CancerDiscov：科学家发现耐药性前列腺癌的免疫标志物
发表在国际杂志Cancer Discovery上的一篇研究论文中，来自冷泉港实验室的研究人员通过研究揭示了免疫系统组分白细胞介素-6的信号驱动恶性耐药性的前列腺癌的分子机制。 研究者Trotman说道，我们研究发现，白细胞介素-6或是指示对激素疗法产生耐受性的前列腺癌的标志物，相关研究结果对于开发治疗前列腺癌的新型疗法或带来巨大帮助。当前的主要问题是不同前列腺癌患者对激素疗法的差异性非常让人不可思议，对于有些患者而言或许疗法非常有效，可以明显降低患者的疾病负担，但对于另外一些患者而言却并没有任何作用。 预测哪些患者会因激素疗法而获益对于有效治疗前列腺癌患者非常有效，而研究者们希望将白细胞介素-6的研究转化到临床中去，这或许可以帮助医生们对反应良好的患者和反应不良的患者进行分类。目前研究者开始对转移性前列腺癌的遗传性工程化小鼠模型进行研究，他们希望可以寻找到引发肿瘤转移及对激素疗法耐受的细胞信号，结果研究者发现，和前列腺癌......阅读全文
实体肿瘤治疗新突破：联合疗法延长患者生命
伴随CAR-T细胞疗法的发展，如今，血液肿瘤已经不再是无解的难题。CAR-T细胞治疗能否有效治疗实体肿瘤成为关注的话题。 记者20日获悉，最新的知名国际学术期刊《癌症免疫治疗杂志》在线报道了上海细胞集团联合上海市第十人民医院、上海大学附属孟超肿瘤医院的最新发现。中国学者们获得的临床治疗数据显示
三联疗法有望为胃癌患者带来新希望
英国《自然》杂志发表的一项癌症学研究报告显示，将免疫疗法与化疗和靶向药物联用，有望改善被称为人表皮生长因子受体-2蛋白（HER2）阳性胃肿瘤患者的转归。该研究基于一项对Ⅲ期临床试验开展的中期分析，已经促使美国食品药品监督管理局批准该疗法的临床使用。 约有20%的胃腺癌或胃食管结合部腺癌晚期患者
质子射线疗法又能为癌症患者带来哪些好处？
日前，澳大利亚政府表示，将帮助研究人员开发新一代的癌症疗法，包括一些复杂的儿童癌症；质子射线疗法（proton beam therapy）是一种放疗方法，其能够利用质子（重粒子）来替代常规放射疗法中所使用的X射线，这些质子能够更加精准地靶向作用距离关键器官较近的肿瘤组织，这种疗法对于脑癌患者以及
基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
患者正在接受手术。图片来源：美国麻省眼耳医院 美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。 EDIT-101是一种使用CRISPR技术的
EBioMedicine：新疗法可使HIV患者停止持续服药变成可能
近日，刊登于国际杂志EBioMedicine上的一篇研究报告中，来自比利时鲁汶大学的研究人员提出了一种新的治疗方法，该疗法可以暂时使HIV患者停止药物的服用，该研究或为开发治疗HIV感染的新型疗法的开发提供了新的线索。 当前的抗病毒抑制剂可以抑制HIV的复制，但却不能完全将病毒从体内清除，因此
免疫疗法或可有效治疗特殊类型的肉瘤患者
近日，在芝加哥举办的2016年美国临床肿瘤学会年会上，来自匹兹堡大学癌症研究所(University of Pittsburgh Cancer Institute)的科学家通过研究表示，一种癌症免疫疗法药物或可降低某些类型的罕见结缔组织癌症—肉瘤的尺寸，同时对肿瘤组织进行活组织检查及血液样本分析
基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
患者正在接受手术。图片来源：美国麻省眼耳医院美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。EDIT-101是一种使用CRISPR技术的实验性基
理想方案：光动力疗法为晚期肿瘤患者代理福音
光动力疗法(PDT)是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的一种新方法。用特定波长照射肿瘤部位，能使选择性聚集在肿瘤组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏肿瘤。 PDT 疗法具有相对能够选择性地杀伤局部原发和复发的肿瘤细胞，对年老体弱，不能手术或需静脉化疗的患者尤为适宜，尤其是对于那些用传统治疗方
基于干细胞疗法－研究人员利用免疫系统修复心脏
生物学家已经揭示了干细胞疗法改善心脏功能的机制。如今，研究人员在老鼠身上发现，这些细胞会引发免疫反应，从而改善心脏功能。科学家同时还发现了如何用一种化学物质模拟这种修复过程。 针对受损心脏的干细胞疗法在动物身上显示出了一些短期疗效，但在人类身上的效果有限。起初，科学家从理论上推断，这些益处来自
凝胶根除癌细胞？科学家开展肉瘤新免疫疗法研究
西澳大学和泰拉松儿童研究所目前正在领导一项针对宠物犬的独特临床试验，该试验可能为针对最常见的儿童癌症之一——肉瘤的新免疫疗法铺平道路。该疗法是一种聚合物填充的凝胶，其中装有免疫治疗药物，当患者切除肉瘤时，可将其涂抹在手术伤口内。肉瘤是一种骨骼和软组织癌症，是儿童中第三大最常见癌症。传统治疗中，副作用
换血疗法防衰老剧情反转－CNS衰老、干细胞等热点研究
今年9月，一家美国公司的一项临床研究给年老的志愿者输入年轻血液，来求证健康年轻人的血液是否有抗衰老的神奇效果。不过，新的研究结论不容乐观，如今的衰老已于多项学科相关联，比如干细胞，细胞代谢与细胞损伤等，让我们来看看最近的CNS中有哪些相关文章吧。 Nature通讯：换血疗法结果坑爹 今年9月
治疗帕金森病－新研究有助预测细胞替代疗法结果
中新网上海6月15日电 (记者 郑莹莹)帕金森病给患者带来极大痛苦，也给社会造成沉重负担。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心的陈跃军研究组15日在The Journal of Clinical Investigation(《临床研究杂志》)期刊上在线发表了题为《人类中脑多巴胺能神经细胞分化
加拿大研究人员研发干细胞疗法或能让脱发再生
加拿大研究人员在最新一期《发育细胞学》杂志报告说，他们在成人头发毛囊中鉴别出一种皮肤干细胞，研究人员希望最终可通过药物刺激这些干细胞，对与诱导毛发生长有关的细胞进行补充或复原。该项发现或将成为治疗因受伤、烧伤、疾病或年老造成的脱发迈出的重要一步。 卡尔加里大学干细胞生物学助理教授杰夫·比尔内斯
研究人员开发出靶向清除Tau蛋白的新型细胞疗法
目前尚无能够有效预防或缓解阿尔茨海默病病程的疗法。有研究表明，细胞外的Tau蛋白以类似朊病毒的方式在神经网络中扩散，引发连锁性的神经元损伤，这可能是推动阿尔茨海默病病情恶化的关键因素。尽管靶向胞外Tau蛋白的疗法颇具潜力，但其发展面临挑战。因此，亟待开发能够有效干预Tau蛋白相关病理过程的新疗法。近
研究揭秘CART疗法T细胞耗揭的关键原因
嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫，然而，T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在，斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现，c-Jun（一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因）的功能缺陷是T
杀死癌细胞保留健康细胞新疗法
澳大利亚科学家发现了一种通过阻止病态细胞蛋白质形成的新方法，可杀死白血病细胞与淋巴瘤细胞，同时不伤害正常细胞。这项世界首创的疗法，将于今年在40位癌症患者中开展临床试验。研究成果发表在7月出版的《癌症细胞》杂志上。 众所周知，细胞是通过一个叫核糖体合成的过程产生蛋白质的，这个过程对正常细胞
新型T细胞激活细胞疗法HS110展示肺癌免疫疗法新希望
Heat Biologics是一家致力于开发免疫疗法的生物制药公司，旨在利用CD8+“杀手”T细胞激活患者免疫系统对抗癌症。 近日，该公司在美国癌症研究协会（AACR）肿瘤免疫学和免疫治疗特别会议上公布了T细胞激活细胞疗法HS-110联合百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：n
武田再发力！超一亿美元进军T细胞疗法疗法
日本制药巨头武田药业新一年似乎将要开启买买买之路。公司上周刚刚宣布了与Ariad公司价值52亿美元的合作协议。本周公司又爆出将要与另一家肿瘤研发公司Marverick合作，双方将致力于开发新一代T细胞疗法项目。 武田药业透露此次合作协议涉及总价值将达到150亿美元之多，包括了预付款、股权以及研
干细胞疗法的适应人群
追求年轻活力；三高（高血脂、高血压、高血糖）；免疫系统紊乱；亚健康，工作压力大，生活不规律；心血管、肝脏功能减退，内分泌功能紊乱，骨骼退变等身体机能老化。
细胞疗法的定义和起源
细胞疗法是一种将活细胞注入患者体内以治疗疾病的治疗手段，如在免疫治疗中将T细胞移入至患者体内后通过细胞介导免疫以对抗癌细胞，或移植干细胞至患者体内促使病变组织再生。细胞疗法起源于十九世纪，在二十世纪中期，研究人员发现，人体细胞能减缓患者身体对器官移植的排斥，从而使得骨髓移植能顺利完成。近几十年来，干
细胞治疗法的优势
１、治疗范围广； ２、大多数治疗毒副作用小； ３、多种细胞治疗材料来源充足； ４、是未来最好的免疫治疗、基因治疗等载体。
干细胞疗法的基本介绍
干细胞疗法（英语：Stem-cell therapy，或Stem-cell treatment）是通过利用对干细胞进行体外分离、培养、定向诱导分化等，能够培养出一种全新的、正常的、更年轻的细胞、组织、器官等。通过特殊的移植技术移植到体内，代替那些正常或非正常死亡的细胞，从而恢复机体功能。
LAK细胞疗法的方法介绍
中文名称LAK细胞疗法英文名称lymphokine-activated killer cell therapy;LAK cell therapy定 义一种抗肿瘤的生物治疗方法。即采集、分离自体或同种异体淋巴细胞，体外应用IL-2等细胞因子对其进行激活和扩增，使之转化为具有杀瘤作用的效应细胞，再过继
干细胞疗法助眼疾治疗
为帮助因病或外伤导致单眼视力丧失的病患，英国科学家用干细胞疗法展开试验。 38岁的拉塞尔·特恩布尔是首批接受试验的志愿者之一。他说，这个手术“彻底改变我的生活”。 这一试验结果发表于最新一期《干细胞》(Stem Cells)杂志。 重获新生 特恩布尔1994年在公交
意大利干细胞疗法遭受质疑
意大利科学家发表的一篇评论文章认为，有时候研究者必须离开实验室和办公室的舒适环境，向伪科学宣战同时也是为证据的胜利而战，哪怕为此付出代价。他们的文章分享了该国研究人员与“意大利可疑干细胞疗法事件”做斗争的经验和观点，他们的行为亦成为近年来国际干细胞研究领域的重要事件。 意大利Stamina基金
创新疗法“饿死”癌细胞
来自南安普敦大学的研究人员，与BC癌症研究中心的同事展开合作，发现了一种杀死癌细胞的新方法。在近期发表于《细胞》(Cell)杂志上的一篇研究论文中，研究人员证实不同于放疗等传统疗法，这一有潜力的癌症新疗法不会损伤身体的健康细胞。 南安普敦大学生物科学中心细胞调控学教授Chris Pro
癌症干细胞的疗法介绍
癌症干细胞被认为是造成癌症转移、复发，或是肿瘤对于化疗、放射性疗法产生抗性的原因之一。目前针对这个理论，学者希望研究出针对癌症干细胞的疗法，能够专一性地杀死癌症干细胞，以降低肿瘤产生抗药性或是转移的现象。目前的癌症疗法都是基于动物实验的结果，目前的认知是只要癌症疗法能将动物身上的肿瘤有效地缩小，就会
Immunity：细胞疗法或者治疗哮喘
哮喘的发病率正在不断上升，在发达国家中尤其显著。其中一个原因就是卫生条件的不断上升。流行病学研究显示，暴露在相对“不卫生”的充满微生物的环境中抵抗过敏反应，尤其是哮喘，具有十分重要的作用。相反地，过度的卫生将会调高儿童患哮喘病的风险。在哮喘发病过程中，机体的免疫系统会对一些常见的环境中的抗原产生
脱敏疗法的研究与发展
1909年，Noon用自动免疫法治疗花粉性鼻炎获得成功，开创了免疫治疗新纪元。 经过半个多世纪的实践，免疫治疗显示了一定的临床效果，但是自从上世纪80年代起，由于英国发生了数例由于注射免疫治疗制剂而死亡的病例，导致有关政府机构下令全面禁止免疫治疗。1986年Scadding和Brostoff首次利用
Stem－Cell－Reports：干细胞研究揭示阿兹海默症新疗法
最近一项研究发现通过靶向大脑中一类蛋白的转运过程，能够为治疗阿兹海默症提供新的思路。研究者们发现利用药物阻断蛋白质在细胞内的转运能够降低大脑死亡的前体标志物的产生。 阿兹海默症是神经退行性疾病的一种，患有该疾病的患者大脑组织中主要有两类蛋白的沉积：一种是beta-淀粉样多肽，主要存在于细胞外；