中科院院士组发表最新研究成果
生物通报道：在需要精确翻译的生物中，亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的CP1编校结构域具有保守的活性位点，可以排除连有错误氨基酸的tRNA。如果生物不需要精确的翻译，亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的CP1编校结构域会在进化过程中截短或者丢失。 人类线粒体LeuRS（hmtLeuRS）具有一个全长但退化了的CP1结构域，转移后编校（post-transfer editing）的一些重要残基存在突变。到目前为止，人们还不了解这种CP1结构域在线粒体LeuRS中发挥的作用。 中科院上海生命科学研究院的研究团队通过深入研究，在人类线粒体的亮氨酰-tRNA合成酶中鉴定了CP1结构域的功能。这一成果发表在八月十三日的Journal of Biological Chemistry杂志上，文章通讯作者是中科院上海生科院的王恩多研究员。（延伸阅读：王恩多院士组RNA解析人胞质亮氨酰-tRNA合成酶解析蛋白合成机制） 研究人员发......阅读全文
什么是氨酰tRNA进入位点？
中文名称进入位点英文名称entry site定 义特指氨酰tRNA进入核糖体的部位。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
聚丙烯酰氨凝胶电泳的过程
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果加入一种试剂使电荷因素消除，那电泳迁移率就取决于分子的大小，就可以用电泳技术测定蛋白质的分子量。1967年，Shapiro等发现阴离子去污剂十二烷基硫酸钠（SDS）具有这种作用。当向蛋白质溶液中加入足够量SD
甘氨酰谷氨酰胺的杂质类型
质ⅡOH C5H7NO3129.11 焦谷氨酸
聚丙烯酰氨凝胶电泳的作用
SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷
丙氨酰谷氨酰胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml使溶解,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本
甘氨酰谷氨酰胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀释至20ml后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.10
聚丙烯酰氨凝胶电泳的原理
1、聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（以后简称单体）在水溶液中聚合而成的亲水性高聚物，是一种透明而不溶于水并有韧性的凝胶。2、制备凝胶时需要的原料是：丙烯酰胺，亚甲基双丙烯酰胺（双体，用作交联剂）在水溶液中用催化剂引发聚合。常用的催化剂有：二甲氨基丙腈（DMAPN）；过硫酸铵，四甲基乙二胺；过硫酸铵或
关于氨酰tRNA合成酶的介绍
氨酰-tRNA合成酶有四个结构域和三个活性位点。由于每种tRNA只能结合特定氨基酸，所以氨酰-tRNA合成酶必须确保tRNA和氨基酸之间的正确配对。 其四个结构域分别结合tRNA受体臂（第1结构域）、反密码子区域（第2结构域，其中1个碱基用来被识别）、ATP和正确AA（第3结构域）、错误AA（
关于苯甲酰酪氨酰对氨基苯甲酸试验的简介
苯甲酰-酪氨酰-对氨基苯甲酸试验是间接检测胰腺外分泌功能的一种试验，对诊断胰腺疾病有一定的特异性,但敏感性不高，仅能检出中度以上的胰腺外分泌功能不全，对轻度胰腺外分泌功能不全者敏感性差。 检查目的：本试验通过测定尿中对氨基苯甲酸含量，间接反映胰酶分泌或小肠吸收功能。
生化检测项目血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶（GPDA）
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介绍： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 终点法：33-77
中科院院士组发表研究新进展
氨酰tRNA合成酶（aaRSs）可以确保翻译过 程中生成正确的氨酰tRNA，这对绝大多数物种是至关重要的。中科院上海生命科学研究院的研究团队通过深入研究，向人们展示了多种ThrRS的翻译质控， 揭示了N1结构域在翻译保真中起到的作用。这一成果发表在八月十九日的Journal of Biologi
研究发现抗广谱药物真核亮氨酰合成酶转移后编校功能
研究发现抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶转移后编校功能 近期，中科院上海生命科学研究员生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组在Biochemical Journal发表研究论文：抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶的转移后的编校功能。 该研究组已
临床化学检查方法介绍血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介绍： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 终点法：33-77
丙氨酰谷氨酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.5°至+11.0°。
聚丙烯酰氨凝胶电泳样品处理方法
根据样品分离目的不同，主要有三种处理方法：还原SDS处理、非还原SDS处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。1、还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT（或β-巯基乙醇）后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处
丙氨酰谷氨酰胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取丙氨酰谷氨酰胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液系统适用性溶液取D丙氨酰L谷氨酰胺和丙氨酰谷氨酰胺对照品适量,加流
甘氨酰谷氨酰胺的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水约1ml溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色(2)取本品约0.2g,置试管中,加氢氧化钠试液5ml,缓缓煮沸,即发生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
聚丙烯酰氨凝胶电泳的工作原理
1、聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（以后简称单体）在水溶液中聚合而成的亲水性高聚物，是一种透明而不溶于水并有韧性的凝胶。2、制备凝胶时需要的原料是：丙烯酰胺，亚甲基双丙烯酰胺（双体，用作交联剂）在水溶液中用催化剂引发聚合。常用的催化剂有：二甲氨基丙腈（DMAPN）；过硫酸铵，四甲基乙二胺；过硫酸铵或
甘氨酰谷氨酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-1.2°至-2.4°。
聚丙烯酰氨凝胶电泳的实验材料
一．设备进行凝胶电泳的装置见图版4。1）直流电源如果一次进行电泳的管数在20管以内可以用最大电流300毫安的整流器（硅或硒整流器），调压范围0—300伏。2）电泳装置包括二个缓冲液槽和电泳 管。液槽可以用玻璃或塑料制成，在底部钻孔。插入电泳管，用有孔橡皮塞固定。电泳管选用孔径均匀一致的玻璃管切制。长
聚丙烯酰氨凝胶电泳的实验材料
一．设备进行凝胶电泳的装置见图版4。1）直流电源如果一次进行电泳的管数在20管以内可以用最大电流300毫安的整流器（硅或硒整流器），调压范围0—300伏。2）电泳装置包括二个缓冲液槽和电泳 管。液槽可以用玻璃或塑料制成，在底部钻孔。插入电泳管，用有孔橡皮塞固定。电泳管选用孔径均匀一致的玻璃管切制。长
精氨酰琥珀酸裂解酶的概述
精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶，其在肝中含量最丰富，少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时，精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。认为诊断肝炎时测定精氨酰琥珀酸裂解酶的意义与转氨酶相当。
甘氨酰谷氨酰胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸2ml,冰醋酸40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.32mg的C7H13N3O4。
丙氨酰谷氨酰胺的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402
氨酰tRNA合成酶的基本信息
氨酰-tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA synthases ）是一类参与将氨基酸结合到其对应的tRNA上的过程的酶 [1] 。氨酰-tRNA合成酶参与的合成分两步进行。第一步是氨酰-tRNA合成酶识别它所催化的氨基酸以及另一底物ATP，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，氨基酸的羧基与AM
聚丙烯酰氨凝胶电泳的作用原理
在蛋白质的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开；在DNA的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，DNA呈双链状态泳动，其迁移率会受碱基组成和序列的影响。在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，由于加入了变性剂——蛋白质变性剂常为SDS
聚丙烯酰氨凝胶电泳的作用原理
作用原理：聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。
简述苯甲酰酪氨酰对氨基苯甲酸试验的临床意义
苯甲酰-酪氨酰-对氨基苯甲酸试验排泄率降低常见于： ①慢性胰腺炎、胰腺癌等胰腺疾病伴胰腺外分泌功能不全者。 ②胃肠道术后（部分或全胃切除、十二指肠切除等）致继发性胰腺外分泌功能不全者。 ③胆胰管共同开口以下部位梗阻影响胰酶排出者。 慢性胰腺炎和胰腺癌等胰腺外分泌功能障碍性疾病患者6小时尿
关于苯甲酰酪氨酰对氨基苯甲酸试验的检查方法介绍
1、苯甲酰-酪氨酰-对氨基苯甲酸试验的检查前准备： 试验前3日要停用含芳香胺的药物(包括解热镇痛药，如对乙酰氨基酚；局部麻醉药，如苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸罗哌卡因等；抗麻风药，如醋氨苯砜；抗心律失常药，如盐酸妥卡尼等。)和水果，检查当
生化与细胞所揭示tRNA－3’CCA末端在EcLeuRS分子内摆动
4月12日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组题为The Yin and Yang of tRNA: proper binding of acceptor end determines the ca