暗物质或与“现身”80年介子无异证实将开启物理学新时代
目前，让科学家们备受困扰的一个重大谜团是：占据宇宙物质总量85%的暗物质究竟是“何方神圣”？科学家们提出了各种假设，但都未获证实。一种新理论认为，暗物质或与一种已知的普通粒子——介子无异。如果这一观点获得证实，那么将开启新的物理学时代。 现在我们看到的天体，要么像太阳一样发光，要么像月亮一样反光。但有迹象表明，宇宙中还存在大量人们看不见的物质，它们不发出可见光或其他电磁波，但能产生万有引力，这些物质被称为“暗物质”。暗物质也许无所不在，将万事万物连在一起。但除此之外，人们对其一无所知，因为它不可能被直接观测到。为此，科学家们认为，暗物质是某种“奇特的”粒子，能在各个维度自由出入。 目前主流的观点认为，暗物质由不会相互作用的弱相互作用重粒子（WIMPs）组成，这些粒子会互相穿过，轻轻接触；另一种观点则认为，暗物质由轴子组成，轴子之间也没有强烈的相互作用。 但据美国趣味科学网站近日报道，一个由5名科学家组成的团队提出了一种......阅读全文
黑洞与暗物质的相互作用研究取得系列进展
黑洞及其周围的物理现象是现代天体物理学研究的重要领域之一，不同质量的黑洞（如恒星级质量、中等质量、超大质量等）由重子物质通过复杂的过程而形成，它们具有视界、能层、时空奇点等特性。宇宙中充满大量暗物质，它们如何影响黑洞的时空特性？黑洞又如何影响暗物质的分布？长期以来，中国科学院云南天文台徐兆意博士
空间探测器取得强相互作用暗物质新约束
中国科学技术大学特任研究员杜佩之与国际合作组合作，利用詹姆斯·韦布空间望远镜数据进行强相互作用暗物质直接探测研究，成功克服地面实验的探测局限，扩宽可探测参数空间达两个数量级。该研究揭示了空间探测器在强相互作用暗物质探测中的优势和可行性，为未来空间暗物质探测提供了理论基础。研究成果日前发表于《物理评论
相互作用蛋白鉴定实验——相互作用蛋白捕获
实验方法原理实验要经过两次连续大量的酵母菌平板筛选过程。酵母菌含有 LexA 融合探针、报道基因和插入PJG4-5（见图19.1.6）的 GAL 启动子控制下的 cDNA 表达文库。最近，已有可供用于这个系统的文库。实验材料携带适当质粒组合的酵母菌试剂、试剂盒完全（CM）缺失成分液体培养基含有如下指
核质相互作用
核质相互作用（nucleocytoplasmic interaction）是指一个细胞内的细胞核与细胞质间的相互作用。
相互作用克隆实验
相互作用克隆 实验方法原理 它需要一种编码诱饵蛋白的基因和用噬菌体表达载体，如 λgt 11 构建的适当的表达文库。编码诱饵蛋白的基因常用于在中合成重组融合蛋
阿糖胞苷药物相互作用
四氢尿苷可抑制脱氧酶，延长阿糖胞苷血浆半衰期，提高血中浓度，起增效作用。本品可使细胞部分同步化，继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。
相互作用克隆实验
实验方法原理它需要一种编码诱饵蛋白的基因和用噬菌体表达载体，如 λgt 11 构建的适当的表达文库。编码诱饵蛋白的基因常用于在中合成重组融合蛋白。重组融合蛋白使用具放射性的 [32P] 作标记。由于 cAMP 依赖蛋白质激酶（蛋白质激酶 A，PKA）的识别位点被引入重组融合蛋白质，从而可通过 PKA
相互作用克隆实验
实验方法原理 它需要一种编码诱饵蛋白的基因和用噬菌体表达载体，如 λgt 11 构建的适当的表达文库。编码诱饵蛋白的基因常用于在中合成重组融合蛋白。重组融合蛋白使用具放射性的 [32P] 作标记。由于 cAMP 依赖蛋白质激酶（蛋白质激酶 A，PKA）的识别位点被引入重组融合蛋白质，从而可通
核质相互作用的概念和作用
核质相互作用（nucleocytoplasmic interaction）是指一个细胞内的细胞核与细胞质间的相互作用。一般认为，细胞的各种性状，即形态、代谢活性、生理活动等的表现和方式等，是由核内的基因通过对包括酶在内的各种蛋白质的合成来控制的。但核的活性同时要受到作为其环境的细胞质的很大影响。通过
药物正作用和副作用相互关系
药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉及许多器官和系统，当应用于解除消化道痉挛时，除了可缓解胃肠疼痛外，常可抑制腺体分泌，出现口干、视力模糊、心悸、尿潴留等反应。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也
鱼石脂软膏的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
白带丸的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
氟哌酸胶囊的相互作用
1．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓
灵芝胶囊的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
维A酸的相互作用
与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺，含乙醇制剂（如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂）、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用，可加剧皮肤刺激或干燥作用。与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。治疗部位避免照射日光
利福平的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与
蛋白质相互作用
Interaction Trap/Trap Two-Hybrid System· Yeast Two-Hybrid System (Finley Lab)This is one of the most comprehensive and detailed guide to yeast
环孢素胶囊的相互作用
一般在4～8周内开始发挥作用，如果临床效果不充分，而耐受性良好(包括血清肌酐在基线上30%以内的情况)，可在8周后将剂量增加每天0.5～0.75mg/kg，并在12周后再次增加，达到极限每天4mg/kg。如果治疗16周不见效果，应当终止本品的治疗。 不论何时，为了控制不良反应，如高血压、血清肌酐
利福平胶囊的相互作用
1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4
邻近相互作用的概念
中文名称邻近相互作用英文名称proximate interaction定 义在器官形成过程中，一组细胞与其邻近细胞相互作用，导致邻近细胞改变其形态、分裂速度或分化的现象。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
花红胶囊的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
酮康唑片的相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑的生物利
相互作用蛋白鉴定实验
鉴定诱饵蛋白（半乳糖苷酶） 鉴定诱饵蛋白（LacZ 的活性分析） 相互作用蛋白捕获 实验方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是构建能够表达
维A酸的相互作用
与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺，含乙醇制剂（如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂）、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用，可加剧皮肤刺激或干燥作用。与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。治疗部位避免照射日光
相互作用蛋白鉴定实验
实验方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是构建能够表达 LexA 与目的蛋白的融合体的质粒。这种质粒转化到包含 LEU2 和lacZ 报道基因的报道酵母株中，并要行一系列的对照实验来鉴定所构建的诱饵蛋白是否适用，是否需要修饰，或是否应改变酵母菌报道条件。这些对照实验实现了诱饵蛋白在酵母菌中作为
配体配体相互作用特点
中文名称配体-配体相互作用英文名称ligand-ligand interaction定 义泛指不同配体之间的相互作用。如受体上有多个配体结合位点时，一个配体与受体的结合可能影响另一个配体与受体的结合。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
鼻炎片的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
乳酶生的相互作用
1.制酸药、磺胺类或抗生素与乳酶生合用时，可减弱其疗效，故应分开服用（间隔3小时）。 2.铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等能抑制、吸附或杀灭活肠球菌，故不能合用。 3.如正在服用其他处方药药品，使用乳酶生前请咨询医师或药师。
吗啡片的相互作用
1 与 吩噻嗪类 镇静催眠药 单胺氧化酶抑制剂三环抗抑郁药抗 组织胺药等合用可加剧及延长 吗啡的抑制作用； 2 本品可增强 香豆素类药物的 抗凝血作用； 3 与西咪替丁合用可能引起呼吸暂停 精神错乱肌肉抽搐等
简述阿瑞斯药物相互作用
应用多奈哌齐的临床经验尚有限。因为这个原因，可能还没有记录到所有可能出现的相互作用。处方医生应该了解可能会发生新的未知的与多奈哌齐的相互作用。盐酸多奈哌齐和/或任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西咪替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西咪替丁所影响。体外试验显示多奈