辉瑞重磅药物Ibrance在乳腺癌二线治疗大放异彩

辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)在今年2月凭借一项II期研究的无进展生存期(PFS)数据获得了FDA的加速批准,用作乳腺癌的一线治疗。近日,辉瑞公布了一项III期研究,将Ibrance用作乳腺癌二线治疗,结果显示,Ibrance疗效同样非常出色。一个数据监测委员会审查后已建议提前终止试验。据悉,这是辉瑞获得的有关Ibrance的首批III期数据,这些数据将提交至2015年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。(相关阅读:辉瑞CDK4/6抑制剂Ibrance将主导HR 乳腺癌市场) 辉瑞对Ibrance期望极高,认为该药的销售峰值将达到30-50亿美元,该公司希望Ibrance能帮助部分抵消仿制药竞争所致的损失。辉瑞称,正在与监管机构讨论,提交Ibrance作为二线治疗的上市申请。 ISI集团分析师指出,辉瑞公布的这项二线治疗研究的强劲数据,预计不会大幅提升Ibrance的预期销售,......阅读全文

科学家发现治疗乳腺癌潜在新药

  近日,中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究,发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌,这意味着发现了一种有效治疗三阴性乳腺癌的潜在新药。这项研究成果在线发表在国际学术期刊《诊断治疗》(《Thera

乳腺癌新药!三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌

  Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于既往已接受2

人乳腺癌阿霉素耐药细胞株细胞特性

人乳腺癌阿霉素耐药细胞株细胞特性:1)组织来源于实验动物的眼球。2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。3)经鉴定细胞纯度高于90%。4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。5)细胞生长方式:扁平的椭圆形、梭形或不规则形,不规则细胞,贴壁培养。运输和保存:视

辉瑞模式遭受质疑

  今天著名制药分析家Bernard Munos在福布斯的专栏文章中质疑辉瑞依靠收购维持增长的经营模式。反复收购虽然大大增加销售额,但净利润增加有限。2000年辉瑞市值1200亿,现在2000亿,和麦当劳汉堡的价格增长速度差不多。虽然股东得到950亿美元的分红,但辉瑞股票现在比1999年还低(当然那

辉瑞超-20-亿美元创新蛋白降解疗法在中国启动3期临床

  近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,辉瑞(Pfizer)在中国启动了蛋白降解靶向嵌合体 Vepdegestrant 片的 3 期临床,拟用于 ER+/HER2 -乳腺癌一线治疗。Vepdegestrant 最初由 Arvinas 公司开发,2021 年,辉瑞与 Arvinas 公司

全球10大药企巨头财报出炉强生765亿美元销售额高居榜首

   又到一年收获时,全球迎来财报高潮季,Q4与2017年财报纷纷出炉,贝壳社盘点了全球药企巨头的年度财报数据:   默克   制药巨头默克公司于2018年2月2日公布了第四季度和全年财务业绩。董事长兼CEO Kenneth C. Frazier表示:“尽管面临重大不利因素,但2017年业绩反映

“饿死”乳腺癌细胞的方法找到

当快速生长的乳腺癌细胞耗尽谷氨酰胺时,它们会转向另一条供应线。PHGDH(绿色)是该代谢途径中的关键酶。当乳腺癌细胞中的谷氨酰胺和PHGDH同时耗尽时,它们的生长就会受到阻碍。图片来源:冷泉港实验室美国冷泉港实验室研究人员找到了一种方法,可剥夺癌细胞的重要营养物质及其备用供应。在对乳腺癌细胞、患者衍

“饿死”乳腺癌细胞的方法找到

当快速生长的乳腺癌细胞耗尽谷氨酰胺时,它们会转向另一条供应线。PHGDH(绿色)是该代谢途径中的关键酶。当乳腺癌细胞中的谷氨酰胺和PHGDH同时耗尽时,它们的生长就会受到阻碍。图片来源:冷泉港实验室  美国冷泉港实验室研究人员找到了一种方法,可剥夺癌细胞的重要营养物质及其备用供应。在对乳腺癌细胞、患

我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册。  该药物为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄

克林顿基金与制药商辉瑞联手降低艾滋病患治疗费用

  据路透社报道,前美国总统克林顿与制药商辉瑞8月6日宣布一份协议,降低对抗药性艾滋病患的治疗费用。   克林顿称,二线抗逆转录病毒疗法和肺结核治疗药物将更为廉价,并采用更方便的诊治方案,这将挽救发展中国家几十万人的生命。   克林顿在其基金会总部告诉记者说:“今天这份声明将帮助我们为同时患有艾

科学家有望开发出治疗基底细胞样型乳腺癌的新型疗法

  来自韩国科学技术高级研究院等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其或能将一种侵袭性对疗法耐受的乳腺癌转化为一种危险性较低且对疗法反应良好的癌症类型,这篇研究报告中,研究人员利用数学模型揭示了发生在两类乳腺癌中的复杂遗传和分子相互作用,其或有望帮助扩展到开发治疗其它类型癌症的新方法。  基底细

辉瑞8.3亿美元大合作-开发蛋白降解新疗法

  今日,Arvinas公司宣布与辉瑞(Pfizer)签署一项研究合作和许可协议,使用Arvinas专有的PROTAC(PROteolysis TArgeting Chimeras)平台,发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。  Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司。

低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗

   近日,英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章,

低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗

  近日,英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章,通

“突破性疗法认定”实施5年-罗氏成最大赢家

  突破性疗法认定(breakthrough therapy designation,BTD)由FDA于2012年7月创建,旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药,是继快速通道、加速批准、优先审评以后美国FDA的又一个新药评审通道。获突破性疗法认证的药物平均评审时间为 6.1 个月,相对

美研究发现一全新乳腺癌治疗靶点

  美国斯克利普斯研究所(TSRI)科学家的一项研究表明,一生长调节因子可作为乳腺癌的全新治疗靶点,使用SR-3029实验室化合物可显著抑制肿瘤生长。  发表在最新一期《科学转化医学》杂志上的这项研究指出,一种名为“酪蛋白激酶 1δ酶”(CK1δ)的生长调节因子可作为全新的乳腺癌治疗靶点。对于包括难

双酚A因干扰乳腺癌治疗药物疗效“获罪”

  美国的一项新研究发现,已被禁止用于婴儿奶瓶的双酚A和常用于化妆品防腐剂的羟苯甲酯会干扰乳腺癌药物的治疗效果。   位于旧金山的加利福尼亚州太平洋医学中心的研究人员发现,从乳腺癌高危患者体内提取的乳腺细胞在实验室中与双酚A和羟苯甲酯接触后,便可能变得有能力对抗乳腺癌治

用于治疗ITP的药物可阻止乳腺癌转移

   “人类能否治愈癌症”这一全球难题,如今有了新的答案,人类距离攻克癌症再次有了质的飞跃。来自Purdue大学的研究人员进行的一项研究发现:用于治疗ITP的药物可阻止乳腺癌转移,神奇的是,它竟是通过稳定癌细胞无症状休眠状态来完成这一伟大壮举。该研究在线发表于本月《Cancer Research》杂

Nature-子刊:浸润性乳腺癌治疗前景

  在瑞士有超过5700名妇女被诊断为乳腺癌,每年几乎有1400名患者死于该病。许多入侵形式的乳腺癌中的癌细胞表面有很多HER2受体,这将导致癌细胞不受控制的生长发展。有很多种抗体如曲妥珠单抗和帕妥珠单抗可以识别HER2受体,这在乳腺癌治疗中已经使用许多年了。然而,这些抗体不能杀死癌细胞。相反,癌细

雌激素受体阳性乳腺癌的新治疗方法

  在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,Loyola研究者和合作者报告了对于雌激素受体阳性乳腺癌,一种新的治疗方法。新的方法是称为γ分泌酶抑制剂(GSI)的新一类药物,能特异性抑制Notch和关闭负责癌细胞生长的关键基因。  现有的癌症药物有效地杀死成熟乳腺癌细胞,但有极少数未成熟的乳腺癌干细胞能

乳腺癌内分泌治疗易致骨质疏松

  为了防止乳腺癌复发、转移,手术后辅助治疗的地位凸显,尤以内分泌治疗最受瞩目。所谓乳腺癌内分泌治疗,就是通过切断雌激素的来源或抵消雌激素的作用来阻止或延缓乳腺肿瘤细胞的生长。由于雌激素在身体内一个重要任务就是阻止骨骼中钙质流失,因此,乳腺癌内分泌治疗,尤其是芳香化酶抑制剂(AI)的使用,在抑制肿瘤

乳腺癌新辅助治疗的一般原则

新辅助治疗是指在明确需要手术治疗之前对乳腺癌进行全身治疗。通常,新辅助治疗采取化疗的方法。尽管所有针对非转移性浸润性乳腺癌的全身治疗都旨在降低远处复发的风险,但新辅助治疗的目的是降低肿瘤的发生率,减少手术时间,改善美容效果,减少术后并发症,如淋巴水肿。新辅助化疗(NACT)的潜在候选人包括那些患有局

运动与乳腺癌治疗相关副作用研究总结

  越来越多的证据支持生活方式与乳腺癌风险和确诊后结局存在明确相关性。这个领域的专家,进行了15年研究,发表了多篇论文的耶鲁大学公共医学院流行病学的Melinda L. Irwin教授介绍了这些年来关于运动和体重管理与乳腺癌治疗副作用的研究成果,研究心得,以及未来该领域研究的发展方向。  耶鲁大学关

辉瑞150亿收购业务难消化-时隔一年仅10亿卖掉

  辉瑞公司在10月6日表示,将以10亿美元出售旗下全球输液治疗业务给ICUMedical公司,包括6亿美元现金和该公司价值近4亿美元股票。该交易预计于2017年第一季度完成,交易完成后,辉瑞大约可获得该公司16.6%的股份,成为ICUMedi-cal的主要股东。  值得注意的是,辉瑞公司在2015

默克Avelumab与INLYTA联合治疗晚期肾癌获突破性疗法指定

  默克近日宣布,美国食品和药品监督管理局授予了avelumab与辉瑞INLYTA(axitinib,阿西替尼)联合疗法突破性疗法认定,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的初治患者。  “突破性疗法”是美国食品和药物管理局于2012年7月创建,源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》(FDASIA

辉瑞/默克免疫靶向组合Bavencio+Inlytaz在美日欧申请批准

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)II类变更申请,联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。  目前

乳腺癌细胞早在胎儿细胞期就已“埋下伏笔”

  1874年,意大利外科医生Francesco Durante用显微镜观察到恶性肿瘤细胞和癌症起源的胚胎细胞之间具有相似之处。一个多世纪后,Salk研究所的科学家们发现了这种相似之处的原因:人类基底细胞样乳腺癌细胞与胚胎乳腺干细胞具有相同的特征,后者是哺乳动物乳腺中所有细胞类型的祖细胞。   乳

细胞,基因结合疗法有效阻止乳腺癌细胞进入大脑

  UCLA科学家成功运用细胞疗法和基因疗法相结合的方式在小鼠模型中开发出一种针对转移性乳腺癌的有效治疗方法。该研究发表在8月1日的Clinical Cancer Researc杂志上。   乳腺癌是女性中最常见的癌症。而癌细胞转移是导致死亡的重要原因。由于种种原因测量癌细胞的转移率是非常困难

乳腺癌细胞早在胎儿细胞期就已“埋下伏笔”

  1874年,意大利外科医生Francesco Durante用显微镜观察到恶性肿瘤细胞和癌症起源的胚胎细胞之间具有相似之处。一个多世纪后,Salk研究所的科学家们发现了这种相似之处的原因:人类基底细胞样乳腺癌细胞与胚胎乳腺干细胞具有相同的特征,后者是哺乳动物乳腺中所有细胞类型的祖细胞。   P

-辉瑞中国原CFO苗天祥被任命为海正辉瑞CEO

  继11月,前任CEO蒋世东从海正辉瑞离职之后,这家代表性合资公司的CEO一职一直悬空。最新,脸谱君自业界获悉:辉瑞中国区原财务总监苗天祥被任命为海正辉瑞的新任CEO。  苗天祥,曾经在大学任教12年,1994年加入辉瑞制药,分别在大连、曼谷、北京等地担任总会计师、财务主计长、财务总监等职,是辉瑞