日开发高效培育肝脏细胞技术
日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术，能够使90%的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞，效率相当于原有方法的约9倍。 这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的，研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基，使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。 利用以前的培养方法，胚胎干细胞往往容易黏结成团块状，影响培养效率。如果用药物将团块分散开，则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态，就能有效培育出均一的肝脏细胞，用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。 研究人员利用能把细胞黏结在一起的“E钙粘蛋白”，将它与特殊的抗体组合，制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上，但细胞之间难以结合在一起。 随后，研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上，并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质，培养约20天后，有93％的胚胎干细胞发育成......阅读全文
细胞培养基本技术
实验概要无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失
丰富培养基配制实验
实验方法原理配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。试剂、试剂盒胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋白胨8
合成培养基的分类
高氏1号常用于培养、分离放线菌。成分:可溶性淀粉20g、KNO3 1g、NaCl 0.5g、K2HPO4·3H2O 0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,FeSO4·7H2O 0.01g,琼脂15 ~ 20g,蒸馏水1000mL,pH 7.2~7.4。制法:配制时,先用少量冷水将淀粉调成糊状,倒
培养基制备技术（一）
一、玻璃器皿的清洗 在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿 除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１
丰富培养基配制实验
实验方法原理 配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。试剂、试剂盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋
固体培养基配制实验
固体培养基可以分为两类:（1）一类是用天然的固体状物质制成的，如用马铃薯块、麸皮、米糠、豆饼粉、花生饼粉制成的培养基，酒精厂、酿造厂等常用这种培养基;（2）另一类是在液体中添加凝固剂而制成的，如实验室中常用的琼脂固体斜面和固体平板培养基。这种培养基广泛用于微生物的分离、鉴定、保藏、计数及菌落特征的观
合成培养基的概念
合成培养基,亦称综合培养基。是指根据目标培养物所需营养物质的种类和数量,精确设计并由已知成分的纯化学药品人工配制而成的,可精确掌握各成分性质和数量的一类培养基。一般用于研究微生物的形态、营养代谢、分类鉴定、菌种选育、遗传分析等。常用的合成培养基有培养细菌的葡萄糖铵盐培养基,培养放线菌的高氏1号培养基
细胞培养培养基
绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸，维生素的范围亦很广，另外常规含有无机盐和代谢添加剂（例如
完全培养基的分类
完全培养基根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。 细胞生长培养基液 细胞生长培养基（液）是用以维持细胞生长增殖之用，含血清比例较大。生长培养液是培养细胞工作中最主要的培养用液。其组成为：基础培养基80%～90%，血清（多用小牛血清) 10%～20
LB培养基的配制
实验概要 了解培养基的配制方法。实验步骤1. LB 培养基Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g加水至 1000 mL（pH 7.2，固体培养基加 1.8% 琼脂粉）。2. LB 抗性筛选培养基待灭菌后的 LB 固体培养基温度降至 50℃左右，加入抗生素储存液
真菌培养基的配制
一、沙保罗琼脂培养基[用途]供真菌及酵母样真菌的分离培养用。[配法]麦芽糖40g,蛋白胨10g,琼脂20g，蒸馏水1L。将上述成分溶于水，加热溶解，调pH至6.0±0.2，分装三角瓶或试管中，118℃灭菌15min，倾注平板或置斜面，无菌试验后备用。[用法]将标本接种培养基，如系血液标本，则采取1～
液体培养基移种技术
液体培养基移种技术用于（1）纯种细菌的增菌及观察（2）细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长)。实验方法原理由于微生物种类及代谢类型的多样性，因而用于培养微生物培养基的种类也很多，它们的配方及配制方法虽各有差异。但一般培养基的配制程序却大致相同，例如器皿的准备，培养基的配制与分装，
特制培养基的配制
实验方法原理 配制储存浓缩液并冷冻保存。需要的时候解冻、混合、无菌过滤、保存。实验材料 氨基酸浓缩液维生素葡萄糖微量元素仪器、耗材 储存瓶实验步骤 1. 将溶液解冻，确保所有溶质均溶解。2 . 按正确的比例将各成分混合：(a) 氨基酸浓缩液 100 ml(b) 酪氨酸和色氨酸 200 ml(c) 维
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞 仪器、耗材克隆用培养基
血清培养基如何灭菌
1、未加血清的培养基叫做"基础培养基"，先把基础培养基灭菌，凉至45-50度（可以放在水浴锅内，温度可以按培养基的说明掌握），备用。2、你所加的血清要保证是无菌的，如果你是直接购买成品血清那一般不会有问题，如果是自己找来的血清需要滤过除菌，或者采血及分离血清全程严格的无菌操作，不过这些操作都太麻烦了
培养基的配置原则
1、选择适宜的营养物质总体而言，所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源，但由于微生物营养类型复杂，不同微生物对营养物质的需求是不一样的，因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。自养型微生物能从简单的无机物合成自身需要的糖类、脂类、蛋白质、核酸、维生素
碱性琼脂培养基配方
中文名碱性琼脂培养基配方 英文名Alkaline Agar用途用于霍乱弧菌及其它弧菌的培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 20.0g 牛肉膏粉 5.0g 氯化钠 5.0g 琼脂
配制培养基的步骤
1、配制溶液向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免
细菌组合培养基配方
我做富集培养的配方，基本为无机铵盐0.2-0.3%，硫酸镁0.05%，磷酸氢二钾0.1%，酵母浸膏0.2%，根筛选不同的菌，可加0.005%的铁盐或亚铁盐，碳源根据实验要求选择萄或特定碳源（如石油），水自来水，不用加钙。
细胞培养基础问答
细胞培养实验中用量最多的就是细胞培养基，虽然细胞培养试验基本技术大同小异，但是每种细胞的培养条件却相差甚远。若偏离某种细胞所需的培养条件，则会导致细胞表达不同的表型因此，在实验前，需要熟悉自己所使用的细胞系，并在实验中严格遵守所有产品的操作说明。 在实验过程中，作为实验小白，我们应该如何应对相关问题
MFC培养基的制备
成分：胰胨 5g 酵母浸膏 3g 氯化钠 5g 乳糖 12.5g 胆盐3号(bile salt No.3) 1.5g 或混合胆盐 琼脂15g 苯胺蓝(aniline blue)
什么是液体培养基？
液体培养基（ liquid culture medium），固体培养基的对应词，是微生物或动植物细胞的液状培养基。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利
特制培养基的配制
实验方法原理配制储存浓缩液并冷冻保存。需要的时候解冻、混合、无菌过滤、保存。实验材料氨基酸浓缩液维生素葡萄糖微量元素仪器、耗材储存瓶实验步骤1. 将溶液解冻，确保所有溶质均溶解。2 . 按正确的比例将各成分混合：(a) 氨基酸浓缩液 100 ml(b) 酪氨酸和色氨酸 200 ml(c) 维生素 1
配制培养基的原则
1、选择适宜的营养物质总体而言，所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源，但由于微生物营养类型复杂，不同微生物对营养物质的需求是不一样的，因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。自养型微生物能从简单的元机物合成自身需要的糖类、脂类、蛋白质、核酸、维生素
MEE肉汤培养基配方
中文名MEE肉汤培养基英文名MEE BROTH用途用于肠杆菌科的选择性增菌培养。标准配方（g/L)配方（每升） 含量（g/L） 蛋白胨 10 三号胆盐 10 葡萄糖
培养基的配制步骤
玻璃器皿的洗涤和包装，玻璃器皿的洗涤，玻璃群皿在使用前必须洗剧干净，将锥形瓶、试管、培养皿、最筒等没人含有洗涤剂的水中，用毛刷洗，然后用自来水及蒸馆水冲净。移液管先用含有洗涤利的水浸泡，再用自来水及蒸馆水冲洗。洗刷干净的玻璃器皿置于烘箱中烘千后备用。 培养皿的包装，灭菌前玻璃器皿的包装，培养皿
配制培养基的步骤
培养基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方称取各种药品，加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状，加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3、调PH：用1N的盐酸或1N的 NaOH把
培养基的pH调整
一般来说，选择性物质的存在会缩小它们生长的pH范围，将培养基的pH调至预期的范围内是很重要的。当实验室根据培养基成分自己配制培养基时，必须检测并调整pH。那么怎样调整才是正确且合理的呢？今天上海劲马为您讲说培养基的pH调整。 测定培养基pH的*准确的方法是使用pH计，使用前必须用已知pH
果蝇培养基的制作
一、实验目的 掌握果蝇培养基的配制方法。二、实验原理 果蝇在水果摊或果园里常可见到，但它不是以水果为生，而是吃生长在水果上的酵母菌，因此，凡能发酵的基质都可以作为果蝇的饲料。常用的饲料有玉米饲料、米粉饲料、香蕉饲料等。三、实验器具与药品 高压灭菌锅， 电子天平 ，微波炉，培养管，搪瓷缸，纱布、药棉，
培养基的灭菌流程
原理培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定