双氧水诱导肿瘤细胞凋亡

实验材料 Hela细胞系 试剂、试剂盒 DMEM培养基 生理盐水 台盼蓝染色液 DAPI染料 青霉素 链霉素 Rnase A 硫酸亚铁 仪器、耗材 普通光学显微镜 荧光显微镜 载玻片 盖玻片 细胞培养瓶 电泳仪 高速离心机 超净工作台 二氧化碳培养箱 恒温水浴锅 细胞记数器 ......阅读全文

双氧水诱导肿瘤细胞凋亡

实验材料 Hela细胞系 试剂、试剂盒 DMEM培养基 生理盐水 台盼蓝染色液 DAPI染料 青

双氧水诱导肿瘤细胞凋亡——双氧水诱导法

实验材料Hela细胞系试剂、试剂盒DMEM培养基生理盐水台盼蓝染色液DAPI染料青霉素链霉素Rnase A硫酸亚铁仪器、耗材普通光学显微镜荧光显微镜载玻片盖玻片细胞培养瓶电泳仪高速离心机超净工作台二氧化碳培养箱恒温水浴锅细胞记数器1. 实验目的通过实验了解细胞凋亡的一般过程和形态特征,了解诱导细胞凋

自噬对TRAIL诱导的肿瘤细胞凋亡的影响

  肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis-induced ligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子家族中的一员,能够诱导大多数人类肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有明显的细胞毒性。因此,TRAIL被认为是一种很有希望有效的抗肿瘤药物

staurosporine诱导的细胞凋亡

Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂

staurosporine诱导的细胞凋亡

            实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。

staurosporine诱导的细胞凋亡

            实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。

肿瘤坏死因子(TNFα)对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用

肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V

肿瘤坏死因子(TNFα)对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用

肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系                                                          试剂、试剂盒Vp-16                                                  

肿瘤坏死因子(TNFα)对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用

实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系试剂、试剂盒Vp-16甲醛石蜡戊二醛TNF-α仪器、耗材用游标卡尺注射器针头透射电镜以小鼠腹水型肝癌细胞亚系Hca/16A-F为细胞株,建立小鼠皮下种植瘤模型,用依托泊苷Vp-16治疗,诱导该肿瘤细胞耐药,一周后建立耐药模型,再用重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2Rh-TN

荧光染色观察药物诱导细胞凋亡

【原理】 Hoechst 33258 为特异性 DNA 染料,与 A-T 键结合,这种染料对死细胞或经 70% 冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的,在 10min 内可达饱和。在荧光显微镜下,活细胞核呈弥散均匀荧光,出现细胞凋亡时,细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状

近代物理所揭示高LET射线诱导肿瘤细胞凋亡分子机理

  中国科学院近代物理研究所辐射医学室科研人员利用兰州重离子研究装置(HIRFL)提供的碳离子束,研究高线性能量传递(LET)射线诱导肿瘤细胞的凋亡分子机理获得新发现。  细胞凋亡是电离辐射所致细胞死亡的主要形式。p73是p53家族蛋白成员之一,在人类肿瘤细胞中很少发生缺失或突变,反而呈现出很高量的

生化与细胞所揭示新型抗肿瘤化合物诱导癌细胞凋亡机理

  组蛋白乙酰基化是常见的表观遗传修饰。基因启动子区域的高水平组蛋白乙酰基化往往会促进该基因的表达。异常的组蛋白乙酰基化与各种病理过程紧密相关。HDAC是重要的组蛋白乙酰基化调控因子,它们在很多癌症组织中的表达过高。它们的抑制剂能有效地诱导不同组织来源的癌细胞凋亡,但在同样的浓度下,对正常细胞的毒性

上海药物所在选择性诱导肿瘤细胞凋亡研究中取得进展

  诱导细胞凋亡是一种有效的抗肿瘤策略。然而如何选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,降低对正常细胞的损伤,对肿瘤研究者来说一直都是一项挑战。中科院上海药物研究所俞强课题组与龙亚秋课题组合作,于3月29日报道了一个可以选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡的全新结构的小分子化合物NPP,并对其选择性抗肿瘤的分子机制进行了深

蓖麻毒素诱导细胞凋亡的作用机制

  坏死和凋亡是细胞死亡的两种方式。在引起细胞凋亡的三大类因素中,毒素,抗癌药物是其中之一。以往认为化疗药物是通过引起靶细胞发生不可逆代谢障碍而杀死肿瘤细胞,近年来认为是通过改变生理环境而诱发细胞发生PCD而达到疗效。  1989年,Leek等报道:在蓖麻毒素中毒的肠道病理研究中利用免疫组织化学和电

邵峰:GSDME诱导细胞凋亡向细胞焦亡转变

对癌症患者施用的化学疗法会产生各种不良副作用,例如组织损伤、免疫力下降和体重减轻。降低这些副作用可以改善患者的生活质量,并且可能提高治疗成功率。 随着对化疗毒性深入了解,科学家最新聚焦 gasdermin,它是一种通常见于上皮细胞、造血细胞和许多其他具有免疫防御功能的组织中的蛋白质家族。已

肿瘤细胞诱导血管生成模型

肿瘤细胞诱导血管生成实验可以用于:把一定数量的肿瘤细胞移植到机体内,诱导宿主局部的血管生成。实验方法原理肿瘤血管生成是指肿瘤微环境诱导的在原有血管基础上生成以毛细血管为主的血管系统,并在肿瘤组织内建立血液循环的过程。肿瘤血管生成与肿瘤微环境密切相关,受多种促血管生成因子和(或)血管生成抑制因子的调节

Current-Biology:-凋亡细胞促进肿瘤生长

  正常机体的细胞,保持着增值与凋亡的平衡。而肿瘤的发生正是由于这种平衡被打破,肿瘤细胞变成了永生的细胞。诱导肿瘤细胞凋亡一直被认为是治疗癌症的一个思路,但最新的研究表明,事情并没有那么简单。英国科研人员对淋巴瘤和黑色素瘤的研究发现,凋亡的细胞能促进肿瘤细胞的生长,肿瘤相关巨噬细胞(tumor-as

肿瘤细胞诱导血管生成模型实验

            实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤,一旦生长直径超过1~2 mm,都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。 实验材料

肿瘤细胞诱导血管生成模型实验

细胞培养技术             实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤,一旦生长直径超过1~2 mm,都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。

药物诱导细胞凋亡时bcl2表达变化

【原理】逆转录-聚合酶链反应(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction,RT-PCR)的原理是:提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增,而获得

如何诱导细胞凋亡,对抗致命的纤维化?

  正常情况下,肌成纤维细胞(myofibroblasts)负责创伤愈合、纤维化形成。当它们完成修复损伤组织的工作之后,会启动凋亡程序“自我毁灭”(self-destruct)。但是,一旦它们不响应凋亡信号,反而过度活跃下去,最终会导致瘢痕的形成(由坚硬的结缔组织累积而成),进而阻碍器官正常运作。如

staurosporine诱导小鼠心肌细胞凋亡模型构建

原代心肌细胞的培养及实验方案取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏,按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏,放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h,用Trypsin抑制剂中止消化。

RDPCR观察长春新碱诱导肿瘤细胞凋亡时基因表达的变化(1)

【原理】 限制性显示PCR技术(RestrictionDisplayPCR,RD-PCR)技术的思路是在获得反转录的cDNA之后,进行Sau3AI酶切?Sau3AI识别位点是四个碱基,理论上计算平均每256个碱基有一个识别位点,然后在酶切片段的两端加上通用接头?接头

双向电泳检测长春新碱诱导肿瘤细胞凋亡时蛋白质的变化

【原理】IEF/SDS-PAGE双向电泳法1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了IEF/SdS-PAGE双向电泳。其中IEF电泳(管柱状)为第一向,SDS-PAGE为第二向(平板)。在进行第一向IEF电泳时,电泳体系中应加入高浓度尿素、适量非离子型去污剂NP-

RDPCR观察长春新碱诱导肿瘤细胞凋亡时基因表达的变化(2)

(2)双链cDNA的合成及末端平滑化 在50μlcDNA第一条链的合成反应液中,加入下列组分,使总体积为202.5μl 5×2ndStrandSynthesisBuffer50μl DEPC-H2Oupto202.5μl 加

DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡

            实验方法原理 凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA,提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。 实验材料 肿

DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡

细胞DNA提取             实验方法原理 凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA,提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。

流式细胞光度数分析肿瘤细胞凋亡

细胞DNA直接荧光染色后检测实验材料肿瘤细胞悬浮液试剂、试剂盒乙醇HBSS磷酸氢二钠柠檬酸缓冲液PI染液R NaseA氯化镁氯化钠DAPI染液Triton X-100仪器、耗材离心机离心管移液枪滤光镜激光烧杯超净台紫外分光光度计流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是一种可以对细胞或亚

从细胞凋亡角度看,肿瘤的发生是由于凋亡受阻所致

一般认为恶性转化的肿瘤细胞是因为失控生长,过度增殖,从细胞凋亡的角度看则认为是肿瘤的凋亡机制受到抑制不能正常进行细胞死亡清除的结果。肿瘤细胞中有一系列的癌基因和原癌基因被激活,并呈过表达状态。这些基因的激活和肿瘤的发生发展之间有着极为密切的关系。癌基因中一大类属于生长因子家族,也有一大类属于生长因子

Science:如何诱导细胞凋亡,对抗致命的纤维化

图片来源:Science Translational Medicine期刊官网  正常情况下,肌成纤维细胞(myofibroblasts)负责创伤愈合、纤维化形成。当它们完成修复损伤组织的工作之后,会启动凋亡程序“自我毁灭”(self-destruct)。但是,一旦它们不响应凋亡信号,反而过度活跃下