实验室的透明鼠——“人体世界”启发生物医学
五年前，维维安娜·格拉狄娜鲁（Viviana Gradinaru）正忙着在神经生物学的实验室里给鼠脑做切片，并一点一点将这些二维切片转换成三维计算机图像。闲下来时，她会去“人体世界”展转转。其中，她尤为喜欢由遗体制成的人体循环系统塑件，不禁突发奇想，也许通过类似的方法可以使她在实验室的工作事半功倍。 组织洗涤技术已经存在了一个世纪左右，但现有的方法需要把样本浸泡在溶液里，其过程漫长而往往会破坏荧光蛋白，这些蛋白质主要用于标记某些特殊的细胞。为了找出更好的办法，当时还是研究生的格拉狄娜鲁和她在卡尔·戴瑟罗斯实验室（ Karl Deisseroth 神经科学家）的同事们专注于用其他物质取代细胞组织中的脂类分子，正是这些分子让组织无法直接呈现其内部。* 但是替代物必须像油脂一样，能够支撑起组织而避免使其瓦解。 首先，对老鼠施以安乐死，并将福尔马林注入心脏。接着去除皮肤，并将白色没有气味，呈晶体状的丙烯酰胺单体填进血管。这些水......阅读全文
概述组织激肽释放酶对脑组织的保护作用
在人类，已证实组织激肽释放酶分布在丘脑、下丘脑、脑灰质、脑干网状结构的神经元和腺垂体细胞及脉络丛细胞上。B2R在人星形神经胶质、少突胶质细胞、小胶质细胞、脑血管内皮细胞、大脑皮质、纹状体、丘脑、下丘脑的神经元上都有表达。而B1R在丘脑、下丘脑的神经元和基底动脉中有表达。体外研究显示人类B1R在血
高通量组织研磨仪对植物组织的研磨步骤
测定植物组织的成分含量是植物生理学研究中的重要部分。为什么这么讲呢？植物的基本组成物质如蛋白质、糖、脂肪和核酸以及它们的代谢都与其他生物大同小异。但是，植物本身又有一些独特的地方，如：植物的生长没有定限，虽然部分组织或细胞死亡，仍可以再生或更新，不断地生长；植物的体细胞具全能性，在适宜的条件
神经信号传导
神经纤维（即神经细胞）的兴奋传导是通过神经递质来完成的。神经细胞与另一个神经细胞之间是通过轴突与树突来保持联系的。
神经聚集物
实验方法原理 从妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出脑（与地方动物伦理委员会联系），将脑制成单细胞悬液。通过在用琼脂预涂的多孔培养板中培养，使脑细胞形成聚集物。在 20 d 的培养过程中，聚集物中的细胞形成成熟的器官样脑结构。
神经聚集物
方案25.5 神经聚集物 实验方法原理 从妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出脑（与地方动物伦理委员会联系），将脑制成单细胞悬液。通过在用琼脂预涂的多孔培
神经聚集物
实验方法原理从妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出脑（与地方动物伦理委员会联系），将脑制成单细胞悬液。通过在用琼脂预涂的多孔培养板中培养，使脑细胞形成聚集物。在 20 d 的培养过程中，聚集物中的细胞形成成熟的器官样脑结构。实验材料PBSAⅡ型胰蛋白酶试剂、试剂盒Dulbecco改良的Eagle
人工神经元利用光实现神经形态计算
沙特阿卜杜拉国王科技大学研究团队开发出一种人工神经元，可利用光电实现神经形态计算。新技术模仿突触或神经元功能，可适应和重新配置其对光的响应进而完成计算。这项突破性进展发表在最新一期《光：科学与应用》杂志上。 团队利用二维材料二硒化铪设计并制造了金属氧化物半导体电容器（MOSCap）。这种器件采
神经系统艾滋病的神经检查
注意精神状态、情绪、智能，有无颈强直，克氏征阳性等脑膜刺激征，有无多颅神经受损、偏瘫、截瘫或四肢远端力弱，偏身型或四肢远端型感觉障碍，眼底有无视神经乳头水肿。
小鼠神经干细胞分化为神经元
实验概要小鼠神经干细胞分化为神经元主要试剂无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）主要设备4孔板、12mm细胞培养玻片实验步骤① 在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
舌咽神经痛神经根切断术的简介
舌咽神经切断术是治疗舌咽神经痛的有效方法。但术后常遗留咽部麻木和口干等一些不适的感觉。自微血管减压术应用于临床后，不仅解除了疼痛，又保留了神经的完整，优点较多。但有的病人术中未发现压迫的血管，手术仍有一定的复发率，故神经切断术仍然是本病治疗的有效方法之一。
简述神经胶质细胞和神经元的区别
1、神经细胞有两个“突起”叫做轴突和树突，而神经胶质细胞只有一个； 2、神经细胞能够产生动作电位，神经胶质细胞则不能，但它有休止电位； 3、神经细胞有使用神经递质的突触，而神经胶质细胞没有突触； 4、脑中神经胶质细胞的数量是神经元的数量的10-50倍还多。
神经所在神经炎症研究领域取得重要进展
12月16日，《自然》杂志在线发表了来自中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室周嘉伟研究员课题组的题为《星形胶质细胞表达的多巴胺 D2受体通过调控aB-晶状体蛋白抑制神经炎症反应》的论文，展示了他们在神经炎症研究领域取得的重要进展。 大脑正常生理功能和
根据神经元释放的神经递质分类
根据神经元释放的神经递质（neurotransmitter），或神经调质（neuromodulator），还可分为： ①胆碱能神经元（cholinergic neuron）； ②胺能神经元(aminergic neuron)； ③肽能神经元（peptidergic neuron
关于神经嵴疾病的神经症状介绍
主要由中枢或周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质增生、血管增生和骨骼畸形所致，约50%的患者出现。常见有： ①颅内肿瘤：脑内神经纤维瘤以听神经瘤最常见，双侧听神经瘤是NFⅡ的主要特征，常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、胶质瘤、脑室管膜瘤、脑膜膨出、脑积水及脊神经后根神经鞘瘤等，视神经、三叉神经及后组
手动组织芯片仪
即供体蜡块的打点，包括供体蜡块的打洞关键2部分都是人工完成。手动组织芯片仪可以满足大部分科研单位因为标本有限，资金不足的欲开展相关科研之需。
金相显微组织检验
金相显微组织检验 4.1 金相显微镜操作按仪器说明书规定进行。 4.2 金相检验包括浸蚀前的检验和浸蚀后的检验，浸蚀前主要检验钢件的夹杂物和铸件的石墨形态、浸蚀后的检验为试样的显微组织。按有关金相标准进行检验。
自动组织芯片仪
全自动的概念，除了在蜡块上实现规划，还应包含供体蜡块的打点，肉柱的转移，不同规格钻头的切换功能为全自动控制；设备的设计要整体性，如电脑，软体控制，触屏操控等一体化组合也是必须的。
组织破碎提取法
组织破碎提取法是在室温液体溶剂中利用高速破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗透技术，数分钟内对药材进行组织破碎、研磨至细微颗粒，从而达到快速提取的效果。
组织学——染色
Hematoxylin and Eosin Staining of Tissue for LCM (Arcturus) Immunohistochemical Staining (IHC) (Arcturus)For optimal LCM from IHC samples, it is nec
组织捣碎机性能
组织捣碎机旋转速度极高，每分钟达到12000转，物料在玻璃杯中通过电机旋转驱动旋刀同时进行劈裂、碾碎、掺合等过程，使物料搅拌捣碎，本机体积小，消耗功率少，工作效率高，但本机对黏度高的液体同质料硬的物性（如骨头等）均不适宜。性能1． 科学研究：生化、植物、营养等研究都可采用本机捣碎之用。2． 医学治疗
人体活检组织实验
实验方法原理 与医院人员协商，提供已标记的装有培养基的容器，安排好从手术室或病理医生处取样品。仪器、耗材 样品管实验步骤 1. 提供含收集培养基的容器，标注明确，送进手术准备室或病理实验室。2. 做好准备，随时取材。3. 手术后装入收集容器，或派人收集后迅速送达，并告知确切的切取时间。4.
组织捣碎机用途
1、 化工制药：制造胶质乳浊液，及固体液体物质之混合，如制造油质有霉素剂的调和，制造浓缩牛肝捣碎等。2、 生物制造品：在生物药品制造过程中，其液体药品的搅拌混合以及微生物培养基的捣碎均需在无菌操作下进行，其用具均需严密消毒，以免杂菌感染，本机构造方面均合无菌操作的要求。3、 食品工业：可供制造肉酱，
组织研磨仪简介
高通量组织研磨仪是实验室样品制备常用工具，它通过碳化钨小球或不锈钢小珠在样品管内来回震荡实现样本的粉碎、混合、均化以及细胞破碎等，可以对硬性、软性、弹性等样品进行快速的粉碎和均相化处理，符合理化分析实验室的要求，配置不同体积、不同材料的研磨罐，可以进行干磨、湿磨及冷冻研磨，也可以进行细胞破碎和D
组织mRNA提取方法
（一）总RNA提取-Trizol法Trizol法适用于人类、动物、植物、微生物的组织或培养细菌，样品量从几十毫克至几克。用Trizol法提取的总RNA绝无蛋白和DNA污染。RNA可直接用于Northern斑点分析，斑点杂交， Poly(A)+分离，体外翻译，RNase封阻分析和分子克隆。1、将组织在
冷冻组织切片制作
实验试剂液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇实验设备载玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜实验材料未受损伤的组织
牙髓组织的分离
试剂和材料：1. 无镁和钙的PBS平衡盐溶液（PBSA）；2. MSC培养基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗坏血酸磷酸盐，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；3. 培养皿；4. 精细镊（小号和大号）；5. 牙科碳化钻头；6. 牙挖器；7
植物组织直接PCR
实验概要本实验以拟南芥叶片为试材介绍了一个不用提取DNA直接进行PCR的简单方法。主要试剂0.25N NaOH0.25N HClNP-40缓冲液：0.5N Tris-HCI， pH8.0 ，25% NP-40实验步骤1. 取面积约为lmm2的植物叶片放在500ul离心管中，加入40ul的0
人体的组织分类
人体的组织分为上皮组织、结缔组织、神经组织和肌肉组织四种。组织是构成器官的基本成分，上述四种组织排序结合起来，组成具有一定形态并完成一定生理功能的结构，称为器官，例如胃、肠等。许多器官联系起来，成为能完成一系列连续性生理机能体系，称为系统。如由口腔、咽、食管、胃、小肠、大肠、肛门以及肝、胆、胰等一系
组织学技术
组织学技术包括、组织学制片技术、胚胎学制片技术、组织化学技术、荧光组化及免疫组化技术、组织培养技术、各种特殊显微技术、电镜组织学技术。组织学技术不但应用于组织学本学科，并且广泛应用于其他多学科，如生物学、解剖学、病理学、肿瘤学、法医学、临床诊断学等。
葡萄组织培养
一、葡萄的形态特征和生物学特性葡萄（Vitis vinifera L．）属落叶木质藤本植物，葡萄地上部分的茎细长柔弱，髓部较大，组织较疏松。节上具有卷须，使新梢可以缠绕其它树木或支架上向上攀援。叶近圆形或卵形，35裂，基部心形。圆锥花序。葡萄是深根性作物，其根系在土壤中的分布状况，随气候、土壤型，地