药物发现之旅:必看的20本医药学入门书籍推荐

合成化学、基因工程药物、生物制品和分子生物学方法的广泛应用极大地改变了现代药物发现的过程。药物是怎样在医学上及经济学上运作的?为什么药物如此昂贵?为什么只有少数疾病可以治疗?21世纪是健康产业的世纪,对于每一个想进入该行业的从业者,本文推荐了必看的20本药学入门书籍。 第一部分 医学科普书籍 1、《药物发现——从病床到华尔街》 如果要为这个清单上的书目做个推荐指数的话,这本书无疑是满分。虽然我没有看过…即使如此,也不阻碍这本书的满分,因为没有哪一本书能够得到它这样的肯定,几乎身边的老师和同学全部都是推荐,所有的专业人士也都是推荐的态度。这样大范围的赞美快使得它成为了这个领域的必读书目之一了。 从目录上看,这本书的内容基本上涵盖了药物的方方面面,从研发到上市到应用再到立法,宽广的覆盖面使得一个入门者能够迅速了解药品市场。尤其是其内容基本上与市场挂钩,无疑使得任何一个想要从事商业的专业人士无法拒绝本书。但是宽广的覆盖面使......阅读全文

关于利福定胶囊制剂的药物药理作用介绍

  一、药物相互作用:  1、本品与乙胺丁醇、氨硫尿、异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸等以及四环素类磺胺类均有协同作用而无交叉耐药。  2、本品与利福平有交叉耐药。  二、药理作用:抗菌谱与利福平相似,对结核杆菌、麻风杆菌有良好的抗菌活性,其用量为利福平的1/3时,可获得近似或较高的疗效。对金黄色葡萄球

关于利福定胶囊的药物药理药动学介绍

  一、药物相互作用:  1.本品与乙胺丁醇、氨硫尿、异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸等以及四环素类磺胺类均有协同作用而无交叉耐药。  2.本品与利福平有交叉耐药。  二、药理毒理 :  抗菌谱与利福平相似,对结核杆菌、麻风杆菌有良好的抗菌活性,其用量为利福平的1/3时,可获得近似或较高的疗效。对金黄色

黄嘌呤类药物的药理作用和适用范围

药理作用1.中枢神经系统咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关,小剂量能兴奋大脑皮层,表现为精神兴奋、思维活跃,可减轻疲乏、消除困倦;大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢,使血压升高、心率减慢。2.心血管系统咖啡因直接松弛血管平滑肌,使血管扩张,外周

关于格列吡嗪片剂的药物药理作用介绍

  一、格列吡嗪片剂的药物相互作用:  1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。  2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嚓类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用.  3.与β-阻断药并用时应谨慎。  4.缩短本品

关于奥西康的药物相互作用及药理毒理介绍

  相互作用  1、本品或其它胃酸抑制剂/抗酸剂使胃液pH升高,可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑/伊曲康唑合用时,酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶,因此会增加其他通过该酶代谢药物(安定,华法林,苯妥英)的血浆浓度,需降低这些药

简述复方氨酚那敏颗粒的药物药理作用

  一、复方氨酚那敏颗粒的药物相互作用:  1、与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。  2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。  3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、复方氨酚那敏颗粒的药理作用:  本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有

关于盐酸特比萘芬凝胶的药物药理作用介绍

  1、药物相互作用:  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  2、药理作用:  该药品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。

关于双扑伪麻口服溶液的药物药理作用介绍

  一、药物相互作用   1.与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。  2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药(如颠茄)、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。  3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用   本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成

关于碳酸氢钠片的药物药理作用介绍

  一、碳酸氢钠片的药物相互作用:  1、碳酸氢钠片可加速酸性药物的排泄(如阿司匹林)。  2、碳酸氢钠片可降低胃蛋白酶、维生素E的疗效。  3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、碳酸氢钠片的药理作用:碳酸氢钠片为抗酸剂,口服后可迅速中和胃酸,解除胃酸过多或烧

上海药物所揭示知母皂苷的抗抑郁药理机制

  中国科学院上海药物研究所的李扬研究组与黄成钢研究组合作,发现知母皂苷新结构衍生物的抗抑郁药理机制。研究论文于9月28日在线发表在European journal of neuroscience上。   知母为百合科植物,是中医临床的常用传统中药。研究团队采用动物抑郁模型、神经电生理及分子生物学方

罗红霉素缓释胶囊的药物相互作用及药理毒理

  药物相互作用  1.罗红霉素与麦角胺和双氢麦角胺同时服用能造成血液循环障碍(特别是手指和脚趾),不可同时服用。 2.罗红霉素与茶碱同时服用时茶碱的消除受到影响血药浓度和AUC上升,半衰期延长,肾消除减慢,造成茶碱的积蓄,可能产生不良影响,因此,两者同时使用时,建议检测治疗期间的茶碱的血药浓度。

硝酸咪康唑胶囊的药物相互作用及药理毒理

  相互作用  1.本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时,可增强此类药物的作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。 2.本品可使环孢素的血药浓度增高,并可能使肾毒性发生的危险性增加,当两药合用时,应对环孢素的血药浓度进行监测。 3.利福平可增强本品的代

关于氢氧化铝凝胶的药物药理作用介绍

  一、氢氧化铝凝胶的药物相互作用:  1、服药后1小时内应避免服用其他药物,因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收,影响疗效。  2、本品与肠溶片同服,可使肠溶片加快溶解,不应同用。  3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、氢氧化铝凝胶的药理作用:氢氧化铝凝胶

关于尼群洛尔片的药物相互作用及药理毒理

  药物相互作用  1.尼群地平:(1)β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用此药可加强降压作用,并可减轻尼群地平降压后发生的心动过速;然而,个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。(2)血管紧张素转换酶抑制剂 合用耐受性较好,降压作用加强。(3)长效硝酸盐类 合用有较好的耐受性,但尚缺乏

概述肾上腺皮质激素类药物的药理作用

  体内过程此类药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程如下:  ①吸收:可的松、氢化可的松和泼尼松等口服后吸收快而完全,在1~2小时内血中浓度达高峰,一次给药作用可维持8~12小时。混悬液(如氢化泼尼松、地塞米松、去炎松等)肌内注射吸收较慢,一次注射可维持12~24小时。如注射在关节腔内,其作用可维

关于富马酸酮替芬片的药物药理作用介绍

  一、富马酸酮替芬片的药物相互作用:  1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用,可增强本品的镇静作用,应予避免。  2.不得与口服降血糖药并用。  3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、富马酸酮替芬片的药理作用:  富马酸酮替芬片兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过

海南药物临床前药理毒理学重点实验室批准设立

  “海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室”日前通过了专家组验收,经省科技厅批准正式设立。   据悉,该实验室由海南医学院筹建二年多,以药物安全性评价研究为重点,集新药研发、科学研究为一体,开展药物临床前药理毒理学研究,并着力于体制创新,走产、学、研相结合的道路。   实验室成立后将成为我省

关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药物药理作用介绍

  1、药物相互作用:  本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 与类胆碱药物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 本品与甲氢咪胍、酮康唑合用,可提高本品的生物利用度。 与红霉素合用,可减低本品的疗效。 有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。  2、药理毒理:  本品是一种选择性、

关于盐酸二甲双胍胶囊的药物药理作用介绍

  一、盐酸二甲双胍胶囊的药物相互作用:  1、本药与胰岛素合用会加强降血糖作用,宜减少胰岛素剂量。  2、可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝作用,导致出血倾向。  3、盐酸二甲双胍胶囊如与含醇饮料同时服用可发生腹痛,酸血症及体温过低。  4、盐酸二甲双胍胶囊与磺酰脲类并用时,可引起低血糖。  二、药

关于整肠生地衣芽孢杆菌活菌胶囊的药理药物作用介绍

  一、药理作用:  本品以活菌进入肠道后,对葡萄球菌、酵母样菌等致病菌有拮抗作用,而对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌有促进生长作用,从而可调整菌群失调达到治疗目的。本品可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。此外通过夺氧生物效应使肠道缺氧,有利于大量厌氧菌生长。  二、药物作用:  1.抗

枸橼酸铋钾片的药物相互作用及药理作用

  药物相互作用  1、牛奶和抗酸药可干扰本品的作用,不能同时服用。 2、与四环素同服会影响后者吸收。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  药理作用  本品主要成份是三钾二枸橼酸铋。在胃的酸性环境中形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上,阻止胃酸、酶及食物对溃疡的侵袭

关于盐酸硫氮卓酮片的药理作用及药物相互作用介绍

  药理作用  1 本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2 本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛,

离子通道药物研发中心在四氢噻唑类药理学方面取得进展

  四氢噻唑是含有硫醚和氨基基团的五元杂环类结构,具有重要生物学活性和广泛的药理学功能,例如杀菌、降压和抗氧化等作用。因此四氢噻唑被认为是新药研发中的核心化学骨架结构。但是迄今为止,这一化学结构在体内的作用位点和作用机制从未被了解。虽然有一些研究推测四氢噻唑环化学键可以打开并形成亲电子中间体进而和一

关于盐酸曲马多注射液的药理毒理和药物相互作用介绍

  1、盐酸曲马多注射液的药物相互作用:  本品与乙醇,镇静剂,镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒,本品与中枢神经系统抑制剂(如安定)合用时有强化镇静作用和镇痛作用,应适当减量,与巴比妥类药物合用可延长麻醉时间。  2、盐酸曲马多注射液药物过量:  常规的急救措施为保持呼吸道畅通,维持呼吸和循环

药理重点

  1.药物作用的两重性是指防治作用 和不良反应。  2.毛果芸香碱对于眼的药理作用缩瞳,降低眼压,调节痉挛。  3.碳酸锂是治疗躁狂症的首选药,其安全范围较窄,中毒时选择生理盐水解救。  4.氯丙嗪可与哌替啶,异丙嗪配合组成冬眠合剂。  5.月经过多所致的贫血宜选用铁剂,恶性贫血宜选用维生素B12

上海药物所神经药理学研究国际科学家工作站揭牌

  神经药理学是中科院上海药物研究所重点研究领域,有着悠久的历史,获得过辉煌的成就。为继承神经药理学研究的传统,扩展神经药理的研究领域,保持与国际前沿领域同步发展的研究水平,建设一支拥有国际一流人才的高水平研究队伍,7月18日,上海药物所“神经药理学研究国际科学家工作站”在怡生厅举行揭

关于复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药物药理作用介绍

  一、复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药物相互作用:  1.不得与单胺氧化酶抑制剂(如呋喃唑酮、优降宁等)同用。  2.不应与其他扩张支气管的β2受体激动剂同用。  3.与抗胆碱药或茶碱类药并用,缓解哮喘的效果增强。  4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、复方氯

上海药物所冯建明获全国肿瘤药理学术会优秀论文奖

  4月22日至25日,由中国工程院医药卫生学部、中国药理学会肿瘤药理专业委员会和中国抗癌协会抗癌药物专业委员会“2011医学前沿论坛暨第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议”在南京召开。   大会由我国著名肿瘤药理学家甄永苏院士和中科院上海药物研究所所长丁健院士共同担任大会主席,特邀

药理的任务

  药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药理学的方法是实验性的,即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对