JBC：抑制TGFβ信号途径替代OCT4诱导iPS
近日，来自中科院上海生化细胞所的研究人员在国际期刊JBC发表一项最新研究成果，他们发现抑制TGF-β信号通路能够取代OCT4，在产生和维持细胞多能性方面发挥重要功能。 在2006年日本科学家Shinya Yamanaka发现将Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc四个因子导入分化的体细胞能够诱导产生具有多能性的干细胞（iPSC）之后，科学家们对多能干细胞多能性产生和维持的研究热点不断。研究者们致力于发现参与iPSC产生和维持的信号通路，不断优化提高iPSC诱导效率。iPSC的出现让人们对细胞多能性的调控机制有了新的认识。 小鼠多能干细胞如ESC和iPSC是研究胚胎早期发育的分子和细胞机制的绝佳系统。之前研究证明，LIF/STAT3，Wnt/βcatenin，和FGF/MEK/ERK等信号通路在细胞多能性产生方面具有重要作用。但TGF-β信号途径在产生细胞多能性方面的作用仍不清楚。研究人员通过TGF-β特异性抑制剂......阅读全文
诱导多能干细胞的研究现状
相比于过去，获得诱导性多能干细胞的方法已经被改造得更加精致、简易。但是大多数重编程效率都较低：只有一小部分细胞最终实现了重编程。而且，iPS细胞之间也存在差异，这无疑加大了建立生物学实验的困难。科学家也在研究中发现了更有效率的体细胞重编程新机制。目前，诱导多能干细胞在帕金森、先天性耳聋、肾脏疾病、眼
概述诱导多能干细胞的研究历史
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
简述诱导多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
诱导性多能干细胞的研究历程
iPS细胞 诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆
诱导性多能干细胞的研究历史
1950年代，英国发育生物学家约翰·格登的一系列实验表明，将蟾蜍成体细胞的细胞核移入去除细胞核的卵细胞后，这个重组的细胞可以发育为一个完整的蟾蜍个体。这一发现否定了此前一度流行的一个学说：细胞在分化的过程中会不断丢弃不需要的遗传物质。约翰·格登的实验证明动物成体细胞仍然拥有全套基因组，有发育成完整个
诱导性多能干细胞的研究进程
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法同样
诱导性多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
什么是细胞多能性？
多能性（pluripotency ），是指具有形成机体内超过一种类型细胞的能力，但往往是针对特定细胞系列的。一般一个系统具有几种质上不同的作用而言，特别是在发生构造学上，正在发育的一部分胚，具有几个不同的发生过程，表现出具有形成不同形态的能力；同时也指已经具有一定的形态和机能的细胞或组织，由于内在或
研究首次鉴定出诱导多能干细胞高效产生T细胞种子细胞
日前，Cell Research专业学术刊物在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇课题组及合作团队围绕T细胞再生长期技术攻关取得的重要研究成果。该研究首次鉴定出诱导多能干细胞高效产生T细胞种子细胞（T cell Precursors）的关键转录因子组合Runx1和Hoxa9，为再生T
美日联手进行诱导多能干细胞技术研究
诱导多能干细胞((iPS)技术是近两年来生命科学的研究热点，该技术由日本学者发端，但美国很快追赶上来。此后，围绕着IPS技术的ZL权问题，双方一直存在分歧。近日，这种分歧被打破，双方宣布进行合作，共同开发iPS技术。 2006年，日本京都大学的Shinya Yamanaka首先进行iPS技
研究建立始发态豚鼠多能干细胞系
1月9日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘晶研究组与广东省人民医院教授朱平合作，在《干细胞报告》（Stem Cell Reports）上在线发表了题为Capture Primed Pluripotency in Guinea Pig的研究论文。该研究建立并表征了豚鼠始发态胚胎干细胞系（gp
诱导性多能干细胞最新研究进展
诱导性多能干细胞（iPS细胞）最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队在2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入到小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这些ips细胞在形态、基因和
“细胞多能性和人类重大疾病的猴模型研究”启动
日前，国家重大科学研究计划重大科学目标导向项目“细胞多能性和人类重大疾病的猴模型研究”在昆明启动。通过该项目的实施，将整合全国同行专家的优势力量，共同努力解决生殖发育和干细胞生物学等重要科学问题，为神经退行性疾病、心血管疾病等一系列人类重大疾病的治疗提供科学基础。
诱导性多能干细胞的研究历史的介绍
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
多能干细胞的来源
多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源，其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson进行的工作中，他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF（体外受精）临床实验室得到胚胎，这些胚胎是不育症临床治疗不需要的，用于繁殖
诱导多能干细胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森症状两年2017年8月30日，日本京都大学的科研人员将人类iPSC来源的多巴胺能祖细胞移植到患帕金森病的食蟹猴体内，发现食蟹猴的帕金森病症状在两年内得到持续改善，且没有产生任何危险的副作用。相关研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
诱导多能干细胞5
利用iPSC首次实现体外制造造血干细胞2017年5月17日，美国哈佛医学院的科研人员首次利用7个转录因子，将成体细胞来源的iPSC转化为造血干细胞，其具有与天然造血干细胞“极其相似”的特性，该成果有望解决血液和骨髓供体不足的问题，对血液疾病的治疗具有重要意义。相关研究以Haematopoietic
诱导多能干细胞4
美国利用抗体将成体细胞重编程为多能干细胞2017年9月11日，美国Scripps研究所的科研人员开发出一种利用抗体诱导成体细胞重编程为多能干细胞的新方法，科研人员筛选出能够取代重编程转录因子的四种抗体，通过将其作用于细胞表面的特异性抗原，模拟动物发育中的天然通道，成功将小鼠的成纤维细胞转变为iPSC
诱导多能干细胞1
导语2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，进而实现了“生命时钟”的逆转，将其转变为诱导多能干细胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年来，iPSC技术不断改进，同时展现出
Nature：细胞多能性诱导指南
来自于成熟细胞的多能干细胞能分化成为几乎类型的细胞。日前科学家们对这个重编程过程进行了全面分析，并由此发现了一种新型的多能细胞。 多能性是指细胞生成机体所有细胞类型的能力，一般存在于早期胚胎发育中。从胚胎能分离到两种不同的多能细胞进行体外培养：胚胎干细胞和外胚层干细胞。此外，特定的转录因子组合
多能干细胞的简介
多能干细胞(Pluripotent stem cell，Ps)是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞，进而形成身体的所有组织和器官。因此，多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义，而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。 多能干
诱导多能干细胞3
建立具有胚内和胚外发育潜能的新型多能干细胞2017年4月6日，北京大学与美国Salk生物学研究所的科研人员利用小分子化合物组合，在国际上首次构建出一种具有全能性特征的新型多能干细胞——“潜能扩展的多能干细胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
诱导多能干细胞2
研究证实iPSC不会增加遗传突变发生的概率2017年2月21日，美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人员基于全外显子组测序分析，证实iPSC的多数突变来自亲代成纤维细胞中的罕见遗传突变，并证实细胞重编程过程不会增加遗传
多能干细胞的来源
多能干细胞的简单获得：人类多能性干细胞系的建立有两个来源，其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson进行的工作中，他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF（体外受精）临床实验室得到胚胎，这些胚胎是不育症临床治疗不需要的，用于繁殖，
多能干细胞的来源
多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源，其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson进行的工作中，他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF（体外受精）临床实验室得到胚胎，这些胚胎是不育症临床治疗不需要的，用于繁殖
多能干细胞的简介
多能干细胞(Pluripotent stem cell，Ps)是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞，进而形成身体的所有组织和器官。因此，多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义，而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。 多能干
研究发现多能性获得中细胞器重塑的亚细胞水平事件
7月19日，国际学术杂志《自噬》（Autophagy）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果BNIP3L-dependent Mitophagy Accounts for Mitochondrial Clearance during Three Factors I
我国诱导多能干细胞机理研究获突破性进展
近4年来国际干细胞研究热点之一——诱导多能干细胞机理研究获得突破性进展：我国科学家的一项研究，揭示了体细胞逆转为多能干细胞的启动机制，对诱导多能干细胞技术的完善与疾病治疗具有指导意义。 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员等人的这一研究成果，发表在北京时间6月18日出版的国际权威学术期
《Nature》两篇文章报道多能干细胞研究的代价
早至胚胎发育时期，最终诞生胎儿的那些细胞紧紧地靠在一起，由它们所组成的结构被称为内细胞团（inner cell mas），而这些细胞则被称作多能干细胞（pluripotent stem cells，PSCs）。 天然多能性阶段（pluripotent state）持续时间很短，在小鼠体内仅持续
化学重编程多能干细胞临床研究取得新进展
记者9月28日从南开大学获悉，该校移植医学研究院、天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组与合作者，在生物学领域国际期刊《细胞》发表研究论文，报道了全球首例化学重编程多能干细胞制备的胰岛移植，实现1型糖尿病患者功能性治愈。据了解，糖尿病是全球范围内威胁人类健康的重大疾病之一。当前常用的治疗方法难以实现