里程碑!世界首次人类癌症病毒免疫治疗大获成功

一项具有里程碑意义的临床试验证实,一种遗传工程疱疹病毒可通过杀死癌细胞,激发免疫系统发挥作用来对抗肿瘤,抑制皮肤癌病情的发展。这是全球第一次,一项III期病毒免疫治疗试验明确显示让癌症患者获益。 来自英国癌症研究所、皇家Marsden NHS基金会,和包括牛津大学在内全球64家研究中心的研究人员共同领导了这项试验。 研究人员随机选择436名罹患侵袭性恶性黑色素瘤、无法接受手术治疗的患者接受了一种叫做Talimogene Laherparepvec(T-VEC)的病毒疗法,或是对照免疫疗法。 大约16.3%给予T-VEC的患者在超过6个月的时间里显示持久的治疗反应,相比之下给予对照治疗的患者只有2.1%显示持久治疗反应。 一些患者在过去3年的时间里显示治疗反应——肿瘤科医生通常以此来作为免疫治疗治愈的一个指标。 重要的是,在未到晚期的癌症患者(IIIB, IIIC, IVM1a期)和未接受过治疗的患者中,治疗反应最为......阅读全文

癌症病毒疗法进入临床实验

用病毒杀死癌细胞的理念很早就被提出,上世纪中叶就曾经有科学家做过尝试。最近由日本宝生物公司、东京大学、冈山大学和Oncolys BioPharma公司开发的病毒疗法已进入临床实验。日本国立癌症研究中心和鸟取大学等团队,已先后通过动物实验验证了自持病毒疗法对治疗胰腺癌有效。杏林大学将病毒疗法与免疫疗法

溶瘤病毒疗法或将开启癌症治疗新视野

  溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒,近年来科学家们对溶瘤病毒疗法在癌症治疗领域的研究上产生了极大的兴趣,当然,他们也取得了很多研究成果,那么溶瘤病毒疗法到底是如何帮助有效抵御肿瘤进展呢?科学家们又是如何利用这种新型疗法或者同其它疗法联合来治疗癌症患者呢?如今溶瘤病毒疗法的研究现状又是如何

溶瘤病毒结合免疫疗法-癌症治愈率可达90%

  近些年来,免疫治疗的发展为癌症的治疗带来了一线曙光。免疫治疗指的是使身体的免疫系统攻击癌症,对诸如黑色素瘤和白血病等癌症带来了革命性的突破。然而,许多其它类型的癌症仍然具有抗性。  由渥太华医院和渥太华大学的研究人员领导的一项新的研究表明,两种免疫疗法(溶瘤病毒和检查点抑制剂)的组合可以更成功地

癌症干细胞的疗法

癌症干细胞被认为是造成癌症转移、复发,或是肿瘤对于化疗、放射性疗法产生抗性的原因之一。目前针对这个理论,学者希望研究出针对癌症干细胞的疗法,能够专一性地杀死癌症干细胞,以降低肿瘤产生抗药性或是转移的现象。目前的癌症疗法都是基于动物实验的结果,目前的认知是只要癌症疗法能将动物身上的肿瘤有效地缩小,就会

癌症免疫细胞疗法介绍

由“魏则西事件”,引发的医疗事件让百度、莆田系、部队医院等成为众矢之的,影响颇广,其原因是癌症免疫细胞疗法引进和临床医学应用的真与假,同时也把癌症免疫细胞疗法这一技术推上了风口浪尖,也使得国内对免疫细胞疗法采取了怀疑的态度。近几年,癌症的发病率越来越高,癌症的病发除了外在条件和遗传因素以外还跟人类自

PNAS:癌症免疫新疗法

  来自杜克大学医学院的一个研究小组设计出一种致命武器,利用一种人造蛋白促进机体天然免疫系统对抗癌症,杀死了小鼠的脑肿瘤。如果能够证实在人体中同样起作用,它将克服影响免疫治疗效力的一个主要障碍。研究结果发表在12月17日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。   这一蛋白由两部分构成――一个专门与肿

基因疗法或引发癌症

  腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类,但一些科学家担心,引入的 DNA 可能会产生致癌突变。  本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际,一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒(AAV)的一个精简版本,人们

《细胞》特辑:癌症免疫疗法

  “Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册,主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文,评论性文章以及snapshots,涉及了同一领域的方方面面,更为重要的是这些文章由赞助商赞助,可以免费获取。  肿瘤发生是一个复

当AI遇到癌症疗法-“癌症=感冒”不是梦

  1、AI多方面改善肿瘤疗法  人工智能(artificial intelligence, AI)方法有潜力影响癌症疗法的多个方面,包括药物的发现、临床开发,以及最终的临床应用(图表1)。目前,这些过程既昂贵又耗时漫长(平均约20亿美元,10年),而且因为常规有限样本随机对照试验的局限性,对更广泛

»-Science:基因疗法中使用AAV病毒载体可能会导致癌症风险

  正当基因疗法最终似乎不负人们之所望的时候,一项研究使得人们对病毒载体存有一种持久的担忧。许多研究工作都依赖于一种病毒载体将治疗性基因导入患者体内。这种病毒载体是腺相关病毒(AAV)的简化版本,被认为是安全的,这是因为它很少将它携带的人DNA片段整合到宿主细胞染色体中,然而一旦整合,它可能激活致癌

免疫疗法有望治疗晚期癌症

一项新研究称,一位患者的免疫系统经过调整后完全消除了乳腺癌细胞,为所有常规治疗无效的晚期癌症提供了一种可能的治疗方法。这是T细胞免疫疗法首次成功应用于晚期乳腺癌。相关成果6月4日在线发表于《自然—医学》。治疗癌症最成功的临床免疫治疗方法是免疫检查点阻断和过继性T细胞疗法。免疫检查点阻断是通过注射抗体

用代谢疗法向癌症宣战

   今年,我市首批引进的两个顶尖人才团队相继落地,其中之一就是美国MD安德森癌症中心肿瘤代谢中心主任吕志民领衔的肿瘤精准医学团队。前不久,由青岛大学、青岛大学附属医院、市科技局、崂山区政府四方共建的青岛肿瘤研究院正式揭牌成立,吕志民受聘担任青岛肿瘤研究院院长。吕志民用八个字与团队成员共勉:不忘初心

免疫疗法有望治疗晚期癌症

一项新研究称,一位患者的免疫系统经过调整后完全消除了乳腺癌细胞,为所有常规治疗无效的晚期癌症提供了一种可能的治疗方法。这是T细胞免疫疗法首次成功应用于晚期乳腺癌。相关成果6月4日在线发表于《自然—医学》。

Science:颠覆常规的癌症疗法

  睾酮(testosterone)或许是使男人更显男子气概的关键因子,但它也煽动了前列腺癌细胞的生长。因此,注射这种激素有可能听起来是罹患这类癌症的男性最不适宜做的一件事情。但一项新研究表明,注射它可以减慢某些患者无法治疗的前列腺肿瘤继续发展。  自上世纪40年代以来研究人员就已经知道,显著抑制睾

基因疗法,治好“不可治愈”癌症

  近日,英国研究者采用一种基因疗法,成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩,成为免疫细胞疗法治愈“不可治愈”的癌症的全球首个案例。  该患儿名为Layla Richards,在位于伦敦中心的大奥蒙德街医院(Great Ormond Street Hospital)接受治疗,该

CART:治愈癌症的终极疗法

  近几年来,CART 疗法被科学家称为癌症治疗的「第五支柱」。在接下来几年中,这一系列疗法还将取得前所未有的进展,刷新人们对过继细胞疗法的认知。  美国年轻妇女碧儿瑟患有恶性淋巴瘤。  因为传统放化疗等疗法对她无效,医生向她建议了一种可能适合她、2017年以后才在美国获准使用的新疗法——CART疗

Science推出专刊:癌症免疫疗法

  最新一期(4月3日)Science杂志推出了癌症免疫疗法专刊,介绍了近期癌症免疫疗法方面的各种进展,尤其指出一种改变游戏规则的癌症免疫疗法也许能用于治疗某些患有特定癌症类型的患者。  在这一专刊中, 有5篇文章提出了目前这一研究领域保持进展所需的要素,Ton Schumacher等人探讨了在同期

免疫疗法瓦解癌症的壁垒

  免疫系统的许多组分都能用来对抗癌症,巨噬细胞也不例外。宾夕法尼亚大学的研究人员最近在Cancer Discovery杂志发表文章,揭示了免疫疗法利用巨噬细胞突破胰腺癌壁垒的分子机制。  肿瘤微环境就像一道坚实的壁垒,能为癌细胞提供保护,帮助它们抵抗化疗。Gregory L. Beatty领导的研

免疫疗法有望治疗晚期癌症

  一项新研究称,一位患者的免疫系统经过调整后完全消除了乳腺癌细胞,为所有常规治疗无效的晚期癌症提供了一种可能的治疗方法。这是T细胞免疫疗法首次成功应用于晚期乳腺癌。相关成果6月4日在线发表于《自然—医学》。  治疗癌症最成功的临床免疫治疗方法是免疫检查点阻断和过继性T细胞疗法。免疫检查点阻断是通过

新型免疫疗法有望治疗癌症

  近日,耶鲁大学的研究团队开发了一种新的癌症免疫疗法,可利用CRISPR技术激活多个癌症相关内源基因,帮助人体免疫系统识别、攻击并杀死癌细胞。初步研究结果表明,基于CRISPR激活(CRISPRa)平台的多重激活内源基因免疫疗法(MAEGI,Multiplex Activation of Endo

癌症干细胞的疗法介绍

癌症干细胞被认为是造成癌症转移、复发,或是肿瘤对于化疗、放射性疗法产生抗性的原因之一。目前针对这个理论,学者希望研究出针对癌症干细胞的疗法,能够专一性地杀死癌症干细胞,以降低肿瘤产生抗药性或是转移的现象。目前的癌症疗法都是基于动物实验的结果,目前的认知是只要癌症疗法能将动物身上的肿瘤有效地缩小,就会

癌症新疗法-Tissueagnostic-癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

癌症新疗法-Tissueagnostic-癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

Cell癌症特刊:癌症免疫疗法抗性面面观

   癌症免疫疗法可在不同类型已扩散癌症的患者体内激发持久的抗肿瘤免疫应答。但它在取得突破性的治疗进展的同时,也遇到了普遍存在的治疗无效案例。要想进一步扩大癌症免疫疗法的应用范围,我们应了解限制该疗法发挥疗效的机制,包括癌细胞和免疫系统间持续演变和动态的相互作用,以设计出有效的应对方案,克服癌症免疫

科学家有望利用牛痘病毒开发新型疫苗和癌症联合疗法

  日前,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自英国弗朗西斯—克里克研究所(Francis Crick Institute)的研究人员在牛痘病毒(Vaccinia virus)的研究取得了巨大的研究发现,牛痘病毒是一种痘病毒家族(pox family)的大型DNA病毒 ,其能

深度解析癌症免疫疗法—如何训练机体来抵御癌症?

  人类机体的免疫系统非常强大而且复杂,其能够有效鉴别并且破坏几乎具有无限多样性的外来入侵者,但不幸的是,被破坏的癌细胞还会继续保持在机体中,并且不断发展,损伤细胞这种“识别和自我忽略”的信号就会让其躲避免疫系统的检测,因此这些损伤细胞的生长就不会受到“烦扰”,从而就会破坏机体组织和器官中的正常生理

癌症免疫疗法研究新进展!

  本文中,小编整理了多篇亮点研究成果,共同解读近期科学家们在癌症免疫疗法研究上取得的新成果,分享给大家!图片来源:Cell  【1】Cell:揭示增强免疫疗法疗效、对抗免疫抵抗性癌细胞的新方法  doi:10.1016/j.cell.2019.06.014  免疫疗法刺激病人的免疫系统对抗癌症。然

基因疗法治疗癌症的介绍

  基因是细胞内的遗传物质,化学成分是脱氧核糖核酸(DNA)。不同的基因起着不同的生物学作用,而癌症的发生、发展均与细胞内基因发生变化有关。已经发现了两类与癌症直接相关的基因,即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的变化会导致肿瘤发生,而抑癌基因的作用是阻止细胞癌变。此外,许多基因与癌症的治疗有关。例如,有

美或批准首个癌症基因疗法

  美国食品和药品监督管理局(FDA)的外部顾问日前对一种癌症基因疗法表示支持,即通过基因工程设计患者自身的免疫细胞来攻击和消灭癌症。  在7月12日进行的全体投票中,FDA下属肿瘤药物咨询委员会以10比0的投票确定了一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的好处大于风险。此次投票的背景是,该机构正

Science癌症免疫疗法的神秘机制

  近年来令人兴奋的癌症治疗方法其实并不多,其中癌症免疫疗法利用的是免疫系统能破坏恶性肿瘤。一类这样的治疗方法可靶定CTLA4,也就是在杀伤T细胞表面表达的一个分子,能阻断它们的增殖。阻断CTLA4的抗体药物,从而会激发杀伤T细胞反应,这可以靶定癌细胞,并明显延长许多黑色素瘤患者的生存期。  但是并