日开发高效培育肝脏细胞技术
日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术，能够使90%的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞，效率相当于原有方法的约9倍。 这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的，研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基，使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。 利用以前的培养方法，胚胎干细胞往往容易黏结成团块状，影响培养效率。如果用药物将团块分散开，则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态，就能有效培育出均一的肝脏细胞，用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。 研究人员利用能把细胞黏结在一起的“E钙粘蛋白”，将它与特殊的抗体组合，制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上，但细胞之间难以结合在一起。 随后，研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上，并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质，培养约20天后，有93％的胚胎干细胞发育成......阅读全文
什么是VRBA培养基？
VRBA即结晶紫中性红胆盐琼脂;是鉴别培养基;培养基无需高压灭菌,只需煮沸至完全溶解即可;培养皿及其他一切接触到培养基的工器具都要灭菌。
含铁牛奶培养基
成分 新鲜全脂年奶 1000mL 硫酸亚铁 1g 蒸馏水 50mL制法 将硫酸亚铁溶解于蒸馏水中，不断搅拌，缓慢地加入于1000mL牛奶中，混匀。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。本培养基必须新鲜设备。
特制培养基的配制
实验方法原理配制储存浓缩液并冷冻保存。需要的时候解冻、混合、无菌过滤、保存。实验材料氨基酸浓缩液 维生素
什么是天然培养基
天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培
培养基制备基本方法
培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号。最终pH值、消
如何选择分离培养基？
根据标本来源、培养目的、可能存在的病原菌。1.血平板：各类细菌检验标本的分离。2.营养肉汤：标本及各类细菌的增菌培养。3.麦康凯平板：筛选革兰阴性杆菌和非发酵菌。4.SS琼脂：筛选肠道致病菌，如志贺菌和沙门菌。5.巧克力血平板：疑有嗜血杆菌、奈瑟菌等的标本。6.血液增菌培养基：用于从血液、骨髓中分离
用干粉配制培养基
实验方法原理用适量的超纯水将包装中的干粉全部溶解：将容器放到磁力搅拌器上，边搅拌边加干粉。当所有的成分完全溶解后，培养基应立即过滤不能放置，否则会产生沉淀或有微生物污染。当最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好调整pH 。实验材料干粉培养基
分离培养基的选择
分离培养基的选择是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 临床标本送往细菌实验室后，应立即接种到适当的分离培养基上。依据卫生部临床检验中心推荐，细菌实验室应备有如下分离培养基： （一）血平板 适于各类细菌的生长，一般细菌检验标本的分离，都应接
天然培养基配制实验
鸡血浆的制备 鸡胚浸出液的制备 水解乳蛋白的配制 胶原的配制 实验方法原理 鸡血浆为最早用于培养的液体，含有纤维蛋白原和一定的营
培养基血清浓度问题
问：在1640里加血清时加多了，90ml里加了20ml Gibco新西兰血清10091148，约为18%，以前都是加10ml的，查了网上多建议用10%-15%，有关系吗？ 答：我认为一般来说血清浓度的较大波动对细胞的状态影响较大，建议再加90ml1640调成10%。血清浓度大当然细胞状态感觉要好，但
细胞培养基本方法
一)准备和安装过滤器 清洗好过滤器，干燥，放入一张孔径0.22μm的微孔滤膜，用布包装好，15磅20 min进行高压灭菌处理。 在超净台内打开过滤器架好，胶管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中，出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。用泵过滤，过滤后要检查滤膜是否完好无损。 (二)合成培养基的配制 1、根
培养基的配制原理
按照微生物生长的营养需求及其相互比例配制的。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质，培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境，培养基种类很多。根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基；根据物理状态可分为固
合成培养基配制实验
实验方法原理 干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成，具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方法简便等优点。具有维持细胞生存和代谢需要的效果，与传统方式制备的合成培养基一样好。干粉培养基因颗粒极细，很容易完全溶解于水，配制培养液方法极易掌握，只要按照说明书将规定重量的干粉溶解在一定量的
怎样鉴别培养基？
EMB培养基 常用于鉴别E.coli 蛋白胨10g，乳糖5g，蔗糖5g，磷酸氢二钾2g，伊红Y0.4g，美蓝0.065g，蒸馏水1000g，pH7.2 2216E培养基配方 分离海洋微生物的培养基配方 蛋白胨5g，酵母膏1g，磷酸高铁0.01g，琼脂15-20g，陈海水1000ml，煮
琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法（如高压锅中的层流蒸汽）使之融化。经过高压的培养基应尽量减少重新加热时间，融化后避免过度加热。融化后应短暂置于室温中（如2 min）以避免玻璃瓶破碎。 融化后的培养基放入47℃～50℃的恒温水浴锅中冷却保温(可根据实际培养基凝固温度适当提高水
TCBS琼脂培养基配方
中文名TCBS琼脂培养基配方 英文名TCBS Agar用途用于肠道致病性弧菌特别是霍乱弧菌和副溶血性弧菌的选择性分离培养。标准配方（g/L)配方（每升） 含量 酵母膏粉 5.0g 牛胆汁粉 5.0g 多价
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基，继续培养 48 h 。
培养基的保存方法
第一：培养基灭菌后应立即取出，不得储藏在高压 菌器中，避免影响质量。制备好的应保存在2～25℃、避光的环境。第二：商品化培养基应根据使用说明书上的要求进行储存。标签上应标有批号，生产日期、有效期及有关特性。所采用的保藏和运输条件应使培养基限度失去水分并提供机械保护。第三：保存于密闭容器中，可防止水
特殊培养基的介绍
选择性培养基 选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌，从而提高该菌的筛选效率。 酵母菌富集培养基 葡萄糖5%，尿素0.1%，硫化铵0.1%，磷酸二氢钾0.25%，磷酸氢二钠0.05%，七水合硫酸镁0.1
什么是天然培养基？
天然培养基是指一类利用动物、植物或微生物体包括其提取物制成的培养基。例如。牛肉膏蛋白胨培养基、麦芽汁培养基和LB培养基等。常用的天然有机营养物质包括豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、椰子汁等。天然培养基成本较低，除在实验室经常使用外，也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。
LB培养基的配制
实验步骤1. LB 培养基Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g加水至 1000 mL（pH 7.2，固体培养基加 1.8% 琼脂粉）。2. LB 抗性筛选培养基待灭菌后的 LB 固体培养基温度降至 50℃左右，加入抗生素储存液至终浓度 50 μg/mL，即每毫升培
半合成培养基配方
例如：玉米粉2%，豆粕粉1%，磷酸二氢钾0.1%，硫酸镁0.05%，蛋白胨0.1%，红糖0.6%，葡萄糖0.5%，水适量。 上面配方中既有玉米粉、豆粕粉这样的天然物质，又有磷酸二氢钾、硫酸镁这样的化学试剂，有不需要煮制，所以叫做半合成培养基。 优点：营养丰富，又不需要煮制，有大量悬浮颗粒，利
2×YT培养基配制
将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨16g酵母提取物10g氯化钠4ml如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
条件培养基的制备
实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞
全球最大人胚胎干细胞遗传变异研究结果发布
健康所参与的全球最大人胚胎干细胞遗传变异研究结果发布 在国际干细胞研究组织(International Stem Cell Initiative, ISCI)倡导下，来自中国、英国、新加坡、伊朗、美国、以色列、瑞士、瑞典、韩国、澳大利亚、捷克、巴西、印度、日本、俄罗斯、比利时、加拿大、荷兰和芬
无血清细胞培养基与血清细胞培养基哪个好？
很难一句话来说。但可以从几个方面分别比较。1. 产品性能方面无血清培养基更好。血清并不是生来就为养细胞而来的。血清是全血的一部分，组分很复杂，有 150 多种已知组分组分，多种未知组分。这些组分中，有些对细胞生长是有利的，有些对细胞生长是无作用的，有些对细胞生长反而是有害的。另外，不同的牛，由于其体
无血清细胞培养基与血清细胞培养基哪个好？
很难一句话来说。但可以从几个方面分别比较。1. 产品性能方面无血清培养基更好。血清并不是生来就为养细胞而来的。血清是全血的一部分，组分很复杂，有150多种已知组分组分，多种未知组分。这些组分中，有些对细胞生长是有利的，有些对细胞生长是无作用的，有些对细胞生长反而是有害的。另外，不同的牛，由于其体质不
微生物培养基的原理、制作和现象：卵黄琼脂培养基
成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min
微生物培养基的原理、制作和现象：庖肉培养基
成分 牛肉浸液 1000mL 蛋白胨 30g 酵母膏 5g 磷酸二氢钠 5g 葡萄糖 3g 可溶性淀粉 2g 碎肉渣适量 pH7.8制法 1 称取新鲜除脂肪和筋膜的碎牛肉500g，加蒸馏水1000mL和1mo
微生物培养基的原理、制作和现象：Skirrow氏培养基
成分 蛋白胨 15.0g 胰蛋白胨(tryptone) 2.5g 酵母浸膏 5.0g 氯化钠 5.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1