香港中文大学获一生物公司RTPCR系统ZL
来自纽约5月29日的消息，美国生物芯片制造商Fluidigm公司宣布香港中文大学化学病理学系（Department of Chemical Pathology）获得了其BioMark实时PCR系统的ZL许可。 Fluidigm公司成立于1999年，总部位于加利福尼亚，是一家在微流体（microfluidic）技术上有深入的研究与经验的生物制品公司，其产品主要用于医药领域上，主要客户包括药剂公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline）及辉瑞公司（Pfizer）。 Fluidigm表示香港中文大学化学病理学实验室将可以利用这一系统研究癌症相关的病毒，检测基因中体细胞突变，以及获得基因表达图谱，进行分子诊断治疗项目的相关研究。 目前具体的商业条款并未公布。 附：FLUIDIGM 公司简介（ www.fluidigm.com） 试着想象在一个芯片上的实验室，你的脑海里可能会闪现来自小人国的研究人员穿着微型实验服走来走去的画......阅读全文
微流体操控之循环进样
在细胞培养或器官培养中了在微流控芯片内模拟生物体内环境，除了温度、湿度和酸碱度等条件之外，还需要模拟生物体内如血液循环之类的流体流动，尽可能的为细胞提供与在生物体内一致的培养环境，同时，在流体循环过程中，也方便收集细胞产物。此外，在做一些微流体的过滤实验时，也需要进行流体循环，如使用全血过滤膜滤除全
科学家们将皮肤细胞转变成神经元细胞
应用 - 单细胞基因表达 Fluidigm技术 - Biomark系统 - 48.48动态微流体整合芯片 介绍 美国斯坦福大学医学院以转化开创性医学研究为病人提供优质护理而闻名。Dr. Zhiping(原分子和细胞生理学系博士后)和Dr. Ami Citr
在将皮肤细胞转变成神经元细胞研究中取得突破性进展
Dr. Zhiping 与 Dr. Ami Citri合作，在操控人类胚胎和出生后的成纤维细胞转变成功能性的神经元细胞（iN）的研究中取得突破性研究进展。 应用- 单细胞基因表达 Fluidigm技术- Biomark系统- 48.48动态微流体整合芯片 介绍美国斯坦福大学医学院以转化开创性医学研究
MIDASTM确证Biomarker（一）
生物标志物的发现是一个复杂而漫长的过程，AB公司结合QTRAP系列质谱系统的独特功能与扫描模式，创造性地开发出MIDASTM（MRM Initiated Detection And Sequencing）工作流程，满足了生物标志物验证与确认的4S要点，可以准确、快速、简便地完成大样本量
MIDASTM确证Biomarker（二）
鉴定过程共进行两次实验，约30多种蛋白质被鉴定出来，已鉴定的蛋白质如表1所示，其中红色标注的蛋白又通过MIDASTM确认。两次实验结果相比较，重叠率低于75%。许多在第一次实验中被鉴定但可信度较低的蛋白质，第二次实验中并未产生更多的MS/MS图谱，没被再次鉴定出来，增加了鉴定与验证确认的难度。
如何选择合适的微流体驱动泵（一）
微流控系统中，流体驱动泵作为流体的动力源，显得至关重要。针对不同的应用，该如何进行驱动泵的选择，既能满足应用需求，又能拥有较高的性价比？针对此问题，我们制作了两期推文，以作参考。第一期（本期）介绍主流流体驱动泵及其工作原理，第二期结合应用实例，对比各种流体驱动泵的优缺点，并给出如何选择驱动泵的建议。
如何测量微流体仪器的稳定性
微流体实验中，可通过稳定区间（Stability band）、标准差（Standard deviation）和变异系数（Coefficient of variation, CV）三个参数来量化微流体仪器的稳定性。 1.稳定区间（Stability band） 稳定区间指的是所采集到的
微流控芯片流体的控制与驱动
驱动：通过外力的作用驱动微流控芯片内的液体。控制：控制流体的速度、方向开启关闭流动及混合液的流动。简单来说，微流控芯片的主要形态特征是各种构型的微通道网络、微阀、微泵的集合体。一般地，在微流控系统中，主要是通过泵实现流体的驱动，它起着传输液流和分配液流的作用，掌控着整个过程的成败，是实现微流体控制的
基于数字PCR的单分子DNA定量技术研究进展（一）
摘要 数字PCR是一项针对单分子目标DNA的绝对定量技术。该技术是将含有DNA模板的反应溶液分配到大量独立的反应室中并且发生扩增反应，通过统计反应室中的阳性信号来定量DNA的拷贝数。DNA样品在反应室中随机和独立分布是单分子成功扩增和准确定量D NA拷贝数的关键因素。本文综述了数字PCR的发展历
液滴微流体：从概念验证到实际应用？
液滴微流体技术构成了一个多样化的实用工具集，使化学和生物实验能够在高速和高效率的情况下完成。事实上，近年来，基于液滴的微流控工具在材料合成、单细胞分析、RNA测序、小分子筛选、体外诊断和组织工程等方面都取得了良好的应用效果。 来自苏黎世联邦理工学院 (ETH Zurich)的Andrew J.
微流体系统帮助预测血管易堵塞程度
镰状细胞性贫血最常见的并发症之一是变形的红细胞聚集在一起阻塞细小血管，引起身体部位剧烈疼痛和肿胀。 麻省理工学院的一项新研究描述了血管闭塞性疼痛危机的细节，并且，这些“蛛丝马迹”也可以帮助患者和医护人员更好地预测危机何时何地将会发生。 “为了预测非常难以预料的疼痛危机，我们需要理解它们为什么
图解微流控PCR芯片
图解微流控PCR芯片基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。PCR技术是基因研究的重要手段之一，但传统PCR技术存在反应时间长、能量消耗大、不便于集成与携带等缺陷，微流控技术与PCR结
美国Fluidigm与广东腾飞基因签订战略合作协议
2017.07.27，美国Fluidigm公司和广东腾飞基因科技股份有限公司（以下简称腾飞基因）宣布达成战略合作关系，共同开发基于微流控技术的分子诊断产品，抓住中国精准医疗的市场机遇，共同推进分子诊断在临床以及大众健康管理领域的应用。根据双方合作协议，腾飞基因将通过利用Fluidigm公司Ju
微流体平台IsoFlux实现高效的CTCs细胞富集回收
基于微流控芯片的3D细胞培养技术也是近年来微流控技术应用于生物医学领域的一类发展方向。与传统培养容器相比，微流控芯片操作所需的细胞量很少，适合来源稀缺但又十分重要的细胞研究。微流控芯片的微米尺度空间和典型哺乳类动物细胞的尺寸及体内微血管孔径恰好相配；芯片的多维网络结构形成相对独立、封闭的环境与体内环
基于PDMS微流体系统的生物功能的检测
实验概要聚二甲基硅氧烷（PDMS），是一种微流体系统，不需要任何特定的检测仪器，可以通过对选择性固定生物分子的三个简单方法进行描述和比较。它们都是基于在PDMS表面直接吸附聚乙二醇（PEG）或聚乙烯醇（PVA）引进羟基和液体的氧化过程。羟基硅烷化处理用含有醛硅烷，通过被固定的生物分子结构与伯胺基表面
微流控芯片有哪几种流体驱动技术
1.电渗控制电渗是指在电场作用下，微通道内的液体沿通道内壁作整体定向移动。与微阀控制相比，电渗控制的最大特点是操作简单灵活，仅通过调节节点的电压值就可以控制其流动的方向和速度。以芯片电泳为例，在进样通道施加不同的电压，可控制所进样品的体积，当形成稳定的进样区带后，切换电压，即可完成进样过程，随后样品
PCR－微流控芯片微通道有哪些加工手段
热压法热压法是20世纪90年代后期兴起的一种在高聚物表面加工微通道的方法,瑞士的Uppsala大学的Lena Kintberg等采用热压法将激励微泵或者微阀的激励器集成到了PC(聚碳酸酯)基的微流控芯片表面。热压法的工艺过程是:采用光刻化学腐蚀法在硅表面制作出微通道,溅射沉积镍金属,获得镍模板,通过
微流控技术的PCR生物微芯片技术原理！
基于数字流控(DMF)的聚合酶链式反应 (PCR)微芯片系统设计 ，主要在于对样品液滴的运动进行控制和对进行PCR所需要的温度控制 。设计了一种基于介电润湿 (Ew0D)原理的数字微流控PCR微芯片，并实现了对芯片不同区域的温度控制以满足PCR所需的要 求。基于数字微流控技术的PCR微芯片系统由
数字PCR的前生今世
近年来，数字PCR已取得了很大的进展，这在很大程度上要归因于商业化系统的开发，如QX200。这些技术进步似乎预示着一个转折点，更多的研究人员很快将能使用这种技术。这将推动新应用的开发，挖掘出数字PCR的全部潜能，并让科学家转向更强大的生物标志物研究，甚至单细胞分析。 2月底，Bi
解密微流控技术的PCR生物微芯片技术原理
基于数字流控(DMF)的聚合酶链式反应 (PCR)微芯片系统设计 ，主要在于对样品液滴的运动进行控制和对进行PCR所需要的温度控制 。设计了一种基于介电润湿 (Ew0D)原理的数字微流控PCR微芯片，并实现了对芯片不同区域的温度控制以满足PCR所需的要 求。基于数字微流控技术的PCR微芯
用于－3D－微流体癌症研究的新型检测平台
CAR-T 细胞是经过基因改造的 T 细胞，用于通过靶向特定的癌症相关蛋白或抗原来发现和杀死癌细胞。CAR-T细胞疗法对血液系统恶性肿瘤非常有效，但由于肿瘤微环境的免疫抑制作用，在实体瘤中面临挑战。通常，联合疗法（例如化疗和检查点阻断）与CAR-T 联合使用以提高疗效。 UoS和ScreenI
Nature：华人科学家开发微流体类胚胎模型
早期人类胚胎发育包括广泛的谱系多样化、细胞命运分化和组织模式。尽管早期人类胚胎发育具有基础性和临床重要性，但由于种间差异和对人类胚胎样本的可获得性有限，科学家们目前为止仍然不清楚对早期人类胚胎发育的原因。为了揭示其中的秘密，来自密西根大学的华人科学家Jianping Fu和加州大学的研究人员合作
如何建立可靠无泄漏的微流体毛细管连接
在微流体实验中，若不能正确的连接各毛细管，很容易发生流体管路堵塞或漏液（或高压漏液）的情况，从而降低实验效率。如何建立可靠、安全无泄漏且零死体积的微流体毛细管连接，通常分为以下两步：1.裁剪合适长度的毛细管。2.正确的连接毛细管。 裁剪合适长度的毛细管通常来讲，一个良好的微流控平台布局将最大程度的减
PCR仪发展简史
1983年春，Mullis发展出PCR的概念；1983年9月，Mullis用大肠杆菌DNA聚合酶做了第一个PCR实验，只用一个循环；1986年6月，Cetus公司纯化了第一种高温菌DNA聚合酶。1988年，美国Cetus公司推出了第一台PCR自动化热循环仪；1990年，Haase首创原位PCR反应；
数字PCR技术研究与发展
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR能够直接读出DNA/RNA分子的个数，是对起始样品核酸分子的绝对定量。1
一个完全不同的视野——单细胞研究最新进展
由冷泉港亚洲主办的单细胞基因组学前沿学术会议（Frontiers in Single Cell Genomices）日前在苏州独墅湖会议酒店举行。美国科学院院士、斯坦福大学Stephen Quake教授作为本次会议的重要特邀嘉宾，在会上做了精彩演讲。 Quake教授谈到，近几年随着单细胞测序技
微流控芯片优势
1）高分析效率：在PCR检验领域，相比传统的PCR检验，现有的微流控芯片能够将诊断检测过程缩短至最低 10-15 分钟； 2）高精确度：硅制的确定性侧向位移微流控芯片比之前公认的最精密的芯片粒子分离技术的分离孔径要小50倍，意味着检测精度也将提高50倍； 3）集成化：采用微加工机技术，将所需
基于数字PCR的单分子DNA定量技术研究进展（四）
NGS 是一种识别和确认未知致病菌的前景广阔的技术，然而其在生物防御和公共健康应用等方面的时效性，却往往因为缺乏快速、有效、可靠的自动DNA样品制备方法而受到限制。为了突破这种限制，Kim 等设计了一种基于流体分布元件的数字微流体(DMF) 平台，使得多子系统模块能够进入自动NGS库样品
Fluidigm推出单细胞TCR测序产品
解析细胞表型是免疫学中一个共同的单细胞分析目标。然而，T细胞受体V(D)J基因区域的随机重排带来了T细胞群体的复杂变化。这形成了庞大的T细胞部队，以便识别特定的外源蛋白，引发有效的免疫反应。 为了在单细胞水平实现深度的T细胞分析，Fluidigm近日在C1™系统上推出了一个全新的免疫学应用 –
tRF测序应用于Biomarker研究
南京医科大学第一附属医院肿瘤科副主任医师殷咏梅教授长期从事消化道肿瘤和乳腺肿瘤的内科治疗，近来，其实验室利用tRF&tiRNA测序，发现在曲妥单抗敏感和耐受的乳腺癌细胞中，tRNA来源的小非编码RNA分子tRF&tiRNA表达差异显著。其中tRF-30-JZOYJE22RR33和tRF-27-ZDX