詹丽杏小组发现极性蛋白抑制胰腺癌转移机制
中科院上海生科院营养所詹丽杏研究组揭示了极性蛋白AF6抑制胰腺癌转移的重要作用及机制。相关研究成果近日在线发表于《自然通讯》。 细胞极性是指细胞形态、蛋白质分布以及细胞功能的不对称性，为细胞发育、维持顶底极性、损伤修复及组织完整性等生理过程所必需。研究显示，极性蛋白的异常表达及错误定位均与肿瘤紧密相关。上皮肿瘤发生及恶性转变过程通常伴有细胞极性丢失以及组织结构紊乱的现象，尤其是发生上皮间充质转变（EMT）的上皮肿瘤细胞更易侵袭周围基质，最终引发转移。胰腺癌是死亡率最高的恶性肿瘤之一，其5年生存率小于6%。但到目前为止其侵袭转移机制尚不清楚。 在詹丽杏的指导下，许毅博士等基于大量临床样本分析及实验研究发现，胰腺上皮细胞中的AF6对EMT相关转录因子Snail具有负向调控作用。研究还表明，FOXE1是调控Snail的重要转录因子，Dvl2与FOXE1结合形成转录复合体共同促进Snail转录；胰腺上皮细胞中AF6通过竞争性抑制......阅读全文
如何诊断胰腺肿瘤？
临床症状：胰腺肿瘤早期症状不明显，晚期可能出现腹痛、消瘦、黄疸等症状。 影像学检查：包括超声、CT、MRI等，可以观察胰腺的大小、形态、结构和血供情况，发现肿瘤的位置、大小、形态和浸润范围等。 血液检查：可以检测血液中的肿瘤标志物如CA19-9等，但其敏感性和特异性有限。 组织学检查：通过
胰腺梅毒的检查
1.实验室检查 除梅毒血清学试验阳性外，胰腺病变累及胰岛β细胞时可致尿糖阳性、血糖水平升高、葡萄糖耐量下降。 2.影像学检查 X线、B超可显示胰腺炎样改变。钡餐造影可见树胶样肿占位及压迫的表现。 3.病理学检查 病理改变为弥漫性纤维化和（或）梅毒瘤样硬化。 4.腹腔镜检查 借助腹腔
胰腺瘘的病因
1.胆道疾病、胆囊炎、胆石症等。 2.酗酒和暴饮暴食。 3.十二指肠乳头部病变、十二指肠溃疡或炎症。 4.其他因素：流行性腮腺炎、病毒性肝炎、腹腔手术、腹部外伤、某些药物也可引起胰腺瘘发作。
胰腺囊肿早期症状？
胰腺囊肿早期症状可能不明显，但一些常见的症状包括： 腹痛：胰腺囊肿可能会导致腹痛，通常是在胃部或背部。 消化问题：胰腺囊肿可能会影响消化系统，导致恶心、呕吐、腹泻或便秘。 体重减轻：由于消化问题和食欲不振，患者可能会出现体重减轻。 黄疸：当囊肿压迫胆管时，可能会导致黄疸，表现为皮肤和眼睛
胰腺外伤的症状
①、仅胰腺自身损伤，在早期常不会导致立即死亡。早期死亡者往往因合并其他实质脏器伤、或大血管损伤大出血死亡。 ②、胰酶的消化作用引起周围组织坏死、出血，使损伤后合并症高达30～50%. ③、单纯胰腺损伤或有轻度合并伤时，早期往往无明显症状及特异体征，常难以诊断，延误治疗则合并症发生率增高。
胰腺瘘的病因
1.胆道疾病、胆囊炎、胆石症等。 2.酗酒和暴饮暴食。 3.十二指肠乳头部病变、十二指肠溃疡或炎症。 4.其他因素：流行性腮腺炎、病毒性肝炎、腹腔手术、腹部外伤、某些药物也可引起胰腺瘘发作。
胰腺梅毒的诊断
胰腺梅毒诊断特别困难，大多数患者在尸体解剖时或剖腹探查术时才能明确诊断。 1.有梅毒螺旋体感染病史。 2.有腹痛、脂肪泻、糖尿和左上腹无痛性梅毒瘤等胰腺疾病表现。 3.梅毒血清学试验阳性，驱梅治疗症状减轻，上腹肿块缩小或消失。 4.胰腺穿刺活组织病理或病原体分离检查可确诊。
怎样检查胰腺囊肿？
1.血、便检查 少数患者血清淀粉酶、血糖增高，大便中有较多脂肪颗粒。 2.胃肠钡餐检查 十二指肠套增大，胃、十二指肠、横结肠受压移位。 3.B型超声检查 显示圆球形，边缘光滑且清晰的病损区，其间无光点反射的暗区或显示囊肿与消化道间形成的内瘘。 4.血管造影 可见血管呈鸟笼样受压现象
如何预防胰腺疾病？
预防胰腺疾病的方法包括注意饮食健康、保持生活规律以及积极进行体检。 首先，注意饮食健康是预防胰腺疾病的重要方面。建议采取清淡饮食，减少油腻、辛辣、煎炸食物的摄入，因为这些食物可能会诱发胰腺炎发作。应该多吃富含蛋白质的食物，如瘦肉、蛋白等，并确保摄入足够的碳水化合物和新鲜蔬菜，以保持营养均衡。
胰腺瘘的治疗
根据临床表现及分型，选择恰当的治疗方法。 1．非手术治疗急性胰腺瘘的初期，轻型胰腺瘘及尚无感染者均应采用非手术治疗。 (1)禁食、鼻胃管减压：持续胃肠减压，防止呕吐和误吸。给全胃肠动力药可减轻腹胀。 (2)补充体液，防治休克：全部病人均应经静脉补充液体、电解质和热量，以维持循环稳定和水电解
MAPK8IP1基因的结构特点和生理作用
这个基因编码胰腺β细胞功能的调节因子。它与小鼠c-jun氨基末端激酶（mapk8）的调节蛋白jip-1高度相似。该蛋白已被证明能阻止MAPK8介导的转录因子激活，并能减少IL-1β和MAP kinase激酶1（MEKK1）诱导的胰腺β细胞凋亡该蛋白也作为葡萄糖转运蛋白GLUT2的DNA结合反式激活因
中国胰腺病学会首个地方胰腺疾病诊疗中心成立
9月25日，中国胰腺病学会苏州大学附属第一医院胰腺疾病诊疗中心签约揭牌仪式在苏州举行。这是中国胰腺病学会在全国设立的首个地方胰腺疾病诊疗中心，开创了以国家一级学会发挥全国学术优势指导做优做强省级区域医疗中心的新模式。签约仪式现场（北京协和医院供图）据悉，按照合作协议，中国胰腺病学会将对中心开展新技术
Gut：“代谢组学”区分胰腺癌和胰腺炎
一个被称为“代谢组学”的代谢动态图像已被用来识别能区分胰腺癌和慢性胰腺炎的新的血液代谢物生物标志物，与传统诊断方法相比具有较高的灵敏度且适用于疾病更早期阶段。 “在胰腺癌风险增加的慢性胰腺炎患者中，生物标志物检测出98%的可切除胰腺癌（55/78，IA期到IIB期），准确率为90.4%，”研究
转录物的概念
中文名称转录物英文名称transcript定 义在DNA模板上由RNA聚合酶催化转录生成的mRNA。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)
什么是转录作图？
中文名称转录作图英文名称transcription mapping定 义标明转录物序列在基因组上的位置。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）
转录图谱的原理
所有生物性状和疾病都是由结构或功能蛋白质决定的，而已知的所有蛋白质都是由mRNA编码的，这样可以把mRNA通过反转录酶合成cDNA或称作EST的部分的cDNA片段，也可根据mRNA的信息人工合成cDNA或cDNA片段，然后，再用这种稳定的cDNA或EST作为“探针”进行分子杂交，鉴别出与转录有关的基
转录物的定义
中文名称转录物英文名称transcript定 义在DNA模板上由RNA聚合酶催化转录生成的mRNA。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
3.3－核转录分析
核转录失控分析时，在体外将细胞核分离出来，然后在放射性同位素标记的核苷酸存在下进行转录，所合成的 KNA 均因掺入同位素而被标记，此混合 RNA 与固定在硝酸纤维素滤膜 h 的某一特定甚因的 DNA 探针杂交，就可以反映出该基因的转录狀态和转录速率。实验材料cDNA0.45um 硝酸纤维素 尼龙膜酵
转录的定义介绍
转录（Transcription）是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。作为蛋白质生物合成的第一步，进行转录时，一个基因会被读取并被复制为mRNA，即特
胞外转录反应
实验概要RNA聚合酶由一条多胜肽 (polypeptides)所构成，其在进行转录反应时所须辨认的启动子长度仅20bp左右，而且转录起始位置非常明确，转录效能良好，成了目前进行胞外转录反应时的最佳选择。要进行胞外转录反应时，仅需将目标基因次选殖 (subclone)至带有SP6，T3或T7启动
共转录的定义
中文名称共转录英文名称cotranscription定 义(1)原核生物的基因以多顺反子或操纵子形式存在,被转录为一个共同的信使核糖核酸(mRNA)。(2)通过基因操作使不同的基因同时在细胞或组织中一起转录。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)
转录图谱的定义
转录图谱是在识别基因组所包含的蛋白质编码序列的基础上绘制的结合有关基因序列、位置及表达模式等信息的图谱。在人类基因组中鉴别出占具2%~5%长度的全部基因的位置、结构与功能，最主要的方法是通过基因的表达产物mRNA反追到染色体的位置。
什么是转录中止？
转录终止： 当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复成双链状态，而RNA聚合酶和RNA链都被从模板上释放出来，这就是转录的终止（termination。
mRNA转录加工过程
加帽即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内，即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。加尾这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过
转录水平的调控
该模型认为在整合基因的5’端连接着一段具有高度专一性的DNA序列，称之为传感基因。在传感基因上有该基因编码的传感蛋白。外来信号分子和传感蛋白结合相互作用形成复合物。该复合物作用于和它相邻的综合基因组，亦称受体基因，而转录产生mRNA，后者翻译成激活蛋白。这些激活蛋白能识别位于结构基因（SG） 前面的
RNA－大量转录合成
实验材料 模板 DNA 或质粒 试剂、试剂盒 TE TE 饱和酚 氯仿
3.5－RNA－反转录
利用 RNA 模板通过反转录获得 DNA,进而复制和感染细胞实验材料poly(A)+RNA反转录酶鼠源反转酶 或禽源反转录酶试剂、试剂盒oligo(dT)12-18lmol LTris-Cl1mol LTris-Cllmol LKC125 mmol LMgCl2dNTP 混合物0.lmol LDTT
rRNA转录加工过程
主要加工方式是切断。真核细胞的rRNA基因（rDNA）属于一种被称为丰富基因（redundant gene）族的DNA的序列，即染色体上一些相似或完全一样的纵列串联基因（tandem gene）单位的重复。由不能转录的间隔区（spacer）把这些单位分隔开。在这里，间隔区与内含子是不同的概念。在分类
RNA－大量转录合成
实验材料 模板 DNA 或质粒试剂、试剂盒 TE TE 饱和酚 氯仿异内醇 3mol LNaAc 无水乙醇 5X 转录缓冲液 lOOmmoL LDTT RNasin rATPrGTPrUTPrCTP SF6T3 或 T7RNA 聚合酶 异戊醇 DNase 7.5mol L 乙酸铵 无水乙醇 乙醇实验
转录因子活性ELISA
转录因子活性ELISA是建立在ELISA基础上的高灵敏度的检测方法，比EMSA的灵敏度高l0倍，在5h内就能完成。不涉及放射性和凝胶电泳，安全简便，而且这种微孔板的形式能同时检测1—96个样品。ArrayStarTM转录因子活性ELISA试剂盒可以快速、灵敏地检测细胞核提取物中转录因子的DNA结合活