JVE：开发出可获取诱导多能干细胞的新技术
由于具有分化成为其它类型细胞的潜力，胚胎干细胞往往在医药工业具有较大的用途，然而为了获取胚胎干细胞往往必须破坏胚胎，这就会产生一定的伦理问题，基于这样的原因，研究人员就会利用名为诱导多能干细胞（iPSC）来进行研究；实际上通过简单地采血就有可能获取重编程的成体细胞，从而就有可能使得这些成体细胞倒退回归至胚胎干细胞的状态，这种重编程的细胞就会分化成为机体所需的细胞类型，比如大脑或心脏细胞等。 最新一篇刊登于国际杂志Journal of Visualized Experiments上的研究报告就阐明了一种获取诱导多能干细胞的新步骤，诱导多能干细胞技术目前正在为医药科学研究领域带来突破性的进展，其可以帮助科学家们研究很多人类疾病发生的分子机制，为开发特殊靶向疗法提供了新的希望。 研究者Viviana Meraviglia说道，我们开发的这种步骤可以简化获取诱导多能干细胞的常规方法，传统方法中血液会在不同的试剂下进行离心从而根据......阅读全文
诱导产生T细胞获人体“信任”
调节性T细胞(Tregs)在维持机体免疫稳态和抑制器官移植排斥反应中发挥的重要作用已经得到国际广泛认可。然而长期以来，由于T细胞在人体内作用机理并不清晰，影响了这一基础性研究向临床转化的进程。在世界各国临床医学科学家的持续攻关下，目前这一谜团正逐步解开。 记者从昨天在沪闭幕的“第三届Tre
细胞融合的诱导物介绍
细胞融合的诱导物种类很多．常用的主要有生物法用灭活的仙台病毒(Sendai virus），化学法如用聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG）和物理法如电脉冲，振动、离心、电激。目前应用最广泛的是聚乙二醇，因为它易得、简便，且融合效果稳定。PEG的促融机制尚不完全清楚，它可能引起细胞膜
肿瘤细胞诱导血管生成模型实验
细胞培养技术 实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。
Th细胞体外诱导分化Workflow
外表穿黑色短袖的少年是尚未成熟的T细胞、看起来一副弱鸡的模样，但是，一旦经过树突细胞的“鼓励”被活化后，就会变成效应T细胞。 未成熟的T细胞是如何被活化的？Naive CD4+T细胞在未接触抗原刺激前处于相对静止状态，在胸腺中发育的一类带有CD4、TCR/CD3、CD2
双氧水诱导肿瘤细胞凋亡
实验材料 Hela细胞系 试剂、试剂盒 DMEM培养基 生理盐水 台盼蓝染色液 DAPI染料 青
细胞融合的诱导物分类
细胞融合的诱导物种类很多．常用的主要有生物法用灭活的仙台病毒(Sendai virus），化学法如用聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG）和物理法如电脉冲，振动、离心、电激。目前应用最广泛的是聚乙二醇，因为它易得、简便，且融合效果稳定。PEG的促融机制尚不完全清楚，它可能引起细胞膜
肿瘤细胞诱导血管生成模型实验
实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 实验材料
荧光染色观察药物诱导细胞凋亡
【原理】 Hoechst 33258 为特异性 DNA 染料，与 A-T 键结合，这种染料对死细胞或经 70% 冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的，在 10min 内可达饱和。在荧光显微镜下，活细胞核呈弥散均匀荧光，出现细胞凋亡时，细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状
健康所诱导多能干细胞向心肌细胞分化研究取得新进展
诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPSCs）分化的心肌细胞对于药物筛选、心肌再生医学及其心脏发育生物学的研究均具有重要意义，为研究人类心脏疾病提供了独特的体外模型。然而，iPSCs的自发心肌细胞分化效率极低且分化的心肌细胞功能也相对的不成
Cell：B细胞诱导T细胞抗肿瘤免疫机制
近日，美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞，从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》，题为：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
成纤维细胞“变身”诱导心肌细胞
该图说明了成纤维细胞生长因子4和抗坏血酸的组合如何激活信号通路，促进诱导心肌细胞的成熟。这种方法有效地将成纤维细胞重新编程为具有改进结构和功能的心肌细胞。图片来源：高丽大学韩国高丽大学研究团队开发了一种创新技术，能够直接将人体内的成纤维细胞（一种常见的结缔组织细胞），转化为成熟且功能完整的诱导心肌细
邵峰：GSDME诱导细胞凋亡向细胞焦亡转变
对癌症患者施用的化学疗法会产生各种不良副作用，例如组织损伤、免疫力下降和体重减轻。降低这些副作用可以改善患者的生活质量，并且可能提高治疗成功率。 随着对化疗毒性深入了解，科学家最新聚焦 gasdermin，它是一种通常见于上皮细胞、造血细胞和许多其他具有免疫防御功能的组织中的蛋白质家族。已
细胞因子诱导的杀伤细胞的工作机制
实验证明淋巴细胞在暴露于干扰素-γ、抗CD3抗体、白细胞介素-1和白细胞介素-2后，能够裂解新鲜的、非培养的癌症细胞（包括原发性和转移性癌细胞）。CIK细胞对这些淋巴因子（特别是白细胞介素-2）敏感，并能够裂解那些对NK细胞或LAK细胞活动产生抗性的肿瘤细胞。通过抽取外周血或脐带血（比如简单的抽血）
近代物理所线粒体假膜电势诱导细胞自噬研究获进展
中国科学院近代物理研究所辐射医学室科研人员利用兰州重离子加速器国家实验室和中科院重离子束辐射生物医学重点实验室提供的实验平台，研究外源性正电荷替换质子、构建线粒体假膜电势诱导细胞自噬获得新进展。 真核细胞利用线粒体内膜呼吸链，将NADH和FADH2氧化、伴随有质子产生并泵入线粒体膜间隙中。质子
医学物理中心低温等离子体诱导细胞凋亡机理研究获进展
近期，医学物理中心辐射生物医学研究室在低温等离子体诱导细胞凋亡的相关机理研究方面取得新进展，相关研究结果以Non-thermal plasma induces mitochondria-mediated apoptotic signaling pathway via ROS generation
上海药物所在选择性诱导肿瘤细胞凋亡研究中取得进展
诱导细胞凋亡是一种有效的抗肿瘤策略。然而如何选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，降低对正常细胞的损伤，对肿瘤研究者来说一直都是一项挑战。中科院上海药物研究所俞强课题组与龙亚秋课题组合作，于3月29日报道了一个可以选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡的全新结构的小分子化合物NPP，并对其选择性抗肿瘤的分子机制进行了深
中国学者研究发现灵芝酸可诱导食管鳞癌细胞凋亡
作为一种传统中药，灵芝的不少药用机理还需要通过科研阐明。近期，中科院合肥物质科学研究院黄青研究员课题组在灵芝抗癌药理研究方面取得新发现，灵芝酸可以诱导食管鳞癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡。图片来源于网络 灵芝在我国已有两千多年的药用史，灵芝酸是灵芝中具有抗肿瘤、抑制细胞增殖等作用的重要药理成分，但
纳米诱导邻近技术研究获进展
CD8+ T细胞是免疫系统中的细胞毒性淋巴细胞，能够通过释放细胞毒素并诱导靶细胞死亡，清除被感染或发生异常的细胞。作为免疫治疗的前沿手段，CD8+ T细胞疗法已取得进展。然而，肿瘤微环境常通过抑制性信号传导和免疫逃逸机制限制CD8+ T细胞的功能，阻碍其治疗效果，成为当前免疫治疗面临的挑战。
剪切诱导血小板聚集及其机理研究
导言 在动脉血栓性疾病的病理过程中，血小板活化是重要的始动因素。有许多物质，如凝血酶、肾上腺素等可导致血小板的活化和聚集。近年来研究发现，血流中单纯的高剪切应力也可以诱导血小板聚集。这不但对于存在高剪切应力的血管，如小动脉，动脉痉挛和动脉硬化造成的局部狭窄区的血栓形成有特别重要的意义
哪种药物可以诱导细胞线粒体损伤实验
比如人体血液的红细胞.只有核糖体.蛔虫体细胞没有线粒体.蛔虫是兼性厌氧型生物.植物细胞的导管细胞,在形成后高度木栓化中空,成为死细胞,所以没有线粒体.植物根系根部顶端的根冠细胞,是一层高度木质化的细胞,无线粒体.这些例子本来就很少,很难多举.真核细胞能进行无氧呼吸的有：1.植物的根系细胞在缺氧的情况
诱导性多能干细胞（四）
优点与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。成果发布2007年11月20日，美国 威斯康星大学詹姆斯·汤姆森的研究小组在《 科学》杂志发表体细胞转变成“诱导性
细胞融合技术的诱导物介绍
细胞融合的诱导物种类很多．常用的主要有生物法用灭活的仙台病毒(Sendai virus），化学法如用聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG）和物理法如电脉冲，振动、离心、电激。目前应用最广泛的是聚乙二醇，因为它易得、简便，且融合效果稳定。PEG的促融机制尚不完全清楚，它可能引起细胞膜
诱导性多能干细胞（六）
科学丑闻2012年10月就iPS干细胞（诱导多能干细胞）制作心肌细胞移植给重症心脏病患者的研究成果属于虚构一事，东京大学医院的特任研究员森口尚史自己承认了造假的事实。展望由于iPS干细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS干细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS干
诱导性多能干细胞（八）
安全性日本科学家利用重编程小鼠 干细胞生成了皮肤和骨髓，并将它们移植到基因相同的小鼠体内，结果发现这并不会引发强烈的免疫反应。对免疫反应的恐惧可能被高估了。应该可以让那些指望利用诱导多能干细胞(iPSCs)来治疗疾病的研究人员消除疑虑。2011年，同样发表在Nature杂志上的一项研究发现：iPSC
诱导动物细胞融合的方法
在体外培养条件下，动物细胞会自发融合，但是频率极低。因此，一般都需要添加具有诱导细胞融合效应的生物或化学药剂，或者采用电融合技术，人为地促进细胞融合。 病毒诱导融合 病毒是最早采用的融合剂。常用于诱导动物细胞融合的病毒有仙台病毒、新城鸡瘟病毒、疱疹病毒等，其中仙台病毒最常用。用作融合剂的病毒必须事
《Oncogene》：诱导癌细胞自杀的新策略
来自俄亥俄州立大学的研究人员发现了人类乳头瘤病毒(HPV)引起头颈部癌症的一种新机制，并且他们设计出了一种药物来阻断这一机制。尽管还需要开展进一步的研究，新药物有可能结合递减剂量的标准化疗，为治疗这些肿瘤提供一种更安全的治疗方法。这一研究发表在《癌基因》（Oncogene）杂志上。 俄亥俄州立
诱导性多能干细胞（三）
研究历程iPS干细胞2006年日本京都大学 山中伸弥（Shinya Yamanaka）领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了iPS的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的 iPS干细胞在形态、基因和
诱导性多能干细胞（五）
相关研究2012年10月8日，瑞典卡洛琳斯卡医学院宣布，将2012年的诺贝尔医学生理学奖授予日本京都大学教授 山中伸弥和英国发育生物学家剑桥大学博士约翰·戈登。获奖成果为山中教授从皮肤细胞等体细胞中培育出了“诱导多能干细胞induced pluripotent stem cells”，即iPS干细胞
诱导性多能干细胞（七）
新方法研究人员用来产生诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的方法既花时间而且效率又低。按照当前的方法，当把四种转录因子导入成体细胞如皮肤细胞中时，利用上千个皮肤细胞最终只能获得几个iPSCs。为此，在这项新的研究中，来自美国桑福德-伯纳姆医学
诱导性多能干细胞（二）
基本概念诱导多能 干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本科学家 山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个 转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其 重编程而