Science关闭细胞的入贼之门
来自哈佛大学T. H. Chan公共卫生学院及Broad研究所的研究人员,确定了人类红血细胞表面的一种蛋白质是疟原虫侵入的一个至关重要的入口点。这一称作为CD55的蛋白对于恶性疟原虫侵入过程中能否将自身附着到红血细胞表面起决定性作用。研究发现为开发出一些治疗和预防疟疾的新疗法开辟了一条有前景的道路。相关论文在线发表在5月7日的《科学》(Science)杂志上。 论文的资深作者、哈佛大学T. H. Chan公共卫生学院免疫学和传染病教授Manoj Duraisingh说:“恶性疟原虫进化出了几个钥匙样的分子,通过不同的门一样的宿主受体进入到人类红细胞中。因此,红细胞的一道门被阻断,疟原虫会找到另一条途径来进入。现在我们鉴别出了一个至关重要的宿主因子,当除去它时可以阻止所有的疟原虫虫株进入红血细胞。” 重症疟疾是全球儿童的主要死亡原因之一。在感染过程中,疟原虫进入到红血细胞中并进行繁殖。随着疟疾药物的耐药情况日益加剧,研究人......阅读全文
成红血细胞的概念
成红血细胞 erythroblast,亦称红血球母细胞。成红血细胞。一般为有核红细胞的同义词,但狭义上则指人红细胞系统成熟过程中的一个特定阶段。
成红血细胞的生长过程
以后再经1—2天则成为成熟的红细胞。从嗜碱性成红血细胞的时期开始,进行血红蛋白的合成,一直持续到网织红细胞时期。成熟红细胞不合成血红蛋白。因为成红血细胞能进行细胞分裂、增殖,所以在给予造血刺激以后在骨髓内可以出现多数呈有丝分裂的大型成红血细胞。患恶性贫血和红血病时,不仅成红血细胞大型化,而且还可出现
Science关闭细胞的入贼之门
来自哈佛大学T. H. Chan公共卫生学院及Broad研究所的研究人员,确定了人类红血细胞表面的一种蛋白质是疟原虫侵入的一个至关重要的入口点。这一称作为CD55的蛋白对于恶性疟原虫侵入过程中能否将自身附着到红血细胞表面起决定性作用。研究发现为开发出一些治疗和预防疟疾的新疗法开辟了一条有前景的道
鞣酸化红细胞试验红血球的处理
1.新鲜红血球新鲜红血球用阿氏液保存于4℃,可供3周内使用。采用新鲜红血球做凝集反应,模型新鲜,典型,而且敏感性也比醛化红血球高出1~2个滴度。但用新鲜红血球致敏后,保存时间短,而且不同动物个体和不同批次来源的红血球均有差异,影响试验结果和分析。为了克服这一缺点,多采用醛化红血球或鞣化红血球。
英用胚胎干细胞制造出红血球
据英国《独立报》8月16日报道,英国科学家把从无用的试管婴儿胚胎中提取的干细胞变成了红血球,这是英国首次使用胚胎干细胞制造出红血球。有关专家表示,一旦该人造血的人体试验取得成功,将为医院输血提供充足的血源,并能减少输血者和接受者之间传染疾病的风险,也为工业化生产人造血提供了新思路。
新研究首次揭秘疟疾成因
疟疾(malaria)又名打摆子,是由疟原虫经按蚊叮咬传播的污染病。现在,德国汉堡伯恩哈德·诺奇热带医学研究所的研究人员首次解密了人类患疟疾的原因。这一发现将有助于人们找到能够拦截疟原虫的方法或药物。 德国的研究人员运用活体成像技术在被感染小鼠的肝脏中追踪疟原虫的游走路线。他们发现,疟原虫可以杀
对疟原虫的单细胞基因组测序
美国圣安东尼奥,2014年5月8日——美国德克萨斯生物医学研究所的科研人员和他们的同事开发出了一种分离单个疟原虫细胞然后对其基因组测序的新方法。这一进展将让科学家能够改进他们识别病人感染的多种类型的疟原虫的能力,而且还可带来最佳的经设计的药物何疫苗以应对这种主要的全球性杀手。疟疾仍然是全世界最致
血疟原虫导致血细胞分析仪分类嗜酸细胞假性增高
【摘要】目的加强使用血液分析仪细胞计数对镜检复查重要性的认识。方法应用MAXM五分类血液分析仪进行筛检。对镜检复查时发现的4例间日疟患者资料作回顾性分析。结果MAXM、WBC显示“R”报警,分类出现“R”报警,散点图上嗜酸细胞明显增多。结论对全血细胞分析仪细胞计数时的报警和异常图形要加强镜检复查,同
关于鞣酸化红细胞试验的红血球的相关介绍
红血球鞣化多糖、脂多糖、类脂等一些半抗原易于吸附红血球表面,所以一般醛化处理即可。但对于许多蛋白质抗原,由于不易吸附于红血球表面,所以在醛化的基础上,必须再以一定浓度的鞣酸进行处理,强化它对蛋白质的吸附能力。 有人认为双醛化后可不必进行鞣化。首都医院做了“丙酮醛+甲醛+鞣化”和不加鞣化得出相同
关于鞣酸化红细胞试验的红血球的致敏介绍
1.致敏抗原剂量的确定一般而言,在一定的范围内,抗原的浓度与试验的敏感性呈正比,超过这个范围,再增加抗原,敏感性不会再提高,而且过大,有时会引起非特异性凝集。当采用一种新的抗原时,必须经过试验,选择适当的抗原致敏浓度,即把抗原稀释成几个不同的浓度分别致敏红血球。再用这些致敏红血球分别与标准阳性血
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6:疟原虫感染寄生于人体的疟原虫有4种,即间日疟原虫(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)和卵形疟原虫(Plasmodium ovale),分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病
血细胞分析仪测定及读片分析疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种,即间日疟原虫(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)和卵形疟原虫(Plasmodium ovale),分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6:疟原虫感染 寄生于人体的疟原虫有4种,即间日疟原虫(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)和卵形疟原虫(Plasmodium ovale),分别可以引发间日疟、恶性疟、三
转基因红血细胞有望变成药物递送车给特殊部位送药
将来有一天,我们的红血细胞(RBCs)或许不仅能给身体供氧,还能做药物递送车,给特殊部位送药。美国马萨诸塞州怀特海德生物医学研究所正在研究如何用转基因和酶催化技术改造红血细胞,把它们变成一种全身通行的“分子运输车”,把各种“货物”——药物、疫苗、抗体、造影剂等,送到需要的部位。相关论文发表在最近
英国利用培养红血细胞-将开展人造血人体临床试验
英国国民健康服务体系(NHS)25日宣布,计划于2017年开始进行人造血液的人体临床试验,这类试验在世界上尚属首次。 血液替代品需要具备真正血液的一个特定功能:向组织供氧,也就是说,人造血要能够替代携氧血红蛋白以用于输血。血液替代品有很多种类型。有的是基于红血细胞中可与氧气结合的血红蛋白分子,
去污剂对红血球细胞膜稳定性的影响
原理多种去污剂可以溶解细胞膜上的磷脂化合物,从而使细胞膜破裂,释放出细胞内物质。血红蛋白在540nm有特异吸收峰。去污剂作用后的无细胞膜溶液于540nm处的A值大小可以表示其红血球细胞对不同去污剂的敏感性。步骤2红血球等渗溶液的制备取已加抗凝剂的猪血2.5mL,加生理盐水10.0mL,离心20方针(
Nature子刊:潜在的疟疾疫苗
恶性疟原虫裂殖子入侵人红细胞,是一个复杂的多步骤过程,由宿主受体和寄生虫配体之间的特殊相互作用介导。日前,新加坡南洋理工大学(NTU)的科学家们,发现了疟原虫入侵人红细胞期间的一个关键过程,更重要的是,他们还发现了一种方法来阻止这个入侵过程。这项研究成果,发表在最近的Nature Commu
首次从结构上揭示间日疟原虫入侵人红细胞机制
疟原虫入侵人体的年轻红细胞,随后开始在整个身体中扩散。在一项新的研究中,来自澳大利亚和美国的研究人员利用低温电镜技术(cryo-EM)首次在原子水平上揭示出间日疟原虫(Plasmodium vivax)如何入侵人体红细胞的三维蓝图。他们绘制出这种疟原虫与它们入侵的年轻红细胞之间的首次接触,从
疟原虫感染引起血细胞分析仪散点图异常2例
【病例介绍】病例1:患者,男,29岁,自述在非洲从事木材生意,回国省亲,间歇性发热一周,出现寒战、发热、出汗、咳嗽、咳痰伴头痛。体格检查: 体温37.8℃,血压125/84mmHg,心率111次/分,律齐,神志清,两肺未闻及干湿罗音,腹软,肝、脾肋下未及,神经系统未见异常。【辅助检查】血常规:WBC
关于镰刀型贫血症的基本介绍
镰刀型细胞贫血症的突变基因,是1949年确定的,随着分子遗传学的进展,到1957年终于由英国学者英格兰姆阐明了它的分子机制。原来正常成人血红蛋白是由二条链和二条链相互结合成的四聚体,链和链分别由141和146个氨基酸顺序连结构成。英格兰姆发现镰刀型细胞贫血症是因为链中第六个氨基酸发生变化引起的。
单细胞研究指南:细胞分离
多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过,近年来蓬勃发展的单细胞研究告诉我们,每一个细胞都是独一无二的。不同类型的细胞激活特定组合的机制,即使是同类型细胞,基因表达也会出现差异。 那么,细胞之间的哪些差异有生物学意义,哪些差异来自于技术偏好呢?要获得可靠的结果又需要研究多少细胞呢?这
血细胞分析仪测定问题及读片分析——病例:疟原虫感染
为了让大家了解更多血细胞诊断的技术和经验方面的知识,本微信平台将连载推出北京协和医院检验科张时民教授为我们介绍血细胞诊断方面的各种知识。张时民教授根据自己数十年的临床经验和总结,通过8例不同的血液病患者病例,从患者资料、血细胞分析仪测定结果的相关数据、血细胞分析仪散点图、直方图和测定数据、血涂片、血
血细胞分析仪测定问题及读片分析病例:疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种,即间日疟原虫(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)和卵形疟原虫(Plasmodium ovale),分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
疟原虫编码超大膜蛋白识别胎盘及肿瘤细胞的分子机制
疟疾是一种由疟原虫引起,经按蚊传播的虫媒病。全球范围内,每年约2亿多人感染疟疾,导致40多万人死亡。此外,耐药虫株在不断出现,使得疟疾依然是世界上危害最大的寄生虫病。疟疾高发地区的女性在怀孕期间对疟原虫高度易感,且容易发展成凶险型胎盘相关疟疾(PAM),给孕妇及胎儿带来致命性的伤害。疟原虫编码的
Nature:从结构上揭示疟原虫接管人红细胞的机制
疟疾是一种传染病,通过被疟原虫感染的蚊子叮咬传播给人们。它每年影响2亿多人,而且每年导致近50万人死亡。当被蚊子叮咬时,疟原虫入侵人红细胞,获取红细胞膜的一部分,并在它的自身周围形成一种保护性的区室,即液泡(vacuole)。 正常的红细胞过于简单而无法提供足够的营养物来支持活跃生长的疟原虫。
细胞凋亡研究
前言:细胞凋亡是细胞程序性死亡中最具特征性的一种。它在生物发展,体内平衡,甚至在不同的疾病,例如:癌症,的发病机制都扮演着重要的角色。在过去的几十年里,科学家们对细胞凋亡进行了广泛的研究。细胞凋亡的过程中,细胞会有不同的形态变化。同时,细胞膜(plasma membrane),线粒体(mitocho
科学家首次捕捉到疟原虫入侵并摧毁人体红细胞
北京时间1月24日消息,澳大利亚研究人员首次利用照相机捕捉到疟原虫强行入侵人体红细胞,然后从其内部摧毁它们的视频画面。 疟原虫通过被感染的蚊虫的叮咬传播疟疾。这种传染病每年夺去大约100万人的性命,导致4亿人感染。澳大利亚研究人员利用超分辨率微镜技术(super resolut
神奇的8天过程-科学家找到开启转变细胞制造红血球钥匙
8 天,能够做什么?8 天对于一个患有慢性贫血的患者来说,能够有什么特别的意义吗?来自瑞典最新的研究结果找到了让皮肤细胞制造红血球的 4 把钥匙,这样的结果若能运用在医疗上,将造福无数的患者。长期困扰患者的贫血问题,可能只需要 8 天便能大幅改善。8 天,正是皮肤细胞转化为红血球
细胞的研究历史
细胞(Cells)是由英国科学家罗伯特·胡克(Robert Hooke,1635~1703)于1665年发现的。当时他用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片,放大后发现一格一格的小空间,就以英文的cell命名之,而这个英文单字的意义本身就有小房间一格一格的用法,所以并非另创的字汇。而这样观察到的细
体细胞突变研究
体细胞突变发生在体细胞中的突变,即在体细胞发生了基因突变或染色体畸变。体细胞突变率一般为 0.1~1×10-6/代。其突变性状一般不能传给下一代个体,除非突变部分可以由无性繁殖方式传给后代或者突变部分以后能产生生殖细胞。但突变细胞的突变性状能通过有丝分裂传给子细胞。例如许多芽变就是体细胞突变,若发现