新疆理化所基于双子型三元共聚物表面活性剂研究获进展
表面活性剂是化学工业中最重要的产品之一，应用极其广泛，如汽车机油、药物、厨房和家庭清洁剂、石油勘探所使用的钻井泥浆等。设计开发高表面活性的表面活性剂一直是物理化学领域的热点，在最近的几十年中，孪生（Gemini）表面活性剂被开发出来，它由三个部分组成，即亲水基、亲油基和链接基团，这种不同的结构促使了它们具有和普通表面活性剂不同的物理化学性质。然而将高分子表面活性剂与孪生表面活性剂结合起来，不仅可以改变高分子表面活性剂的物理化学性质，得到更低的表面张力和临界胶束浓度，更可以控制其结构以适应不同的应用要求。 迄今为止，还没有人明确提出高分子孪生表面活性剂这种结构，因此，合成不同结构的高分子孪生表面活性剂具有十分重要的意义。中国科学院新疆理化技术研究所精细化工工程中心功能和复合材料研究团队提出了基于RAFT聚合的双子型三元共聚物表面活性剂设计的新思路，研究结果表明通过RAFT聚合，可以精确控制高分子聚合物的结构，使其达到预想的分......阅读全文
影响活性炭－BET－比表面分析结果的因素
BET比表面积是物理吸附分析仪所能计算的参数中最容易得到的一个，因为它的基础计算数据是取自吸附等温线多层吸附的饱和阶段，也是等温线最平缓的一段。但是，其最终结果受到诸多因素影响，这就造成了在不同仪器和不同实验室数据比对时的误差，误差的来源包括如下原因：1) 与样品孔结构的复杂程度有关：孔型越简单，
解析：过渡金属氧化物的表面氧还原活性
背景 氧还原反应(ORR)是燃料电池性能的关键瓶颈之一。到目前为止，该反应的最活跃、最稳定的电催化剂是铂族金属元素。而过渡金属氧化物(TMO)是一类在氧化条件下实现运行稳定性的替代材料。不幸的是，人们通常发现TMO的活性远不如Pt。 研究的问题 本文确定了为什么很难找到具有高ORR活性的T
比较测色仪对油脂表面活性的研究
我们现在都已经改用天然的油脂来作为表面的活性物质了，就拿肥皂来说吧，利用这个原理已经有很久的发展历史了。虽然从上个世纪30年代，像石油的表面活性剂已经被大家使用的很是广泛了，直到60年代，我们的技术有了更加大的发展的时候，一切的研究都已经改为了仪器进行了，像比较测色仪就是其中的一种。为
细胞化学基础表面活性剂亲脂性分析
有烃基的表面活性剂是亲脂又亲水的，有着一端为亲水端，被视为是头，和一端亲脂端，而这亲脂端常常是一条长长的烃链，被视为是尾。他们在低能的表面集结，包括水与空气的接口和雨水不互溶的油滴。在这些接口时，他们会把自己的头也就是亲水端插入水里，而尾端也就是亲脂端会立于水面，会溶在与水不互溶的物质中，形成一个头
分子“GPS”可定位酶的活性中心
在日常生活中，全球定位系统（GPS）能可靠定位一辆车在行驶途中的即时位置。最近，德国波恩大学科学家开发出一种分子“GPS”，用这种“分子定位系统”能可靠确定金属离子在酶里面的位置，这些离子在新陈代谢和生物产品合成中都扮演着重要角色。相关论文发表在最近的《应用化学》杂志上。 如果没有酶，地球上
药用动物天然活性分子研究取得重要进展
中科院昆明动物研究所“百人计划”获得者赖仞研究员、复旦大学蒋新国教授以及中国科学院上海药物研究所林东海研究员领导的研究团队从药用两栖动物中发现了目前世界上分子量最小的凝集素，其很可能成为药物靶向输送载体中起导向作用的功能性分子。 药物靶向输送和定位是世界研究的热点。定向输送药物到特定的发病部位(病
预测小分子抗癌活性有了新算法
记者从中科院昆明动物研究所获悉，该所李功华博士在研究员黄京飞的指导下，开发了一个新的基于分子药效团的小分子比对算法，并成功应用于预测小分子的抗癌活性。近日，该研究发表在顶级计算生物学杂志《生物信息学》上。 据李功华介绍，开发新的抗癌药物是科学界和医学界的热点和难点。直接采用实验的方法筛选抗
免疫活性的细胞外表分子相互作用
VIg都能与这些独特型抗体结合并抑制其活性。早发现，无论是天然的自身抗体还是疾病相关性自身抗体。用IVIg治疗带有抗凝血因子Ⅷ的抗体会引起患者血清里抗体滴度的迅速且显著下降。除了抗凝血因子Ⅷ抗体，还有许多其他自身抗体，如：甲状腺球蛋白抗体、血小板抗体、内皮细胞抗体、C3转化酶抗体、C1抑制物抗体、H
“菲莱”在彗星表面检测到有机分子
据欧洲媒体报道，欧洲航天局的科学家19日证实“菲莱”号登陆器在降落的“丘留莫夫—格拉西缅科”彗星表面检测到了有机分子。 据悉，含碳有机分子是地球生命基础，这个发现可以为人类了解地球形成早期的化学成分提供线索。科学家还表示，“菲莱”的传感器在穿过了10至20厘米厚的灰尘之后，触碰到了一层像冰一样
BZY系列表面张力仪测量表面活性剂注意事项
表面活性剂的表面张力较为特殊，纯表面活性剂加入其他液体中后，样品的表面张力值会随时间的变化而变化。在加入不同量的表面活性剂时，样品的表面张力会出现不同的值，但通常情况会出现一个临界值，即为CMC。根据我们的经验，每个行业对时间的取法会不同，测量过程中应注意如下事项：1使用者使用摩尔量来配制样品，并
阴离子表面活性剂的相关介绍
1.肥皂类 表面活性剂肥皂 表面活性剂肥皂 系高级脂肪酸的盐,通式： (RCOOˉ）n M。脂肪酸烃R一般为11~17个碳的长链,常见有硬脂酸、油酸、月桂酸。根据M代表的物质不同,又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破坏,碱金属皂还可被钙、镁
催化剂表面的缺陷为什么是活性位点
在化学反应里能改变反应物化学反应速率（提高或降低）而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质叫催化剂（固体催化剂也叫触媒）。据统计，约有90%以上的工业过程中使用催化剂，如化工、石化、生化、环保等。[1]催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂;按反应体系的
哪些表面活性剂可以避免土壤板结？
几种表面活性剂相对来说对避免土壤板结影响较小：非离子表面活性剂：如烷基聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚等。它们在一定程度上对土壤结构的影响相对较小。生物表面活性剂：例如鼠李糖脂、槐糖脂等。这类表面活性剂通常具有较好的环境相容性，对土壤结构的破坏相对较低。然而，需要注意的是，即使是这些表面活性剂，在使用时
非离子表面活性剂的优缺点
非离子表面活性剂的优点包括：优点：稳定性高：在水溶液中不受强电解质、强酸、强碱的影响，化学稳定性较好。相容性好：能与其他类型的表面活性剂和助剂良好地混合，协同增效。低刺激性：对皮肤和眼睛的刺激性通常较小，在化妆品和洗涤剂等产品中应用广泛。浊点特性：具有浊点，可利用这一特性控制其在不同温度下的性能。乳
透析去除蛋白样品中的表面活性剂
在蛋白质生物化学中，表面活性剂广泛用于样品溶解，如膜蛋白或包括脂质在内的杂质。此外，在蛋白组学样品制备中，表面活性剂也变得越来越重要。但不管怎样，下游分析会由于表面活性剂的存在而被干扰。质谱、层析分离以及光谱读数可能分别会由于信号抑制、复合物形成以及较高的空白值而被妨碍。 因此，要么选择可与所用分析
离子型Gemini表面活性剂的特征性质
（1）更易吸附在气/液表面,从而更有效地降低水溶液表面张力。 （2）更易聚集生成胶团。 （3）Gemini降低水溶液表面张力的倾向远大于聚集生成胶团的倾向,降低水溶液表面张力的效率是相当突出的。 （4）具有很低的Krat~相转移点。 （5）对水溶液表面张力的降低能力和降低效率而言,Gem
关于含氟表面活性剂的分类介绍
与普通表面活性剂一样，氟碳表面活性剂的分类依据其极性基团结构不同可分为离子型和非离子型二大类。离子型又可分为阴离子型、阳离子型和两性离子型氟碳表面活性剂。 1、阴离子型氟碳表面活性剂： 根据其极性基团（亲水基）不同可分为羧酸盐类（RfCOO-M）、磺酸盐类（RfSO3-M）、磷酸盐类（RfO
哪些表面活性剂的渗透性能较强
渗透性好的表面活性剂以非离子型烷基聚氧乙烯醚型为主。希
生物活性分子体内原位构筑超分子组装体研究获新进展
随着纳米生物技术和纳米医药的发展，生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控，对改进材料在体内的生物效应和安全性，具有重大意义。但是，由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂，如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控，是医用高分子领域极具挑战性的科学问
一种用于构筑活性超分子组装体的简单的分子平台
受控的聚合方法，例如原子转移自由基聚合，已经通过赋予人造大分子相当的结构精确度而使聚合物化学发生了革命。通过开发具有各种组成和拓扑结构的均聚物和嵌段共聚物的简便制备方法，即活性聚合方法，给聚合物在太阳能电池制备，纳米光子器件以及生物医药方面的应用铺平了道路。在超分子聚合物化学领域，目前正在向精密
Sci－Rep：神经活性固醇分子破坏大脑炎症信号的分子机制
有史以来第一次，科学家们发现了大脑和血液中天然存在的神经活性类固醇是如何抑制一种叫做Toll样受体（TLR4）的特定蛋白质的活性，这种蛋白质已被认为在许多器官的炎症中发挥作用，包括大脑。 这篇由UNC医学院 -马里兰大学合作，发表在Nature Scientific Reports上的文章，
J－Immunol：IL33抗肿瘤活性分子机制
细胞因子被认为能够通过调节免疫系统进而识别并摧毁癌细胞。目前已经有多种细胞因子被批准作为治疗癌症患者的药物，其中包括Th1型细胞因子（IL-2, IFN-g, TNF-a, and GM-CSF），另外，Th2型细胞因子（IL-4 and IL-13）目前在动物试验中也被证明具有一定的抗肿瘤活性
新型小分子开关可控制蛋白质活性
蛋白质分子（示意图） 据美国匹兹堡大学网站最近报道，该校研究团队开发出一种新技术，利用小分子磷化氢作为“开关”能控制蛋白质的活性。该技术为人们更好地研究生物过程中的分子行为提供了一种有力工具。 蛋白质是生物体内种类最多、最重要的成分之一，从牙齿、骨骼、皮肤，到器官的生长和酶与激素的产生，都离不开
生物活性光开关分子光药理研究获突破
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怎么确定小分子与蛋白的活性位点？
1A:对接的时候，小分子与蛋白的活性位点是怎么选呢?参照文献么?选择的时候，活性位点有很多，是选择什么样的位点对接呢?B:先分析你的化合物和已知底物的相似性关系，再选择合适位点。A:我刚刚开始接触这些，不太懂，相似性关系是分析哪方面呢?B:拓扑结构相似性，电荷分部的相似性。一类化合物能结合多个口袋的
阻遏蛋白的活性受到小分子诱导的控制
细菌对环境的改变必需作出迅速的反应。营养供给随时都可能发生变化，反复反常。要能得以幸存必需具有可以变换不同代谢底物的能力。单细胞真核生物也同样生活在不断变化环境中；而更为复杂的多细胞生物都具有一套恒定的代谢途径，而无需对外部环境作出反应。在细菌中是很需要灵活性，也需要很经济，因为细菌遇到合适的环境就
怎么确定小分子与蛋白的活性位点
1 A:对接的时候，小分子与蛋白的活性位点是怎么选呢?参照文献么?选择的时候，活性位点有很多，是选择什么样的位点对接呢? B:先分析你的化合物和已知底物的相似性关系，再选择合适位点。 A:我刚刚开始接触这些，不太懂，相似性关系是分析哪方面呢? B:拓扑结构相似性，电荷分
高分子做SEM对表面有什么要求
SEM 固体材料样品制备方便，只要样品尺寸适合，就可以直接放到仪器中去观察。样品直径和厚度一般从几毫米至几厘米，视样品的性质和电镜的样品室空间而定。对于绝缘体或导电性差的材料来说，则需要预先在分析表面上蒸镀一层厚度约10～20 nm的导电层。 否则，在电子束照射到该样品上时，会形成电子堆积，阻挡入射
分子探针红外之—固体表面酸性的测定
本期给大家普及一种可以分析不同强度Lewis酸的分子探针红外光谱技术——乙腈红外光谱。相较于吡啶红外光谱，乙腈红外光谱技术略显“小众”。不过，作为一种吸附质红外光谱技术，它凭借自身的特点在一定程度上弥补了吡啶红外光谱的不足。特别是在面对一些需要精细解析表面酸强度的材料时，乙腈红外能很好地展现出它
表面等离子共振分子互作BIACORE的原理
首先先了解几个术语和定义：表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）一、消逝波当光从光密介质入射到光疏介质，入射角增加到某一角度，使折射角达到90°时，折射光将完全消失，而只剩下反射光，这种现象叫做全反射。当以波动光学的角度来研究全反射时，人们发现当入射光到达界面时