Science发布癌症重要成果：能预测反应的新技术
两个研究组研发出了一种新型技术，能实时追踪癌症治疗复合疗法的疗效，这两个分别来自Fred Hutchinson 癌症研究中心，以及麻省理工的研究组将他们的研究成果发表在4月22日的Science Translational Medicine杂志上。 随着研究的深入，我们逐渐了解了肿瘤生物学，但是要为癌症患者选择一种有效的治疗方法并不件容易的事，这主要是因为迄今为止还没有一种及时可靠的方法，来验证患者对某种特殊治疗的应答反应。这两个研究组分别研发出了能追踪患者对多种癌症药物产生的直接反应，未来通过临床试验，这些设备就能用于医院检测，找到最有效的个体化治疗方法。 “（这些工具）十分重要，因为它们能解决目前癌症研究的两大问题：其一，我们现有大量的癌症药物，但是当然不能通过常规的试验方法，对所有的癌症都筛查一遍，”来自伦敦帝国理工学院的医学肿瘤学教授R. Charles Coombes（未参与该项研究）说。其二，“那就是所有的癌......阅读全文
美癌症研究所彻底“检修”肿瘤细胞系
在被全球研究人员大量使用了25年后，美国国家癌症研究所（NCI）决定让NCI-60从其药物筛选程序中“退休”。NCI-60是指在培养基中生长的60种人类癌细胞系。今年春末，该研究所将启动一个得到更新的癌症模型库。这些模型来源于病人的新鲜样本，并且被标记上病人临床治疗的过往细节。 NCI的此项举
赵春华：肿瘤干细胞根治癌症研究新方向
栏目主持：潘锋 本期话题：美国科学家培养出乳腺癌干细胞 日前出版的《肿瘤细胞》杂志发表的一项最新研究成果显示，美国科学家已经从正常组织中成功培养出乳腺癌干细胞，而此前任何一个出版物都没有此类报道。这一研究有望进一步加深科学界对肿瘤发生机制的研究和认识，并找到彻底根治癌症的新方法。 赵春华 博士
康泰生物布局抗体及抗肿瘤药物研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/478010.shtm4月24日，深圳康泰生物制品股份有限公司与广州汉腾生物科技有限公司签署《战略合作协议》，双方就哺乳动物细胞表达人用传染性疾病重组蛋白疫苗及抗体药物研发及商业化达成战略合作意向，并线上举
昆明植物所抗肿瘤药物研究取得进展
环吡酮胺（ciclopirox，CPX）作为广谱抗真菌药，在近年的研究中发现该化合物具有较好的体内外抗肿瘤作用，并显示出重要的抗肿瘤药物成药潜力。机制研究显示，CPX 抗肿瘤作用与细胞内多个重要信号通路，如 mTOR、wnt 等，以及螯合细胞内 Fe2+ 离子从而抑制 Fe2+ 依赖的核苷酸还原
肿瘤治疗新手段－研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者，在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后，经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段，首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河，或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件
中美联合启动肿瘤免疫治疗及靶向治疗研究
北京市希思科临床肿瘤学研究基金会（CSCO基金会）与默沙东中国，9月20日在厦门举行的“第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会”上共同宣布，正式启动希思科—默沙东肿瘤研究基金（CSCO—默沙东基金），用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤相关的临床研究及转化医学研究，以提高科研和临床
Cancer－Res：新型成像技术助力癌症研究治疗
刊登在过国际杂志Cancer Research上的一篇研究论文中，来自达特茅斯Geisel医学院的研究人员开发了一种新型的荧光成像技术，其可以不在活组织检查的情况下精确鉴别出靶向癌症疗法的特殊受体。 研究者Kimberley S. Samkoe教授说道，蛋白质的过度表达往往是特殊癌症的一个标志
NanoTAC技术用于癌症精准治疗研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516588.shtm
新研究发现遗传复制可帮助治疗癌症
佛罗里达州立大学的研究团队正在挑战一项极限研究，即研究众所周知的人类遗传物质是如何复制的，以及在疾病患者体内在复制过程若发生中断会意味着什么,比如说癌症。 生物科学教授David Gilbert和博士后研究员Ben Pope带领的团队已经深入的研究了DNA和相关遗传物质如何进行复制，和细胞核内
RAS蛋白研究复兴开辟癌症治疗新战场
经过30年的追寻，科学家试图发明可以治疗致命致癌蛋白家族——Ras蛋白——的药物研究失败了。现在，他们希望通过另外一种全新的方法实现这一目标。 当Stephen Fesik离开制药行业并筹建理论药物发现实验室时，他草拟了一份“通缉单”：上面列着迄今为止科学上已知的5种最重要的致癌蛋白。这些蛋白
新研究促进儿童癌症的预防与治疗
本期为大家带来的是儿童癌症的发病机制以及疗法相关领域的最新进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Science：揭示儿童神经母细胞瘤恶化和消退的分子机制 DOI: 10.1126/science.aat6768 周围神经系统肿瘤（peripheral nervous system tumo
Science：聚焦成功病例，癌症治疗研究新思路
大多数的实验性癌症药物在进入临床试验后，并未能帮助到很多的患者，因而药物最终被搁置。然而在大量这样的试验中，也有例外的病例：一些罕见的晚期癌症患者，他们的肿瘤缩小或甚至消失达数月或数年之久。研究人员通常很少关注这样的“异常”病例，但这种情况有可能很快会发生改变。 本月，美国国家癌症研究所（NC
海龟肿瘤类似人类癌症
一项研究发现，海龟肿瘤和人类癌症拥有类似的遗传脆弱性，这意味着人类癌症疗法或可用于治疗海龟肿瘤。 海龟种群目前面临灭绝威胁，海龟纤维性乳突瘤症（一种具有潜在致命性的恶性肿瘤）削弱了人类的保育措施效果。人为造成的栖息地恶化等问题促使这种肿瘤病毒和其他新出现的传染病在野生生物中传播扩散。 对于该
海龟肿瘤类似人类癌症
本报讯 一项研究发现，海龟肿瘤和人类癌症拥有类似的遗传脆弱性，这意味着人类癌症疗法或可用于治疗海龟肿瘤。 海龟种群目前面临灭绝威胁，海龟纤维性乳突瘤症（一种具有潜在致命性的恶性肿瘤）削弱了人类的保育措施效果。人为造成的栖息地恶化等问题促使这种肿瘤病毒和其他新出现的传染病在野生生物中传播扩
《临床癌症研究》：抗艾药物可抑制癌细胞
这是医学界又一个有心栽花花不开、无心插柳柳成荫的美好故事 这是医学界又一个有心栽花花不开、无心插柳柳成荫的美好故事。第一个批准上市的艾滋病（AIDS）治疗药物最初是以癌症治疗为目标来研制的，而今天，科学家们正在将一个已获批准的艾滋病病毒（HIV）药物作为抗癌药物进行人体临床试验。 据最新出版的美国
一种致病细菌可让人体肿瘤萎缩－有望辅助治疗癌症
敌人的敌人可能是你的朋友。美国研究人员发现，一种生活在土壤中的致病细菌——诺维氏梭菌有可能成为新的抗癌辅助手段。这种微生物不仅让实验狗体内的肿瘤缩小了，对于人类肿瘤似乎也同样具有一定效果。 诺维氏梭菌是一种常见的厌氧菌，其释放的酶可以刺穿并杀死哺乳动物细胞。美国生物科技公司“生物医疗谷发现”公
研究团队在肿瘤声动力治疗研究中获进展
作为一种新兴的非侵入性肿瘤治疗手段，声动力治疗（SDT）技术发展迅速。较之于现有的光动力治疗技术，SDT技术具有更好的组织穿透能力，因此其在肿瘤治疗领域具有优势。超声作用下的声热、声空化和声化学过程是SDT过程对肿瘤细胞杀灭的主要机制。其中，声敏剂参与下的声化学过程在SDT过程中起重要作用。因此
多发性硬化症药物有望治疗脑肿瘤
近期，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的Jeremy N. Rich教授团队将赛诺菲（Sanofi）公司治疗多发性硬化症（MS）的药物Aubagio（teriflunomide）与靶向肿瘤药物BKM-120（buparlisib）联合使用，研究胶质母细胞瘤（GBM）小鼠的治疗效果。与单一的靶向癌症
2018年值得关注的肿瘤免疫治疗药物
免疫治疗药物是当今抗肿瘤药物研究中最热门的领域，其代表PD1单抗Opdivo和keytruda的年销售额已经是数十亿美元级别。巨大的市场潜力，使得各家制药公司眼红不已，纷纷投入肿瘤免疫药物，尤其是免疫节点抑制剂的研究中。目前，全球约数百个肿瘤免疫治疗药物的临床项目正在进行中，其中一些将在2018
作为肿瘤治疗药剂的单克隆抗体药物介绍
（1）利妥昔单抗 在自身免疫性疾病形成过程中，B细胞起重要作用。CD20是前B细胞向成熟淋巴细胞分化过程中表达的表面抗原，参与调节B细胞的生长和分化。利妥昔单抗（美罗华）是一种针对CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体，是第一个被FDA批准用于临床治疗的单抗。进入人体后可与CD20特异性结合导致B
新策略！纳米治疗药物靶向全身转移性肿瘤！
肿瘤切除、化疗等常规临床治疗失败的主要原因是肿瘤转移控制不力。转移包括三个步骤：(i) 肿瘤细胞通过上皮间质转化 (EMT) 从原发部位渗入循环系统，(ii) 循环肿瘤细胞 (CTC) 与血小板形成“微血栓”以逃避循环中的免疫监视，以及 (iii) CTC 在转移前的生态位中定植。 2021年
日发现促使肿瘤生长新基因－有助于癌症新药物开发
肿瘤为了获得营养，会不断产生新血管，作为补充营养的通道。日本研究人员日前宣布，他们发现了一个能促使肿瘤产生新血管的基因。这一成果将有助今后开发出新的癌症治疗药物。 研究人员曾发现血管内皮生长因子基因与肿瘤新生血管有关，且已开发出数种阻碍这种基因发挥作用的药物，不过有时患者会产生抗药性，有时还会
活体肿瘤中的装置可更好地预测癌症对药物的反应
直接在体内及在活肿瘤组织中测试多种抗癌药的两种装置为个性化治疗铺设了道路。这些装置是由两个不同小组研发的；通过将实验室进展用于病人，在启动全身性抗癌治疗前，它们有可能指导选择对病人最有效的疗法。通过用很小剂量测试候选药物功效，在让病人没有副作用的情况下，它们还可能帮助加速药物研发。癌症病人经受无
癌症治疗新曙光：癌症建模
现在科学家们将患者的肿瘤细胞接种到小鼠体内，进而建立肿瘤模型，以用于分析和开展药物测试。目前研究人员已鉴定了一系列小儿实体肿瘤模型，同时相关数据的允许免费获取。 罕见癌症的研究面临着两方面的挑战：可用的肿瘤样本少；缺乏相应的小鼠模型。最近科学家们非常成功地开发了将人类肿瘤细胞高效移植到免疫缺陷
癌症难于其反抗治疗，但新研究打开了癌症的防御大门
渥太华大学最近的研究为癌症，ALS，脆性 X 综合征等疾病治疗打开了大门。 癌细胞如此毁灭性的部分原因是它们反抗治疗的能力。但是，如果我们能够完全夺走癌细胞的防御力呢？ 渥太华大学的研究人员向前迈出了重要的一步。克里斯汀·贝茨博士说，三方研究合作的结果可以打开治疗各种疾病的新疗法，包括癌症的
Nat－Commun：新型纳米颗粒可促进癌症药物治疗的效果
研究者们第一次发现类似于鱼竿或蠕虫的纳米颗粒相比梭型的纳米颗粒能够更加有效地穿透细胞或者类似于细胞核的特殊屏障。 这对于药物的运输系统来说是十分重大的突破。在癌症的药物治疗领域，研究者们不得不面对的一个问题就是如何将药物精确地运送到靶点部位。 该团队使用了一种新型的荧光显微技术，这一技术使得
Trends系列综述：纳米药物在癌症精准治疗方面的发展
2017年Cell旗下的Trends inBiotechnology 发表了一篇题为“Breaking Down the Barriers to Precision Cancer Nanomedicine”的综述。阐述了纳米药物在精准治疗癌症方面获得的成果、面对的挑战和未来的发展趋势。 纳米药
《纽约时报》：药物试验太多－癌症治疗困局愁坏了医生
随着两种革命性的治疗方法免疫疗法和个性化治疗的出现，癌症研究人员看到了新的希望——同时也看到了一个在医疗研究中可能前所未见的问题。 临床试验太多了，实验性的癌症药物也太多了，但可供试验的病患却不够多。这种僵局的出现，部分因为企业希望赶快将有利可图的新癌症药物推出市场，部分因为这些治疗方法的本性
抗组胺药物可改善癌症患者免疫治疗效果
自10年前第一批检查点抑制剂药物被用于治疗癌症以来，研究人员一直致力于使它们更有效。11月25日，刊登于《癌症细胞》的一份研究报告称，非处方类第二代抗组胺药似乎可以改善不同类型癌症的患者接受抗PD -1/PD-L1（抗肿瘤免疫检查点抑制剂）治疗的结果。“我们相信，如果在前临床研究中得到验证，该发现可
Nature：抗体药物偶联剂助力毒蘑菇”靶向治疗癌症
科学家们一直认为来源于死帽蕈(death cap mushroom)这种有毒蘑菇的α-鹅膏蕈碱(α-amanitin)是一种可能的癌症治疗方法。然而由于它有引起肝毒性的倾向，其作为有效疗法的潜力受到限制。 来自德克萨斯大学MD安德森癌症的研究人员找到了一种基于α-amanitin的抗体药物偶联