细胞内记录实验
实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料 细胞仪器、耗材 微电极放大器玻璃微电极.微推进器实验步骤 1.配制实验所需生理盐溶液和电极内液。2.根据具体实验要求，制备在体或离体的标本。3.固定标本，使其处于一定机械稳定状态。4.拉制形状、尖端合适的记录电极，并充灌内液。5.将固定好的微电极采用步进方式，逐渐接近并插入细胞内部。6稳定记录膜电位，并进行刺激－反应测试等相关指标的观察。7一般细胞的典型膜电位数值为-80--60mV,在动作电位发生期间，这一数值可以达到40mV(图3-2)。注意事项 1微电极放大器的场效应管属千高敏感装置，使用过程中一定要避免静电荷积累使其击穿。记录所需电极应为硬质硅玻璃管，内置细芯，拉制成的电极......阅读全文
细胞内记录实验
基本方案 实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录
细胞内记录实验
实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料 细胞仪器、耗材 微电极放大器玻璃微电极.微推进器
细胞内钙测定
式中Kd为 Fura-2与Ca 结合反应的介离常数，37℃时其值为224nmol/L,Fmax是细胞内Fura-2全部为Ca饱和时的荧光比值（采用Ca 载体），Fmin为Fura-2完全未结合Ca 时的荧光比值。通过向介质中加入过量的EGTA将细胞内外的游离Ca 螯合，此时测得的最小荧光值。F为实验
细胞内记录实验
实验方法原理膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料细胞仪器、耗材微电极放大器玻璃微电极.微推进器实验步
什么是细胞内受体？
位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用。
细胞内受体的分化
胞内受体又可分为核内受体和胞浆受体，如雄激素、雌激素、孕激素及甲状腺素受体位于核内，而糖皮质激素受体位于胞浆中。类固醇激素与胞内受体结合后，可使受体的构象发生改变，暴露出DNA结合区。在胞浆中形成的类固醇激素-受体复合物以二聚体形式穿过核孔进入核内。在核内，激素-受体复合物作为转录因子与DNA特异基
细胞内含物是什么
①概念 细胞质：是指除核以外，质膜以内的原生质。 ②细胞质的主要成分 细菌细胞质是含水的、含有细胞功能所需的各种分子、RNA和蛋白质的混合物。对所有的细菌都是一样的，细胞质中的主要结构是核糖体。 ③核糖体 核糖体 由一个小的亚基和一个大的亚基组成，核糖体的亚基是由蛋白质和RNAs组成的
细胞内水分的作用
细胞内的水分有两种存在形式。一部分水与细胞内的其他物质相结合，叫做结合水。结合水是细胞结构的重要组成成分，大约占细胞内水分的4.5%。细胞内大部分水以游离的形式存在，可以自由流动，叫做自由水。1.自由水是细胞内良好的溶剂，许多物质溶解在这部分水中，细胞内许多生物化学反应也都需要有水的参与。2.多细胞
细胞内受体的分化
胞内受体又可分为核内受体和胞浆受体，如雄激素、雌激素、孕激素及甲状腺素受体位于核内，而糖皮质激素受体位于胞浆中。类固醇激素与胞内受体结合后，可使受体的构象发生改变，暴露出DNA结合区。在胞浆中形成的类固醇激素-受体复合物以二聚体形式穿过核孔进入核内。在核内，激素-受体复合物作为转录因子与DNA特
细胞内受体的简介
细胞内受体(intracellular receptor)位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。细胞内受体的基本结构都很相似,有极大的同源性。细胞内受体通常有两个不同的结
细胞内钙成像实验
实验方法原理 钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学
细胞内受体的简介
细胞内受体(intracellular receptor)位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。细胞内受体的基本结构都很相似,有极大的同源性。细胞内受体通常有两个不同的结构域
细胞内钙成像实验
实验方法原理钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学荧
细胞内钙成像实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏细胞内钙成像实验标签：钙成像神经生物学实用实验技术 第三章 第七节来源：《神经生物学实用实验技术》
美国团队找到细胞内“时钟”
目前，记录细胞祖先的分子钟突变太慢，无法测量成体组织中细胞更新的短时间尺度动态。近日，美国南加州大学的研究团队在《Nature Biotechnology》发表了题为“Fluctuating methylation clocks for cell lineage tracing at high te
细胞内受体的功能介绍
位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用。
羊水细胞内酶的分析方法
采用微时测定法测定羊水细胞中某种酶的活性，诊断胎儿是否有此种酶的异常。方法是将羊水细胞放在铺有聚酯膜的塑料培养皿中培养8-14天，待细胞生长到1000-10000个时，迅速将长有细胞的培养皿冰冻干燥，然后在显微镜下将其切成含10-20个细胞的小片，在石蜡的保护下，将其与少量底物保温，当细胞和底物发生
羊水细胞内酶的分析方法
采用微时测定法测定羊水细胞中某种酶的活性，诊断胎儿是否有此种酶的异常。方法是将羊水细胞放在铺有聚酯膜的塑料培养皿中培养8-14天，待细胞生长到1000-10000个时，迅速将长有细胞的培养皿冰冻干燥，然后在显微镜下将其切成含10-20个细胞的小片，在石蜡的保护下，将其与少量底物保温，当细胞和底物发生
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤 一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备 材料 步骤 1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作： 2.37℃ 温育 lh。 3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育 10 min。4.用 RNaid 试剂盒提纯 mRNA。5.25ul 灭菌水（无 RNA 酶）溶解
细胞内受体的主要介绍
位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用。
如何检测细胞内的ROS
活性氧检测试剂盒是利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知
细胞内定位的相关介绍
in vivo的蛋白质研究常常专注于蛋白质在细胞中的合成和定位。虽然已经知道许多细胞内蛋白质是在细胞质中合成，而膜结合蛋白质或分泌性蛋白质是在内质网中合成，但蛋白质定位到特定细胞器或细胞结构的特异性是如何达到的，目前还不清楚。一些有助于获得特定蛋白质在细胞中定位的方法得到了发展，特别是用基因工
红细胞内CAT的作用
红细胞内CAT是溶解状态，具有重要的生理功能。红细胞内的CAT和谷胱甘肽过氧化物酶具有共同保护血红蛋白和其它巯基酶、膜蛋白和解毒作用。CAT是血红蛋白和其它含巯基蛋白质的保护剂。
什么是细胞内质网？
有一部分的细胞核核膜会向细胞质延伸，形成许多相通的小管与囊袋，构成迷宫状的网络，称为内质网，部分内质网上附着著核糖体，称为粗糙内质网(粗面内质网)，其他的部分则称为平滑内质网(滑面内质网)。而平滑内质网上有特殊的酶系统，负责合成脂质和胆固醇，也能够氧化有毒物质以减低毒性，在肝脏协助可调节血糖，在肌肉
如何检测细胞内的ROS
活性氧检测试剂盒是利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知
细胞内环境的概述
内环境是指人体内（高等的多细胞动物体内）的细胞外液体，（由细胞外液构成的液体环境）是人体细胞赖依生存的液体环境。内环境就是细胞外液，主要包括淋巴、血浆和组织液，它们之间的关系是：血浆和组织液之间可以通过毛细血管壁互相渗透，组织液可以渗入毛细淋巴管成为淋巴，淋巴只有通过淋巴循环再回到血浆。内环境与
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤 一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料 步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育 10 min。4.用 RNaid 试剂盒提纯 mRNA。5.25ul 灭菌水（无 RNA 酶）溶
红细胞内外铁粒染色
一、原理：骨髓细胞外铁及有核红细胞中铁粒与亚铁氰化钾作用后，呈普鲁士兰阳性反应。二、结果判定：铁粒幼细胞：胞质内出现兰色颗粒的幼红细胞。环铁粒幼细胞：幼红细胞质内的兰色颗粒在6个以上，并围绕于核周排列成环形者。铁粒红细胞：含有兰色铁颗粒的红细胞。红细胞外铁：根据铁量的多少以“0”—“++++”表示，
细胞内受体的结构特征
细胞内受体(intracellular receptor)位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。细胞内受体的基本结构都很相似,有极大的同源性。