德国科学家重组人类羊水细胞获得诱导多能干细胞
从图片上部的两幅图的对比中可以看到，羊水细胞从外表看来与其它胚胎干细胞有很大区别；左下角的图片表示羊水细胞的iPS细胞可产出蛋白质的制造者之一“OCT4”；右下角的图片表示iPS细胞能够形成人体各种器官和组织的干细胞。 据国外媒体报道，德国柏林的科学家近日从人类胚胎的羊水中提取出了羊水细胞，并将这些羊水细胞重组建立了诱导多能干细胞（iPS细胞），这种iPS细胞不仅能够形成人体各种器官和组织的干细胞，还能被医学领域广泛的应用。 羊水细胞比其它普通类型的细胞有着很多优点：首先，正常情况下羊水细胞在孕妇临产前就能够被提取，并可以从这些羊水细胞中建立大量的iPS细胞，医生通过对这些被重组的羊水细胞进行检查来判断孕妇是否患有疾病；其次，羊水混合物中包含有各种类型胎儿的体内细胞。由于羊水混合物中所包含细胞的“年龄”都比较小，因此这些细胞遭受周围环境引起的诱发突变的可能性就很小，从遗传学角度来说它们会更稳定。科......阅读全文
羊水细胞培养
羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术，妊娠12-30周的羊水细胞均可培养成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色体分析，最佳孕周为16周左右。因此时羊水增长快，羊水中细胞较多，细胞培养易于生长，而且不易损伤胎儿。国内多数选择的穿刺时间在妊娠的第16-
如何培养羊水细胞
体外的羊水细胞与绒毛膜培养是每一个细胞遗传学实验室的重点工作，因为核型分析所需的中期（metaphase）染色体有赖于获得处于分裂状态下的细胞。羊水穿刺与绒毛膜取样是现今主要的侵入性手段用于胎儿染色体异常的诊断。用于胚胎期诊断化验中人类羊水细胞和绒毛膜样品培养的完全培养基，缓冲效果更佳。培养基冷冻包
羊水细胞间期核细胞分析实验
实验材料附有羊水细胞的载玻片或盖玻片试剂、试剂盒2X SSC乙醇变性溶液生物素或地高辛标记 DNA 探针杂交溶液甲酰胺洗涤液PN 缓冲液荧光素标记的抗生物素蛋白生物素化的抗生物素蛋白抗体操作溶液DAPI 染色液二碘化丙锭苯二胺氟安定抗退色封固剂仪器、耗材载物片加温器水浴箱玻璃盖玻片胶布保湿室荧光落射
iPS细胞缓步走向临床
2006年，日本科学家山中伸弥用4种基因将小鼠体细胞在体外重编程为诱导多能干细胞(即iPS细胞)。从此，iPS细胞研究改变了基础研究的面貌，山中伸弥也因“在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献”，成为2012年诺贝尔生理或医学奖共同得主。 iPS细胞与胚胎干细胞一样，在体内可分化为3个胚层来源
日本拟建iPS细胞库
日本京都大学教授山中伸弥5月11日在京都举行的诱导多功能干细胞（iPS细胞）国际研讨会上透露了日本建iPS细胞库的计划。 据日本《每日新闻》5月12日报道，日本规划中的细胞库将储存iPS细胞以及由其分化出来的各种脏器细胞。据山中伸弥介绍，培养iPS细胞相当耗费时日。比如，用于治疗脊髓损伤时，在患者受
iPS细胞的制备方法
最初由山中伸弥团队发现的iPS细胞制备（诱导）方法是以通过慢病毒载体转入数个转录因子为核心，在导入四种转录因子后，小鼠的成纤维细胞经过一定时间就会转变为状态类似于胚胎干细胞的iPS细胞。使用这种方法制备iPS细胞，首先需要一个特殊的转基因小鼠品系。这种转基因小鼠的Fbx15基因下游转入了一个βgeo
IPS细胞培养过程
诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚
iPS细胞建立的过程
（1）分离和培养宿主细胞；（2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞；（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；（4）出现ES样克隆后进行iPS细胞的鉴定（细胞形态、表观遗传学、体外分
iPS细胞操作方法
操作规程一、复苏1、事先用Matrix进行培养皿/板的包被处理。平时Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上进行解冻。待Matrix解冻后，按1：100的比例迅速用PBS液体稀释。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速摇动皿/板，使加入的M
iPS细胞面临的问题
iPS细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管iPS细胞有着诱人的应用前景，然而，未来iPS细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：第1，效率问题。目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，这与基因导人的方式整合位点
iPS细胞的性质介绍
iPS细胞性质与胚胎干细胞相似，但在一些方面又存在差异。培养iPS细胞的环境与胚胎干细胞相似。传统的培养方法是将iPS细胞培养在经丝裂霉素或射线灭活的小鼠胚层成纤维细胞（MEF）组成的饲养层（feeder）上，并使用含有血清及白血病抑制因子（LIF）的培养基中。目前亦已有方法可以将iPS细胞培养在化
iPS细胞诱导中会出现细胞克隆
记者近日从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院研究员裴端卿、副研究员陈捷凯等准确定位了多能干细胞诱导过程中一个极为重要的障碍，破解了产生障碍的原因并找到了清除这个障碍的办法。该研究历时4年，成果12月2日在线发表在《自然―遗传学》上。 随着2012年度诺贝尔生理或医学奖的揭晓，iPSc
羊水细胞培养简介
羊水细胞培养是在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水后，取出羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞进行培养，抽取其中细胞分析胎儿染色体核型的检查。 正常值 正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，
羊水细胞培养实验
羊水细胞培养实验实验方法原理羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以检验胎儿核型。 试剂、试剂盒碘酒 酒精
羊水细胞培养实验
实验方法原理 羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以检验胎儿核型。试剂、试剂盒 碘酒酒精营养液血清秋水仙素醋酸甲醇仪器、耗材 棉签棉球镊子穿针培养瓶实验步骤 1. 抽取羊水无菌抽取羊水10～20 ml，立即注入无菌离心管中；2. 离心分离1000 转/分，离心10 分钟，去上清，留0.5
羊水细胞培养实验
实验方法原理羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以检验胎儿核型。试剂、试剂盒碘酒酒精营养液血清秋水仙素醋酸甲醇仪器、耗材棉签棉球镊子穿针培养瓶实验步骤1. 抽取羊水无菌抽取羊水10～20 ml，立即注入无菌离心管中；2. 离心分离1000 转/分，离心10 分钟，去上清，留0.5 ml；
羊水细胞培养实验
实验方法原理 羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以检验胎儿核型。 试剂、试剂盒 碘酒 酒精 营养液
科学家利用皮肤细胞获得iPS细胞
据报道，圣保罗大学医疗系的科研人员最近取得了利用改造皮肤基因获取诱导多功能干细胞（iPS细胞）的科研成果。 该科研项目的指导教师、圣保罗大学医疗系的迪玛斯·塔德乌·科瓦斯评价这项科研成果时说：“这项研究成果使巴西处于世界科研的突出地位。”这项由比尔基尼亚·皮坎波和卡斯特罗共同进行的博
iPS细胞与胚胎干细胞的关系
众所周知，胚胎干细胞在所有干细胞中，拥有着独一无二的地位。胚胎干细胞是一种高度未分化细胞，它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。但是同时也面临一些问题，对于胚胎干细胞来说，胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式，任何一个胚胎都是有机会发育成完整的个体，进行胚胎干细胞研究就必
日用鼠iPS细胞培育出角膜细胞
日本科学家成功用实验鼠的诱导多功能干细胞（iPS细胞）培育出了鼠角膜上皮细胞，这项成果将有助于解决为患者移植他人角膜后出现的排异反应问题。 据日本《读卖新闻》报道，日本庆应大学教授坪田一男等研究人员向实验鼠的iPS细胞内添加特殊的蛋白质等物质并加以培养，从而使iPS细胞分化成另一种细胞。 分化出
－Nature：iPS细胞的活体生成
Manuel Serrano 及同事首次发现，体细胞被经典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新编程为具有多能性的过程可以在活体中实现。对从小鼠的胃、小肠、胰腺和肾脏细胞在活体中诱导生成的“诱导多能干”(iPS) 细胞所做分析显示，它们比在体外生成的iPS细
iPS细胞抗癌新进展
日本京都大学诱导多能干细胞（iPS细胞）研究所近日宣布，该所研究人员利用iPS细胞，培养出了可定向攻击癌细胞的“杀手T细胞”，朝着癌症免疫疗法实用化更进一步。 T细胞是一种免疫细胞，是免疫系统与病毒和癌细胞等作战的主力，也被称为“杀手T细胞”。京都大学研究人员早在几年前就成功利用iPS细胞培养
iPS细胞建立的过程介绍
（1）分离和培养宿主细胞；（2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞；（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；（4）出现ES样克隆后进行iPS细胞的鉴定（细胞形态、表观遗传学、体外分
国际iPS细胞库正在筹建
克隆羊多利的缔造者、英国科学家伊恩·维尔穆特日前在日本表示，英美日法等国正联合筹建一个国际iPS细胞库，推进iPS细胞在再生医疗领域的应用。 iPS细胞的全称是诱导多能干细胞，是通过对成熟细胞进行“重新编程”培育出的干细胞，拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力，有望用于培育人体组织和器官，治疗多
PNAS：iPS细胞成功生成软骨
Duke 大学医学院的研究人员利用诱导多能干细胞iPS生成了软骨，这种软骨能够成功生长并且可以进行分选，有望用于软骨组织修复。通过这一模式人们还可以得出患者个人的疾病研究模型，用于关节损伤和关节炎等疾病的研究。文章于十月二十九日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。 诱导多
iPS细胞分化发育能力低于胚胎干细胞
中国科学家首次用iPS细胞克隆出活体小鼠 新华网东京4月26日电(记者蓝建中)日本国立成育医疗研究中心、东京农业大学和美国哈佛大学研究人员组成的一个研究小组日前在利用老鼠进行的实验中发现，诱导多功能干细胞(iPS细胞)与胚胎干细胞相比，分化发育成全身各类细胞的能力较低。这一研究结果已刊
PNAS：脂肪干细胞更易转变为iPS细胞
所转变的iPS细胞安全性更高;有望用于培育人体所需各种器官 美国斯坦福大学研究人员9月7日说，与皮肤成纤维细胞相比，脂肪干细胞更容易转变为人工诱导多功能干细胞(iPS细胞)，而且所转变的iPS细胞安全性更高，将来有望利用脂肪干细胞培育人体所需的各种器官。 iPS细胞是指体细胞经过基因
iPS细胞与胚胎干细胞的功能差异
iPS细胞与胚胎干细胞拥有相似的再生能力，理论上可以分化为成体的所有器官、组织。而相比胚胎干细胞，iPS细胞面临的伦理道德争议较小，且应用该技术可以产生基因型与移植受体完全相同的干细胞，规避了排异反应的风险，因而iPS细胞在一定程度上冲击了胚胎干细胞在再生医学中的地位，被认为在再生医学及组织工程方面
iPS细胞与胚胎干细胞的功能介绍
iPS细胞与胚胎干细胞拥有相似的再生能力，理论上可以分化为成体的所有器官、组织。而相比胚胎干细胞，iPS细胞面临的伦理道德争议较小，且应用该技术可以产生基因型与移植受体完全相同的干细胞，规避了排异反应的风险，因而iPS细胞在一定程度上冲击了胚胎干细胞在再生医学中的地位，被认为在再生医学及组织工程方面
iPS细胞有助治疗“渐冻症”
医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说，利用诱导多功能干细胞（iPS细胞）制作前驱细胞，然后移植给渐冻症实验鼠，能将其寿命延长约10天。 “渐冻症”是运动神经元病的一种，患者逐渐丧失运动机能甚至瘫痪，其中最著名的是英国科学家霍金。这种病被认为与神经胶