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新药研发受累于不断下滑的成功率和停滞的产品线，大数据或将成为突破这一瓶颈的关键因素。 革命性地颠覆了营销等行业之后，大数据又将其触角延伸到新药研发领域。 在近日召开的2015中国（北京）跨国技术转移大会“大数据药物创新专题论坛”上，有专家指出，新药研发受累于不断下滑的成功率和停滞的产品线，大数据或将成为突破这一瓶颈的关键因素。 数据服务要求紧迫 药物研发是一个高投入、高风险、长周期的产业，动辄数十亿美元的研发费用，长达10~15年的研发周期，而成功率却是微乎其微。 美国塔夫茨药物开发研究中心的一组数据显示，一款新药从研发到获得美国食品药物监督管理局的批准，平均成本高达25亿美元。这其中，较高的研发失败率是研发成本居高不下的首要因素。 “新药研发一直处于投入大而成功率低以及产品线停滞的状况。”药渡经纬信息科技（北京）有限公司执行总裁丁红霞指出，目前，新药研发的整体状态是“各自为战，单打独斗”，众多重复性工作......阅读全文
分析测试百科网讯 2017年10月10日下午，2017ANTalk分析测试百家讲坛暨Antpedia十周年生日庆典在国家会议中心召开，会议颁发了独具特色的ANTOP奖项，共有21家企业获得了44个创新仪器和品牌奖项。上百名来自著名高校院所，杰出企业的代表出席会议，会议得到了到场嘉宾和场外嘉宾的祝
分析测试百科网讯，迪安诊断公布的2019年年报显示，其营业收入84.5亿元，同比增长21.33%；毛利率32.15%，归属于上市公司股东的净利润3.47亿元，净利润率4.1%，同比下降10.63%。基本每股收益0.56元。2019年资产净收益率为9.04%，研发费用2.12亿，研发占比2.5%。报告
“中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会”是中国医药科技成果转化中心、中国医药技术转移与产业化联盟专业化打造的以“促进新药创制高新技术交流，推动产业化应用”为宗旨的高端平台。本活动始创于2003 年，迄今已连续成功举办了8 届，共邀请了国际、国内顶级医药机构300
党的十八大以来，各级食品药品监管部门认真贯彻习近平总书记关于食品药品安全工作的一系列重要指示精神，落实党中央、国务院决策部署，严把从农田到餐桌、从实验室到医院的每一道防线，切实维护人民群众饮食用药安全，以创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念指导工作，谱写了服务“四个全面”战略布局的食品药品安全
2017年，全球罕见病药物市场总额达703亿美元。VC投入到罕见病领域的资金额也逐年上升。 罕见病虽小，却是一门大生意。《我不是药神》药物原型格列卫，最初就是以“孤儿药”获批，最后成为年销售峰值逼近50亿美元的超级“重磅炸弹”。 在美国，孤儿药是“重磅炸弹”的摇篮，有的甚至是药企巨头的支柱。
从2015年开始，国内医药政策开始发生颠覆性变革，这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规，优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行，加速了创新药在我国的上市速度。我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。 1月20日，健康报社与相关医学科技机构
3月19日，“天瑞仪器2012质谱仪系列新品媒体发布会”在北京新世纪日航饭店隆重召开。公开面向媒体发布其自主研发的的三款质谱仪产品：GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪、LC-MS 1000液相色谱质谱联用仪、ICP-MS 2000电感耦合等离子体质谱仪。 天瑞仪器质谱仪家族三款新品首次公
3月17日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布征求《CFDA关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（下简称“征求意见稿”）意见的通知。消息甫一传出，就在海内外制药界引起强烈的反响：这是对药企的冲击，还是倒逼创新的机遇？ 进口药品注册管理可能调整 根据征求意见稿，CFDA
2011年3月18日，为期两天的第三届全球制药前沿(中国)论坛落下帷幕。本论坛以“新药研发及创新——中国创造与中国机遇”为主题，针对国际国内研发外包发展情况，研发外包在创新药物研发产业链中的作用，医药企业与外包机构的合作形式、国内研发企业面临的机遇与挑战等专题进行了交流和讨论。来自跨国制药企业、
一切为了人民 7月21日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布的《药物临床试验数据核查阶段性报告》（2015年7月~2017年6月）让业内又想起了两年前那个难忘的日子——2015年7月22日，国家总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（2015年第117号），被称为
“领跑生命科技 赋能健康产业”。12月9日上午，2019南京国际生命健康科技大会在南京国际博览中心隆重开幕。 本届大会由南京市江北新区管委会主办，旨为展现新区生命健康产业的发展理念、创新成果和营商环境，搭建国内外生物医药领域领军型创新企业间互动交流的合作平台。大会设置院士报告、圆桌对话、专题交
近日，北京市人民政府办公厅印发了《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2018-2020年)》（下称《计划》）。令人瞩目的是，《计划》对提高临床试验水平提出了一些突破性的计划，其中包括： 提高临床研究与试验水平。进一步加快国家及北京临床医学研究中心布局，切实发挥其对临床研究的带动引领作用。采取
中新网5月29日电 为实现全民脑健康，首届中国脑病大会日前在京召开。据悉，中国脑病大会以“专注脑病、中西融合、医药共生”为主题，由中国中药协会、中华中医药学会等学术团体联合发起，来自全国各地的临床医生、药物研发和基础医学领域专家齐聚一堂，共同学习和
2020 EBC第五届易贸生物产业大会盛大召开！5月27~29日，第五届易贸生物产业大会在苏州知音温德姆酒店盛大召开。本届大会由第十届抗体药物及新药研发高峰会、第八届分子诊断产业高峰论坛、第六届细胞免疫治疗产业高峰论坛、第三届易企说投融资领袖论坛四大论坛及专场特色活动构成。大会聚焦精准医疗，深入探讨
7月22日，根据国务院“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，国家食药监总局（CFDA）发布了“关于开展药物临床试验数据自查核查工作”的117公告，并附以1622个药物临床试验数据自查核查品种清单，提交截止时间是8月25日。 不难想象，在“史上最严药物临床试验数据自查令
制药行业最核心的竞争力来源于新药创制水平，根据FDA的公开数据，2010～2015年美国批准了209个新药品种(包括新分子实体药物NMEs和新生物制品BLAs)，其中绝大部分品种来源于本国制药企业。 与美国不同，长期以来中国制药行业的重心在仿制药上。中国一度被称为仿制药大国，仿制药市场占据了国
近日，在苏州举办的“第48届新特药交易会新药论坛2013”上，国内药物创新领域的专家齐聚一堂，共同探讨中国药物创新的现实和未来。 生物医药风头最劲 从产业角度来分析，生物技术药物是全球医药产业的重要组成部分，预计将成为未来增长的重要推动力。2010年，生物技术药物约占全球医药市场销售
2016年，精准医疗之风热度不减。不断利好的政策也为医药研发者带来了福音：2016年3月发起了精准医学研究专项课题，目标在2017年至2019年推动一批精准治疗药物进入国家医保目录。“精准药学”在实现“精准医疗”中起着越来越重要的作用。 在现如今肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发白热化的时代，如何
分析测试百科网讯 2016年11月19日，第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛在首都医科大学举行，论坛由SCIEX公司独家赞助，来自政府机构、高校、科研院所、医院及医药企业的专家学者150余人参加了此次论坛。第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛现场 会议由军事医学科学院毒物药物研究
注册申请积压得到缓解 毕井泉表示，改革药品医疗器械审评审批制度，是中共十八届三中全会部署的改革任务，主要围绕着提高质量、解决积压、优化服务三个目标展开。 在过去的一年多里，总局初步建立了科学高效的药品医疗器械审评审批制度体系，药品审评人员从两年前的120人增加到去年年底的600人，注册申请积
医药界大咖六月齐聚申城 CPhI & P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴 2017年6月20-22日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办，上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十
卫生部医药卫生科技发展研究中心主任李青在近日于北京召开的一次会上透露，国家发改委重大问题软科学研究项目 “生物服务软课题”日前已正式批准立项，项目委托卫生部医药卫生科技发展研究中心，针对我国生物服务业发展现状、趋势、存在的问题等开展研究，提出加快发展生物服务业的思路以及政策措施建议。
12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤在我国近年来呈现快速增长趋势，为发病率增长最快的恶性肿瘤之一，
10月21日，由北京市科学技术委员会和科技日报社共同主办，北京生物技术和新医药产业促进中心承办的第十七届北京国际生物医药产业发展论坛在北京隆重开幕。 本届论坛以“跨界融合，生物医药发展的新机遇”为主题，汇聚全球创新资源，吸引了先声药业、四环集团、扬子江海燕药业、美国辉瑞公司、美国默沙东公司
创新药物的研发是从医药大国转变为医药强国的必由之路。与国家“加快转变经济发展方式,推动产业结构优化升级”规划相呼应，国家在鼓励药物创新方面给予了政策上的大力支持。与“十一五”相比，“十二五”规划中, 重大新药研发、创制领域专项的投入力度加倍，体现出国家鼓励创新药研发,并引导企业向制药产业链上
去年十月，国务院发布了《“健康中国”2030规划纲要》，明确提出要坚持以基层为重点，以改革创新为动力，建立完善的分级诊疗制度。目前，“健康中国”已成为国家优先发展战略，2017年更是成为分级诊疗慢病下基层医改政策落地的关键年。精准医学作为我国“十三五”计划中的重大科技专项，对推进医疗创新技术在
六家企业卷入人类遗传资源泄露风波让公众吃惊，但业界却并不意外。“很多流传于江湖的故事终于浮出了水面。” 非法采集的资源已由传统人体组织、细胞等实体样本转向人类基因序列等遗传信息，出境途径也由携带样本转变为通过互联网发往国外。“隐蔽性越来越强，这很难发现。” 网上下单、支付，两天内收到采样盒，
3月2日，2019EBC易贸生物产业大会在南京盛大拉开帷幕。本届大会由2019（第九届）抗体药物及新药研发高峰会、2019（第七届）分子诊断产业高峰论坛、2019（第五届）细胞免疫治疗产业高峰论坛、2019（第二届）易企说投融资领袖论坛等四大论坛及二十余场特色活动构成。大会聚焦精准医疗，深入探讨
“2019中国生物医药创新合作大会”于9月26-27日在上海召开，本次大会由万怡医学主办，上海市生物医药行业协会、上海市浦东新区生物产业行业协会、美国驻华使领馆商务处、张江生命健康产业（孵化）联盟、上海隽润网络科技有限公司协办，百华协会、香港生物科技协会、同写意、新药创始人俱乐部、上海股权投资协
2019年开年不到1个月，上海科技大学迎来“开门红”——北京时间1月25日凌晨，国际顶尖期刊《Cell》同时发表了上海科技大学的两项重大科研成果，分别是：上科大免疫化学研究所领衔的科研团队率先在国际上成功解析分枝杆菌关键药靶蛋白MmpL3以及“药靶─药物”复合物的三维空间结构，揭示了创新药物杀死