最强激光照亮细胞信号通路
视紫红质和阻遏蛋白复合物的高分辨率三维结构。蓝色所示为视紫红质的结构；黄色所示为阻遏蛋白的结构。视紫红质感受外界光信号，并将光信号传导到细胞内，产生视觉。阻遏蛋白参与调控视觉的产生过程。 中科院上海药物所研究员徐华强带领国际团队，利用世界上最强X射线激光，成功解析视紫红质与阻遏蛋白复合物的晶体结构，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题。今天，这项突破性成果以长文形式在线发表于《自然》。 2012年，诺贝尔化学奖颁给美国科学家罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·科比尔卡，以表彰他们在G—蛋白偶联受体（GPCR）信号转导领域作出的重要贡献。他们的研究成果揭开了人体信息交流系统的秘密，即身体如何感知外部世界，并将信息通过下游G—蛋白发送到细胞，具有划时代意义。然而，GPCR信号转导领域还有一个重大问题悬而未决，即GPCR如何激活另一条信号通路——阻遏蛋白信号通路。 G—蛋白和阻遏蛋白构成了GPCR下游的两条主要信号通......阅读全文
信号源结构原理
传统的信号源由三部分组成： 1）参考源部分：决定整个信号源频率稳定度； 2）频率合成部分：决定输出信号频率参数； 3）输出功率控制部分：决定输出信号功率参数。图1 典型的信号源组成框图信号功率控制部分：1）ALC：保持信号输出幅度的稳定；2）衰减器：有机械或电子两种，实现大输出功率范围（如：-13
信号调节蛋白的定义
中文名称信号调节蛋白英文名称signal regulatory protein;SIRP定 义一组广泛存在于各种细胞表面并含有免疫球蛋白结构域的受体型穿膜糖蛋白。可参与信号转导的调节。人的这个家族至少有15个成员。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
终止信号的结构功能特点
终止信号指控制肽链合成终止的遗传密码。在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序在蛋白质生物合成中被体现为某种氨基酸或合成的起始、终止信号者称为密码子，统称遗传密码。密码子UAA、UAG、UGA不代表任何氨基酸，是肽链合成的终止密码，它们单独或共同存在于mRNA3’末端。
信号发生器的结构
1、内部带有扫频输出功能（全频段扫频时间小于5秒） 是指低频信号发生器具有从低频开始到高频（或反之）自动变化的功能即完成100Hz——20KHZ中间所有频率的低到高或高到低的变化过程，而这一次过程的时间为5秒。 2、带有外部扫频控制输入接口（控制信号为电压0-5V，控制电流小于1mA） 是
发现非典型G蛋白信号转导调节因子同源结构域
中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松课题组通过结构生物学研究，在分选转运蛋白（SNXs）中发现了一类新型的非典型G蛋白信号转导调节因子（RGS）同源结构域（RGS homology，RH）。相关研究近日在线发表于Journal of molecular biology。博士生张玉龙为该论文第
发现非典型G蛋白信号转导调节因子同源结构域
中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松课题组通过结构生物学研究，在分选转运蛋白（SNXs）中发现了一类新型的非典型G蛋白信号转导调节因子（RGS）同源结构域（RGS homology，RH）。相关研究近日在线发表于Journal of molecular biology。博士生张玉龙为该论文第一作
细胞信号传导通路与受体耦联的G蛋白的结构与分类
G蛋白是一类与GTP或GDP结合的、具有GTP酶活性、位于细胞膜胞浆面的外周蛋白。它由三个亚基组成，分别是α亚基（45kD）、β亚基（35kD）、γ亚基（7kD）。总分子质量为100kD左右。G蛋白有两种构像，一种是以αβγ三聚体存在并与GDP结合，为非活化型；另一种构象是α亚基与GTP结合并导致β
信号调节蛋白的功能特点
中文名称信号调节蛋白英文名称signal regulatory protein;SIRP定 义一组广泛存在于各种细胞表面并含有免疫球蛋白结构域的受体型穿膜糖蛋白。可参与信号转导的调节。人的这个家族至少有15个成员。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
肌肉生长的关键信号蛋白
Louisville大学的研究人员发现了髓样分化因子初次应答基因88（myeloid differentiation primary response gene 88，MyD88）蛋白对肌肉再生和发育的重要作用。解剖科学和神经生物学系的Ashok Kumar教授领导的研究小组重点描述了该蛋白在成
Nature：跨越鸿沟的RNA结构信号
科罗拉多大学的研究人员在Nature杂志上发表文章指出，一个以RNA结构为基础的信号，能够跨越不同生命类型数十亿年的进化趋异。这一发现改变了人们对生命（细菌和真核生物）起始蛋白质合成的基础认识。 长期以来，科学家们一直认为细菌和真核生物中的翻译起始信号是相互排斥的，这篇文章的通讯作者Jeffr
Nature：跨越鸿沟的RNA结构信号
科罗拉多大学的研究人员在Nature杂志上发表文章指出，一个以RNA结构为基础的信号，能够跨越不同生命类型数十亿年的进化趋异。这一发现改变了人们对生命（细菌和真核生物）起始蛋白质合成的基础认识。 长期以来，科学家们一直认为细菌和真核生物中的翻译起始信号是相互排斥的，这篇文章
信号识别颗粒的结构特点
信号识别颗粒signal recognition particle （SRP）在真核生物细胞质中一种小分子RNA和六种蛋白的复合体，此复合体能识别核糖体上新生肽末端的信号顺序并与之结合，使肽合成停止，同时它又可和ER（内质网）膜上的停泊蛋白识别和结合，从而将mRNA上的核糖体，带到膜上，从而介导核糖
关于信号肽的结构介绍
信号肽位于分泌蛋白的N端。一般由15～30个氨基酸组成。包括三个区：一个带正电的N末端，称为碱性氨基末端；一个中间疏水序列。以中性氨基酸为主，能够形成一段α螺旋结构，它是信号肽的主要功能区；一个较长的带负电荷的C末端，含小分子氨基酸，是信号序列切割位点，也称加工区。当信号肽序列合成后，被信号识别
信号素的结构和功能特点
中文名称信号素英文名称alarmone定 义细菌中的一种信号分子，类似于多细胞生物的激素，对各种环境应激的一种反应。有诱导终止蛋白质合成和核糖体核糖核酸基因转录的功能，通过控制许多生化反应以调节代谢。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
蛋白质分拣信号分类介绍
注意有两类指导蛋白质分拣的信号，需要将它们区分开来：信号肽其本质是一段在一级结构上连续的氨基酸序列，通常有15~60个氨基酸残基，它们有的在N端，有的在C端，有的在多肽链的内部。还有的蛋白质不止一种信号序列。这类信号肽序列通常在蛋白质分拣完成以后被信号肽酶切除。引导蛋白质从细胞液进入内质网、高尔基体
信号识别颗粒受体的结构特点
中文名称信号识别颗粒受体英文名称signal recognition particle receptor;SRP receptor定 义内质网膜中的整合蛋白，可与核糖体-新生肽链-信号识别颗粒复合体结合，导引新生肽链进入转移体通道。由α和β两个亚基构成。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信
关于信号肽的结构相关介绍
信号肽位于分泌蛋白的N端。一般由15～30个氨基酸组成。包括三个区：一个带正电的N末端，称为碱性氨基末端：一个中间疏水序列．以中性氨基酸为主，能够形成一段d螺旋结构，它是信号肽的主要功能区；一个较长的带负电荷的C末端，含小分子氨基酸，是信号序列切割位点．也称加工区。当信号肽序列合成后，被信号识别
细胞信号分子从化学结构分类
从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息
细胞信号分子按化学结构分类
从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
糖蛋白的结构
糖蛋白中的糖链变化较大，含有丰富的结构信息。寡糖链往往是受体、酶类的识别位点。 1、 N-糖苷键型（N-连接） N-糖苷键型主要有三类寡糖链： ① 高甘露糖型，由GlcNAc和甘露糖组成； ② 复合型：除了GlcNAc和甘露糖外、还有果糖、半乳糖、唾液酸； ③ 杂合型，包含①和②的特征
扩展蛋白的结构
其氨基末端为约 2 2个氨基酸编码的信号肽，进入分泌途径后被剪切， 使扩张蛋白成为成熟肽 。该蛋白碳末端假定的结合 区域 ( 约10kDa ) 含有一系列保守的色氨酸残基 ( w) ， 这些色氨酸残基有一定的间隔，很像纤维酶 的纤维素结合区域。中间区域 ( 1 5 k Da ) 被认为是重要的催
α角蛋白的结构
α-角蛋白主要是由α-螺旋构象的多肽链构成的，并与角蛋白的长向平行，即其氨基酸序列分为富含α螺旋的中央棒状区和两侧的非螺旋区域。其立体构造是α-螺旋的典型实例，几何表示为：两股右手α-螺旋向左缠绕，拧成一根称为原纤维的结构，直径为2nm，这就是aa组合的超二级结构。原纤维再排列成“9+2”的电缆
胚胎中不停流窜的指挥信号蛋白
一种被称为WNT的蛋白信号通路及其相互作用远比人们想象的更具动态性，因为不同细胞类型对相同信号的反应是截然不同的。 很早之前，研究人员就已经知道，在细胞膜上传递信息的WNT是生物体早期发育的核心，并有助于成人细胞稳定。 莱斯大学的生物学家Aryeh Warmflash和研究生Joseph M
G蛋白偶联受体信号通路相关TSHR
该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，是甲状腺细胞代谢的主要调控因子。编码蛋白是甲状腺素和甲状腺素的受体，其活性由腺苷酸环化酶介导。这个基因的缺陷是几种甲状腺机能亢进症的原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2008年12月]The protein encoded by this
G蛋白偶联受体信号通路相关GNAS
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
G蛋白偶联受体信号通路相关AXL
酪氨酸蛋白激酶受体UFO是一种人类由AXL基因编码的酶。 该基因最初被命名为UFO，因为这种蛋白质的功能不明。 然而，自其发现以来的几年中，对AXL表达谱和机制的研究使其成为一个越来越有吸引力的目标，特别是对于癌症治疗。 近年来，AXL已成为癌症细胞免疫逃逸和耐药性的关键促进因素，导致侵袭性和转移性
G蛋白偶联受体信号通路相关GNAQ
GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变，其机制为基因突变导致MEK的异常激活，目前正
G蛋白偶联受体信号通路相关SRC
SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶（SFKs），该家族由9个成员组成，分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成员，也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶，可被多条信号转导途径所激活，而激活后的SRC激酶又通