海南药物临床前药理毒理学重点实验室批准设立
“海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室”日前通过了专家组验收，经省科技厅批准正式设立。 据悉，该实验室由海南医学院筹建二年多，以药物安全性评价研究为重点，集新药研发、科学研究为一体，开展药物临床前药理毒理学研究，并着力于体制创新，走产、学、研相结合的道路。 实验室成立后将成为我省药物临床前安全性评价等相关研究的科学研究和高级人才培养基地，为我省创新药物的研发，降低新药在临床上的风险性，确保上市创新药在临床使用剂量下安全有效，保证病人安全用药具有重要的意义。......阅读全文
海南药物临床前药理毒理学重点实验室批准设立
“海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室”日前通过了专家组验收，经省科技厅批准正式设立。 据悉，该实验室由海南医学院筹建二年多，以药物安全性评价研究为重点，集新药研发、科学研究为一体，开展药物临床前药理毒理学研究，并着力于体制创新，走产、学、研相结合的道路。 实验室成立后将成为我省
甘肃省中药药理与毒理学重点实验室揭牌
甘肃省中药药理与毒理学重点实验室日前在甘肃中医学院揭牌。 该实验室2010年7月由省科技厅批准立项为省级重点实验室培育基地，2012年通过验收并列入我省重点实验室建设计划。该实验室的研究方向为中医方药现代药理研究与新药创制、中药药理毒理与新药开发研究、中药药效物质基础与质量控制。实验室凝聚
概述可乐定的药理毒理学
药理可乐定刺激脑干α2-肾上腺受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30～60分钟内，病人血压开始下降，在2～4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的；因此，直立
第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议在济南召开
分析测试百科网讯 2015年10月11日，由中国药理学会药物代谢专业委员会主办，军事医学科学院、山东省医学科学院、山东省科学院、山东省分析测试协会联合承办的第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议在济南召开。 会议主要围绕药物代谢、中药代谢与动力
“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知
关于举办“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知各有关单位：近年来，我国的创新药物综合研发实力、自主研发能力和安全用药的保障水平取得了迅猛的发展，进入主流医药市场的自主研发创新药物数量日益增加，并呈现持续发展的态势。虽然我国GLP法规正式颁布实施
关于异维A酸凝胶的药理毒理学介绍
1、药理学 异维A酸的作用机制尚未完全清楚。口服异维A酸用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。
这本百年期刊连续撤回8篇中国学者文章－原因竟有这些
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 成立于1873年，是德国实验和临床药理学与毒理学学会（DGPT）的官方杂志。该月刊出版受邀综述，原创文章，简短交流和会议报告。涵盖的重点是有关药物作用和化合物毒性的重要信息。另外，其范围扩展到实
药物安全性评价基本要求
1.试验目的和意义分别采用多种不同的试验/方法进行独立的研究来阐明非临床安全性研究和评价,不同的研究有不同的目的和意义,应根据不同的拟用临床研究方案(适应证、用药人群、给药途径、给药疗程、给药方法等)来设计相应的动物试验,根据受试药特点等来设计其安全性(毒理)试验。2.药理毒理学研究的整体性药物安全
安徽医科大学成立药学科学学院
近日，安徽医科大学药学科学学院成立大会举行。据悉，药学学科学院由该校药学院、临床药理研究所和基础医学院药理学教研室三个单位合并组建而成，将进一步统筹校内学科资源，实现学科方向、实验平台及高层次人才的深度整合，形成“大药学”学科集群，贯通“产学研用”全链条体系，以更好地服务教育强国、健康中国以及美好安
食品毒理学实验室操作规范
1.主题内容与适用范围 本规范规定了食品毒理学实验室(包括实验动物房)的要求。 本规范适用于经卫生行政部门认可有资格进行食品毒理学试验的单位。 2.引用标准 GB 5749生活饮用水卫生标准 3定义 3.1受试物test substances
安捷伦科技授予知名药理学家Lawrence－Lesko“思想领袖奖”
安捷伦科技日前宣布，授予Lawrence J. Lesko 博士思想领袖奖以支持他在新药临床前毒理学的研究。佛罗里达大学药学院 Lawrence J. Lesko 教授 Lesko博士主管奥兰多市的佛罗里达药学院的定量药理学和系统药理学，是国际公认的药物学专家。 该奖项的主要发起人
杭州环特生物李春启博士来昆明植物所做学术报告
李春启博士做学术报告 3月14日下午，杭州环特生物科技有限公司总裁李春启博士受中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室张颖君研究员邀请来所做了题为“斑马鱼药物高效筛选与发现技术平台”的学术报告。 报告从三个方面展开：斑马鱼作为一种新颖的脊椎类
初识：创新药I期临床申请须要研究的“药理毒理”内容！
前言：创新药，在确定候选药物过程中，无论是预试验、还是正式试验，都需要药理毒理数据的及时支撑，以供判断如何进行下一阶段的开发工作，亦或终止开发……近年来，随着我国新药开发的广泛铺开，I期临床申请所需要做的药理毒理等安全性评价工作不再神秘，已形成了系统的SOP。但毕竟隔行如隔山，合成/质量/制剂等
简述泛影葡胺注射液的药理毒理学
一、泛影葡胺注射液的药理学：泛影葡胺注射液中产生对比效果的物质是一种泛影酸盐，其中牢固结合的碘可吸收X射线。 二、泛影葡胺注射液的毒理学： 1、全身毒性 在急性毒性研究结果的基础上，未发现使用泛影葡胺注射液有急性中毒的危险。 每日重复静脉给药的全身耐受性动物实验研究，没有发现不利于人体通
药物动力学的临床意义
首先，药物动力学作为一门用数学分析手段来处理药物在体内的动态过程的科学，具有重大的理论价值，是“数学药学”的重要组成部分，它的基本分析方法已经渗放到生物药剂学，临床药剂学，药物治疗学，临床药理学，分子药理学，生物化学，分析化学，药剂学，药理学及毒理学等多种科学领域中，已成为这些学科的最主要和最密切的
MD应用案例：临床前的全方位细胞毒性检测
案例分享：走在临床前的全方位细胞毒性检测行动在体外快速的、高效的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。为了提高新药早期毒性的科学预测性，将过去的临床前和临床安全性评价的药物毒理学早期研究模式转变为在新药发现阶段即对新化学实体(NCEs)进行毒理学与药理学、药效学、药动学相结合
关于氢氟酸的毒理学的临床表现
皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高，接触时间越长，受害组织越柔软或致密，作用就越迅速而强烈。接触30%以上浓度的氢氟酸，疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时，常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑，随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复
药物安全药理主要研究内容
1.核心组合试验 安全药理学的核心组合试验的目的是研究受试物对重要生命功能的影响。中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统通常作为重要器官系统考虑，也就是核心组合试验要研究的内容。根据科学合理的原则，在某些情况下，可增加或减少部分试验内容，但应说明理由。 1.1中枢神经系统 定性和定量评价给药
药物安全药理试验设计要求
1.生物材料 生物材料有以下几种：整体动物，离体器官及组织，体外培养的细胞、细胞片段、细胞器、受体、离子通道和酶等。整体动物常用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、犬、非人灵长类等。动物选择应与试验方法相匹配，同时还应注意品系、性别及年龄等因素。生物材料选择应注意敏感性、重现性和可行性，以及与人的相关性等
药物安全药理主要研究内容
1.核心组合试验 安全药理学的核心组合试验的目的是研究受试物对重要生命功能的影响。中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统通常作为重要器官系统考虑，也就是核心组合试验要研究的内容。根据科学合理的原则，在某些情况下，可增加或减少部分试验内容，但应说明理由。 1.1中枢神经系统 定性和定量评价给药
安捷伦2.5亿美元“迎娶”国产细胞分析仪厂商—艾森生物
分析测试百科网 近日，安捷伦科技以2.5亿美元现金收购 ACEA Biosciences（艾森生物，ACEA）。据悉，ACEA是国内生命科学研究和临床诊断的高端细胞分析仪器的开发商，ACEA的xCELLigence®实时细胞分析仪器和NovoCyte®流式细胞仪用于临床前药物发现和开发，毒理学，
关于药源性疾病的预防概述
（一）充分重视 药源性疾病的危害性随着药物的广泛应用，药源性疾病的发生率不断增加给人民的健康带来了很大危害。要充分认识到，药物不单是治疗的一种手段。也是一种致病的因素，如果对其致病作用认识不足，不加以科学管理，它将成为社会的公害因素，可以给人类带来严重危害。药源性疾病和其他主要一样，应提到重要
关于立普妥的非临床毒理学介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
大连化物所举办第16期博士后学术沙龙
8月27日下午，由中国科学院大连化学物理研究所博士后联谊会主办的第16期博士后学术沙龙在生物楼小会议室举行。本期学术沙龙活动特邀著名科学家、美国国立卫生院癌症研究所代谢研究室主管Frank J. Gonzalez教授为做客嘉宾，沙龙由博士后联谊会文体活动部部长孟庆龙和Gonzalez的博士后房中
预防5羟色胺综合征的相关介绍
5-羟色胺综合征可以通过综合采用下列措施而避免：药物基因学研究、医师培训、调整下医嘱方式和利用技术进步。运用药物基因组学原理有可能保护有该综合征发病危险的病人不使用5-羟色胺能药物。一旦发生毒性反应，请药物毒理学家、临床药理学部门或者中毒控制中心会诊，可以确定促5-羟色胺能药物和药物相互作用，帮
黄酮体药物的药理作用
1、在月经周期的后半周期促使子宫内膜的腺体生长，子宫充血，内膜增厚，为受精卵植入做好准备，并减少妊娠期子宫的兴奋性，抑制其活动，松弛平滑肌，使胚胎安全生长。2、在与雌激素共同作用下，促进乳腺小叶及腺体的发育，使乳房充分发育，为泌乳做准备。3、使子宫颈口闭合，黏液减少变稠，并使精子不易穿透；大剂量时通
关于药源性疾病的一般规律介绍
药源性疾病分类就病因学而言，药源性疾病可分为两种基本类型： （1）A型药物不良反应：由药物本身或/和其代谢物引起，是由药物的固有作用增强和持续发展的结果。其特点是剂量依赖性、能够预测，发生率较高但死亡率较低。 （2）B型药物不良反应：即与药物固有作用无关的异常反应，主要是人体的特异体质有关。
方达(Frontage)：全球型全方位药物研发外包服务公司
方达(Frontage)医药(中国)有限公司是一家以美国为基础的全球性CRO公司，为药物开发的每一个阶段提供全面服务。2012年4月25-27日，方达(Frontage)参加了上海浦东新区淳大万丽酒店召开的第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical
关于新药研发从实验室走向市场历程
2019年11月15日美国FDA通过加速审批通道批准了百济神州BTK抑制剂Brukinsa(通用名：泽布替尼)，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。这一消息令国内创新药研发行业为之振奋！至此，中国本土研发的原创新药获得国际认可，实现了零的突破，中国正式步入创新药时代！ ▼
第六届北京地区药代论坛－关注精准药物治疗和新药研发
分析测试百科网讯 2016年11月19日，第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛在首都医科大学举行，论坛由SCIEX公司独家赞助，来自政府机构、高校、科研院所、医院及医药企业的专家学者150余人参加了此次论坛。第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛现场 会议由军事医学科学院毒物药物研究