CMO已成为药企理想合作伙伴
根据BioPlan第11份生物制药企业生产力年度调查报告，几乎所有领域的研发及生产都或多或少涉及到业务外包。有创新技术以及一些新颖的生物工艺服务的CMO（委托制造提供商）已经成为药企理想的合作伙伴。 行业分化冷暖有别 2014年，几个最常见的外包活动较上年有所增长，分别是：毒性试验（Toxicity testing）2014年外包率87%，而2013年为75%；全面监管（Fill/finish operations）2014年外包率80%，而2013年为70%；验证服务（Validation services）2014年外包率77%，而 2013年为72%。 但一些较为冷门的外包活动却出现了衰退，包括下游生产操作、下游制程的开发以及实验设计。一些下游活动的外包需求降低，可能是因为药企已经解决了纯化步骤中的瓶颈问题。尽管如此，这些外包活动与2010年相比，还是实现了增长。 不再只为省钱 数据显示，目前常见的外包活动正......阅读全文
榜单：生物制药企业CEO年薪排行
FiercePharma网站通过从公共代理服务器、年度报告以及相关证券报道中收集数据，对生物制药行业高层管理者近七年来的薪酬进行了数字化统计分析，对该生物医药薪酬变化洞见一二。 无关乎销售数据 高层的薪资水平与销售额无关。此外，在生物制药领域，每年的顶尖薪酬高管人选都在不断变化着。这一点在2
生物仿制药：盛宴为谁而备
生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争，更能为患者在治疗时提供更多的生物药品选择。这是最近欧盟委员会研究欧洲医疗市场生物仿制药现状报告的一个结论。业界认为，该报告不仅备受欧洲关注，对于中国这样的新兴市场，以及美国等成熟市场而言同样重要。 目前，生物仿制药在欧美等规范市场正快速发展，印
生物制药是做什么的
生物制药有以下几种职责：新药品的研发、测试药品、生物系统方面的工程研究、开发新的医疗项目、其他生产任务等。一、新药品的研发负责新药品的研发相关工作（运用生物技术）。二、测试药品负责药品生产过程中的测试、控制等过程。三、生物系统方面的工程研究与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工
首个Epogen生物仿制药今日获批
今日，美国FDA宣布批准辉瑞(Pfizer)旗下公司Hospira的Retacrit(epoetin alfa-epbx)作为Epogen/Procrit(epoetin alfa)的生物仿制药(biosimilar)，用于治疗由慢性肾病、化疗或使用齐多夫定(zidovudine)治疗HIV感
生物制药（4)两大支柱
制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。制药产业制药是多学科理论及先进技术的相互结合，采用科学化、现代化的模式，研究、开发、生产药品的过程。除了生物制药外，化学药和中药在制药产业中也占有一定的比例。生物医学生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子、细胞、组
环卫外包，工人权益不能抛
多些收入、多些尊重，能够体面地劳动、有尊严地生活，是环卫工人们应有的 环卫工人集体要求涨工资。1月10日，这事儿发生在广州荔湾区。 去年12月26日，这事儿发生在广州天河区。去年1月4日上午的广州增城，也有50多名环卫工人向公司讨要“不见了”的年终奖。 尽管有“城市美容师”、“马
博济医药：与诺泰生物签订《技术服务（委托）合同》
博济医药2月19日公告，公司与江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司签订了《技术服务（委托）合同》，合同总金额为人民币1.08亿元（含税）。合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。但项目有一定的研发难度且执行周期较长，仍有可能存在不可抗力等原因导致合同延期或者提前终止的风险
第三届生物仿制药高峰论坛与2013生物制药工程论坛
继2012首届生物制药周成功召开之后，将于2013年5月在上海隆重举办2013年生物制药周系列活动。本届活动将继续邀请相关政府监管机构领导，业界知名专家、教授，明星企业代表及著名投资咨询机构专家出任大会主要发言嘉宾。 大会将重点关注生物仿制药（Biosimilars）和生物制药工程两大主题，
制剂领域高管加入凯莱英－推动制剂研究业务
近日，凯莱英公司喜获曾在国际大型制药公司从事制剂研发近十年的何晓蓉博士加盟，并在今年全面启动制剂研发工作。这意味着凯莱英向制剂研发外包和规模化生产业务迈出了重要一步。 何晓蓉博士于1990年毕业于北京大学药学专业，2000年毕业于美国普渡大学 (Purdue University) 获药学博士学位
博晖创新1.7亿元增资河北大安制药－强化血液制品业务
博晖创新(300318,股吧)（300318）3月28日晚公司称，拟对公司控股（持有48%股权）子公司河北大安制药有限公司进行增资，新增注册资本35,700万元，其中博晖创新拟以现金新增出资17,136万元，云南沃森生物(300142,股吧)技术股份有限公司拟以对大安制药的相应债权新增出资16,
诺华制药业务“一分为二”－，高管层“大换血”
当地时间5月17日，全球医药健康行业的跨国企业世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔的诺华集团（Novartis，NYSE： NVS）宣布了其对自身制药业务的重组计划。 诺华集团旗下现有的制药业务（Pharmaceuticals ）将拆分成“诺华肿瘤（Novartis Oncology）”和“诺
2018上海生物发酵展－立于生物制药市场“风口”
近年来，在高频政策引导，健康中国产业发展战略推动以及人口老龄化趋势逐渐显现等背景下，我国医药行业正逐渐迎来全新发展周期。其中生物制药作为战略性新兴产业，具有科技含量高、附加值高、能源消耗少、知识密集等特点，市场前景更是广阔。有数据显示，生物制药产业销售额平均每年正在以25%—30%的速度增长，成
百诚医药进军检测技术行业－业务涉及生物领域
近日，我国生命科学领域再添一员实力新军——杭州百润检测技术有限公司正式宣告成立，其法人代表为业界资深人士楼金芳女士。这家新生企业注册资本达500万元人民币，不仅展现出雄厚的资金实力，更预示着其在相关领域的长远布局与坚定决心。百润检测公司的经营范围广泛且专业深入，涵盖了多个关键科研领域。在医学研究与试
默克宣布与生物智谷建立合作伙伴关系
2022年10月11日获悉，跨国药企默克集团商标许可授权生物智谷（成都）科技有限公司签约暨默克赋能复合型大分子CDMO项目启动仪式正式举行。通过此次“联姻”，默克将携手生物智谷致力于在川渝地区为生物制药创新企业和产业共同打造大分子复合型CDMO公共技术服务平台项目。项目内容包括公共研发平台、工艺开发
药明康德拟借壳A股－市值或成医药第一股
近日，一位接近此项IPO项目的知情人士对第一财经记者透露，此次分拆上市，药明康德主营业务部分将采取借壳的形式在国内A股上市，而生物制剂部分（药明生物）将会被剥离，独立赴港上市。 业内人士预计，该两项上市任务完成后，药明康德总估值或将超越目前A股市值第一的恒瑞医药（600276.SH），目前恒瑞
德印联合研发抗肿瘤生物仿制药
德国默克雪兰诺与印度雷迪博士实验室股份有限公司日前宣布，将联合研发抗肿瘤系列生物仿制药，主要侧重于单克隆抗体，根据协议，雷迪博士公司将负责早期的产品开发、完成一期临床开发。一期临床结束后，默克雪兰诺将接手化合物的生产，并负责三期开发，全部研发费用将由双方共同承担。 默克雪兰诺曾于2011年
生物仿制药“十二五”市场分析
生物仿制药带来的机会成为近年来医药界最关注的焦点。11月25日-26日，生物仿制药高峰论坛在上海召开，论坛围绕“生物仿制药产业趋势与关键技术”等话题深入讨论与分析全面阐释。与会专家认为，生物仿制药在未来5至10年将迎来重要发展机遇。 生物仿制药未来5-10年将迎重要发展机遇 生物仿
大容量生物制药离心机分类
大容量生物制药离心机分类有多种。1、按分离目的可分：实验室大容量生物制药离心机和工业大容量生物制药离心机。2、按速度可分：低速大容量生物制药离心机和高速大容量生物制药离心机。3、按分离功能可分：大容量生物制药分析离心机和大容量生物制药制备离心机。4、按温控可分：冷冻大容量生物制药离心机和常温大容量生
投资生物制药：投人还是投项目？
投资生物制药到底是投人还是投项目。严格地讲人和项目都很重要。团队再强没有好项目也是巧妇难为无米之炊，项目再好团队不给力也都糟蹋了。所以这里谈的哪个更重要是相对的。另外大药厂好的团队能持续找到好项目也不在讨论之列，这里只谈相对较小的生物制药投资。 如果把开发新药比作开发新型跑车、并假设跑车性能主
制药领域中的微生物风险监控
所谓的注射药物的无菌消毒有着非常严格的产品技术规范。例如，GMP药品生产质量管理规范就规定了专门的无菌测试方法，此法中，滤膜就是一个关键性的元器件。 如今的生物技术领域中，微生物和真核细胞作为特定的供试菌株、药品成分有着越来越重要的意义了。设想一下，1928年，若不是Alexand
CBPT生物制药分离纯化技术论坛
作为中国领先的生物制药技术推广平台，由中国生物工程学会《生物产业技术》杂志社主办，北京中航环宇国际文化交流中心承办的“CBPT生物制药分离纯化技术论坛”在生物医药行业专家领导和朋友们的支持下，已连续成功举办了两届。是生物医药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会，
《生物制药基因学》：吸烟可“开关”基因
刊登在最新一期《生物制药基因学》杂志上的一份研究报告显示，吸烟者身体健康会因吸烟受到“永久性损害”。路透社9月30日援引这份研究报告说，吸烟可“开启”一些有害基因或“关闭”一些有益基因，且戒烟后这些基因的不正常状态数年内不能得到修复。这解释了戒烟者肺癌发病率仍居高不下的原因。 加拿大不列颠哥伦比亚癌
生物制药超纯水设备应用领域
1、大输液，针剂、口服液等制剂生产2、原料药的提取洗涤、针剂、胶囊生产3、眼药水及护理液的生产4、医院血透室、生化分析室、手术室无菌水5、多效蒸馏水机原料水、洗瓶水6、化妆品工艺用水、洗涤用品用水7、生化药物制品、诊断试剂
韩美日印欧生物制药联盟正式成立
韩国总统办公室6日表示，由韩国、美国、日本、印度和欧盟（EU）共同参与的民官联合“生物制药联盟”当地时间5日在美国圣地亚哥正式成立。在成立仪式上，各国政府和企业人士就构建相互信任、可持续发展的生物制药供应链达成共识，并商定就各国生物政策、规限和研发支援政策等加强沟通与协调，进而构建医药品供应链地图。
制药纯化水中微生物控制设计考虑
在一个特定的水储存和分配系统中，总是要预想出一些促进微生物生成问题的特定的基 本条件。以下几个基本办法可以抑制这些问题。典型能促进微生物生成的基本条件有： 停滞状态和低流速区域 促进微生物生长的温度(15〜55°C) e 供水的水质差 减轻这些问题的一些基本方法如下：
生物仿制药高峰论坛精彩报告
上海睿智化学研究有限公司副总裁 吴辰冰先生 来自上海睿智化学研究有限公司的吴辰冰副总裁为大家介绍了睿智生物制药研发平台。 上海睿智化学研究有限公司是一家全球领先的医药研发外包服务公司，，服务范围贯穿化学、生物、药物学、生物制药、药代及药代动力学、毒理学、制药工艺研发、制剂研发、药
生物制药是干什么的
生物制药是一种制药技术。生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等。综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。生物制药原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生
国际生物制药技术发展趋势
据《中国医药报》2007年6月19日报道：随着现代生物技术的迅猛发展，运用功能基因组学、蛋白质组学、生物信息学等现代生化与分子生物学技术，结合基因工程、蛋白质工程、细胞工程等技术，使得生物技术药物研发高潮迭起。 治疗性抗体成热点抗体药物是以细胞工程技术和基因工程技术为主体的抗体工程