版纳植物园揭示克隆整合对附生植物适应林冠生境的作用
林冠拥有丰富的生物多样性，引起了生态学家的广泛兴趣，其中非常重要的组分就是附生植物，但附生植物如何适应林冠生境仍然是林冠生态学研究悬而未决的问题。事实上，几乎所有的非维管附生植物（如苔藓、地衣）与许多维管附生植物（如附生兰花、凤梨、蕨类及石松类等）都具有克隆生长的习性，但克隆生活史性状如克隆整合作用（克隆内相互连接的分株间的物质和/或信号传输，并改变了相连分株的行为的过程）如何影响附生植物对林冠生境的适应几乎一无所知。 为探讨克隆生长习性对附生植物适应林冠生境的作用及其生态意义，中国科学院西双版纳热带植物园恢复生态研究组博士研究生卢华正在导师刘文耀与云南大学教授陆树刚的指导下，基于林冠附生生境相对于林下地生生境具有更强的胁迫性与异质性的事实，假设：1）克隆整合在具有季节性干旱的山地湿性常绿阔叶林的干季对附生蕨类的存活与生长具有重要作用；2）克隆整合在林冠附生生境中比地生生境中的作用更大；3）克隆整合作用对于年幼分株比年老分......阅读全文
用克隆环分离细胞克隆
实验方法原理将集落在瓷制克隆环、玻璃环、PTFE 环或者不锈钢环中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一个孔或者直接种于 25 cm2 的培养瓶内。实验材料胰蛋白酶 试剂、试剂盒
珊瑚共附生放线菌天然产物发现与生物合成获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507746.shtm
研究团队在湘发现合欢盆距兰和湖南蛇根草
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498022.shtm记者4月7日从中南林业科技大学获悉，该校林学院教师吴磊研究团队在湖南鹰嘴界国家级自然保护区发现两种极其罕见的珍贵植物——合欢盆距兰、湖南蛇根草。合欢盆距兰是一种附生兰花，附生于密林树干
简述分子克隆化克隆的选择
①直接筛选：有些载体带有可辨认的遗传标记，能有效地将重组分子与本底区分。例如：有些λ噬菌体携带外源基因后形成的噬菌斑就会从原来的混浊变为清亮；还有些载体分子携带外源基因后，形成的菌落或噬菌斑的颜色有明显变化，如蓝色变为无色；有些λ噬菌体能侵染甲菌而不能侵染乙菌，携带外源DNA片段后便能侵染乙菌，
单克隆抗体的克隆方法
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细胞，经过
珊瑚共附生放线菌天然产物发现与生物合成研究获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员张长生团队在珊瑚共附生稀有放线菌来源天然产物发现与生物合成研究中取得新进展。相关研究成果以Discovery of Tetronate-containing Kongjuemycins from a Coral-associated Actinomycete
哪些生物可以作为大气污染的指示生物？
生物可以作为大气污染的指示生物：地衣：对二氧化硫、氟化物等污染物非常敏感。地衣的种类和生长状况可以反映大气污染的程度。苔藓：和地衣类似，对二氧化硫等污染物较为敏感，其生长和分布情况能指示大气质量。某些敏感植物：例如唐菖蒲、烟草、菠菜等，在受到大气污染物侵害时会表现出明显的可见症状，如叶片斑点、枯萎等
兰科的介绍
兰科（拉丁学名：Orchidaceae），单子叶植物纲天门冬目植物。 兰科分布在全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区，在中国以云南、台湾、海南、广东、广西、贵州仁怀等省区种类最多。兰科植物地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本，地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有
基因克隆
外源DNA和质粒载体的连接反应 外源ＤＮＡ片段和线状质粒载体的连接，也就是在双链ＤＮＡ５'磷酸和相邻的3'羟基之间 形成的新的共价链。如质粒载体的两条链都带5'磷酸，可生成４个新的磷酸二酯链。但如果质粒ＤＮＡ已去磷酸化，则吸能形成２个新的磷酸二酯链。在这种情况下产生的两个杂交
DNA克隆
DNA克隆（主要内容如下）· General Procedure· PCR Cloning· Subcloning· ET Cloning· Vector Preparation· Ligation Re
单克隆抗体的克隆化方法
实验原理经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细
单克隆抗体的克隆化方法
克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经过一段时期培养之后，也还会因为细胞突变或特定染色体的丢失，使部分细
单克隆抗体的克隆化方法
实验概要本文介绍了单克隆抗体的克隆化方法，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。实验原理经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细
单克隆抗体的克隆化方法
实验原理经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细
单克隆抗体的克隆化方法
克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经过一段时期培养之后，也还会因为细胞突变或特定染色体的丢失，使部分细
概述单克隆抗体的克隆方法
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细胞，
单克隆抗体技术：克隆化(有限稀释法、软琼脂克隆化、...
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经
克隆心得：帮助新手快速做出克隆2
酶切直接在回收PCR产物的试管中配置酶切体系：PCR产物酶切－制作插入片断公用Buffer 6μl酶 I 3μl酶 II 3μlPCR产物 ——双蒸水 48μl合计 60μl要将PCR产物接入的质粒载体A，取A质粒3μl进行酶切。A质粒酶切－制作载体片断公用Buffer 3μl酶 I 1μl酶 II
克隆经验:帮助新手快速做出克隆1
本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆 的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）一、片断平移的克隆 （也适用于多片断连接）简介：将用
克隆经验—帮助新手快速做出克隆5
1. 连接产物10μL、5×KCM溶液10μL、双蒸水30μL，（共50μL）混匀，置冰上。2. 从-70℃冰箱中取 1支感受态细胞，置冰上。融化后立即取50μL，加入步骤1中的混合液中，轻轻吹打数次混匀（不可用力过大，不可涡旋）， 立即置冰上。3. 冰上放置20 分钟。4. 室温放置10分钟。5.
单克隆抗体(monoclonal－antibody)克隆化技术
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经
关于单克隆抗体的克隆方法介绍
1．配2.5%的琼脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。 2．将117ml完全DMEM液和3ml10倍浓度的DMEM液混合，置45℃水浴预热。 3．将琼脂糖与DMEM液混合，即为含0.5%琼脂糖的完全DMEM液，并加75×108脾细胞。 4．每块平皿加10ml，于室温中凝固。 5．
克隆经验:帮助新手快速做出克隆2
（提示 关于酶量的问题。通常的内切酶效价在10U/μL左右，3μL内切酶相当于30U，足够切10μL的质粒。因为通常小提质粒的浓度在200－600ng /μL，一般浓度达不到1μg/μL。根据1U酶切1μg质粒的原则，这一酶量是足够的。）1%琼脂糖回收胶回收（碎胶、酚氯仿抽提法）1. 酶切产物加入1
克隆心得：帮助新手快速做出克隆1
本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）一、片断平移的克隆（也适用于多片断连接）简介：将用作载
PCR扩增产物的克隆——TA克隆法
实验方法原理TA克隆 系统由Invitrogen公司（San Diego，CA）发展而来的商业性试剂盒，它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3'末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3'T突出端的载体，在连接酶作用下，可以快速地、一步到位
克隆经验—帮助新手快速做出克隆3
酶切直接在回收PCR产物的试管中配置酶切体系：PCR产物酶切－制作插入片断公用Buffer 6μL酶 I 3μL酶 II 3μLPCR产物 ——双蒸水 48μL合计 60μL要将PCR产物接入的质粒载体A，取A质粒3μL进行酶切。A质粒酶切－制作载体片断公用Buffer 3μL酶 I 1μL酶 II
克隆经验—帮助新手快速做出克隆4
9. 在一新1.5mL 离心管中加入 900μL 预冷 无水乙醇、20μL 3M的醋酸钠。将步骤8的上清小心加入本步骤离心管中。颠倒数次混匀。12000rpm 4℃ 离心15分钟。（提示 吸取步骤8中的上清时，千万不要将有机相吸入，宁可放弃一些上清，否则影响后面的连接反应。 另外，本方法
宋亮研究员：我们在版纳种雨林
作为众多真实的“云南虫谷”之一，哀牢山地区至今分布着我国目前保存最完整、面积最大的山地湿性常绿阔叶林，是历史和自然留给科研人员的一本解锁亚热带原始森林的无价宝典。 “这两年北京降雨多，但湿度和我们在哀牢山比，那还不是一个量级。”中国科学院大学（以下简称“国科大”）博士生导师、中科院西双版纳热带植
攀测空中花园－科考队员解密巨树独特生物群落
2022年10月9日上午，中国巨树科考队发布数据：目前“中国第一高树”云南黄果冷杉的准确高度为83.4米，同时发布了巨树等身照。围绕这棵83.4米高、相当于28层高楼的云南黄果冷杉，科学家们是如何攀测其高度？巨树“空中花园”有哪些独特生物群落？本次科考使用了两种方法测量巨树高度。一种是无人机辅助测量
海绵共附生放线菌中发现新骨架硫代稠环生物碱
中国科学院南海海洋研究所2019级硕士研究生张鑫雅、2018级博士研究生陈思强在张长生研究员、张海波副研究员的指导下，从海绵共附生放线菌中发现两个硫代生物碱类化合物dassonmycins A (1)和B (2)，具有罕见的6/6/6/6多环稠合萘醌[2,3-e]哌嗪[1,2-c]硫代吗啉新骨