香港罕见抗药恶菌个案升抗药比率增2.8倍
"抗药恶菌"横行。香港医管局于去年锁定的7种目标"恶菌"中，2种出现了上升趋势，包括杀伤力较强的"抗碳青霉烯肠道杆菌"(CRE)，抗药比率由前年的0.05%升至去年的0.19%，升幅达2.8倍。医管局表示，去年10%"重炮抗生素"被不恰当使用，强调对抗恶菌要从防止交叉感染做起，并会主动筛选斑危带菌者样本作化验，用颜色划分院内区域，分隔各区的清洁及医疗器材，预防交叉感染，以及试验纳米消毒技术成效。 医管局总感染控制主任曾艾壮表示，杀伤力较强的耐药性细菌抗药比率仍然偏低，其中"耐药性金黄葡萄球菌"(MRSA)的抗药比率，去年较2009年下降12%，医管局会继续重点防控，把抗药情况进一步降低。"抗万古霉素肠道链球菌"(VRE)，去年有3次医院爆发，涉及28名病人，有轻微上升趋势。 外游带"手信" 累港增新恶菌 至于一直较为罕见的CRE，去年在公立医院发现13宗个案，虽然数字偏低却有上升趋势，其中4名带菌者更验出带......阅读全文
二恶英是否融入水中
二恶英是脂溶性物质，极难溶于水的
辟恶启脾丸的用法用量
每服钱许，早晚生姜汤，白滚汤任下。若服后，身现红斑，急煎枣汤或银花甘草汤服；黄退肿消，可不必尽料；若犹未痊，日服减半可也。
吸入二恶英过多的症状
二恶英对人体有毒，中毒后先出现非特异症状，如眼睛、鼻子和喉咙等部位有刺激感，头晕，不适感和呕吐。接着在裸露的皮肤上，如脸部，颈部出现红肿，数周后出现“氯痤疮”等皮肤受损症状，有1毫米到1厘米的囊肿，中间有深色的粉刺，周边皮肤有色素沉着，有时伴有毛发增生。氯痤疮可持续数月乃至数年。此外，二恶英急性中毒
恶病质面容的原因及检查
原因 多见于慢性消耗性疾病患者，如结核病、癌症晚期等。 它是肿瘤通过各种途径使机体代谢发生改变，使机体不能从外界吸收营养物质，肿瘤从人体固有的脂肪、蛋白质夺取营养构建自身，故机体失去了大量营养物质，特别是必需氨基酸和维生素(由脂肪蛋白质分解而形成)。体内氧化过程减弱，氧化不全产物堆积，营养物
二恶烷的介绍及检测方法
最近，传言某些知名洗发水中含有致癌物质二恶烷，一时炒得沸沸扬扬。下面简单介绍一下二恶烷及其各种场合中的检测方法。1.二恶烷的介绍二恶烷，有机化合物，别名二氧六环、1，4-二氧己环，无色液体，稍有香味。属微毒类，对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，并且可能对肝、肾和神经系统造成损害，急性中毒时可能导致死亡
二恶英是什么东西
二恶英又称二氧杂芑，是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质。它指的并不是一种单一物质，而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物。它的毒性十分大，是氰化物的130倍、砒霜的900倍，有“世纪之毒”之称。二恶英常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚
β内酰胺类抗生素半合成青霉素的相关内容
1、耐酸青霉素苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。 2、耐酶青霉素化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。 异恶唑类青霉素 侧
百炎净的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血
如何预防细菌的耐药性？
合理使用抗生素:仅在确诊为细菌感染时使用抗生素，遵循医生的建议和处方。不要自行购买和使用抗生素，也不要将未用完的抗生素留作他用。 完整疗程:按照医生的建议完成整个抗生素疗程，即使症状已经缓解。过早停止使用抗生素可能导致细菌产生耐药性。 不要滥用广谱抗生素:广谱抗生素对多种细菌有效，但滥用可能
欧洲细菌耐药性现状堪忧
欧洲疾病预防控制中心(ECDC)日前发布《2013 年欧洲抗菌素耐药性监测报告》显示，欧洲国家针对某些感染的有效抗菌药物已经越来越少。 该报告整理了欧洲抗菌素耐药性监测网络(EARS-Net)的监测数据，分析了30个国家7种细菌的耐药性。结果显示，克雷伯氏肺炎菌对碳青霉烯类抗生素的耐药性增
如何预防细菌的耐药性？
合理使用抗生素:仅在确诊为细菌感染时使用抗生素，遵循医生的建议和处方。不要自行购买和使用抗生素，也不要将未用完的抗生素留作他用。 完整疗程:按照医生的建议完成整个抗生素疗程，即使症状已经缓解。过早停止使用抗生素可能导致细菌产生耐药性。 不要滥用广谱抗生素:广谱抗生素对多种细菌有效，但滥用可能
如何预防氯霉素耐药性？
合理使用抗生素：避免滥用或过度使用抗生素，只在确实需要时才使用，并按照医生的建议完成整个疗程。不要自行购买或使用他人的抗生素。 进行细菌培养和药敏测试：在开始抗生素治疗之前，进行细菌培养和药物敏感性测试，以确定感染的细菌是否对氯霉素敏感。 遵循感染控制措施：加强医院和社区的感染控制措施，如勤
体外筛选－轻松评估耐药性！
耐药性威胁着全球对疟疾的控制和消除工作，因此有必要发现和开发新的抗疟疾药物。此外，在临床使用中，疟原虫对每种抗疟药都产生了耐药性，这促使人们需要鉴定出介导耐药性的途径。 在一项新的研究中，美国研究人员报道了一种用于评估恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）对新型抗疟疾药物产生
细菌耐药性的产生原因
细菌耐药性是细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。天然抗生素是细菌产生的次级代谢产物，用于抵御其他微生物，保护自身安全的化学物质。人类将细菌产生的这种物质制成抗菌药物用于杀灭感染的微生物，微生物接触到抗菌药，也会通过改变代谢途径或制造出相应的灭活物质抵抗
HIV耐药性机制新见解
近日，Dana-Farber癌症研究所的研究揭示了HIV对多种药物产生耐药性的机制，这一发现为开发更有效的治疗方法打开了大门。 如今，已有许多有助于控制HIV感染的药物，包括整合酶链转移抑制剂在内。该药物家族中有四种药物：raltegravir，elvitegravir，dolutegravi
肿瘤多药耐药性介绍
肿瘤是机体遗传和环境致癌因素共同作用，引起遗传物质DNA损伤、突变，同时伴有多个癌基因激活和肿瘤抑制以近失活，是正常细胞不断增生、转化所形成的新生物。肿瘤的发生是一个长期、多阶段、多基因改变积累的过程，具有基因控制和多因素调节的复杂性。肿瘤多药耐药（multidrugresistance, MDR）
细菌耐药性的病理机制
1、产生灭活酶：细菌产生灭活的抗菌药物酶使抗菌药物失活是耐药性产生的最重要机制之一，使抗菌药物作用于细菌之前即被酶破坏而失去抗菌作用。这些灭活酶可由质粒和染色体基因表达。β-内酰胺酶：由染色体或质粒介导。对β-内酰胺类抗生素耐药，使β-内酰胺环裂解而使该抗生素丧失抗菌作用。β-内酰胺酶的类型随着
概述注射用盐酸左氧氟沙星的适应症
为减少耐药菌的产生，保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性，左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养
疟原虫耐药性研究获得新进展－疟原虫的耐药性不会扩散
耐药性问题是全球疟疾防治工作面临的重大挑战。美国《科学》杂志14日报告一个好消息：疟原虫不会把对抗疟药物阿托伐醌产生的耐药性传给后代。这是第一次有研究显示疟原虫的耐药性不会扩散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕妇与儿童均可安全使用，但很快疟原虫就对这种药物产生耐药性，现在阿托伐醌已基本从市场
磺胺混标多样组合上新，适用GB/T－207592006、GB/T－18932.172003
磺胺类兽药是最早应用的化学治疗药，其主要优点： 1、具有抗菌谱广，对革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用。 2、使用方便，除可注射用外，大多数可内服，且吸收迅速。 3、疗效确实，能有效地渗入到身体各组织及体液中，还可通过血脑屏障。 4、化学性质稳定，易于生产，便于贮藏保管。 但磺胺药也存在
简述磺胺甲恶唑的药理作用
磺胺甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺甲噁唑对革兰阳性和阴性菌均具有抗菌活性，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在，在
关于磺胺甲恶唑的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振摇使溶解，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
关于磺胺甲恶唑的注意事项
本品是磺胺类药物中目前最常用的品种，注意事项见磺胺药。 新生儿、早产儿及分娩前孕妇不宜服用。
复方磺胺甲恶唑片的用法用量
1.成人常用量治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服1次，
美国修订恶唑禾草灵残留限量要求
近日，美国环保署发布对恶唑禾草灵（Fenoxaprop-ethyl）的残留限量要求，本规则于2014年5月7日起生效。美国联邦法规40 CFR§180.430部分修订恶唑禾草灵在干草中的残留限量为0.09ppm。 恶唑禾草灵为杂环氧基苯氧基脂肪类除草剂。主要用于防除大豆、棉花、甜菜等双子叶
简述磺胺甲恶唑片的性状鉴定
1、检查 应符合片剂项下有关的各项规定。 2、鉴别 取本品的细粉适量（约相当于磺胺甲恶唑0.5g），加氨试液10ml，研磨使磺胺甲恶唑溶解，加水10ml，滤过，滤液置水浴上蒸发使氨挥散，放冷，加醋酸使成酸性，即析出沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，依法测定（附录ⅥC），熔点为16
简述磺胺甲恶唑的理化性质
1、基本信息 化学式：C10H11N3O3S 分子量：253.278 CAS号：723-46-6 EINECS号：211-963-3 MDL号：MFCD00010546 RTECS号：WP0700000 BRN号：6732984 PubChem号：24899752 2、理化性质
辟恶启脾丸的功能主治
黄胖症。因受阴霾恶气，病发脾经，通身黄肿，食则胸闷，小便自利，动则气浮。
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的简介
复方磺胺甲恶唑颗粒，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志
服用复方磺胺甲恶唑片的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用； ⑵由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。