李劲松课题组CellStemcell用CRISPR构建多重基因修饰小鼠

来自中科院上海生命科学研究院的研究人员报告称,他们找到了一种方法来提高利用小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系(AG-haESCs)生成半克隆小鼠的效率。并证实借助于CRISPR-Cas9技术可构建出多重遗传修饰的半克隆小鼠及实现对其的诱变遗传筛查。这些重要的研究结果发布在7月9日的《细胞干细胞》(Cell stem cell)杂志上。 中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所的李劲松(Jinsong Li)研究员、吴宇轩(Yuxuan Wu)和上海生科院计算生物研究所的杨力(Li Yang)研究员是这篇文章的共同通讯作者。 在有性生殖中,单倍体配子(卵子和精子)通过受精结合成二倍体的受精卵开始一个新生命,并且将自身的遗传物质延续给后代。这样的一个生命周期中,由减数分裂获得的单倍体配子需要进一步高度特化,形成特定的结构及功能以完成受精过程。然而受目前的研究技术和手段的限制,仍无法实现卵子和精子在体外进行长期的扩增和培养,大大阻碍......阅读全文

遗传发育所揭示脊髓损伤纤维瘢痕细胞的起源

脊髓损伤导致病变部位产生纤维瘢痕,被认为是神经再生的障碍。关于纤维化瘢痕的来源是领域内长久争论的问题。一般认为,在非穿透性脊髓损伤中,纤维瘢痕细胞主要来源于血管周围成纤维细胞;而在穿透性脊髓损伤中,瘢痕主要来源于脊膜成纤维细胞。有研究认为,在穿透性和非穿透性脊髓损伤中,纤维瘢痕细胞主要源于周细胞。亦

多基因遗传与数量遗传

  多基因遗传(polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。多基因遗传时,每对基因的性状效应是微小的,故称微效基因(minor gene),但不同微效基因又称为累加基因

单细胞统计数据体细胞归类与作用发掘的遗传基因

  触碰过单细胞转录组统计数据的朋友们都了解,统计数据的关键結果取决于依据每一体细胞的基因的表达统计数据,来对体细胞开展“分类”归类。目前通用性的剖析构思给出:最先依据转录组稀疏矩阵,根据测算和剖析,寻找不一样的体细胞Cluster,并寻找每类别集群服务器的Marker遗传基因。依据现有对体细胞特殊

实体瘤培养分裂中期细胞的收获和细胞遗传学分析实验

试剂、试剂盒秋水仙酰胺1 X 胰蛋白酶 EDTAKCl甲醇 冰乙酸仪器、耗材离心管倒置显微镜玻片加热器实验步骤展开

遗传发育所通过三维培养将皮肤细胞变成神经干细胞

  2006年,山中伸弥(shinya Yamanaka)利用逆转录病毒转基因的方法实现体细胞重编程,产生诱导性多能干细胞(iPS细胞),开创了基因调控细胞重编程的全新领域。随后大量研究表明,不同基因的联合应用可以诱导体细胞向多种类型细胞转变,如心肌细胞、神经元细胞、神经干细胞、血液祖细胞、胰岛

中科院动物所建立单倍体体细胞遗传筛选体系

  中国科学院院士、中科院动物所研究员周琪研究组近日揭示了单倍体二倍化的发生过程,发现了CDK1与ROCK通路是调控二倍化进程的关键通路。在此基础上,研究获得了小鼠三胚层来源的单倍体体细胞,展示了单倍体体细胞在遗传筛选中的重要价值。8月29日,相关论文在线发表于《细胞—通讯》。  单倍体体细胞在遗传

简述单倍体胚胎干细胞的表观遗传学特性

  单倍体胚胎干细胞的表观遗传学特性—在Gu等对于Tet3 DNA加双氧酶在卵母细胞表观遗传重编程的作用的研究中,发现了一些单倍体细胞的表观遗传学特性。即在5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethyl -cytosine, 5 hmC)信号能使DNA特定区段发生甲基化。这在“激活”进入去核卵子的

新发现揭示亲代组蛋白遗传影响细胞分化命运

  人体大概有200多种细胞类型,这些细胞都是从同一个受精卵发育而来,它们拥有几乎完全一样的基因组信息,但其形态和功能千差万别。近几十年的研究发现,表观基因组图谱对于细胞身份的决定至关重要。但仍有一个主要问题尚未解决:细胞分裂过程种,这些表观基因组信息,是如何遗传下去的从而维持细胞的命运?  9月4

关于遗传性铁粒幼细胞性贫血的简介

  遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性,常染色体遗传的家族则女性亦可患病X伴性遗传和常染色体遗传的临床特点相似虽为遗传性疾病除少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。常染色体遗传的家族则女性亦可患病。

关于单倍体胚胎干细胞的遗传学特性介绍

  单倍体胚胎干细胞的遗传学特性— 对于PG-haESCs,通过流式细胞分析(flow cytometric analysis)两个细胞系细胞的DNA含量,发现在有丝分裂G1期含有1n倍的染色体,在有丝分裂G2期含有2n倍的染色体。  对于AG-haESCs,同样通过流式细胞分析表明发现在有丝分裂G

遗传性球形细胞增多症的病因和发病机制

  遗传性球形细胞增多症时,红细胞失去了正常红细胞两面凹圆盘形的形状而变成球形,即细胞的直径比正常细胞小,面积与体积比率减小。种细胞的变形性能显著减低,在脾窦中不易通过,结果在脾内被破坏。  有些研究显示,骨髓中幼稚红细胞的形态和物理性能都是相当正常的,但红细胞从骨髓中释放出来后,在电子显微镜观察下

表观遗传信号轴调控干细胞增殖和自我更新

  多梳家族蛋白(Polycomb group proteins,PcG)由多梳复合物PRC1和PRC2组成,通过组蛋白修饰调节基因表达水平。最近有关PRC1和PRC2对肿瘤干细胞的重要作用研究崭露头角,但其对神经干/祖细胞(neural stem/progenitor cells,NSPCs)的功

合成生物学:细胞间通讯的光遗传法检测

  基因表达的时间控制对细胞功能和命运起到至关重要的作用,一些基因,如Notch效应子基因Hes1,就表现出了快速的mRNA合成后又基于负反馈信号后而降解的基因表达振荡模式。科学家利用光遗传方法创造出具有快速时空精度的人工振荡模式,并利用生物发光或荧光报告基因在单细胞水平进行振荡探测。然而,科学家目

从细胞遗传学角度来看支原体污染的影响

细胞培养不仅在许多实验室用于生物医学研究,而且在工业生产也常用于疫苗、重组蛋白和单克隆抗体的生产。支原体污染常常给科研与生产带来严重的干扰,但它早期的污染又没有明显的表现,因此没有受到重视。近,小编看到一篇论文,打算从细胞遗传学角度看看支原体污染的影响。 结果支原体污染造成的影响有如下:   1、细

遗传发育所发现提高植物细胞油脂含量的新途径

  植物细胞的含油量是其应用于生物柴油生产的一个重要指标。小球藻是单细胞生物,生长快,可用于工业生产,被认为可作为生产生物柴油的原料。然而小球藻的含油量相对较低,因此大幅提高其含油量有重要应用价值。   中国科学院遗传与发育生物学研究所胡赞民课题组将大豆的转录因子GmDof4基因转入椭圆小球藻,获得

《自然—遗传学》:警惕干细胞治疗的复杂性

07年诺奖得主最新发现:肠中存在一种以上类型的成体干细胞   美国科学家的一项最新研究表明,单个器官中或许包含不止一种类型的成体干细胞。这一小鼠肠中的发现会使干细胞治疗的前景变得更为复杂。相关论文6月8日在线发表于《自然—遗传学》上。 图片说明:12英寸长的小鼠小肠被来回折叠放置。科学家发现

国内首家专注细胞分子遗传医学检测机构落户海南

  11月11日,海南主健细胞分子遗传医学检验中心法医物证鉴定所在海口市成立。这是国内首家专注于细胞分子遗传医学检测的医疗机构,鉴定能力将达到国家级司法鉴定机构要求。  海南主健细胞分子遗传医学检验中心拥有国家妇幼分子遗传医学检测项目基础数据库、分析与评价系统、数据管理系统与报告系统等完整

干细胞疗法成功治愈一例遗传性眼疾

  美国印第安纳大学的研究人员报告说,他们日前用人类诱导多能干细胞(iPSc)疗法,成功治愈了一名回旋状脉络膜视网膜萎缩症患者。未来该疗法还有望让那些因视网膜黄斑变性和色素性视网膜炎等常见眼病致盲的患者重见光明。相关论文6月15日发表在《干细胞》杂志网络版上。   回旋状脉络膜视网膜萎缩症是一种少

人类白细胞抗原系统作为某些疾病的遗传标志

  1972年Russel第一个报告银屑病(牛皮癣)患者携带HLA-B13或HLA-B17。此后陆续发现大量其它疾病与特定的HLA相关,其中,HLA-B27抗原见于大约90%的强直性脊椎炎病人,以至使HLA分型具有了诊断价值,甚至,能较早地证实疾病亚型之间的临床区别,例如,寻常银屑病与HLA相关,而

遗传性球形红细胞增多症实验室检查

 符合慢性溶血性贫血的实验室检查特点,主要检查如下:  一、血象 ①贫血:多为轻或中度,危象发作时贫血迅速加重。轻型患者可无明显贫血。②红细胞指数和形态学:MCV多在正常范围或轻度减低,MCHC常有升高。外周血涂片可见比例不等的小球形红细胞,多在10%以上(正常人<5%),可高达60%~70%.此类

遗传发育所等建立茎尖细胞特异基因表达图谱

  基因差异表达是细胞分化和不同细胞类型形式特异功能的基础。细胞特征的转录图谱对于了解不同类型细胞如何生长发育、响应环境至关重要。但植物细胞由细胞壁固着,不易分离,很难获得细胞类型特异的转录数据。  中国科学院遗传与发育生物学研究所焦雨铃研究组在之前的工作中建立了器官边界区的细胞特异表达图谱 (Ti

遗传性球形红细胞增多症需做哪些检查?

  一、血象 ①贫血:多为轻或中度,危象发作时贫血迅速加重。轻型患者可无明显贫血。②红细胞指数和形态学:MCV多在正常范围或轻度减低,MCHC常有升高。外周血涂片可见比例不等的小球形红细胞,多在10%以上(正常人<5%),可高达60%~70%.此类细胞的特点是直径小、染色深及中心淡染区消失。

Nature大型研究成果:75个红细胞遗传位点

  12月6日的Nature杂志在线版又公布了一项最新的大型研究成果――由英国伦敦帝国学院,荷兰格罗宁根大学等处领导的,超过100个研究机构,包括英,美,荷兰,法,德,爱沙尼亚等研究人员在内的一个研究团队公布了血红细胞形成的最新遗传位点,采用的技术是全基因组关联研究方法,分析了 135,367个

科学家揭示亲代组蛋白遗传影响细胞分化命运

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507890.shtm人体大概有200多种细胞类型,这些细胞都是从同一个受精卵发育而来,它们拥有几乎完全一样的基因组信息,但其形态和功能千差万别。近几十年的研究发现,表观基因组图谱对于细胞身份的决定至关重要

活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展

  近日,华东理工大学药学院教授杨弋团队在《自然—通讯》发表论文,描述了一种超高灵敏的光诱导蛋白质稳定标签,可用于调控活细胞蛋白质稳定性。  基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法,可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具,CRISP

活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展

基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法,可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具,CRISPR-Cas系统近年来得到了广泛应用。然而,这些技术是在基因或mRNA水平对蛋白质进行控制,而mRNA转录生成和翻译均需要时间,使得这些方法在表

Nature:遗传测试表明STAP干细胞“从不存在”

  今年的1月30日,来自日本理化研究所(RIKEN)发育生物中心的研究人员在《自然》(Nature)杂志上发表了两篇让干细胞领域高度瞩目的研究论文,称他们采用一种简单的方法:给成熟小鼠细胞施加压力生成了一种新的干细胞类型。然而他们的研究报告在发布后不久即激起了极大的争议。  经过调查证实两篇论文中

遗传发育所发现植物程序性细胞死亡调控机制

  程序性细胞死亡(Programmed cell death, PCD)是指受到严格调控的细胞主动死亡过程,在动植物的生长发育和抗病过程中具有十分重要的作用。在动物细胞中线粒体是能量代谢的中心,也是调节程序性细胞死亡的重要枢纽。在植物细胞中,已有的研究表明叶绿体在调控程序性细胞死亡中发挥重要作用,

首次绘制紫外辐射诱导的细胞应答遗传互作图谱

  美国加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的研究人员,与荷兰和英国的合作者一起,首次绘制了紫外辐射诱导的细胞应答反应背后的详细的遗传互作图谱。这项研究成果将在12月26日的Cell Reports杂志上刊出。   加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的研究人员,与荷兰、英国的合作者一起,首次绘制了紫外(UV