遗传发育所在植物免疫机制研究中取得新进展
植物利用多个层次的抗病反应抵抗病原菌的入侵，包括表面受体激活的抗性（PTI）和胞内免疫受体激活的抗性（ETI）。内吞作用可将表面受体运输到胞内进行降解和循环利用，在PTI反应中发挥重要作用。研究表明网格蛋白介导的内吞作用是植物主要的内吞方式，然而植物如何调控内吞作用以及内吞如何参与先天免疫反应并不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所唐定中课题组利用拟南芥与白粉菌互作的研究体系，通过生化、遗传学和细胞学手段，克隆了拟南芥EDR4基因，解析了EDR4参与植物免疫的分子机制。通过突变体筛选，发现EDR4功能缺失导致植物白粉病抗性增强，抗性相关基因激活，水杨酸高度积累。精细的亚细胞定位结果表明EDR4蛋白定位于细胞质膜、早胞体/反式高尔基体、高尔基体和晚胞体，并在胞内不断发生动态变化。遗传学分析表明EDR4与负调控MAPK级联信号通路的EDR1处于相同的遗传通路中，edr4突变体的抗性表型也依赖于水杨酸信号通路及MAPK级联信......阅读全文
吞线试验的检查过程
吞线试验方法简单，一般用普通白线，吞下一端后30min，取出后根据染血距门齿部位来判断出血所在，Pittman 介绍荧光带试验，用以诊断上胃肠道出血。于咽下带子的一端后，静脉注射荧光素，然后拔出带子在紫外光下观察荧光素染血的部分，计算距门齿的长度而判断出血的位置。
植物细胞结构与植物徒手切片
[目的要求] 1.掌握植物徒手切片技术。 2.观察认识植物细胞的基本结构，质体的形态。 3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。 [材料用品] 材料：洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。
细胞内记录实验
实验方法原理膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料细胞仪器、耗材微电极放大器玻璃微电极.微推进器实验步
内细胞团的概念
内细胞团（英语：Inner cell mass，缩写：ICM）是大多数真兽类哺乳动物在胚胎发生中的一个早期阶段，又称胚细胞（embryoblast）。是一团位于初期胚胎中的一个细胞团块，也是最后将会发育成为胎儿的部位。在科学研究上，内细胞团是早期干细胞的来源之一，可以形成除了滋养母细胞（tropho
细胞内钙测定
式中Kd为 Fura-2与Ca 结合反应的介离常数，37℃时其值为224nmol/L,Fmax是细胞内Fura-2全部为Ca饱和时的荧光比值（采用Ca 载体），Fmin为Fura-2完全未结合Ca 时的荧光比值。通过向介质中加入过量的EGTA将细胞内外的游离Ca 螯合，此时测得的最小荧光值。F为实验
细胞内记录实验
实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料 细胞仪器、耗材 微电极放大器玻璃微电极.微推进器
细胞内记录实验
基本方案 实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录
内细胞团的定义
内细胞团，是早期干细胞的来源之一，是大多数真兽类哺乳动物在胚胎发生中的一个早期阶段，又称胚细胞，是一团位于初期胚胎中的一个细胞团块，最早出现于胚胎的囊胚期，也是最后将会发育成为胎儿的部位。
植物凝集素对植物病毒的作用
植物病毒不含聚糖，没有凝集素的作用位点，因此植物凝集素对植物病毒无抑制作用。Peumans和Van Damme(1995)综述道，一种称为核糖体失活蛋白型的特殊类型凝集素对植物病毒具有抑制活性，其机理尚不清楚。但有杀虫活性的凝集素可能会阻止或减少虫传播病毒病害的传播。
次生植物物质的作用
植物体内产生但在其生长、发育、繁殖等生命活动中不属于必不可少的有机化合物；主要分为含氮有机物、萜类化合物和酚类化合物三大类，包括非蛋白氨基酸、胺类、生物碱、酚类、苯丙烷酸类、香豆素类、黄酮类、生氰糖苷、脂类、萜类、蒽醌和硫代葡萄糖苷类等许多有机物。其产生和分布有局限性，即一定的次生物质仅在特定的物种
植物激素的作用介绍
1.低浓度的生长素有促进器官伸长的作用。从而可减少蒸腾失水。超过最适浓度时由于会导致乙烯产生，生长的促进作用下降，甚至反会转为抑制。不同器官对生长素的反应不同，根最敏感，芽次之，茎的敏感性最差。生长素能促进细胞伸长的主要原因，在于它能使细胞壁环境酸化、水解酶的活性增加，从而使细胞壁的结构松弛、可塑性
次生植物物质的作用
植物体内产生但在其生长、发育、繁殖等生命活动中不属于必不可少的有机化合物；主要分为含氮有机物、萜类化合物和酚类化合物三大类，包括非蛋白氨基酸、胺类、生物碱、酚类、苯丙烷酸类、香豆素类、黄酮类、生氰糖苷、脂类、萜类、蒽醌和硫代葡萄糖苷类等许多有机物。其产生和分布有局限性，即一定的次生物质仅在特定的物种
植物根系的吸水作用
植物在地下形成一个庞大的根系网，总面积是地上部分的几十倍，是植物从土壤中吸取水分的重要途径。根尖是根系吸水的主要部位。根系有许多根毛，根毛很细，可伸入到细小的孔隙中，吸取毛细水，同时根毛细胞壁外部有一层附着力很好的亲水性果胶，使根毛能附着在颗粒表面。根毛的表面积可占根总表面积的一半以上，是植物从土壤
茉莉酸调控拟南芥生长素转运蛋白PIN2研究取得新进展
茉莉酸作为一种与抗逆性密切相关的植物激素，主要调控植物对昆虫侵害、病原菌侵染和机械伤害的抗性反应，同时也参与调控根系生长、配子发育及成熟衰老等发育过程。生长素主要在植物的生长发育过程中起调控作用。以前的研究证明，茉莉酸通过调控生长素的生物合成和极性运输来调节拟南芥侧根的形成。生长素
遗传发育所揭示调控植物TGN形成的分子机制
高尔基体不仅是细胞内膜系统膜泡运输的核心，而且也是细胞壁和胞外基质多糖、质膜糖脂合成以及蛋白糖基化修饰的位点。不同于动物细胞，植物细胞高尔基体产生一个分离的、独立完成不同功能的反面管网结构TGN（Trans-Golgi Network），专门负责分选和分泌来自反面膜囊的物质。同时，TGN兼任了早
细胞内细胞因子的检测
实验步骤 展开
细胞内细胞因子染色步骤
1.样本准备：1） 收集细胞。经刺激和阻断处理的细胞（具体处理方案请参考文献进行），加细胞染色Buffer（或含0.1%BSA的PBS）制成单细胞悬液，调整细胞浓度约为1×107/ml。2） 取100μl细胞/管（约1×106细胞），分别加到做好标记的流式管底部。2.固定：1） 如需要表面染色，选用
细胞内细胞因子的检测
实验步骤展开
细胞内细胞因子的检测
实验步骤 展开
植物细胞的特征
植物细胞的细胞壁构造在细胞膜外，由纤维素，半纤维素和果胶组成。其组成与对比的细胞壁的真菌，其是由几丁质的，细菌，这是由肽聚糖和古细菌，其是由pseudopeptidoglycan。在许多情况下，原生质体将木质素或木栓质分泌为初级细胞壁内的次级壁层。角蛋白它被分泌到叶片，茎和其他地上器官的表皮细胞的原
植物细胞悬浮培养
一、目的要求了解植物细胞悬浮培养的基本原理，通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术。并通过实验练习和巩固无菌操作技术。二、基本原理利用固体琼脂培养基对植物的离体组织进行培养的方法在植物遗传实验中已经得到广泛的应用。但这种方法在某些方面还存在一些缺点，比如在培养过程中，植物的愈伤组织在生长过程中的营
植物细胞死活鉴定
1、 用质壁分离法鉴定细胞死活 （1） 原理 活细胞与死细胞在性质上有许多差别，特别是透性的变化最为明显，活细胞的原生质具有分别透性；而死细胞则为通透性。分别透性是质壁分离的先决条件，因此能发生质壁分离的细胞就表示是活的，不能发生质壁分离的则说明是死的。 （2） 仪器药品及材料 洋葱及其它植物 材
植物细胞的发展
英国皇家科学学会的Robert Hooke(罗伯特·胡克）用荷兰人Leeuwenhoek(列文虎克)发明制作的显微镜观察了一小片软木，看到软木是由许多蜂窝状的小格子组成，Hooke将每一个格子称作“细胞”。 1838～1839年，德国植物学家Matthias Schleiden（施莱登）和动物
植物细胞悬浮培养
一、目的要求 了解植物 细胞悬浮培养的基本原理，通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术。并通过实验练习和巩固无菌操作技术。 二、基本原理 利用固体琼脂 培养基对植物的离体组织进行培养的方法在植物遗传实验中已经得到广泛的应用。但这种方法在某些方面还存在一些缺点，比如在培养过程中，植物的愈伤组织
植物细胞的后含物
细胞在生长分化过程中，以及成熟后由于代谢活动产生的贮藏物质或废物统称为后含物。后含物有的存在于液泡中，有的存在于细胞器内。在后含物中主要是贮藏物质，其中以淀粉、糖、脂类和蛋白质为主。排泄物常为各种形状的晶体。 （一）淀粉粒 淀粉是一种最普通的后含物，在质体中发育成淀粉粒。在植物界中淀粉是
植物细胞结构介绍
植物细胞结构：ⓐ胞间连丝 ⓑ细胞膜 ⓒ细胞壁 ①叶绿体：ⓓ类囊体膜、ⓔ淀粉粒 ②液泡：ⓕ液泡、ⓖ液泡膜 ⓗ线粒体 ⓘ过氧化物酶体 ⓙ细胞质 ⓚ小囊泡 ⓛ粗面内质网 ③细胞核：ⓜ核孔、ⓝ核膜、ⓞ核仁 ⓟ核糖体 ⓠ光面内质网
什么是植物细胞？
植物细胞是存在于绿色植物中的真核细胞，绿色植物是植物界的光合作用真核生物。它们的显着特征包括含有纤维素，半纤维素和果胶的原代细胞壁，具有执行光合作用和储存淀粉能力的质体的存在，调节膨大压力的大液泡，除了配子外不存在鞭毛或中心粒，独特的细胞分裂方法，涉及形成可分离新子细胞的细胞板或原生质膜。
植物细胞的水势
一个植物细胞的水势=压力势（一般为正值）+渗透势（负值）。初始质壁分离时，表明其压力势为0.细胞的水势就等于细胞的渗透势。所以原来的细胞渗透势就是-16巴。而压力势=水势（-8）-渗透势（-16）=8巴。（体积的变化常常会随压力势的变化而变化，在此不做数值计算）。
植物徒手切片与植物细胞结构观察
[目的要求] 1.掌握植物 徒手切片技术。 2.观察认识植物细胞的基本结构，质体的形态。 3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。 [材料用品] 材料：洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。 用品：I-KI溶液、苏丹溶液、显微镜
植物徒手切片与植物细胞结构观察
[目的要求] 1.掌握植物 徒手切片技术。 2.观察认识植物细胞的基本结构，质体的形态。 3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。 [材料用品] 材料：洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。 用品：I-KI溶液、苏丹溶液、显微镜