逆转早衰，PNAS发现了衰老细胞出现的错误
来自法国巴斯德研究所和CNRS研究院的研究人员成功发现并纠正了死亡细胞中出现的错误，这对于一种被称为Cockayne综合症的早衰疾病意义重大，研究人员重新恢复了从这一病症患者体内分离细胞的正常活性，其中关键的一个因子是HTRA3 蛋白酶。 这种酶在Cockayne综合症患者体内细胞中过量表达，导致出现线粒体缺陷，后者又引发了儿童患者出现早衰的症状。这一重要成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上，除了对于Cockayne综合症具有现实意义，这一发现也揭示了关于早衰的之前并不了解的分子机制，有助于科学家们研究正常的衰老过程。 一些罕见遗传性疾病会引发早衰，到目前为止，还有没有针对这种疾病症状的治疗方法。了解引发早衰疾病的成因将有助于阐明正常衰老的过程。Cockayne综合症又称侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征，这种疾病以早老为主要特征，婴儿期正常，两岁后发病，所有病人均有精神发育迟滞，一般活不过7岁。据统计其发病率......阅读全文
肠道细胞综合图谱面世
肠道是人体重要的消化器官，肠道由不同的解剖区域组成，这些区域发育速度不同，在消化、营养吸收、代谢和免疫调节中也发挥着不同的作用。正确认识肠道细胞的分化过程对于肠道疾病的研究至关重要。 近期，英国桑格研究所的研究团队发布了人体肠道细胞综合图谱。相关研究在《Nature》发表，题为：Cells o
中外研究揭秘中东呼吸综合征病人细胞免疫反击战
中国、美国和沙特阿拉伯三国研究人员8月4日在新一期美国《科学·免疫学》杂志上报告说，通过研究中东呼吸综合征病人的血液样本，他们首次揭示人体针对这种致命疾病的细胞免疫“反击战”的机制。这为评估病人的预后和研发相关疫苗奠定了基础。 这项研究由广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室赵金存教授、美国艾奥瓦
miRNA研究综合解决方案
一、miRNA研究的基本问题和研究方法 二、miRNA研究的综合解决方案 1. miRNA微阵列芯片服务 目前上海伯豪可以提供Agilent和Affymetrix miRNA芯片。 Agilent miRNA 芯片（21.0） Affymetrix miRN
唐氏综合征研究应聚焦整个细胞而非多余染色体
了解多余染色体对唐氏综合征等疾病影响的研究，通常涉及到研究哪些基因在这些疾病的症状中起作用。然而，德国和美国研究人员提出了一种看待这些情况的新方法，他们认为，当存在一条额外的染色体时，对细胞的影响不太取决于复制的是哪条染色体，而更多地取决于额外DNA的存在。相关研究近日发表于《美国人类遗传学期刊》。
神经再造综合疗法的细胞分类
根据分化潜能分类 1)神经管上皮细胞 分裂能力最强，只存在于胚胎细胞，可以产生放射状胶质神经元和神经母细胞。 2)神经母细胞 成年人体中主要存在的神经干细胞，分裂能力可以产生神经前体细胞和神经元和各类神经胶质细胞。 3)放射状胶质神经元 可以分裂产生本身并同时产生神经元前体细胞或是胶
首部淮山药综合研究专著出版
我国首部《中国淮山药栽培》日前由中国农业出版社正式出版。该书由广西壮族自治区副主席黄日波作序，农业部薯类专家指导组成员、国家公益性行业(农业)科研专项淮山药项目首席专家韦本辉组织撰写。 该书共11章30万字，著者从国家粮食安全着眼，建议在国家层面上将淮山药列入粮食作物或蔬菜作物产业加以研究
细胞凋亡研究
前言:细胞凋亡是细胞程序性死亡中最具特征性的一种。它在生物发展，体内平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌症，的发病机制都扮演着重要的角色。在过去的几十年里，科学家们对细胞凋亡进行了广泛的研究。细胞凋亡的过程中，细胞会有不同的形态变化。同时，细胞膜(plasma membrane)，线粒体(mitocho
单细胞研究指南：细胞分离
多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，近年来蓬勃发展的单细胞研究告诉我们，每一个细胞都是独一无二的。不同类型的细胞激活特定组合的机制，即使是同类型细胞，基因表达也会出现差异。 那么，细胞之间的哪些差异有生物学意义，哪些差异来自于技术偏好呢？要获得可靠的结果又需要研究多少细胞呢？这
噬血细胞综合征的检查
1.血常规 多为全血细胞减少，血小板减少较为明显。 2.生化检测 早期可出现甘油三酯升高，转氨酶及胆红素亦可升高。常见高密度脂蛋白胆固醇降低，低密度脂蛋白胆固醇及极低密度脂蛋白胆固醇降低，病情缓解时可恢复。乳酸脱氢酶常常升高，极度增高者需除外血液/淋巴系统肿瘤。血清铁蛋白可明显升高，可作为
噬血细胞综合征的介绍
噬血细胞综合征（HLH）被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞（CTL）及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。噬血细胞综合征主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤
噬血细胞综合征的介绍
噬血细胞综合征（HLH）被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞（CTL）及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。噬血细胞综合征主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤
噬血细胞综合征的诊断
目前缺乏特异性诊断方法。现广泛使用国际组织细胞协会制定的2004年诊断标准，满足以下2条之一便可建立HLH诊断： 1.符合HLH的分子诊断 PRF1、UNC13D、Munc18-2、Rab27a、STX11、SH2D1A或BIRC4等基因突变； 2.满足以下8条中的5条诊断标准 ①发热；
噬血细胞综合征的病因
噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷（如移植）等多种因素引起。
噬血细胞综合征的诊断
目前缺乏特异性诊断方法。现广泛使用国际组织细胞协会制定的2004年诊断标准，满足以下2条之一便可建立HLH诊断： 1.符合HLH的分子诊断 PRF1、UNC13D、Munc18-2、Rab27a、STX11、SH2D1A或BIRC4等基因突变； 2.满足以下8条中的5条诊断标准 ①发热；
噬血细胞综合征的病因
噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷（如移植）等多种因素引起。
治疗单细胞综合症的简介
西医药治疗无特殊治疗,一般为对症治疗. (1)高热时补液,退热. (2)咽部,扁桃体继发感染时选用青霉素治疗. (3)并发咽部及喉头水肿,神经系统症状,血小板减少性紫癜,心肌炎时,应用肾上腺皮质激素治疗.
噬血细胞综合征的检查
1.血常规 多为全血细胞减少，血小板减少较为明显。 2.生化检测 早期可出现甘油三酯升高，转氨酶及胆红素亦可升高。常见高密度脂蛋白胆固醇降低，低密度脂蛋白胆固醇及极低密度脂蛋白胆固醇降低，病情缓解时可恢复。乳酸脱氢酶常常升高，极度增高者需除外血液/淋巴系统肿瘤。血清铁蛋白可明显升高，可作为
噬血细胞综合征的检查
1.血常规 多为全血细胞减少，血小板减少较为明显。 2.生化检测 早期可出现甘油三酯升高，转氨酶及胆红素亦可升高。常见高密度脂蛋白胆固醇降低，低密度脂蛋白胆固醇及极低密度脂蛋白胆固醇降低，病情缓解时可恢复。乳酸脱氢酶常常升高，极度增高者需除外血液/淋巴系统肿瘤。血清铁蛋白可明显升高，可作为
噬血细胞综合征的病因
噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷（如移植）等多种因素引起。
噬血细胞综合征的诊断
目前缺乏特异性诊断方法。现广泛使用国际组织细胞协会制定的2004年诊断标准，满足以下2条之一便可建立HLH诊断： 1.符合HLH的分子诊断 PRF1、UNC13D、Munc18-2、Rab27a、STX11、SH2D1A或BIRC4等基因突变； 2.满足以下8条中的5条诊断标准 ①发热；
概述Rett综合征研究进展
该病发病率为1/10 000～15 000女孩，多数为散发病例，部分病例（约0.5-1%）有家族史，且同卵双胎发病具有高度一致性，因此被认为是遗传性疾病。目前该病的遗传方式及病因尚不清，但近年来在神经病理、神经生化及遗传学方面也都有新的进展。
森林研究综合监测技术方案介绍（一）
近期，由北京易科泰生态技术有限公司提供的森林研究综合监测技术方案在辽宁省林科院验收通过，该方案可进行植物光合速率、叶绿素荧光参数、土壤呼吸速率和树木茎杆生长量测量，由以下部分组成。LCpro T光合仪+FluorPen叶绿素荧光研究光合生理生态SRS2000T + ACE研究监测森林土壤呼吸DRL2
Rett综合征的生化研究介绍
生化研究证实： ⑴Rett综合征患儿在新皮层、海马、丘脑和基底节，胆碱乙酰基转移酶（ChAT）的活性显著降低，与神经病理发现的在前脑的胆碱能神经元减少一致。另外，研究发现，脑脊液神经生长因子的水平下降。神经生长因子是前脑胆碱能神经元发育所必须的。这些资料表明，胆碱能神经元功能缺陷可能为初始因素
森林研究综合监测技术方案介绍（二）
重庆缙云山马尾松林和柑橘林在不同施氮处理下的土壤呼吸的季节动态变化P
细胞的研究历史
细胞（Cells）是由英国科学家罗伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年发现的。当时他用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片，放大后发现一格一格的小空间，就以英文的cell命名之，而这个英文单字的意义本身就有小房间一格一格的用法，所以并非另创的字汇。而这样观察到的细
体细胞突变研究
体细胞突变发生在体细胞中的突变，即在体细胞发生了基因突变或染色体畸变。体细胞突变率一般为 0.1～1×10-6/代。其突变性状一般不能传给下一代个体，除非突变部分可以由无性繁殖方式传给后代或者突变部分以后能产生生殖细胞。但突变细胞的突变性状能通过有丝分裂传给子细胞。例如许多芽变就是体细胞突变，若发现
人类的细胞研究
为了感染我们的细胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我们的细胞表面附着一个分子，但随后必须与人类细胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入细胞膜的分子之间的相互作用，当CO-VID-19开始传播时，Gorgun迅速开展了研究，以了解SARS-CoV-2如何与细胞融合
细胞的研究历史
细胞（Cells）是由英国科学家罗伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年发现的。当时他用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片，放大后发现一格一格的小空间，就以英文的cell命名之，而这个英文单字的意义本身就有小房间一格一格的用法，所以并非另创的字汇。而这样观察到的细
细胞的进展研究
就在上推出了一些阳离子聚合物基因转染技术，以其适用宿主范围广，操作简便，对细胞毒性小，转染效 转染试剂率高受到研究者们的青睐。 在这其中，树枝状聚合物和聚乙烯亚胺的转染性能*佳，但树枝状聚合物的结构不易于进一步改性，且其合成工艺复杂。聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有
细胞的研究历史
细胞（Cells）是由英国科学家罗伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年发现的。当时他用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片，放大后发现一格一格的小空间，就以英文的cell命名之，而这个英文单字的意义本身就有小房间一格一格的用法，所以并非另创的字汇。而这样观察到的细