特定蛋白与抑制剂作用能让基因“沉默”可控制神经元发育
美国文安德研究所（VARI）的科学家们近日揭示出植物蛋白TOPLESS与负责关闭基因的分子的相互作用机制。该发现为研究人类和动物体内的同类基因沉默机制提供了通用模型，因为人体中也存在与TOPLESS类似的蛋白，这些蛋白与某些肿瘤形成有关，并能控制早期胚胎发育和神经元发育。相关研究论文发表在《科学进展》杂志上。 TOPLESS蛋白是一种辅助抑制剂，能和含有乙烯的抑制因子（即EAR转录抑制子）相互作用，在植物发育中扮演重要角色。EAR转录抑制子在植物中最常见，通过补充染色质修饰成分对基因表达进行调控。 据每日科学网报道，VARI研究团队利用X射线结晶技术，获得了TOPLESS蛋白在单独存在和与基因关闭分子结合两种状态下的三维结构。他们从植物的不同信号通道选择了多种基因关闭分子，结果发现，它们与TOPLESS相互作用的方式完全相同。 参与研究的VARI博士后卡斯腾·梅尔彻认为，这是一个重要的基础性发现，结构研究证明TOPLE......阅读全文
抑制蛋白已经过时，降解蛋白即将来临？
今天《自然药物研发》杂志发表一篇耶鲁大学Craig Crews教授撰写的综述，介绍双特异小分子诱导的蛋白降解。这篇文章介绍了目前已知的蛋白降解技术，从无选择性的热休克蛋白抑制剂、到意外发现的AR、ER降解小分子、到机理未知的HyT、到Crews教授自己发明的利用连接酶降解的PROTACs技术。重
抑制性多肽研究获进展
近日，中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员朱毅敏带领研究团队，首次利用细菌表面展示技术筛选获得了针对PD-L1分子的抑制性多肽，验证其具有阻断PD-1/PD-L1信号通路，降低肿瘤细胞生长的作用，为肿瘤的免疫治疗提供了新工具。相关研究成果发表在《肿瘤免疫学研究》上，研究工作得到了国家自然科学
抑制肿瘤转移研究获进展
近日，华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室、“千人计划”刘明耀教授领衔的课题组发现了一种新型抗肿瘤体内生长和转移的抑制剂。国际肿瘤学期刊《美国国立癌症研究所杂志》日前发表了这一成果。 随着全球肿瘤发病率的显著提高，我国已成为世界上肿瘤发病和死亡的大国。预计到2030年，世界上
NFκB－抑制蛋白的定义和作用
中文名称NFκB 抑制蛋白英文名称inhibitor-κ binding protein定 义一组能够抑制核因子κB(NFκB)的转录因子活性的蛋白质。在细胞质内与NFκB 结合而阻止其进入细胞核。IκB被磷酸化后就被蛋白酶降解，使NFκB得以释放并进入细胞核发挥转录激活作用。应用学科生物化学与分
组织蛋白酶抑制剂
1、内源性蛋白抑制剂 (1)前体肽：是半胱氨酸蛋白酶酶原结构中的一个组成部分, 它占据着酶的活性中心, 阻止酶与底物结合, 使其不能发挥催化作用。 (2)Cystatin 家族：该家族抑制剂对靶蛋白酶选择性较差，它又包括三大类：cystatins 、stefins 及kininogens。
－Nature：溴区蛋白或抑制心脏衰竭
心力衰竭(HF)是现代社会中导致死亡的主要原因。这是心脏的病理性重构造成的结果，其中包括心肌肥厚(后来HF和死亡的有力指标)、纤维化和炎症。在分子水平上，HF与染色质高度乙酰化有关。如今，据《细胞》杂志报道，Anand等人发现，BET家族溴区蛋白(BETs)——一个乙酰基赖氨酸阅读蛋白——对于H
抑制丝氨酸蛋白酶的特性
1）抑制丝氨酸蛋白酶（如胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶，凝血酶）和巯基蛋白酶(如木瓜蛋白酶);2）10mg/ml溶于异丙醇中；3）在室温下可保存一年；4）工作浓度：17~174ug/ml(0.1~1.0mmol/L);5）在水液体溶液中不稳定，必须在每一分离和纯化步骤中加入新鲜的PMSF。EDTA1）抑制金
丝酶抑制蛋白的基本信息
中文名称丝酶抑制蛋白英文名称serpin定 义其英文名是一类丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine proteinase inhibitor)的英文字头缩写。最初发现于血浆中，此后发现是一个超家族，成员已超过500个，多数是由300~500个氨基酸残基组成的糖蛋白，有特定的立体结构，中间为保守的结构域，
Nature：肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现，恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关，相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上，该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。 TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因，其可以编码一种名为
如何抑制western中蛋白样的降解
Western在检测过程中，蛋白样一般是不会降解的。因为在SDS-PAGE的时候，蛋白样品已经被SDS分解成一级结构了，不具有高级结构的蛋白质一般就失去了生物学活性，很难再被降解了。如果Western检测出来蛋白有降解，那很大的可能也会在做检测之前就已经降解了。
丝酶抑制蛋白的定义和作用
中文名称丝酶抑制蛋白英文名称serpin定 义其英文名是一类丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine proteinase inhibitor)的英文字头缩写。最初发现于血浆中，此后发现是一个超家族，成员已超过500个，多数是由300~500个氨基酸残基组成的糖蛋白，有特定的立体结构，中间为保守的结构域，
抑制这种炎症蛋白能延长小鼠寿命
科学家研究了促炎蛋白IL11在小鼠中的衰老效应。研究发现，抑制该蛋白能改善老年小鼠的健康，延长它们的寿命。抑制人体内IL11的效应仍有待观察，但已有早期临床试验在测试这种疗法对纤维化肺疾病患者的效果。相关研究7月17日在线发表于《自然》。与健康和寿命相关的生物信号通路常受到衰老的干扰，而促炎信号传导
蛋白酶抑制剂的功能
蛋白酶抑制剂(protease inhibitor)从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白变性的物质。从放线菌发酵液中分离到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑弹性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分别抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、
分离酶抑制蛋白的基本概念
中文名称分离酶抑制蛋白英文名称securin定 义一种与染色单体分离酶结合并使其失去活性的蛋白质。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
研究揭示水稻RNA识别结构域蛋白抑制外源基因沉默的机制
植物是复杂的生物系统。植物体内基因的表达受到多种水平的调控，如转录水平、转录后水平、DNA甲基化/去甲基化等，从而对基因表达进行精密高效的调控。 中国科学院遗传与发育生物学研究所张劲松研究组筛选OsEIN2过表达材料的抑制子，鉴定到一个包含RNA识别结构域（RRM）的蛋白SOE。SOE可以与剪
组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抑制剂种类
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）包括结构不同的化合物，是一组有针对性的抗癌药物。当下发现的HDACi按其结构分为4类：一、脂肪酸，如丁酸盐、丁酸苯酯和丙戊酸，其中丙戊酸被用作抗癫痫药物；二、氧肟酸盐，如TSA是被发现的第1个能抑制HDACs的天然氧肟酸，SAHA 与TSA结构相似，是食品药品管
组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抑制剂作用
IPF是一种慢性进展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纤维细胞活化、增殖、分化是致纤维化的关键因素，转化生长因子β1（ TGF-β1）是主要的促纤维化因子。研究表明TGF-β1在体内外均可促进成纤维细胞分化为肌成纤维细胞（通过 SMAD2、SMAD3磷酸化途径）及上皮细胞转化为间质成分（通过调节
抑制剂的发现和研究
新药是漫长的药物开发过程的产物，xxx步通常是发现新的酶抑制剂。过去，发现这些新抑制剂的xxx方法是反复试验：针对目标酶筛选庞大的化合物文库，并希望能出现一些有用的线索。这种蛮力方法仍然是成功的，甚至通过组合化学方法得以扩展，该组合化学方法可快速产生大量新型化合物和高通量筛选技术，以快速筛选这些庞大
肿瘤免疫抑制研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所蛋白与细胞药物研究中心研究员万晓春及其研究团队在肿瘤免疫抑制研究方面取得新进展。相关论文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells dur
研究团队发现抑制HIV强效抗体
科技日报讯 （记者金凤）记者近日从南京大学获悉，该校科研人员与清华大学、天津大学、中国科学院武汉病毒研究所科研人员组成的联合团队从羊驼体内分离出一种能结合人体免疫缺陷病毒（HIV）受体的抗体。通过工程化改造，该抗体可实现HIV的完全抑制，有望为艾滋病治疗带来新方法。相关研究论文发表在国际学术期刊《自
研究团队发现抑制HIV强效抗体
记者近日从南京大学获悉，该校科研人员与清华大学、天津大学、中国科学院武汉病毒研究所科研人员组成的联合团队从羊驼体内分离出一种能结合人体免疫缺陷病毒（HIV）受体的抗体。通过工程化改造，该抗体可实现HIV的完全抑制，有望为艾滋病治疗带来新方法。相关研究论文发表在国际学术期刊《自然·通讯》上。论文共同通
研究发现饥饿抑制母性筑巢行为
目前关于单一行为发生的神经环路机制已经有比较多的解析，而关于动物如何协同多个行为以平衡个体生存和种族繁衍的研究还很少。11月20日，《神经科学杂志》期刊在线发表了题为《Agrp神经元投射到内侧视前区并调控母性筑巢行为》的研究论文，此项研究由中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、
研究揭示人源钠钙交换蛋白NCX1的别构抑制的分子机制
2023年12月15日，中国科学院生物物理研究所赵岩研究组在《欧洲分子生物学学会会刊》在线发表论文，揭示人源钠钙交换蛋白NCX1的别构抑制的分子机制。 钠钙交换蛋白通过介导细胞内外Na离子和Ca2+的交换，对于维持细胞内钙稳态发挥重要作用。SEA0400是NCX1的选择性抑制剂并且更倾向抑制N
韩研究组发现引发酒精性肝损坏蛋白质和抑制物
据韩联社6月19日消息，韩国未来创造科学部日前表示，韩国一个研究小组发现了在酒精性肝损坏过程中发挥核心作用的蛋白质和可以抑制这种蛋白质的物质，这为研发治疗酒精性肝损坏的药物带来了希望。 据报道，若持续摄入酒精可引发脂肪肝或酒精性肝炎，炎症恶化时可出现肝硬化，而肝硬化有可能发展为肝癌。一直以
神经所研究发现抑制TRPC6蛋白降解保护大鼠缺血性脑损伤
TAT-C6肽（包含calpain切割位点）保护大鼠缺血性脑损伤 中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经信号转导研究组的杜婉璐、黄隽波和姚海兰等研究生在王以政研究员的指导下研究发现，抑制瞬时受体电势通道TRPC6蛋白降解保护缺血性脑损伤。9月1日医学杂志《临床检查杂志》（T
胃蛋白酶抑制剂的特性
l）抑制酸性蛋白酶如胃蛋白酶，血管紧张肽原酶，组织蛋白酶D和凝乳酶；2）1mg/ml溶于甲醇中；3}储存液在4℃一周内稳定，-20℃稳定6个月；4）1作浓度：0.7ug/ml（1umol/L)5）在水中不溶解。
胰蛋白酶抑制剂的特性
胰蛋白酶抑制剂（aprotinin)1）抑制丝氨酸蛋白酶，如血浆酶，血管舒缓素，胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶；2）lOmg/ml溶于水，pH7~83}储存液4℃稳定一周，-20℃稳定6个月；4）工作浓度：0.06~2.0ug/ml(0.01~0.3umol/L);5）避免反复冻融：6）在pH>12.8时失
蛋白质合成抑制剂的简介
许多抗生素都是以直接抑制细菌细胞内蛋白质合成而对人体副作用最小为目的而设计的,它们可作用于蛋白质合成的各个环节,包括抑制起始因子,延长因子及核糖核蛋白体的作用。 影响蛋白质生物合成的物质非常多,它们可以作用于DNA复制和RNA转录,对蛋白质的生物合成起间接作用,以下介绍的主要是抑制蛋白质生物合
关于免疫抑制酸性蛋白的简介
免疫抑制酸性蛋白(immunosuppressive acidic protein，IAP)属α1-酸性糖蛋白糖链结构异常的一种亚类组分。主要产生于肝细胞、巨噬细胞和粒细胞，其相对分子质量为50kD，等电点为3.0，含31.5%的碳水化合物；在体内它可抑制荷瘤宿主的体液免疫和细胞免疫功能。
主要的蛋白酶抑制剂介绍
蛋白酶抑制剂主要有：奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦、安泼那韦、利托那韦、洛匹那韦及复合制剂。