为研制新的、更有效的艾滋病疫苗指出了一个新方向。相关研究刊发在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。 美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所的S·穆尼尔·
美研究发现帮助艾滋病病毒复制的基因
美国研究人员12月6日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。 研究人员介绍说，他们发现的基因位于艾滋病病毒核糖核酸基因序列中，与人体内的tRNALys基因非常相似。正是由于这一基因的存在，艾滋病病毒才能在人体内以更高的
全球有3670万人携带艾滋病毒
自1981年美国发现首例艾滋病病例之后，艾滋病在全球范围内迅速蔓延。艾滋病毒感染无法治愈，只能每天服用抗逆转录病毒药物来进行治疗。全球科学家都在积极的努力抗艾。根据联合国艾滋病规划署最新数据显示，全球有3670万人携带艾滋病毒，死亡人数从2005年的190万高峰下降到去年的100万，与艾滋病相关
别忽视“隐形”艾滋病病毒感染者
12月1日是第29个世界艾滋病日，今年中国的宣传主题是“携手抗艾，重在预防”。中国疾病预防控制中心发布的法定传染病报告显示，今年1月—8月艾滋病新发病例34401例，死亡8817例。 “值得注意的是，目前中国仍有32.1%感染者未被发现，这些隐蔽的感染者因为无法得到及时有效的治疗，疾病一直