厦大教授Nature子刊：内质网的大小决定肝脏尺寸
2月19日，周大旺教授课题组在Nature子刊《Nature Communications》上在线发表了题为“Integration of Hippo signaling and the unfolded protein response to restrain liver overgrowth and tumorigenesis”的研究论文，揭开了肝脏大小调控的神秘面纱-内质网的大小决定肝脏尺寸。 器官尺寸的调控机理是生命科学研究领域的重要基础问题。Hippo信号通路是近年来在果蝇体内发现的调控器官大小的关键通路，该通路在包括哺乳动物在内的高等动物中进化保守，它通过调控细胞增殖、凋亡以及细胞接触性抑制等实现对器官尺寸的控制，并在组织稳态维持、干细胞的自我更新和分化等基本的生命活动中均发挥着极其重要的作用。Hippo通路各关键蛋白的突变或调控失衡，与癌症、神经退行性病变、自身免疫病以及发育异常等相关重大疾病密切相关，是目前......阅读全文
调控肝脏癌变的细胞因子找到
记者从厦门大学获悉，该校细胞应激生物学国家重点实验室周大旺教授团队发现和鉴定了血液中存在的一种细胞因子，能够通过特定机制调控胆汁酸代谢，进而控制肝脏再生、尺寸大小及癌变，为调控肝脏再生临床应用及预防肝癌产生提供了重要理论依据。该最新研究成果日前在国际期刊《发育细胞》上发表。 近年来，Hippo
研究发现重要肝脏免疫调控蛋白LSECtin
日前，由军事医学科学院院长、中国科学院院士贺福初领导的蛋白质组学国家重点实验室、北京蛋白质组研究中心发现了一种重要的肝脏免疫调控蛋白LSECtin(肝窦内皮细胞C型凝集素)，相关成果在线发表于国际一流专业杂志《胃肠病学》(Gastroenterology)。 长期以来，肝脏作为机体的代谢、
厦大教授Nature子刊：内质网的大小决定肝脏尺寸
2月19日，周大旺教授课题组在Nature子刊《Nature Communications》上在线发表了题为“Integration of Hippo signaling and the unfolded protein response to restrain liver overgrowth
揭示内质网融合蛋白调控膜转运的分子机制
《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所胡俊杰课题组的研究论文“Atlastin-mediated membrane tethering is critical forcargo mobility and exit from the endoplasmic ret
研究揭示内质网蛋白NogoB促进肝脏炎癌转化新机制
肝癌是第二大癌症，与其他肿瘤相比，肝癌发生的诱因常由于长期的肝脏慢性炎症，如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在诱导炎症发展成肿瘤的众多因素中，炎性微环境的差异是肝脏炎-癌转化的重要决定性因素。但是，这种炎性微环境如何激活细胞诱导癌变的调控网络和功能机制仍未阐明。 7月29日，《自然-通讯》（
研究揭示内质网蛋白NogoB促进肝脏炎癌转化新机制
肝癌是第二大癌症，与其他肿瘤相比，肝癌发生的诱因常由于长期的肝脏慢性炎症，如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在诱导炎症发展成肿瘤的众多因素中，炎性微环境的差异是肝脏炎-癌转化的重要决定性因素。但是，这种炎性微环境如何激活细胞诱导癌变的调控网络和功能机制仍未阐明。 7月29日，《自然-通讯》（
膜蛋白从内质网运输高尔基体——调控自噬活性
Molecular Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组题为The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficking of
Molecular－Cell封面文章：内质网如何调控自噬小体形成
来自中科院生物物理研究所的研究人员发表了题为“The ER-localized transmembrane protein EPG-3/VMP1 regulates SERCA activity to control ER-isolation membrane contacts for auto
上海生科院发现内质网应激通路在肝脏再生过程中的作用
10月22日，《肝脏学杂志》（Journal of Hepatology）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所刘勇研究组的最新研究进展：Role for the endoplasmic reticulum stress sensor IRE1a in liver regenera
分泌途径磷酸化调控内质网氧化还原稳态的新功能
EMBO Journal 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王志珍课题组的研究论文：Secretory kinase Fam20C tunes endoplasmic reticulum redox state via phosphorylation of Ero1a。该研究发现分泌途径激酶
分泌途径磷酸化调控内质网氧化还原稳态的新功能
6月1日，EMBO Journal 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王志珍课题组的研究论文：Secretory kinase Fam20C tunes endoplasmic reticulum redox state via phosphorylation of Ero1a。该研究发
内质网膜修饰的杂化纳米复合物调控siRNA胞内命运
权威国际期刊Nature Communications（IF="11.965）在线发表了北京大学中国天然药物及仿生药物国家重点实验室王坚成教授团队的最新研究成果“Regulating Intracellular Fate of siRNA by Endoplasmic Reticulum Mem
NCB－|－内质网溶酶体接触是胆固醇mTORC1信号调控的枢纽
真核生物中细胞器间的物质和信号交流对细胞生长和稳态调节至关重要，其失调会导致肿瘤、代谢紊乱及免疫疾病的发生。目前，细胞器间的接触是否以及如何控制细胞内的生长信号和稳态调节的，仍有待研究。内质网（ER）与其他细胞器通过特定载体调节胆固醇等脂类的交换是细胞器物质交流的一种重要形式【1】。胆固醇通过低
肝脏miR378调控血清总胆固醇的作用及机制
中国科学院上海营养与健康研究所研究员应浩研究组在Theranostics上，合作发表了题为Hepatic miR-378 modulates serum cholesterol levels by regulating hepatic bile acid synthesis的研究论文，并申请了两
AKG调控肝脏糖代谢的表观遗传学机制获揭示
近日，华南农业大学动物科学学院江青艳/束刚教授团队初步揭示了α-酮戊二酸调控动物肝脏糖代谢的分子机制。相关研究在线发表于《科学进展》（Science Advances）。 据悉，束刚教授和江青艳教授为该论文通讯作者，华南农业大学博士后袁业现、朱灿俊副教授和西北农林科技大学王永亮副教授为第一作者
美科学家发现肝脏调控血小板合成新机制
近日，国际生物学顶尖期刊nature medicine刊登了来自哈佛医学院Karin M Hoffmeister研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究证明循环系统中的血小板会发生去唾液酸化，从而被AMR识别并清除，同时，这一清除机制会驱动肝脏细胞中JAK2-STAT3信号通路激活，促进血小板生
生物物理所发现内质网调控自噬小体形成分子机制
近日，中国科学院生物物理研究所张宏课题组的研究论文，以The ER-localized transmembrane protein EPG-3/VMP1 regulates SERCA activity to control ER-isolation membrane contacts for
研究人员发现内质网分子伴侣调控埃博拉病毒复制新机制
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所与国外高校合作，阐明了内质网分子伴侣通过内质网膜上的E3泛素连接酶RNF185调控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新机制，该研究成果发表在《自然通讯（Nature Communications）》上,并作为亮点文章推荐。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的关键
研究人员发现内质网分子伴侣调控埃博拉病毒复制新机制
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所与国外高校合作，阐明了内质网分子伴侣通过内质网膜上的E3泛素连接酶RNF185调控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新机制，该研究成果发表在《自然通讯（Nature Communications）》上,并作为亮点文章推荐。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的关键
发现信号通路－揭示肝脏脂代谢紊乱重要分子机制
记者日前从国家自然科学基金委获悉，清华大学生命科学学院王一国研究组发现了环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）的转录激活因子（CRTC2）调控脂代谢的信号通路，从而揭示了代谢性疾病中肝脏脂代谢紊乱的重要分子机制。相关成果发表于《自然》杂志。 在肥胖、糖尿病以及脂肪肝患者体内，脂合成代谢的增强
刘勇研究员Nature子刊揭示代谢信号调控新机制
来自中科院上海生命科学研究院的研究人员证实，肝IRE1α通过XBP1s- PPARα信号轴调控了禁食诱导的代谢适应程序，这一研究发现发表在3月27日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 论文的通讯作者是中科院上海生命科学研究院的刘勇(Yong Liu
上海生科院发现肝脏胰岛素信号通路的重要调控因子
microRNA 是一类非编码小RNA分子，在基因转录后水平通过对靶mRNA 的翻译抑制或降解，继而调控基因的表达。肝脏是机体十分重要的代谢器官，对于机体糖脂代谢的平衡以及能量稳态的维持非常重要，肝脏代谢的紊乱常会导致多种代谢性疾病的发生，比如脂肪肝、肥胖、II型糖尿病等。越来越多的研究发现肝脏
关于滑面内质网和粗面内质网的介绍
滑面内质网 1、滑面内质网增生滑面内质网与产生固醇物质，解毒、激素灭活等功能有关，如解毒作用增强，肝细胞内滑面内质网增多，肾上腺皮质瘤内滑面内质网也多。 2、肌浆网水肿 肌浆网亦属滑面内质网，与肌肉收缩及钙离子释放回收有关。肌细胞缺氧，中毒时，肌浆网可出现水肿。 粗面内质网 1、粗面内质
内质网蛋白VAPA/B与自噬蛋白互作调控自噬小体形成
4月23日，《当代生物学》（Current Biology）发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组的研究论文：The ER contact proteins VAPA/B interact with multiple autophagy proteins to modulate autopha
内质网的概述
内质网是由一层单位膜所形成的囊状、泡状和管状结构,并形成一个连续的网膜系统。由于它靠近细胞质的内侧,故称为内质网。[3]
什么是内质网？
内质网是细胞内的一个精细的膜系统。是交织分布于细胞质中的膜的管道系统。两膜间是扁平的腔、囊或池。内质网有两种类型，一类是在膜的外侧附有许多小颗粒，这种附有颗粒的内质网叫粗糙型内质网，这些颗粒是核糖体（核糖核蛋白ribosome）；另一类在膜的外侧不附有颗粒，表面光滑，称光滑型内质网。[1]粗糙型
内质网的分类
依据内质网膜外表面是否有核糖体附着，通常将内质网分为粗面内质网(rough endoplasmic reticulum，RER)和滑面内质网(smooth endoplasmic reticulum，SER)两种基本类型。[5] 粗面内质网 主要形态特征为网膜胞质面有核糖体颗粒附着，并由此得
内质网的病变
细胞质的改变：滑面内质网和粗面内质网 滑面内质网 1、滑面内质网增生滑面内质网与产生固醇物质，解毒、激素灭活等功能有关，如解毒作用增强，肝细胞内滑面内质网增多，肾上腺皮质瘤内滑面内质网也多。 2、肌浆网水肿 肌浆网亦属滑面内质网，与肌肉收缩及钙离子释放回收有关。肌细胞缺氧，中毒时，肌浆网可
内质网的功能
内质网是细胞质的膜系统,外与细胞膜相连,内与核膜的外膜相通,将细胞内的各种结构有机地联结成一个整体,有效地增加细胞内的膜面积,具有承担细胞内物质运输的作用。 ER主要功能是合成蛋白质和脂类，分泌性蛋白和跨膜蛋白都是在ER中合成的。ER合成的脂类除满足自身需要外，还提供给高尔基体、溶酶体、内体、
中科院发现胰岛素调控肝脏生物钟的分子机制
中科院上海生科院营养科学研究所刘浥研究组，揭示了胰岛素通过调节生物钟核心转录因子Bmal1影响肝脏生物钟发生的分子机制。相关研究成果已在线发表于《自然—通讯》。 在分子水平上，生物钟主要由正调控因子Bmal1和Clock，以及负反馈因子Cryptochrome（Cry1、Cry2）、Perio